2,716 matches
-
consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
cu risc crescut de sângerare în caz de traumatism , intervenții chirurgicale sau în cadrul altor condiții patologice , aflați în tratament concomitent cu inhibitori ai glicoproteinei IIb/ IIIa ( vezi pct . 4. 4 ) . Acid acetilsalicilic ( AAS ) : AAS nu a modificat efectul clopidogrelului de inhibare a agregării plachetare induse de ADP , în timp ce clopidogrelul a potențat efectul AAS asupra agregării plachetare induse de colagen . Cu toate acestea , administrarea concomitentă a 500 mg de AAS , de 2 ori pe zi , timp de o zi , nu a modificat
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
până la un an ( vezi pct . 5. 1 ) . Heparină : într- un studiu clinic efectuat la voluntari sănătoși , administrarea clopidogrelului nu a necesitat modificarea dozei de heparină și nu a influențat efectul heparinei asupra coagulării . Administrarea concomitentă cu heparina nu a modificat inhibarea agregării plachetare produsă de clopidogrel . Este posibilă o interacțiune farmacodinamică între clopidogrel și heparină , ceea ce poate duce la o creștere a riscului de sângerare . Prin urmare , administrarea concomitentă a acestor două medicamente trebuie efectuată cu prudență ( vezi pct . 4. 4
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
consecință , funcționalitatea trombocitelor expuse la clopidogrel este afectată pentru tot restul duratei lor de viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
viață , iar refacerea unei funcții trombocitare normale corespunde duratei turnover- ului trombocitar . Administrarea repetată a unei doze de 75 mg pe zi a determinat o importantă inhibare a agregării plachetare induse de ADP , începând din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
din prima zi de tratament ; această inhibare crește apoi progresiv și atinge starea de echilibru între a 3- a și a 7- a zi . La starea de echilibru , doza zilnică de 75 mg a permis obținerea unui nivel mediu de inhibare cuprins între 40 % și 60 % . Agregarea plachetară și timpul de sângerare au revenit treptat la valorile inițiale , în general într- un interval de 5 zile după întreruperea tratamentului . Siguranța și eficacitatea clopidogrelului au fost evaluate în 4 studii dublu- orb
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
severă ( clearance al creatininei între 5 și 15 ml/ min ) , comparativ cu subiecții care prezintă insuficiență renală moderată ( clearance al creatininei între 30 și 60 ml/ min ) și în comparație cu concentrația plasmatică înregistrată în alte studii efectuate la voluntari sănătoși . Cu toate că inhibarea agregării plachetare ADP- induse a fost mai mică ( 25 % ) decât cea observată la subiecții sănătoși , prelungirea timpului de sângerare a fost asemănătoare celei înregistrate la subiecții sănătoși care au primit 75 mg de clopidogrel pe zi . În plus , toleranța clinică
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Grupa farmacoterapeutică : insuline și analogi injectabili , cu acțiune rapidă . Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
recăpătarea conștienței , pentru a preveni recăderea , se recomandă administrarea orală de glucide . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE Efectul insulinei de scădere a glicemiei se datorește legării de receptorii insulinei de la nivelul celulelor musculare și adipoase , cu facilitarea consecutivă a captării glucozei și inhibarea simultană a producerii sale în ficat . NovoRapid are un debut al acțiunii mai rapid și o acțiune de scădere a glicemiei mai pronunțată decât insulina umană solubilă , așa cum s- a evidențiat pe perioada primelor patru ore după masă . După injectarea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]
-
tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o reacție adversă rară . Tulburări ale sistemului imunitar - Ca în cazul tuturor medicamentelor care conțin proteine , unii pacienți pot dezvolta anticorpi la proteine . Totuși , aceștia nu au efecte de inhibare a creșterii . Aceasta este o reacție adversă frecventă . Tumori benigne și maligne - Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie la copiii cu deficit de hormon de creștere tratați cu somatropină . Este puțin posibilă o relație cauzală cu tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o reacție adversă rară . Tulburări ale sistemului imunitar - Ca în cazul tuturor medicamentelor care conțin proteine , unii pacienți pot dezvolta anticorpi la proteine . Totuși , aceștia nu au efecte de inhibare a creșterii . Aceasta este o reacție adversă frecventă . Tumori benigne și maligne - Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie la copiii cu deficit de hormon de creștere tratați cu somatropină . Este puțin posibilă o relație cauzală cu tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o reacție adversă rară . Tulburări ale sistemului imunitar - Ca în cazul tuturor medicamentelor care conțin proteine , unii pacienți pot dezvolta anticorpi la proteine . Totuși , aceștia nu au efecte de inhibare a creșterii . Aceasta este o reacție adversă frecventă . Tumori benigne și maligne - Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie la copiii cu deficit de hormon de creștere tratați cu somatropină . Este puțin posibilă o relație cauzală cu tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
tratamentului cu somatropină . Tulburări endocrine - Diabetul zaharat a fost observat ca o reacție adversă rară . Tulburări ale sistemului imunitar - Ca în cazul tuturor medicamentelor care conțin proteine , unii pacienți pot dezvolta anticorpi la proteine . Totuși , aceștia nu au efecte de inhibare a creșterii . Aceasta este o reacție adversă frecventă . Tumori benigne și maligne - Au fost raportate cazuri foarte rare de leucemie la copiii cu deficit de hormon de creștere tratați cu somatropină . Este puțin posibilă o relație cauzală cu tratamentul cu
Ro_728 () [Corola-website/Science/291487_a_292816]
-
direct corelate cu cele ale componentelor sale . Desloratadina este un antagonist histaminic non- sedativ , cu acțiune de lungă durată , cu activitate antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum sunt IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
antagonistă selectivă asupra receptorilor H1 periferici . Proprietățile antialergice ale desloratadinei au fost demonstrate în studii in vitro . Acestea includ inhibarea eliberării de citokine proinflamatorii , cum sunt IL- 4 , IL- 6 , IL- 8 și IL- 13 din mastocitele/ bazofilele umane , precum și inhibarea exprimării moleculei de adeziune selectină- P la suprafața celulelor endoteliale . Desloratadina nu pătrunde cu ușurință în sistemul nervos central . Într- un studiu cu doză unică efectuat la adulți , doza de 5 mg desloratadină nu a afectat determinările standard ale capacității
Ro_38 () [Corola-website/Science/290798_a_292127]
-
nivelul microzomilor hepatici umani s- a dovedit că retapamulin inhibă puternic CYP3A4 . Pe baza concentrațiilor plasmatice mici obținute la om , după aplicarea topică la nivelul escoriațiilor cutanate 3 sau a plăgilor superficiale infectate , nu este de așteptat in vivo o inhibare relevantă clinic ( vezi pct . 5. 2 ) . Administrarea concomitentă de ketoconazol 200 mg de 2 ori pe zi , pe cale orală , a crescut cu 81 % valorile medii ale ASC( 0- 24 ) și Cmax ale retapamulin , după aplicarea topică de unguent cu retapamulin
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
sistemică individuală maximă la om după aplicarea topică de unguent 1 % pe 200 cm de piele cu escoriații ( Cmax = 22 ng/ ml ; ASC( 0- 24 ) = 238 ng . h/ ml ) a fost de 660 de ori mai mică decât CI50 pentru inhibarea Pgp . Retapamulin se leagă în proporție de aproximativ 94 % de proteinele plasmatice umane . In vitro , metabolizarea oxidativă a retapamulin în microzomi hepatici umani a fost în principal mediată de CYP3A4 , cu o contribuție minoră a CYP2C8 și CYP2D6 ( vezi pct
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
pacienți în studiul de Fază 2 și 3 au fost testați pentru efectele de neutralizare in vitro . Patru pacienți ( trei în studiul de Fază 3 și unul în studiul de Fază 2 ) au prezentat in vitro o activitate enzimatică de inhibare a laronidazei la limită sau redusă , care nu pare să aibă un impact asupra eficacității clinice și/ sau reducerii glicozaminoglicanilor urinari . Prezența anticorpilor nu a părut să fie legată de incidența RDP , deși declanșarea RDP coincide , în mod obișnuit , cu
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]