2,599 matches
-
nu a existat niciun efect semnificativ asupra clearance- ului palonosetronului atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu medicamente analgezice , antiemetice/ medicamente pentru combaterea senzației de greață , antispastice și anticolinergice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru palonosetron
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
atunci când a fost administrat în asociere cu inductori ( dexametazonă și rifampicină ) și inhibitori ( inclusiv amiodaronă , celecoxib , clorpromazină , cimetidină , doxorubicină , fluoxetină , haloperidol , paroxetină , chinidină , ranitidină , ritonavir , sertralină sau terbinafină ) ai CYP2D6 . Corticosteroizi : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu corticosteroizi . Alte medicamente : palonosetronul s- a administrat în condiții de siguranță cu medicamente analgezice , antiemetice/ medicamente pentru combaterea senzației de greață , antispastice și anticolinergice . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru palonosetron nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile
Ro_58 () [Corola-website/Science/290818_a_292147]
-
1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția . În cazul unei RDP moderate repetate sau al unei reveniri a simptomelor în urma unei singure RDP grave , trebuie luată în considerare premedicația ( antihistaminice și paracetamol/ ibuprofen și/ sau corticosteroizi ) și o micșorare a ratei de perfuzare la 1/ 2 - 1/ 4 din rata de perfuzare la care a avut loc reacția precedentă . Ca și în cazul oricărui alt produs pe bază de proteine care are administrare intravenoasă , sunt posibile
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a probenicidului poate afecta excreția renală a produsului de conjugare al fenilbutiratului de sodiu . Au fost publicate lucrări potrivit cărora hiperamoniemia este indusă de haloperidol și valproat . Corticosteroizii pot induce catabolismul proteinelor din organism , crescând astfel concentrațiile amoniacului plasmatic . Se recomandă controlul mai frecvent al concentrațiilor plasmatice ale amoniacului în cazul utilizării unor astfel de medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu s- a stabilit siguranța acestui
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Administrarea concomitentă a probenicidului poate afecta excreția renală a produsului de conjugare al fenilbutiratului de sodiu . Au fost publicate lucrări potrivit cărora hiperamoniemia este indusă de haloperidol și valproat . Corticosteroizii pot induce catabolismul proteinelor din organism , crescând astfel concentrațiile amoniacului plasmatic . Se recomandă controlul mai frecvent al concentrațiilor plasmatice ale amoniacului în cazul utilizării unor astfel de medicamente . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : Nu s- a stabilit siguranța acestui
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală . Este extrem de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic , haloperidol , corticosteroizi sau probenicid , deoarece aceste medicamente pot modifica efectul AMMONAPS și veți avea nevoie de analize mai frecvente ale sângelui . Dacă nu sunteți siguri că medicamentele dumneavoastră conțin aceste substanțe , verificați acest lucru împreună cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Sarcina și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
este important să amintiți medicului că urmați tratament cu AMMONAPS , deoarece fenilbutiratul de sodiu poate influența rezultatele anumitor teste de laborator . 29 Utilizarea altor medicamente Este extrem de important să spuneți medicului dumneavoastră dacă luați medicamente care conțin acid valproic , haloperidol , corticosteroizi sau probenicid , deoarece aceste medicamente pot modifica efectul AMMONAPS și veți avea nevoie de analize mai frecvente ale sângelui . Dacă nu sunteți siguri că medicamentele dumneavoastră conțin aceste substanțe , verificați acest lucru împreună cu medicul dumneavoastră sau cu farmacistul . Sarcina și
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
beneficiului maxim . AVAMYS trebuie utilizat numai în perioada în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în procesul inflamator , cum ar fi histamina , reducând simptomele de
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
în care pacientul este expus la alergen , cum ar fi polenul , acarienii din praful de casă sau alte animale . Cum acționează AVAMYS ? Substanța activă conținută de AVAMYS , furoatul de fluticazonă , este un corticosteroid . Acesta acționează în mod asemănător cu hormonii corticosteroizi naturali , inhibând activitatea sistemului imunitar prin atașarea la receptorii diferitelor tipuri de celule imune . Acest lucru duce la reducerea eliberării substanțelor implicate în procesul inflamator , cum ar fi histamina , reducând simptomele de alergie . Cum a fost studiat AVAMYS ? Efectele AVAMYS
Ro_101 () [Corola-website/Science/290861_a_292190]
-
SM în care pacientul prezintă atacuri ( recăderi ) ale bolii perioade fără simptome . Avonex încetinește evoluția invalidității și reduce numărul de recăderi ; • pacienți la care semnele de SM apar pentru prima dată , atunci când sunt suficient de severe pentru a justifica folosirea corticosteroizilor injectabili ( medicație antiinflamatoare ) . Se utilizează la pacienții care au un risc crescut de apariție a SM . Înainte de a folosi Avonex , medicii trebuie să excludă alte cauze ale simptomelor . Avonex se utilizează la pacienții peste 12 ani . Medicamentul se poate elibera
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
hotărât că beneficiile Avonex sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește tratamentul pacienților diagnosticați cu SM recidivantă sau pentru pacienții care au prezentat un singur eveniment demielinizant cu un proces inflamator activ îndeajuns de grav încât să justifice tratamentul cu corticosteroizi intravenoși . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Avonex . 2/ 3 Avonex a fost autorizat inițial în „ circumstanțe excepționale ” , deoarece la momentul aprobării , din considerente științifice , informațiile puse la dispoziție erau limitate . După ce societatea a pus
Ro_112 () [Corola-website/Science/290872_a_292201]
-
asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) , a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general , asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : 6 Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
asociată cu extracție dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) a fost raportată la pacienții cu cancer cărora li s- au administrat regimuri de tratament incluzând bifosfonați administrați primar intravenos . Multora dintre acești pacienți li s- a administrat chimioterapie și corticosteroizi . Osteonecroza maxilarului a fost de asemenea raportată la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
la pacienții cu osteoporoză cărora li s- au administrat bifosfonați pe cale orală . O examinare adecvată preventivă a dentiției de către stomatolog trebuie avută în vedere anterior tratamentului cu bifosfonați la pacienții cu factori de risc concomitenți ( de exemplu , cancer , chimioterapie , radioterapie , corticosteroizi , igienă orală deficitară , boală periodontală ) . În timpul tratamentului , acești pacienți trebuie să evite , dacă este posibil , procedurile dentare invazive . În cazul pacienților care dezvoltă osteonecroza maxilarului în timpul tratamentului cu bifosfonați , chirurgia dentară poate exacerba această condiție . Pentru pacienții care solicită proceduri
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
pacienții cu cancer , dar cazuri de acest gen au fost , de asemenea , raportate la pacienții tratați țesutului conjunctiv : pentru osteoporoză . Osteonecroza maxilarului este în general asociată cu extracția dentară și/ sau infecție locală ( inclusiv osteomielită ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii și igiena orală deficitară sunt , de asemenea , considerate factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) ; inflamarea articulațiilor . astenie , edem periferic Tulburări generale și la nivelul locului de administrare : Determinări ale testelor de laborator În studiile clinice , scăderile asimptomatice , ușoare și
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a evenimentelor adverse sistemice ( vezi pct . 4. 2 și 5. 2 ) . Ritonavir Nu se recomandă administrarea concomitentă a ritonavirului din cauza riscului crescut de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
de expunere sistemică la furoat de fluticazonă ( vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
vezi pct . 4. 5 ) . Este posibilă apariția unor efecte sistemice ale corticosteroizilor administrați nazal , în special în cazul utilizării prelungite a unor doze mari . Aceste efecte prezintă variabilitate între pacienți și între diferiți corticosteroizi ( vezi pct . 5. 2 ) . Tratamentul cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
cu corticosteroizi nazali în doze mai mari decât cele recomandate poate determina supresie corticosuprarenaliană semnificativă clinic . În cazul în care există indicii de utilizare a unor doze mai mari decât cele recomandate , trebuie avută în vedere administrarea suplimentară sistemică de corticosteroizi în timpul perioadelor de stres sau a intervențiilor chirurgicale elective . La subiecții adulți , adolescenți sau copii , tratamentul cu furoat de fluticazonă în doză de 110 micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
micrograme o dată pe zi , nu a fost asociat cu supresia axului hipotalamo- hipofizo- corticosuprarenalian ( HHCSR ) . Totuși , doza de furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
furoat de fluticazonă administrată nazal trebuie redusă la valoarea minimă cu care se menține un control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
control eficace al simptomelor rinitei . Similar tuturor corticosteroizilor administrați nazal , de fiecare dată când se prescrie în același timp un tratament cu alte forme de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
de corticosteroizi , trebuie luată în considerare încărcarea sistemică totală . La copiii tratați cu anumite preparate de corticosteroizi nazali , la dozele recomandate , a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]