3,603 matches
-
ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor von Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor von Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor von Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
asemenea , s- au detectat valori maxime susținute ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
ale nivelului anticorpilor față de IgG murină . Ca și în cazul altor produse administrate intravenos , la ADVATE s- au raportat reacții de hipersensibilitate/ alergice , inclusiv reacții anafilactice/ anafilactoide ( cu o frecvență necunoscută ) . 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : antihemoragice : factorul VIII de coagulare . Complexul factor VIII/ factor von Willebrand constă din două molecule ( factor VIII și factor von Willebrand ) cu funcții fiziologice diferite . ADVATE
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
43 2, 14 1, 28 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 1 0, 43 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 0, 43 1 1 0, 43 4. 9 Supradozaj Nu s- au raportat simptome de supradozaj cu factor VIII de coagulare uman recombinant . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Toate studiile farmacocinetice cu ADVATE s- au realizat la pacienți , cu hemofilie A severă spre moderat severă ( valori de referință ale factorului VIII ≤ 2
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
intervalul 1000 - 3000 µM . Întrucât edemul cerebral a fost raportat și la pacienții cu hipermetioninemie , a fost propusă hipermetioninemia secundară , ca rezultat al tratamentului cu betaină , ca posibil mecanism de acțiune . Pentru recomandări specifice , consultați pct . 4. 4 . 4. 9 Supradozaj 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice S- a constatat că betaina scade concentrațiile plasmatice ale homocistinei în cele trei tipuri de homocistinurie , adică deficitul de CBS , deficitul de MTHFR și defectul cbl . Magnitudinea acestui efect a fost dependentă de gradul de
Ro_234 () [Corola-website/Science/290993_a_292322]
-
ore ; bufeuri de căldură . La pacienții intoxicați cu cianură s- a observat o scădere a presiunii sanguine . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Cefalee ; reacții la nivelul locului de injectare ; edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar 4. 9 Supradozaj S- au administrat doze de până la 15 g fără a se raporta reacții adverse legate în mod specific de doză . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie orientat spre controlul simptomelor . În asemenea circumstanțe , hemodializa poate fi eficace , dar este indicată
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
administrare Cefalee ; reacții la nivelul locului de injectare ; edem periferic . Tulburări ale sistemului imunitar 4. 9 Supradozaj S- au administrat doze de până la 15 g fără a se raporta reacții adverse legate în mod specific de doză . În caz de supradozaj , tratamentul trebuie orientat spre controlul simptomelor . În asemenea circumstanțe , hemodializa poate fi eficace , dar este indicată numai în cazul unei toxicități grave produse de hidroxocobalamină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : Preparate antidot , codul ATC : V03AB33 Acțiunea hidroxocobalaminei în
Ro_228 () [Corola-website/Science/290987_a_292316]
-
Mai puțin frecvente : Datele disponibile din studiile deschise și cele controlate cu placebo indică faptul că incidența senzației de greață și a altor evenimente adverse clinice raportate frecvent scade de obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
deschise și cele controlate cu placebo indică faptul că incidența senzației de greață și a altor evenimente adverse clinice raportate frecvent scade de obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
a altor evenimente adverse clinice raportate frecvent scade de obicei pe parcursul primelor săptămâni de tratament cu zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
zidovudină . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată referitoare la supradozajul cu Combivir . Nu au fost identificate simptome sau semne specifice ca urmare a supradozajului acut cu zidovudină sau lamivudină , în afara celor deja enumerate ca reacții adverse . În cazul apariției supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
supradozajului , pacientul trebuie să fie monitorizat pentru a identifica apariția semnelor de toxicitate ( vezi pct . 4. 8 ) și , în funcție de caz , va fi inițiat tratamentul de susținere standard . Deoarece lamivudina este eliminată prin dializă , hemodializa continuă poate fi utilizată în tratamentul supradozajului , cu toate că nu a fost studiat acest lucru . Pentru mai multe detalii , medicii trebuie să consulte informațiile individuale de prescriere pentru 10 lamivudină și zidovudină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Lamivudina și zidovudina sunt analogi nucleozidici care acționează împotriva HIV . În
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu sunt disponibile informații specifice privind tratamentului supradozajului cu Bondronat . Cu toate acestea , supradozajul oral poate determina evenimente la nivelul tractului gastro- intestinal superior , cum sunt : stare de disconfort gastric , epigastralgii , esofagită , gastrită sau ulcer . Pentru a lega Bondronat , trebuie administrate lapte sau antiacide . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică : bifosfonați , codul ATC
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
tratați pentru osteoporoză . În general , osteonecroza maxilară este asociată cu extracția dentară și/ sau infecția locală ( inclusiv osteomielita ) . Diagnosticul de cancer , chimioterapia , radioterapia , corticosteroizii , igiena orala deficitară sunt , de asemenea , considerați factori de risc ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
sau a eficacității insuficiente , trebuie luată în considerare repetarea tratamentului . La pacienții cu cancer de sân și metastaze osoase , perfuzia cu Bondronat trebuie administrată la intervale de 3- 4 săptămâni . În studiile clinice , tratamentul a fost continuat până la 96 săptămâni . Supradozaj Până în prezent , nu există experiență în cazuri de intoxicație acută cu Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă . Funcția renală și hepatică trebuie monitorizate , deoarece atât rinichii cât și ficatul au fost evidențiate ca organe țintă pentru toxicitate în studiile preclinice cu
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
intestinale Creșteri ale concentrațiilor plasmatice ale enzimelor Tulburări hepatobiliare hepatice , creșterea bilirubinemiei , hepatită Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului Mialgii conjunctiv Reacții de hipersensibilitate ( cum ar fi anafilaxie , Tulburări generale angioedem , dispnee , prurit , erupții cutanate și urticarie ) 3 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj , trebuie avute în vedere măsurile standard pentru eliminarea substanței active neabsorbite . Se recomandă tratament simptomatic și de susținere . Pe baza rezultatelor unui studiu clinic cu doze multiple , în care au fost administrate doze de până la 45
Ro_124 () [Corola-website/Science/290884_a_292213]