2,316 matches
-
noționale pentru fiecare fond dedicat și pentru partea rămasă din societate, societățile ar trebui să nu reflecte beneficiile diversificării între fondurile dedicate sau între fondurile dedicate și partea rămasă din societate. 1.29. Societățile ar trebui să considere SCR noționale negative ca fiind egale cu zero, înainte de agregarea acestor cuantumuri cu SCR noționale pozitive ale fondurilor dedicate și partea rămasă din societate. Recomandarea 13 - Calcularea SCR a societății în ansamblul său, în cazul existenței fondurilor dedicate: modelul intern 1.30. În conformitate cu
NORMĂ nr. 34 din 23 decembrie 2015 (*actualizată*) privind cerinţele cantitative stabilite de Autoritatea Europeană de Supraveghere pentru Asigurări şi Pensii Ocupaţionale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272476_a_273805]
-
pentru unele elemente ale costurilor "echivalente dobânzilor", îndeosebi al celor legate de produse bancare speciale; ... b) consideră necesare lămuriri suplimentare, din punctul de vedere al trimiterii atât la rezultatul fiscal pozitiv (venitul supus impozitului pe societăți), cât și la cel negativ (pierderi), pentru claritate în aplicarea prevederii; ... c) consideră necesară prezentarea unui exemplu numeric privind aplicarea normei de limitare a dobânzii, pentru a se evidenția cu claritate etapele de calcul pentru indicatorul fiscal EBITDA (câștigul înainte de dobânzi, taxe, depreciere și amortizare
HOTĂRÂRE nr. 56 din 22 iunie 2016 privind adoptarea opiniei referitoare la Propunerea de Directivă a Consiliului de stabilire a normelor împotriva practicilor de evitare a obligaţiilor fiscale care afectează în mod direct funcţionarea pieţei interne COM (2016)26. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272913_a_274242]
-
Contestația se depune la judecătoria în a cărei rază de circumscripție își desfășoară activitatea membrul OAMGMAMR în cauză. Secțiunea a 8-a Semnificația sancțiunilor Articolul 86 Sancțiunile se înscriu în dosarele de avizare-creditare ale membrilor OAMGMAMR și constituie recomandări (aprecieri) negative pentru acordarea reavizării. Articolul 87 Departamentul de jurisdicție, etică și deontologie va comunica Compartimentului de acreditare, avizare și evaluare spre monitorizare sancțiunile aplicate. Secțiunea a 9-a Prescripția sancțiunilor disciplinare Articolul 88 Sancțiunile disciplinare pronunțate se prescriu prin înlăturarea consecințelor
STATUTUL din 10 februarie 2009 (*actualizat*) Ordinului Asistenţilor Medicali Generalişti, Moaşelor şi Asistenţilor Medicali din România. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270688_a_272017]
-
studiului , 7 dintre cei 12 pacienți ( 58 % ) care au avut inițial punți de fibroză sau leziuni de ciroză , au prezentat un scor Ishak pentru leziunile de fibroză ameliorat cu ≥ 2 puncte . Cinci pacienți au obținut și menținut seroconversia AgHBs ( AgHBs- negativ/ Ac anti- HBs- pozitiv ) . Experiența referitoare la administrarea medicamentului la pacienții aflați înainte și după transplantul hepatic , infectați cu VHB rezistent la lamivudină : Într- un studiu clinic efectuat la 394 pacienți cu hepatită B cronică și infectați cu VHB rezistent
Ro_436 () [Corola-website/Science/291195_a_292524]
-
la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 9 negativ când este administrată în dozele din intervalul terapeutic la animale și oameni sănătoși , chiar și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
la cei vârstnici . La pacienții hipertensivi cu funcție renală normală , dozele terapeutice de amlodipină au produs scăderea rezistenței vasculare renale , creșterea vitezei de filtrare glomerulară și a debitului plasmatic renal real fără modificarea fracției de filtrare sau a proteinuriei . 23 negativ când este administrată în dozele din intervalul terapeutic la animale și oameni sănătoși , chiar și atunci când este administrată la oameni concomitent cu betablocante . Amlodipina nu afectează funcția sinoatrială nodală sau de conducere atrioventriculară la animale și oameni sănătoși . În cadrul studiilor
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
după a doua perfuzie sau după seriile ulterioare de tratament . La 675 pacienți din studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 25 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia ( grad 3/ 4 ) a apărut la 143/ 950 ( 15 % ) dintre pacienți , în majoritatea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
eșecul depleției celulelor B după administrarea seriilor ulterioare de tratament . La 675 pacienți din studiile clinice , a fost observată următoarea modificare a statusului anticorpilor anti- nucleari ( ANA ) înainte și după rituximab : 26 % ANA negativ la pozitiv , 32 % ANA pozitiv la negativ . 53 La pacienții cu factor reumatoid pozitiv ( RF ) , s- a observat o scădere marcată a concentrațiilor factorului reumatoid în toate cele trei studii ( interval 45- 64 % ) . Hiperuricemia ( grad 3/ 4 ) a apărut la 143/ 950 ( 15 % ) dintre pacienți , în majoritatea
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
tulburările metabolice ( hiperlactatemie , hiperlipazemie ) . Aceste evenimente sunt adesea tranzitorii . S- au raportat și unele tulburări neurologice , cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . În prezent nu se cunoaște dacă tulburările neurologice sunt tranzitorii sau permanente . Orice copil , chiar și HIV negativ , care a fost expusi intrauterin la analogii nucleozidici și nucleotidici , trebuie monitorizat clinic și biologic , iar în cazul prezenței unor semne sau simptome relevante trebuie investigat complet pentru detectarea unei eventuale disfuncții mitocondriale . Aceste date nu modifică recomandările naționale actuale
Ro_569 () [Corola-website/Science/291328_a_292657]
-
a NeoSpect în asociere cu CT pentru nodulii pulmonari solitari ( SPNs ) a fost de 90- 96 % la o frecvență a bolii de 30- 50 % . În același interval de frecvență , valoarea predictivă pozitivă a fost de 52- 72 % . Valorile corespunzătoare predictive negative și pozitive pentru NeoSpect în asociere cu radiografia toracică au fost de 96- 98 % și respectiv 61- 78 % . Într- un studiu clinic recent în care malignitatea a avut o frecvență de 49 % , valoare predictivă pozitivă pentru NeoSpect în asociere cu
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
87. 5 % pentru leziunile egale sau mai mici de 3 cm . Rezultatul histologic a fost obținut mai ales prin aspirație cu ac fin ( FNA ) la 5 din 49 de pacienți în cursul intervenției de toracotomie . Având în vedere valorile fals negative ale FNA ( valori fals negative raportate de 5- 8 % ) , toracotomia este considerată un standard de aur . Doza de radiație la un examen 18FDG- PET ( Fluorodeoxiglucoză - Tomografie cu Emisie de Pozitroni ) este inferioară celei cu NeoSpect , chiar dacă se obțin valori mari
Ro_674 () [Corola-website/Science/291433_a_292762]
-
înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții NovoNorm • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții NovoNorm • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
înainte de mesele principale ; stabilirea dozei este corelată cu răspunsul glicemic la fel ca în cazul monoterapiei . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la repaglinidă sau la oricare dintre excipienții NovoNorm • Diabet zaharat de tip 1 ( diabet zaharat insulino- dependent : DZID ) , peptid C- negativ • Cetoacidoză diabetică , cu sau fără comă • Tulburare funcțională hepatică gravă • Utilizare concomitentă cu gemfibrozil ( vezi pct . 4. 5 ) . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Generale Repaglinida trebuie prescrisă numai în cazurile în care controlul glicemiei este deficitar și
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
doza aplicată . Soluțiile de hemostază locală/ hemostatice pe bază de fibrină sunt metabolizate pe aceleași căi ca și fibrina endogenă , prin fibrinoliză și fagocitoză . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile efectuate pe bacterii pentru determinarea potențialului mutagen au fost negative pentru izolat de trombină , pentru componenta biologic activă ( conținând fibrinogen , citrat , glicină , acid tranexamic și clorhidrat de arginină ) , izolat de TnBP și de Triton X- 100 la toate concentrațiile testate . Toate concentrațiile combinațiilor dintre TnBP și Triton X- 100 au
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
Fareston ? Fareston este indicat pentru tratarea cancerului mamar metastazat hormono- dependent la femeile aflate în postmenopauză . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s- a extins în alte părți ale organismului . Fareston nu este recomandat pacientelor cu tumori receptor estrogen negative ( caz în care celulele canceroase nu prezintă pe suprafața lor receptori pentru hormonul estrogen ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Fareston ? Doza recomandată de Fareston este de un comprimat o dată pe zi . Fareston trebuie
Ro_352 () [Corola-website/Science/291111_a_292440]
-
de culorile de referință ale siglei, există două posibilități de utilizare: a) în pozitiv: când, pe ambalajul sau eticheta produsului, culoarea de fond este clară, folosiți sigla în pozitiv în culoarea cea mai închisă folosită la acest ambalaj. b) în negativ: când, pe ambalajul sau eticheta produsului, culoarea de fond este închisă, utilizați sigla în negativ în această culoare de fond folosită pentru etichetă. B. Confruntarea cu o culoare de fond: La utilizarea siglei în culori pe ambalaje sau pe etichete
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
pe ambalajul sau eticheta produsului, culoarea de fond este clară, folosiți sigla în pozitiv în culoarea cea mai închisă folosită la acest ambalaj. b) în negativ: când, pe ambalajul sau eticheta produsului, culoarea de fond este închisă, utilizați sigla în negativ în această culoare de fond folosită pentru etichetă. B. Confruntarea cu o culoare de fond: La utilizarea siglei în culori pe ambalaje sau pe etichete, culoarea galbenă se regăsește în contact direct cu o culoare de fond oarecare. Pentru a
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
perceptibilă direct de către consumator. Recunoașterea de către consumator a unui simbol ca acesta va fi cu atât mai rapidă și mai sistematică cu cât acesta va fi utilizat color. Exemplele precedente de utilizare a unei sigle într-o culoare sau în negativ exemplifică problemele tehnice pe care le-ați putea întâlni, și nu sunt deci preconizate într-o utilizare generală. În concluzie, alegeți o siglă color situată în mod lizibil pe ambalaj sau etichetă, ceea ce va aduce multe beneficii pentru produsele dumneavoastră
jrc2593as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87747_a_88534]
-
nu există "condiția utilizatorului real". Conform regimului DEPB după export, creditele sunt calculate ca procentaj din valoarea produselor finite exportate. Creditele astfel obținute pot fi utilizate pentru a compensa taxele vamale de import normale pentru orice mărfuri (exclusiv cele de pe "Negative list of imports"). Nu există nici o restricție privind mărfurile care urmează să fie utilizate la fabricarea produselor exportate. Mărfurile importate pot fi vândute pe piața internă sau pot fi folosite în orice alt fel. Mai mult, licențele, și deci creditele
jrc4360as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89525_a_90312]
-
populației de celule (de ex. fixarea colorantului vital roșu neutru în lizozomii celulari) care, în funcție de efectul măsurat și de tipul testului utilizat, se corelează cu numărul total și /sau vitalitatea celulelor. Viabilitatea celulară relativă: viabilitatea celulară exprimată în funcție de probele martor negative (solvent) prelevate pe toată durata realizării testului (fie + UV, fie - UV), dar care nu au fost tratate cu un produs chimic. Model predictiv: un algoritm utilizat pentru transformarea rezultatelor unui test de toxicitate într-o estimare a potențialului toxic. În
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de tratare este apoi înlocuit cu mediul de cultură și după alte 24 de ore de incubare se determină viabilitatea celulară prin fixarea colorantului roșu neutru (NRU) timp de 3 ore. Viabilitatea celulară relativă, exprimată în procente din probele martor negative netratate, se calculează pentru fiecare dintre cele opt concentrații de testare. Pentru estimarea potențialului fotoxic, se compară răspunsurile la concentrații, obținute în prezența (+UV) și absența (-UV) iradierii, de obicei la nivelul EC50, adică la concentrația inhibitoare cu 50% a
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
de 50% din cea a probelor martor ținute la întuneric. Această verificare ar trebui să se repete aproximativ la fiecare a 10-a reînsămânțare a celulelor. Sensibilitatea la UVA a celulelor de probe martor negative, testul curent: dacă probele martor negative [celule în soluție salină echilibrată Earl (EBSS)] cu sau fără 1% dimetilsulfoxid (DMSO) sau 1% etanol (EtOH) în experimentul +UVA prezintă o viabilitate care nu este mai mică de 80% din cea a celulelor neiradiate aflate în același solvent, într-
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
dorite în final și soluțiile obținute să fie apoi diluate 1:100 cu soluție salină tamponată. Dacă se utilizează un solvent, acesta trebuie să fie prezent în volum constant de 1% (volum/volum) în toate culturile, adică în probele martor negative, precum și în toate concentrațiile produsului chimic de testat. Solvenții recomandați sunt dimetilsulfoxidul (DMSO) și etanolul (EtOH). Pot să fie corespunzători și alți solvenți cu citotoxicitate redusă (de ex. acetona), dar se recomandă o evaluare atentă a proprietăților specifice ale acestora
jrc4584as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89750_a_90537]
-
dioxinelor și PCB de tipul dioxinelor la nivelul critic. Metodele respective permit analizarea unui număr mare de probe și se utilizează la examinarea detaliată a acestora pentru depistarea celor suspectate ca fiind pozitive. Aceste metode sunt proiectate special pentru evitarea negativelor false. Metodele de confirmare sunt metode care furnizează toate informațiile suplimentare care fac posibilă identificarea și determinarea cantitativă fără echivoc a dioxinelor și a PCB de tipul dioxinelor la nivelul critic. 2. Context Deoarece probele de mediu și biologice (inclusiv
jrc5638as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90808_a_91595]