3,282 matches
-
agitare magnetică, teflonate 5.11. Biurete de 25 ml 5.12. Baloane conice de 250 ml 6. PROCEDURĂ 6.1. Într-un pahar de 50 ml se cântăresc 6...7 g de probă, se aduce pH-ul la 3 prin diluție cu acid clorhidric (4.9) și se spală 100 ml apă distilată într-o pâlnie de separare cu. Se adaugă succesiv 25 ml etanol (4.3), 25 ml soluție de diclororură de p-toluidină (4.6) și 25 la 30
jrc622as1980 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85760_a_86547]
-
toți reactivii trebuie să fie în conformitate cu condiția de calitate "pentru analiză" (p.a.). Pentru analiza oligoelementelor, puritatea reactivilor se controlează prin simularea testării. În funcție de rezultatul obținut, poate fi necesară o purificare suplimentară. 2. În cazul operațiunilor de obținere a soluțiilor, de diluție, de clătire sau spălare menționate în metodele de analiză la care nu există indicații referitoare la natura solventului sau diluantului, se utilizează apa. De regulă, apa trebuie să fie demineralizată sau distilată. În anumite cazuri indicate în metodele de analiză
jrc684as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85822_a_86609]
-
4) și se diluează pentru a obține o soluție-mamă ce conține 800 μg sodiu monensin pe mililitru. Păstrată în baloane închise la 4°C, această soluție este stabilă timp de cel mult două săptămâni. Din această soluție-mamă se prepară prin diluție succesivă cu metanol 50 % (4.6) următoarele soluții: S8 8,0 μg/ml S4 4,0 μg/ml S2 2,0 μg/ml S1 1,0 μg/ml 7. PREPARAREA EXTRACTULUI 7.1 Extracția 7.1.1 Preamestecurile Se cântărește
jrc686as1981 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85824_a_86611]
-
compoziția, stabilitatea substanțelor de testat și de referință și pentru prevenirea contaminării acestora, dacă este cazul; ― există proceduri pentru a determina omogenitatea și stabilitatea amestecurilor conținând substanțele de testat și de referință, dacă este cazul; ― recipientele ce conțin amestecuri (sau diluții) de substanțe de testat ori de referință sunt etichetate și există înregistrări privind omogenitatea și stabilitatea conținutului lor, dacă este cazul; ― durata testului este mai mare de patru săptămâni, mostrele de substanțe de testat și de referință au fost prelevate
32004L0009-ro () [Corola-website/Law/292633_a_293962]
-
depășește conținutul maxim stabilit în anexa I. (2) O dată cu adoptarea Directivei 2002/32/CE, Comisia a anunțat că dispozițiile anexei I la respectiva decizie vor fi reexaminate pe baza evaluărilor științifice ale riscurilor actualizate și ținând seama de interzicerea oricărei diluții a produselor contaminate neconforme destinate ca hrană pentru animale. (3) La 2 februarie 2005, grupul științific privind substanțele contaminante din lanțul alimentar al Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (AESA) adoptă un aviz în urma unei cereri a Comisiei privind camfeclorul ca
32005L0086-ro () [Corola-website/Law/294010_a_295339]
-
depășește conținutul maxim fixat în anexa I. (2) Odată cu adoptarea Directivei 2002/32/CE, Comisia a anunțat că dispozițiile anexei I la respectiva decizie vor fi reexaminate pe baza evaluărilor științifice ale riscurilor actualizate și ținând seama de interzicerea oricărei diluții a produselor contaminate și neconforme destinate ca hrană pentru animale. (3) La 2 iunie 2004, grupul științific privind substanțele contaminante din lanțul alimentar al Autorității Europene pentru Siguranța Alimentară (AESA) adoptă un aviz în urma unei cereri a Comisiei privind plumbul
32005L0087-ro () [Corola-website/Law/294011_a_295340]
-
utilizează o metodă validată și controlată, cum ar fi cele recomandate de National Committee for Clinical Laboratory Standards - NCCLS (denumit Clinical and Laboratory Standards Institute - CLSI - de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda de difuziune în agar, cât și cea de diluție în bulion pot fi utilizate. Rezultatele se comunică sub formă de date cantitative (concentrații minime inhibitoare - CMI - pentru metodele de diluție și diametrul zonei de inhibare pentru metodele de difuziune) și calitative (proporția de izolați rezistenți). Datele cantitative se bazează
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
and Laboratory Standards Institute - CLSI - de la 1 ianuarie 2005). Atât metoda de difuziune în agar, cât și cea de diluție în bulion pot fi utilizate. Rezultatele se comunică sub formă de date cantitative (concentrații minime inhibitoare - CMI - pentru metodele de diluție și diametrul zonei de inhibare pentru metodele de difuziune) și calitative (proporția de izolați rezistenți). Datele cantitative se bazează pe o interpretare în conformitate cu pragurile (cut-off values) epidemiologice prezentate de European Committee on Antimicrobial Susceptibility Testing (EUCAST) la http://www.eucast
32006D0668-ro () [Corola-website/Law/294939_a_296268]
-
emisiilor stabilite de directivele prevăzute în anexa IX la Directiva 2000/60/CE. Articolul 5 (1) Standardele de emisie stabilite în autorizațiile acordate în temeiul articolului 4 determină: (a) concentrația maximă a unei substanțe admise la o deversare. În cazul diluției, valoarea limită a emisie stabilită de directivele prevăzute în anexa IX la Directiva 2000/60/ CE se împarte la factorul de diluție; (b) cantitatea maximă a unei substanțe admisă la o deversare într-una sau mai multe perioade de timp
32006L0011-ro () [Corola-website/Law/295021_a_296350]
-
acordate în temeiul articolului 4 determină: (a) concentrația maximă a unei substanțe admise la o deversare. În cazul diluției, valoarea limită a emisie stabilită de directivele prevăzute în anexa IX la Directiva 2000/60/ CE se împarte la factorul de diluție; (b) cantitatea maximă a unei substanțe admisă la o deversare într-una sau mai multe perioade de timp specificate, exprimată, în cazul în care este necesar, ca unitate de greutate a poluantului pe unitate de element caracteristic al activității de
32006L0011-ro () [Corola-website/Law/295021_a_296350]
-
depășește conținutul maxim stabilit în anexa I. (2) În cursul adoptării Directivei 2002/32/CE, Comisia a anunțat că anexa I la această directivă va fi revizuită pe baza evaluărilor științifice actualizate ale riscurilor și ținând seama de interdicția oricărei diluții de produse destinate furajelor contaminate și neconforme. (3) La solicitarea Comisiei, Autoritatea Europeană pentru Siguranța Alimentară (EFSA) adoptă un aviz privind aldrina și dieldrina la 9 noiembrie 20052. (4) S-a constatat că hrana pentru pești, care conține o proporție
32006L0077-ro () [Corola-website/Law/295084_a_296413]
-
se poate dovedi mai puțin evident. Trebuie să se folosească anticorpii unei sușe de referință a C. m. ssp. sepedonicus. Se recomandă să se determine titrul pentru fiecare nou lot de anticorpi. Titrul se definește ca fiind cea mai înaltă diluție la care se obține o reacție optimă, atunci când se testează o suspensie care conține între 105 și 106 celule pe mililitru, a unei sușe omoloage de C. m. ssp. sepedonicus folosind un conjugat adecvat de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
C. m. ssp. sepedonicus folosind un conjugat adecvat de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Soluția brută de anticorpi policlonali sau monoclonali trebuie să prezinte un titru de imunofluorescență de cel puțin 1:2 000. În momentul efectuării testului, diluția/diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale cu jumătatea titrului. Se folosesc anticorpi validați (a se vedea site-ul web la adresa: http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Testul trebuie efectuat pe extracte de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
m. ssp. sepedonicus folosind un conjugat adecvat de izotiocianat de fluoresceină (FITC), în conformitate cu recomandările producătorului. Soluția brută de anticorpi policlonali sau monoclonali trebuie să prezinte un titru de imunofluorescență de cel puțin 1:2 000. În momentul efectuării testului, diluția/diluțiile de lucru ale anticorpilor trebuie să fie aproximativ egale cu jumătatea titrului. Se folosesc anticorpi validați (a se vedea site-ul web la adresa: http://forum.europa.eu.int/Public/irc/sanco/Home/main). Testul trebuie efectuat pe extracte de probă
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
similară de extract concentrat nediluat (1/1) pe ferestrele rămase din acel șir. Șirul următor poate fi folosit ca duplicat sau poate servi pentru o a doua probă, astfel cum se indică în figura 1; (ii) alte extracte: se prepară diluțiile zecimale (la 1/10, la 1/100 și la 1/1 000) din extractul concentrat repus în suspensie în soluția tampon. Se depune cu pipeta pe un șir de ferestre o cantitate standard (15 μl sunt suficienți pentru un diametru
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
un șir de ferestre o cantitate standard (15 μl sunt suficienți pentru un diametru al ferestrei de 6 mm; pentru ferestrele cu un diametru mai mare se alege o cantitate mai mare) de suspensie de extract pur și de fiecare diluție. Șirul următor poate fi folosit ca duplicat sau poate servi pentru o a doua probă, astfel cum se indică în figura 2. 4.2. Se usucă picăturile la temperatura mediului ambiant sau prin încălzire la temperaturi cuprinse între 40 °C
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
pentru cea mai scurtă perioadă posibilă (maximum 3 luni) înainte de efectuarea unui alt test. 4.3. Procedura testului de imunofluorescență: (i) în conformitate cu metoda de preparare a lamelor de test, indicată la punctul 4.1 (i): se prepară o serie de diluții pe jumătate de anticorp într-un tampon de imunofluorescență. Primul godeu trebuie să primească 1/2 din titru (T/2), celelalte 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titrul (T) și de două ori titrul
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
T/2), celelalte 1/4 din titru (T/4), 1/2 din titru (T/2), titrul (T) și de două ori titrul (2T); (ii) în conformitate cu metoda de preparare a lamelor de test, indicată la punctul 4.1 (ii): se prepară diluția de lucru de anticorp într-un tampon de imunofluorescență. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (i) și 4.3 (i) Diluția de extract concentrat repus în suspensie 1/100
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
2 din titru (T/2), titrul (T) și de două ori titrul (2T); (ii) în conformitate cu metoda de preparare a lamelor de test, indicată la punctul 4.1 (ii): se prepară diluția de lucru de anticorp într-un tampon de imunofluorescență. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (i) și 4.3 (i) Diluția de extract concentrat repus în suspensie 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluție de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
indicată la punctul 4.1 (ii): se prepară diluția de lucru de anticorp într-un tampon de imunofluorescență. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (i) și 4.3 (i) Diluția de extract concentrat repus în suspensie 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluție de extract concentrat repus în suspensie (T = titru) T/2 T/4 T/2 T 2T Diluție pe jumătate a antiserului/anticorpului ***[PLEASE
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
imunofluorescență. Diluția de lucru are efect asupra specificității. Figura 1. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (i) și 4.3 (i) Diluția de extract concentrat repus în suspensie 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluție de extract concentrat repus în suspensie (T = titru) T/2 T/4 T/2 T 2T Diluție pe jumătate a antiserului/anticorpului ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 double de l'échantillon
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
1 (i) și 4.3 (i) Diluția de extract concentrat repus în suspensie 1/100 1/1 1/1 1/1 1/1 Diluție de extract concentrat repus în suspensie (T = titru) T/2 T/4 T/2 T 2T Diluție pe jumătate a antiserului/anticorpului ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 double de l'échantillon 1 ou de l'échantillon 2 = dublul eșantionului 1 sau al eșantionului 2 Figura 2. Prepararea lamei
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 double de l'échantillon 1 ou de l'échantillon 2 = dublul eșantionului 1 sau al eșantionului 2 Figura 2. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (ii) și 4.3 (ii) Diluția de lucru de antiser/anticorp 1/1 1/10 1/100 gol gol Diluție la a zecea parte de extract concentrat repus în suspensie ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 double de
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
de l'échantillon 2 = dublul eșantionului 1 sau al eșantionului 2 Figura 2. Prepararea lamei de test în conformitate cu punctele 4.1 (ii) și 4.3 (ii) Diluția de lucru de antiser/anticorp 1/1 1/10 1/100 gol gol Diluție la a zecea parte de extract concentrat repus în suspensie ***[PLEASE INSERT FIGURE AND THE FOLLOWING TEXT IN RO LANGUAGE]*** échantillon 1 = eșantion 1 double de l'échantillon 1 ou de l'échantillon 2 = dublul eșantionului 1 sau al eșantionului
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]
-
eșantion 1 double de l'échantillon 1 ou de l'échantillon 2 = dublul eșantionului 1 sau al eșantionului 2 4.3.1. Se așază lamele pe hârtie umedă. Se acoperă complet fiecare fereastră de test cu una sau mai multe diluții de anticorpi. Cantitatea de anticorpi aplicată pe fiecare fereastră trebuie să fie cel puțin egală cu volumul de extract aplicat. În absența instrucțiunilor specifice ale furnizorilor de anticorpi, se aplică următoarea procedură: 4.3.2. se incubează lamele pe hârtie
32006L0056-ro () [Corola-website/Law/295065_a_296394]