4,700 matches
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 12 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 26 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s- a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 40 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s- a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 54 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s- a
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 68 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 82 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 96 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 110 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 124 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 138 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
administrării eritropoietinei umane recombinante în scopul obținerii unor concentrații de hemoglobină sub 13 g/ dl la pacienții cu cancer tratați prin chimioterapie , deoarece în datele analizate a fost inclus un număr mic de pacienți cu aceste caracteristici . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 152 Calea intravenoasă Determinările eritropoietinei după administrarea intravenoasă repetată au relevat un timp de înjumătățire de aproximativ 4 ore la voluntari sănătoși și un timp de înjumătățire prelungit până la aproximativ 5 ore , la pacienții cu insuficiență renală . La copii s-
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
la pacienții cu funcție hepatică normală și la cei cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea de TMZ la pacienții cu insuficiența hepatică severă ( clasa C Child ) sau cu insuficiență renală . Ca urmare a proprietăților farmacocinetice ale TMZ , este puțin probabil ca la pacienții cu insuficiență severă hepatică sau orice grad de insuficiență renală să fie nevoie de o reducere a dozelor . Conform unei analize farmacocinetice populaționale la pacienti cu vârsta cuprinsă între 19 și 78
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
C Child ) sau cu insuficiență renală . Ca urmare a proprietăților farmacocinetice ale TMZ , este puțin probabil ca la pacienții cu insuficiență severă hepatică sau orice grad de insuficiență renală să fie nevoie de o reducere a dozelor . Conform unei analize farmacocinetice populaționale la pacienti cu vârsta cuprinsă între 19 și 78 de ani , clearance- ul TMZ nu este afectat de vârsta pacienților . Cu toate acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct de vedere clinic nu poate fi exclusă , Temodal nu trebuie să fie administrat concomitent cu alimentele . Pe baza unei analize farmacocinetice la populația de pacienți din cadrul studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile la fiecare 28 de zile . Toleranța la TMZ este similară cu a adulților . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La pH fiziologic TMZ este hidrolizat spontan , în principal în metaboliți activi , 3- metil - ( triazen- 1 - il ) imidazol- 4- carboxamidă ( MTIC ) . MTIC este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se elimină ca acid temozolomidic , 5- aminoimidazol- 4 - carboxamid ( AIC ) sau ca metaboliți polari neidentificați . Concentrațiile plasmatice cresc în funcție de doză . Clearance- ul plasmatic , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică sunt independente de doză . Grupe speciale de pacienți Analiza farmacocinetică a TMZ la grupe de populații speciale de pacienți a evidențiat că clearance- ul plasmatic al TMZ nu este dependent de vârstă , funcție renală sau fumat . În cadrul unui studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
plasmatică sunt independente de doză . Grupe speciale de pacienți Analiza farmacocinetică a TMZ la grupe de populații speciale de pacienți a evidențiat că clearance- ul plasmatic al TMZ nu este dependent de vârstă , funcție renală sau fumat . În cadrul unui studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
de doză . Grupe speciale de pacienți Analiza farmacocinetică a TMZ la grupe de populații speciale de pacienți a evidențiat că clearance- ul plasmatic al TMZ nu este dependent de vârstă , funcție renală sau fumat . În cadrul unui studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară spre moderată au fost similare cu cele observate la pacienții cu funcție hepatică normală . ASC a fost mai mare la pacienții copii decât la adulți ; totuși , doza maximă tolerată ( DMT ) a fost de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
la pacienții cu funcție hepatică normală și la cei cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată . Nu sunt disponibile date în ceea ce privește administrarea de TMZ la pacienții cu insuficiența hepatică severă ( clasa C Child ) sau cu insuficiență renală . Ca urmare a proprietăților farmacocinetice ale TMZ , este puțin probabil ca la pacienții cu insuficiență severă hepatică sau orice grad de insuficiență renală să fie nevoie de o reducere a dozelor . Conform unei analize farmacocinetice populaționale la pacienti cu vârsta cuprinsă între 19 și 78
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
C Child ) sau cu insuficiență renală . Ca urmare a proprietăților farmacocinetice ale TMZ , este puțin probabil ca la pacienții cu insuficiență severă hepatică sau orice grad de insuficiență renală să fie nevoie de o reducere a dozelor . Conform unei analize farmacocinetice populaționale la pacienti cu vârsta cuprinsă între 19 și 78 de ani , clearance- ul TMZ nu este afectat de vârsta pacienților . Cu toate acestea , este posibil ca pacienții în vârstă ( > 70 de ani ) să aibă un risc crescut de
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a Cmax și cu 9 % a ariei de sub curbă ( ASC ) . Deoarece posibilitatea ca modificările Cmax să fie semnificative din punct de vedere clinic nu poate fi exclusă , Temodal nu trebuie să fie administrat concomitent cu alimentele . Pe baza unei analize farmacocinetice la populația de pacienți din cadrul studiilor clinice de Fază II , asocierea de dexametazonă , proclorperazină , fenitoină , carbamazepină , ondansetron , antagoniști ai receptorilor H2 sau fenobarbital nu a modificat clearance- ul TMZ . Asocierea cu acid valproic a fost urmată de o scădere mică
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
a fost rapidă , de obicei , în una sau două săptămâni . Nu s- au semnalat manifestări de mielosupresie cumulativă . Prezența trombocitopeniei poate crește riscul la sângerare , iar prezența neutropeniei sau a leucopeniei pot crește riscul la infecții . Sexul În cadrul unei analize farmacocinetice populaționale într- un studiu clinic , la 101 subiecți de sex feminin și 169 subiecți de sex masculin a fost disponibil numărul minim de neutrofile , iar la 110 subiecți de sex feminin și 174 subiecți de sex masculin a fost disponibil
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
18 ani ) cu gliom de trunchi cerebral recurent sau astrocitom de grad înalt recurent , într- un regim de administrare zilnică timp de 5 zile la fiecare 28 de zile . Toleranța la TMZ este similară cu a adulților . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice La pH fiziologic TMZ este hidrolizat spontan , în principal în metaboliți activi , 3- metil - ( triazen- 1 - il ) imidazol- 4- carboxamidă ( MTIC ) . MTIC este hidrolizat spontan la 5- amino- imidazol- 4- carboxamidă ( AIC ) , un cunoscut intermediar în biosinteza purinelor și acizilor
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]
-
se elimină ca acid temozolomidic , 5- aminoimidazol- 4 - carboxamid ( AIC ) sau ca metaboliți polari neidentificați . Concentrațiile plasmatice cresc în funcție de doză . Clearance- ul plasmatic , volumul de distribuție și timpul de înjumătățire plasmatică sunt independente de doză . Grupe speciale de pacienți Analiza farmacocinetică a TMZ la grupe de populații speciale de pacienți a evidențiat că clearance- ul plasmatic al TMZ nu este dependent de vârstă , funcție renală sau fumat . În cadrul unui studiu farmacocinetic separat , profilurile farmacocinetice plasmatice la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară
Ro_1037 () [Corola-website/Science/291796_a_293125]