2,953 matches
-
pacienții care nu au primit anterior Flebogammadif sau nu l- au primit o perioadă lungă de timp . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Flebogammadif , a se consulta prospectul . Flebogammadif nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulină , în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulină A ( IgA ) și au anticorpi împotriva
Ro_379 () [Corola-website/Science/291138_a_292467]
-
adverse de tip alergic , în special reacții de hipersensibilitate severe , inclusiv anafilaxie ( vezi pct . 4. 8 ) . În asemenea cazuri , tratamentul cu Fasturtec trebuie întrerupt imediat și definitiv și trebuie instituit tratamentul adecvat . Este necesară prudență la pacienții cu istoric de alergii atopice . În prezent , sunt disponibile date insuficiente despre pacienții retratați pentru a se putea recomanda cure repetate de tratament . La pacienții în tratament cu Fasturtec , a fost observată methemoglobinemie . La pacienții la care a apărut methemoglobinemie , Fasturtec trebuie întrerupt imediat
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
canceroase sunt distruse , eliberând cantități mari de acid uric în circulație . Fasturtec acționează prin permiterea unei eliminări mai ușoare a acidului uric din organism prin rinichi . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI FASTURTEC Nu utilizați Fasturtec dacă : globulelor roșii ) . - aveți antecedente de alergie de orice fel . Spuneți medicului dumneavoastră dacă ați avut vreodată reacții alergice de orice tip datorate altor medicamente , deoarece Fasturtec poate determina reacții de tip alergic , inclusiv cazuri severe . Nu se cunoaște dacă șansa de a dezvolta o reacție alergică
Ro_357 () [Corola-website/Science/291116_a_292445]
-
219/CEE7 și Directivei Consiliului 90/220/CEE8. Articolul 2 Definiții În sensul prezentei directive, se înțelege prin: (a) "agenți biologici", microorganisme, inclusiv microorganismele modificate genetic, culturile celulare și endoparaziții umani care sunt susceptibili de a provoca o infecție, o alergie sau o intoxicație; (b) "microorganism", o entitate microbiologică, celulară sau nu, capabilă de a se reproduce sau de a transfera material genetic; (c) "cultură celulară", rezultatul creșterii în vitro a unor celule izolate din organisme multicelulare. Agenții biologici sunt clasificați
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
art. 18) NOTE INTRODUCTIVE (1) În conformitate cu domeniul de aplicare a directivei, trebuie incluși în clasificare numai agenții biologici despre care se știe că provoacă boli infecțioase la om. Dacă este cazul, se adaugă indicatori privind riscul potențial de toxicitate și alergie al agenților. Agenții patogeni pentru animale și plante, despre care se știe că nu au efect asupra omului, nu au fost luați în considerare. Microorganismele modificate genetic nu au fost luate în considerare la stabilirea prezentei liste de agenți biologici
jrc4600as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89766_a_90553]
-
inclusiv artrită sau reumatism) 04 Dificultăți de vedere (cu ochelari sau lentile de contact, dacă este cazul) 05 Dificultăți de auz (cu aparate auditive sau altceva, dacă este cazul) 06 Dificultăți de vorbire 07 Probleme ale pielii, inclusiv desfigurare gravă, alergii 08 Probleme de plămâni sau de respirație, inclusiv astm sau bronșită 09 Probleme cu inima, presiunea sau circulația sângelui 10 Probleme cu stomacul, ficatul, rinichii sau de digestie 11 Diabet 12 Epilepsie (include crizele) 13 Probleme mentale, nervoase sau emoționale
jrc5350as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90519_a_91306]
-
desemnează efectele asupra sănătății umane sau mediului observate în cursul perioadei de diseminare a OMG-ului. Efectele imediate pot fi directe sau indirecte (de exemplu, moartea insectelor care forează plantele transgenice cu caracteristici de rezistență la paraziți, sau inducerea de alergii la indivizi umani sensibili în urma expunerii la un anumit OMG); - termenul "efecte latente" desemnează efectele asupra sănătății umane sau mediului, care pot scăpa observației în perioada de diseminare a OMG-ului dar devin vizibile sub formă de efecte directe sau
jrc5537as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90707_a_91494]
-
faptul că întreprinderile mici reprezintă o parte importantă a sectorului alimentar, succesul activităților întreprinse va depinde de adaptarea cunoștințelor și a proceselor la caracteristicile specifice ale acestor întreprinderi. Priorități ale activității de cercetare - Epidemiologia bolilor legate de alimentație și a alergiilor: Obiectivul este de a analiza interacțiunile complexe dintre aportul de alimente și metabolism, sistemul imunitar, zestrea genetică și factorii de mediu pentru a identifica factorii de risc principali și pentru a realiza o bază de date europeană comună. Activitatea de
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
următoarelor: studii epidemiologice asupra efectelor factorilor de regim alimentar, consistență a alimentelor și stil de viață asupra stării de sănătate a consumatorilor și asupra unor grupuri specifice din cadrul populației, cum ar fi copiii, precum și asupra prevenirii sau dezvoltării anumitor boli, alergii și afecțiuni; metodologii de măsurare și analiză a consistenței alimentelor și a aportului alimentar, analiză a riscurilor, modele epidemiologice și de intervenție; influențele variațiilor genetice recurgând la progresele din domeniul genomicii funcționale. - Impactul alimentelor asupra stării de sănătate: Obiectivul este
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
fiziologice ale pericolelor ecologice și ale pericolelor ecologice legate de alimente; înțelegerea căilor de expunere, estimarea expunerilor cumulate la doze mici și combinate; efectele pe termen lung; stabilirea și protejarea subgrupurilor expuse; cauzele și mecanismele de mediu care determină intensificarea alergiilor; impactul factorilor de dezechilibru endocrin; poluarea chimică cronică și expunerile combinate în mediu, transmiterea bolilor vehiculate prin apă (paraziți, virusuri, bacterii etc.). Activitățile de cercetare desfășurate în cadrul acestui domeniu tematic prioritar vor cuprinde activități de explorare la nivelul de vârf
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
înaltă calitate și a regimurilor de pensii (în special în contextul îmbătrânirii populației și al schimbărilor demografice); probleme de sănătate publică, inclusiv epidemiologia care contribuie la prevenirea bolilor și reacțiile la boli rare și transmisibile în curs de apariție, la alergii, proceduri pentru donarea sângelui și a organelor în condiții de siguranță, metode de testare care nu implică utilizarea animalelor; impactul problemelor de mediu asupra sănătății (inclusiv siguranța la locul de muncă și metodele de evaluare a riscurilor și de atenuare
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
mod transdisciplinar sau transsectorial, în domenii cum ar fi: - sănătatea: starea de sănătate a grupurilor cheie din cadrul populației; principalele boli și afecțiuni (de exemplu, cancer, diabet și afecțiuni asociate diabetului, boli degenerative ale sistemului nervos, afecțiuni psihiatrice, boli cardiovasculare, hepatită, alergii, tulburări de vedere, boli infecțioase), boli rare; medicina alternativă sau neconvențională; principalele boli asociate sărăciei în țările în curs de dezvoltare; îngrijirea paliativă; activitățile vizate vor fi puse în aplicare, de exemplu, prin coordonarea studiilor de cercetare și comparative, prin
jrc5559as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90729_a_91516]
-
la parfumuri. Prin urmare, pentru a asigura că informarea adecvată a asemenea consumatori, este necesară modificarea dispozițiilor cuprinse în Directiva 76/768/CEE în așa fel încât să prevadă menționarea acestor substanțe în lista ingredientelor. Aceste informații vor îmbunătăți diagnosticul alergiilor de contact în rândul acestor consumatori și le va permite evitarea folosirii produselor cosmetice pe care nu le tolerează. (16) Câteva substanțe au fost identificate de către SCCNFP ca susceptibile de a cauza reacții alergenice și va fi necesară limitarea utilizării
jrc5987as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91159_a_91946]
-
statelor membre referitoare la etichetarea și la prezentarea produselor alimentare, precum și la publicitatea acestora4, anumite substanțe pot să nu fie menționate printre ingrediente. (3) Anumite ingrediente sau alte substanțe utilizate în producția alimentelor și care rămân prezente în acestea cauzează alergii sau intoleranțe la consumatori, iar aceste alergii sau intoleranțe reprezintă un pericol pentru sănătatea celor în cauză. (4) Comitetul științific pentru produse alimentare instituit prin articolul 1 din Decizia 97/579/ CE a Comisiei5 a afirmat că alergiile alimentare sunt
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
prezentarea produselor alimentare, precum și la publicitatea acestora4, anumite substanțe pot să nu fie menționate printre ingrediente. (3) Anumite ingrediente sau alte substanțe utilizate în producția alimentelor și care rămân prezente în acestea cauzează alergii sau intoleranțe la consumatori, iar aceste alergii sau intoleranțe reprezintă un pericol pentru sănătatea celor în cauză. (4) Comitetul științific pentru produse alimentare instituit prin articolul 1 din Decizia 97/579/ CE a Comisiei5 a afirmat că alergiile alimentare sunt de natură să afecteze viețile multor oameni
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
acestea cauzează alergii sau intoleranțe la consumatori, iar aceste alergii sau intoleranțe reprezintă un pericol pentru sănătatea celor în cauză. (4) Comitetul științific pentru produse alimentare instituit prin articolul 1 din Decizia 97/579/ CE a Comisiei5 a afirmat că alergiile alimentare sunt de natură să afecteze viețile multor oameni, cauzând boli, dintre care unele sunt benigne, dar altele pot fi fatale. (5) Comitetul menționat recunoaște ca alergeni alimentari comuni: laptele de vacă, fructele, leguminoasele (în special arahidele și soia), ouăle
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
adjuvanții tehnologici și alte substanțe cu efecte alergene care intră sub incidența articolului 6 alineatul (4) litera (a) din Directiva 2000/13/ CE să respecte regulile de etichetare astfel încât să se asigure o informare corespunzătoare a consumatorilor care suferă de alergii alimentare. (9) Chiar dacă etichetarea este destinată consumatorilor în general și nu trebuie considerată ca singurul mijloc de informare, înlocuind asistența medicală, consumatorii care suferă de alergii sau intoleranțe trebuie, totuși, ajutați cât mai mult, prin furnizarea de informații mai complete
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
de etichetare astfel încât să se asigure o informare corespunzătoare a consumatorilor care suferă de alergii alimentare. (9) Chiar dacă etichetarea este destinată consumatorilor în general și nu trebuie considerată ca singurul mijloc de informare, înlocuind asistența medicală, consumatorii care suferă de alergii sau intoleranțe trebuie, totuși, ajutați cât mai mult, prin furnizarea de informații mai complete cu privire la compoziția produselor alimentare. (10) Lista cu substanțe alergene trebuie să includă alimentele, ingredientele și alte substanțe recunoscute ca provocând hipersensibilitate. (11) Pentru a furniza o
jrc6025as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91197_a_91984]
-
cu alimentele; (b) Comisia pentru aditivi și substanțe sau produse utilizate în hrana animalelor; (c) Comisia pentru sănătatea plantelor, produse de protecție a plantelor și reziduurile lor; (d) Comisia pentru organismele modificate genetic; (e) Comisia pentru produse dietetice, nutriție și alergii; (f) Comisia pentru pericole biologice; (g) Comisia pentru contaminanți din lanțul alimentar; (i) Comisia pentru sănătatea și bunăstarea animalelor. Numărul și denumirea comisiilor științifice pot fi adaptate de Comisie, ținând cont de progresul științific și tehnic, la solicitarea Autorității, conform
jrc5686as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90856_a_91643]
-
5' - monofosfat și sărurile sale de sodiu guanozină 5'- monofosfat și sărurile sale de sodiu inozină 5' - monofosfat și sărurile sale de sodiu". 5. La anexa IV se adaugă următorul punct: Criterii compoziționale Condiții de îndeplinire "7. Reducerea riscului de alergie la proteinele din lapte. Acest criteriu poate include prevederi privind o proprietate alergenică sau antigenică redusă a) Formula este conformă cu dispozițiile de la pct. 2.2 din anexa 1, iar cantitatea de proteine imunoreactive măsurată cu ajutorul metodelor general acceptate este
jrc2985as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88140_a_88927]
-
nichel și poate conduce la reacții alergice; întrucât, din aceste motive, utilizarea nichelului în compoziția acestor obiecte trebuie limitată; întrucât un stat membru a introdus deja pe teritoriul său un set de măsuri de control pentru prevenirea sensibilizării și a alergiilor la nichel, iar un al doilea stat membru intenționează să introducă pe teritoriul său un alt set de măsuri de control; întrucât apare, ca urmare, riscul ridicării barierelor comerciale; întrucât metodele de încercare ce urmează a fi folosite în vederea demonstrării
jrc2482as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87636_a_88423]
-
e de așteptat să fie mai ușor acceptate de cetățenii europeni; (11) întrucât, la 30 iunie 1994, Parlamentul european și Consiliul au hotărât prin directiva 94/27/CE4 limitarea utilizării nichelului în anumite produse, pe motiv că acesta poate provoca alergii în anumite condiții; monedele nu întră în sfera de acțiune a mai sus amintitei directive; totuși anumite state utilizează deja un aliaj fără nichel, intitulat aliaj nordic în fabricarea monedelor lor pentru rațiuni de sănătatea publică, este de dorit diminuarea
jrc3780as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88942_a_89729]
-
din alte surse disponibile 6.9.4. Studii epidemiologice asupra populației generale, dacă este cazul 6.9.5. Diagnostic de otrăvire, inclusiv simptomele specifice otrăvirii și testele clinice, dacă există 6.9.6. Observații asupra sensibilizării și a riscurilor de alergii, dacă există 6.9.7. Tratament specific în caz de accident sau de otrăvire: măsuri de prim ajutor, antidoturi și tratament medical, dacă este cunoscut 6.9.8. Pronostic al efectelor previzibile ale otrăvirii 6.10. Rezumat al toxicologiei la
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . Vorbiți cu medicul dumneavoastră sau cu asistenta dacă observați oricare dintre următoarele : 27 Semne de alergie la TYSABRI , în timpul sau la scurt timp după administrarea perfuziei : • Erupție pe piele cu senzație de mâncărime ( urticarie ) • Umflarea feței , buzelor sau a limbii • Dificultăți de respirație • Durere sau disconfort la nivelul pieptului • Creșterea sau scăderea tensiunii arteriale ( medicul sau
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
senzație de mâncărime ( urticarie ) • Dureri de cap • Amețeală • Senzație de rău de la stomac ( greață ) • Rău de la stomac ( vărsături ) • Durere a încheieturilor • Febră • Oboseală . Reacții adverse mai puțin frecvente care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 100 : • Alergie severă ( hipersensibilitate ) . Reacții adverse rare care pot să apară la mai puțin de 1 pacient din 1000 : • Infecții neobișnuite ( așa numitele „ Infecții produse de microbi condiționat patogeni ” ) • Leucoencefalopatie multifocală progresivă ( LMP ) , o infecție rară a creierului . Cum să procedați dacă
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]