3,400 matches
-
Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Dozajul recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este 80 mg . Sunt disponibile doar informații limitate privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
Nu este necesară modificarea dozei la pacienții cu insuficiență renală ușoară sau moderată . Eficacitatea și siguranța nu au fost evaluate complet la pacienții cu insuficiență renală severă ( clearance- ul creatininei < 30 ml/ min , vezi pct . 5. 2 ) . Insuficiență hepatică Dozajul recomandat la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară este 80 mg . Sunt disponibile doar informații limitate privind pacienții cu insuficiență hepatică moderată . Eficacitatea și siguranța febuxostat nu au fost studiate la pacienții cu insuficiență hepatică severă ( Child Pugh clasa C ) . Vârstnici
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 1, 2 și respectiv de 2, 4 ore . Studii efectuate cu doze mari de fenilacetat pe cale intravenoasă au evidențiat o farmacocinetică neliniară , caracterizată printr- un metabolism saturabil la fenilacetil- glutamină . Dozajul repetat cu fenilacetat a evidențiat inducerea clearance- ului . La majoritatea pacienților cu tulburări ale ciclului ureei sau hemoglobinopatii cărora le- au fost administrate doze diferite de fenilbutirat ( 300 - 650 mg/ kg și zi până la 20 g pe zi ) nu a
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
de înjumătățire prin eliminare s- a stabilit a fi de 1, 3 și respectiv de 2, 4 ore . Studii efectuate cu doze mari de fenilacetat pe cale intravenoasă au evidențiat o farmacocinetică neliniară , caracterizată printr- un metabolism saturabil la fenilacetil- glutamină . Dozajul repetat cu fenilacetat a evidențiat inducerea clearance- ului . La majoritatea pacienților cu tulburări ale ciclului ureei sau hemoglobinopatii cărora le- au fost administrate doze diferite de fenilbutirat ( 300 - 650 mg/ kg/ zi până la 20 g/ zi ) nu a putut fi
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
PEID cu granule de 266 g sau 532 g . Flacoanele sunt prevăzute cu capace de siguranță care previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă să se umple complet lingura de dozaj în flacon și să se utilizeze o suprafață plată , de exemplu lama unui cuțit , pentru măsurarea dozajului corect . În acest mod vor rezulta următoarele doze : măsura mică 0, 95 g , măsura medie 2, 9 g și măsura mare 8, 6
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
previn accesul copiilor . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Se recomandă să se umple complet lingura de dozaj în flacon și să se utilizeze o suprafață plată , de exemplu lama unui cuțit , pentru măsurarea dozajului corect . În acest mod vor rezulta următoarele doze : măsura mică 0, 95 g , măsura medie 2, 9 g și măsura mare 8, 6 g de fenilbutirat de sodiu . Dacă pacientul necesită administrarea medicamentului prin tubaj , este posibil să se reconstituie
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]
-
Expunerea sistemică ( absorbția percutanată ) s- a calculat prin dozarea carbonului- 14 din [ 14C ] imiquimod în urină și fecale . Absorbția sistemică minimă prin piele a imiquimod 5 % cremă , la 58 de pacienți cu cheratoză actinică , s- a observat la schema de dozaj de 3 ori pe săptămână , timp de 16 săptămâni . Extinderea absorbției percutanate nu s- a modificat semnificativ între prima și ultima doză din acest studiu . Vârful concentrației serice a medicamentului , la sfârșitul săptămânii 16 , s- a observat între 9 și
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
Cmax ) a vitaminei D3 a fost de 5, 90 ng/ ml , iar valoarea medie a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a fost 12 ore . Biodisponibilitatea dozei de 2800 UI vitamină D3 din ADROVANCE este similară celei din dozajul de 2800 UI vitamină D3 administrată singură . Distribuție După absorbție , vitamina D3 intră în sânge ca parte a chilomicronilor . Vitamina D3 este distribuită rapid în cea mai mare parte la nivel hepatic unde este metabolizată la 25- hidroxivitamină D3 , principala
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
a vitaminei D3 a fost de 12, 20 ng/ ml , iar valoarea medie a timpului de atingere a concentrației plasmatice maxime ( Tmax ) a fost 10, 60 ore . Biodisponibilitatea dozei de 5600 UI vitamină D3 din ADROVANCE este similară celei din dozajul de 5600 UI vitamină D3 administrată singură . Distribuție După absorbție , vitamina D3 intră în sânge ca parte a chilomicronilor . Vitamina D3 este distribuită rapid în cea mai mare parte la nivel hepatic unde este metabolizată la 25- hidroxivitamină D3 , principala
Ro_28 () [Corola-website/Science/290788_a_292117]
-
Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
Pioglitazona trebuie utilizată cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau de inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Trebuie urmărit îndeaproape controlul glicemiei . Trebuie luată în considerare ajustarea dozelor de pioglitazonă în intervalul de dozaj recomandat sau modificări ale tratamentului diabetului ( vezi pct . 4. 5 ) . Comprimatele Actos conțin lactoză monohidrat și , în consecință , nu trebuie administrate la pacienții cu probleme ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
de 100 până la Pe baza datelor farmacocinetice și a experienței clinice se recomandă divizarea dozei zilnice totale în două până la patru prize , care vor fi administrate înainte de mese sau alăptare . Divizarea comprimatelor în jumătăți permite obținerea celor mai multe dintre ajustările de dozaj dorite . Ocazional , utilizarea sferturilor de comprimat se poate dovedi utilă pentru ajustarea dozei în conformitate cu prescripția medicală . Comprimatele trebuie să fie dispersate într- un volum minim de 5- 10 ml de apă și ingerate imediat sau administrate printr- o administrare rapidă
Ro_165 () [Corola-website/Science/290925_a_292254]
-
pct . 4. 3 și Tabelul 1 ) . Sunătoare ( Hypericum perforatum ) : administrarea asociată de Atripla și sunătoare sau preparate care conțin sunătoare este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Administrare concomitentă nerecomandată Atazanavir/ ritonavir : sunt disponibile date insuficiente pentru a face recomandări privind dozajul atazanavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . De aceea , administrarea asociată de atazanavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată ( vezi Tabelul 1 ) . Didanozină : administrarea asociată de didanozină și Atripla nu este recomandată ( vezi pct . 4. 4 și Tabelul 1 ) . Utilizarea de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
și asocierea saquinavir și ritonavir . Pentru administrarea asociată a efavirenzului cu o doză mică de ritonavir în combinație cu un inhibitor de protează , vezi punctul de mai sus despre ritonavir . Nu sunt disponibile date suficiente pentru a face recomandări privind dozajul saquinavir/ ritonavir în asociere cu Atripla . Administrarea asociată de saquinavir/ ritonavir și Atripla nu este recomandată . INRT/ Efavirenz Nu au fost efectuate studii cu privire la interacțiunile specifice între efavirenz și INRT , alții decât lamivudină ( vezi pct . 4. 4 ) , zidovudină și fumarat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
51 ) Cmin : ↓ 44 % ( ↓ 27 la ↓ 58 ) ( scăderea concentrațiilor de itraconazol : inducția CYP3A4 ) Hidroxi- itraconazol : ASC : ↓ 37 % ( ↓ 14 la ↓ 55 ) Cmax : ↓ 35 % ( ↓ 12 la ↓ 52 ) Cmin : ↓ 43 % ( ↓ 18 la ↓ 60 ) Efavirenz : ASC : ↔ Cmax : ↔ Cmin : ↔ Nu poate fi făcută nicio recomandare de dozaj privind administrarea Atripla în asociere cu itraconazol . Trebuie luat în considerare un tratament alternativ antifungic . Itraconazol/ Emtricitabină Interacțiunea nu a fost studiată . Itraconazol/ Fumarat de tenofovir disoproxil Interacțiunea nu a fost studiată . Voriconazol/ Efavirenz ( 200 b . i . d . / 400 q
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
perioadă îndelungată . Pioglitazona trebuie folosită cu precauție în cazul administrării concomitente de inhibitori ( de exemplu gemfibrozil ) sau inductori ( de exemplu rifampicină ) ai citocromului P450 2C8 . Glicemia trebuie monitorizată îndeaproape . Trebuie luată în considerare ajustarea dozei de pioglitazonă în limitele de dozaj recomandate sau modificarea tratamentului antidiabetic ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu s- au efectuat studii oficiale de interacțiune cu Competact . Studiile de interacțiune au arătat că pioglitazona nu are nici un
Ro_211 () [Corola-website/Science/290970_a_292299]
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]