2,511 matches
-
Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Medic coordonator: Nume .............. Prenume .............. �� Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Director medical: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. �� E-mail ................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: Capitolul 3 Capitolul 4 2.│ - aparat anestezie/ventilator 3.│ - aparat de retransfuzie │ │ │ ├────┼────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┼────┼────┤ │ 4.│ - 2 infuzomate │ │ │ └────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴────┘ Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR DIRECTOR MEDICAL Capitolul
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
fax .................. E-mail ................................... Director medical: Nume .............. Prenume .............. Adresă ................................... Telefon ........... fax .................. E-mail ................................... Capitolul 1 Capitolul 2 Unitate sanitară cu paturi care are în structura organizatorică aprobată: 1.│ - secție de chirurgie cardiovasculară Capitolul 3 Capitolul 4 1.│ - masă chirurgicală CCV 2.│ - aparat anestezie/ventilator 11.│ - aparatură de susținere a circulației pe termen mediu - ECMO │ │ │ └────┴────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────────┴────┴────┘ Declar pe propria răspundere, cunoscând dispozițiile art. 326 din Codul Penal cu privire la falsul în declarații, că datele completate în chestionar sunt conforme cu realitatea. Semnătura Semnătura Semnătura MANAGER MEDIC COORDONATOR
NORME TEHNICE din 30 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate curative pentru anii 2015 şi 2016 din 30.03.2015*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275731_a_277060]
-
cauze, sindrom de obezitate-hipoventilație, boala picioarelor neliniștite și alte tulburări respiratorii din timpul somnului; 2. înregistrări poligrafice, polisomnografice, pulsoximetrice nocturne, actigrafice nocturne; 3. teste MSLT diurne; 4. titrări nocturne manuale și automate pentru stabilire presiuni CPAP, BIPAP, alte tipuri de ventilatoare; 5. conectări și supravegheri ambulatorii ale unor înregistrări poligrafice, polisomnografice, pulsoximetrice sau actigrafice; 6. monitorizare și controale regulate ale pacienților diagnosticați; 7. repetare înregistrări la pacienții-problemă, monitorizarea lor cu ajutorul unor consultații și a unor citiri de trasee înregistrate la domiciliu
REGULAMENT din 13 septembrie 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului de Pneumoftiziologie "Marius Nasta" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275728_a_277057]
-
spălare și echipare sterilă a echipei operatorii. (4) Aparatele de aer condiționat în blocurile operatorii vor asigura filtrarea aerului în 3 trepte: ... a) treapta I în amonte de unitatea de tratare primară a aerului; ... b) treapta a II-a după ventilatorul de introducere a aerului; ... c) treapta a III-a cât mai aproape de gurile de introducere a aerului în încăperea deservită. ... (5) Aerul condiționat în blocurile operatorii trebuie să asigure un schimb de aer cu o rată de 15-20 mc pe
NORME din 26 iulie 2006 (*actualizate*) privind asigurarea condiţiilor generale de igienă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275843_a_277172]
-
spălare și echipare sterilă a echipei operatorii. (4) Aparatele de aer condiționat în blocurile operatorii vor asigura filtrarea aerului în 3 trepte: ... a) treapta I în amonte de unitatea de tratare primară a aerului; ... b) treapta a II-a după ventilatorul de introducere a aerului; ... c) treapta a III-a cât mai aproape de gurile de introducere a aerului în încăperea deservită. ... (5) Aerul condiționat în blocurile operatorii trebuie să asigure un schimb de aer cu o rată de 15-20 mc pe
ORDIN nr. 1.096 din 30 septembrie 2016 privind modificarea şi completarea Ordinului ministrului sănătăţii nr. 914/2006 pentru aprobarea normelor privind condiţiile pe care trebuie să le îndeplinească un spital în vederea obţinerii autorizaţiei sanitare de funcţionare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275776_a_277105]
-
învecinate prin deschiderea ușilor și ferestrelor, aprinderea focului se face numai după aerisirea completă; - asigurarea accesului aerului de ardere în focarul aparatului consumator de combustibili gazoși (prin: deschiderea ușițelor cenușarului la sobe, deschiderea fantelor pentru accesul aerului în focar, pornirea ventilatorului etc.); - verificarea funcționării aparaturii de automatizare, după caz; - ventilarea focarelor de la aparatele consumatoare de combustibili gazoși. 2. La aprinderea focului în aparate consumatoare de combustibili gazoși neautomatizate și arzătoare, se fac următoarele operațiuni: - aerisirea focarului, minimum 5 minute înainte de aprinderea
NORME TEHNICE din 5 februarie 2009 pentru proiectarea, executarea şi exploatarea sistemelor de alimentare cu gaze naturale - NTPEE-2008**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269250_a_270579]
-
învecinate prin deschiderea ușilor și ferestrelor, aprinderea focului se face numai după aerisirea completă; - asigurarea accesului aerului de ardere în focarul aparatului consumator de combustibili gazoși (prin: deschiderea ușițelor cenușarului la sobe, deschiderea fantelor pentru accesul aerului în focar, pornirea ventilatorului etc.); - verificarea funcționării aparaturii de automatizare, după caz; - ventilarea focarelor de la aparatele consumatoare de combustibili gazoși. 2. La aprinderea focului în aparate consumatoare de combustibili gazoși neautomatizate și arzătoare, se fac următoarele operațiuni: - aerisirea focarului, minimum 5 minute înainte de aprinderea
NORME TEHNICE din 5 februarie 2009 (*actualizate*) pentru proiectarea, executarea şi exploatarea sistemelor de alimentare cu gaze naturale - NTPEE-2008**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269252_a_270581]
-
natural, provenite din activitățile curente ale FCN Pitești. Filtrarea aerosolilor potențial radioactivi este asigurată de două cicloane și un sistem de filtrare prevăzut cu 3 filtre sac din fibră de sticlă, dispuse în serie. Evacuarea gazelor se face cu ajutorul unui ventilator la un coș de dispersie cu înălțimea de 27 m și diametrul de 0,3 m. În timpul incinerării se fac prelevări de probe de aerosoli cu un sistem fix pentru determinarea concentrației uraniului natural evacuat la coșul incineratorului. 3. Sistemul
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
rezultați din activitățile Laboratorului de examinare postiradiere sunt: praf și aerosoli contaminați cu radionuclizi emițători alfa, beta și gama, inclusiv produși de fisiune. Instalația de ventilație radioactivă este prevăzută cu filtre absorbante tip ABSOLUTE HEPA și filtre de cărbune activ. Ventilatoarele au un debit de lucru de 63.000 mc/oră, iar evacuarea se face prin coșul reactorului TRIGA (h = 60 m). Pentru a reduce colmatarea filtrelor de pe circuitele de evacuare se filtrează aerul și pe circuitele de introducere aer proaspăt
HOTĂRÂRE nr. 222 din 30 martie 2016 privind emiterea autorizaţiei de mediu pentru Regia Autonomă Tehnologii pentru Energia Nucleară - Sucursala Institutul de Cercetări Nucleare. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/271062_a_272391]
-
agitare Funcționare 4. Rezervorul de lichid │Capac Orificiul de umplere Buncăr de inducție Compensarea presiunii Golirea rezervorului Umplerea rezervorului 5. Dispozitive de Regulatorul de presiune 6. Țevi și furtunuri Stare Existența unor scurgeri 7. Filtre Uniformitatea jetului Distribuția verticală 10. Ventilator │Deflectoarele de aer 11. Calibrarea ............. Talon nr. ................. Alte informații: ..................... Centrul de inspecție: .................. Semnătura și ștampila persoanei responsabile de inspecție Valabilitatea Certificatului de inspecție expiră la data de: ............. . Certificatul de inspecție se eliberează în conformitate cu prevederile Ordinului ministrului agriculturii și dezvoltării rurale
ORDIN nr. 820 din 1 iunie 2016 privind desemnarea organismului de inspecţie a echipamentelor de aplicare a produselor de protecţie a plantelor de uz profesional şi responsabilităţile acestuia. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/272899_a_274228]
-
Nucleare. Se va asigura funcționarea optimă a monitorului de efluenți gazoși radioactivi. În caz de eventuale depășiri ale valorilor aprobate se va acționa în conformitate cu procedurile centralei în vederea remedierii de îndată a eventualelor disfuncționalități. Echipamentele generatoare de zgomot și vibrații (pompe, ventilatoare) sunt prevăzute cu atenuatoare și amortizoare și sunt amplasate în clădiri. Nivelul de zgomot și vibrații provenite de la alte echipamente (vane de abur, transformatoare electrice) nu va depăși limitele prevăzute de reglementările în vigoare. b3) Protecția solului, a subsolului și
ACORD DE MEDIU din 25 septembrie 2013 privind proiectul "Continuarea lucrărilor de construire şi finalizare a unităţilor 3 şi 4 la C.N.E. Cernavodă". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255331_a_256660]
-
nou- născuții ventilați artificial , după îmbunătățirea ventilației și cu condiția ca ventilația să fie menținută pentru încă cel puțin 24 de ore . INOmax este administrat după ce a fost diluat în amestecul oxigen/ aer pe care nou- născutul îl primește prin intermediul ventilatorului . Concentrația maximă a INOmax recomandată este de 20 ppm . După patru până la 24 de ore de la inițierea tratamentului concentrația trebuie scăzută la 5 ppm , cu condiția ca sângele arterial să conțină o cantitate suficientă de oxigen . Tratamentul cu această doză
Ro_467 () [Corola-website/Science/291226_a_292555]
-
istoric de comparație ” de pacienți cu boala Pompe , care nu au primit tratament și nu au luat parte la studii . Principalele măsuri ale eficacității au fost numărul pacienților care au supraviețuit și numărul celor care nu au avut nevoie de ventilator . Studii suplimentare au cercetat efectul Myozyme la 15 pacienți cu debut tardiv al bolii . Ce beneficii a prezentat Myozyme în timpul studiilor ? În cadrul primului studiu principal , care a inclus sugari cu vârsta sub șase luni , toți cei 18 pacienți tratați cu
Ro_659 () [Corola-website/Science/291418_a_292747]
-
au fost înscriși într- un studiu extins pentru continuarea tratamentului , cu aceeași doză , pe o perioadă totală de până la trei ani ( 150 de săptămâni ) . Obiectivul final principal a fost proporția pacienților care au rămas în viață și independenți de suportul ventilator invaziv . Totuși , perioada de supraviețuire fără ventilare invazivă nu a fost înregistrată la grupul istoric de referință netratat și o comparație a acestui obiectiv nu este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
înregistrată la grupul istoric de referință netratat și o comparație a acestui obiectiv nu este posibilă . După 52 de săptămâni de tratament , toți cei 18 pacienți tratați cu Myozyme au supraviețuit și 15 dintre aceștia 18 au supraviețuit fără suport ventilator invaziv în timp ce 1 din 42 pacienți din grupul istoric de referință netratat a supraviețuit până la 18 luni . Doi pacienți au murit și nu au fost incluși în studiul extins . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 16 pacienți înrolați în
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
pacienți au murit și nu au fost incluși în studiul extins . După 104 săptămâni de tratament , toți cei 16 pacienți înrolați în studiul extins erau încă în viață , și 10 dintre acești 16 pacienți nu mai aveau nevoie de suport ventilator invaziv . Compararea curbelor de supraviețuire de la momentul diagnosticării cu grupul istoric de referință netratat a fost efectuată utilizând o analiză Cox de regresie proporțională a riscurilor . Pacienții tratați cu Myozyme au demonstrat o perioadă de supraviețuire prelungită comparativ cu perioada
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
cu date disponibile depășiseră percentila 3 pentru circumferința capului . Analizele eficacității nu au evidențiat diferențe semnificative între cele 2 grupuri de doze în ceea ce privește perioada de supraviețuire , perioada de supraviețuire fără ventilație invazivă , perioada de supraviețuire fără orice tip de suport ventilator , scăderea MVS , ameliorări ale parametrilor de creștere și obținerea unor progrese motorii . Pe baza acestor rezultate este recomandată doza de 20 mg/ kg la interval de două săptămâni . Boala Pompe cu debut infantil ; studiu clinic pe pacienți cu vârste de la
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
subiecții aveau vârsta cuprinsă între 6 luni și 3, 5 ani . Subiecții din grupul istoric de referință netratat s- au născut în 1995 sau mai târziu . Date suplimentare privind eficacitatea au arătat că din 16 pacienți care nu necesitau suport ventilator invaziv la momentul intrării în studiu , 7 și- au menținut starea după 104 săptămâni de tratament . Ceilalți 9 pacienți fie au murit ( 5 pacienți ) , fie au devenit dependenți de ventilatorul invaziv ( 4 pacienți ) . Toți cei 5 pacienți cărora li se
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
au arătat că din 16 pacienți care nu necesitau suport ventilator invaziv la momentul intrării în studiu , 7 și- au menținut starea după 104 săptămâni de tratament . Ceilalți 9 pacienți fie au murit ( 5 pacienți ) , fie au devenit dependenți de ventilatorul invaziv ( 4 pacienți ) . Toți cei 5 pacienți cărora li se efectua ventilație invazivă la momentul intrării în studiu au continuat să necesite ventilație pe toată durata studiului ( 4 pacienți au supraviețuit până după săptămâna 104 , iar unul a decedat ) . După
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
studiu clinic deschis a evaluat siguranța și eficacitatea Myozyme la 5 pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv , cu vârste cuprinse între 5 și 15 ani în momentul începerii tratamentului . 9 deplasau liber și un singur pacient a necesitat suport ventilator ( 1 pacient a necesitat ventilație nocturnă non- invazivă ) . Din cei 3 pacienți cu afectare pulmonară semnificativă la momentul selecției/ intrării în studiu ( procentul capacității vitale forțate anticipate în poziția stând cuprins între 58- 67 % ) , doi au prezentat ameliorări semnificative clinic
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
doi au prezentat ameliorări semnificative clinic ale CVF ( +11, 5 % și +16, 0 % ) în poziția stând până în săptămâna 26 . Zece pacienți cu boală Pompe cu debut tardiv avansată ( adică imobilizați în scaunul cu rotile 10/ 10 pacienți sau dependenți de ventilator 9/ 10 pacienți ) cu vârste cuprinse între 9- 54 ani au fost tratați în programe de acces extins cu alfa alglucozidază 20- 40 mg/ kg la interval de 2 săptămâni pe perioade variate de timp cuprinse între 6 luni și
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
perioade variate de timp cuprinse între 6 luni și 2, 5 ani . Beneficiile pulmonare observate la pacienți au inclus o ameliorare semnificativă clinic a CVF de 35 % la un pacient și reduceri semnificative ale numărului de ore necesar de suport ventilator în cazul a 2 pacienți . beneficii ale tratamentului asupra funcției motorii , inclusiv redobândirea abilităților motorii pierdute , au fost observate la unii pacienți . Un singur pacient nu a mai necesitat scaunul cu rotile . La acest grup de pacienți , s- a observat
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
este astfel construit încât nu vor avea loc scurgeri din cisternă ca rezultat al unei loviri accidentale pe acest braț. 215137 Cisternele vor fi dotate cu următorul echipament de serviciu, suplimentar: (1) Orificiul de evacuare al unei unități cu pompă/ventilator de aspirație trebuie să fie plasat în așa fel încât să ofere siguranța că vaporii inflamabili sau toxici sunt dirijați spre locuri unde nu pot cauza nici un pericol. (2) Un dispozitiv care să prevină instantaneu trecerea focului, trebuie să fie
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
dirijați spre locuri unde nu pot cauza nici un pericol. (2) Un dispozitiv care să prevină instantaneu trecerea focului, trebuie să fie montat atât pe orificiul de evacuare cât și pe cel de admisie al unei unități cu pompă de vid/ventilator de aspirație ce ar putea produce scântei și care se găsește montată pe o cisternă utilizată pentru transportul deșeurilor inflamabile. (3) Pompele care pot elibera o presiune pozitivă trebuie să aibă un dispozitiv de siguranță montat pe instalația de țevi
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
maximă de lucru a cisternei. (4) O valvă de închidere trebuie să fie montată între recipient sau orificiul de evacuare al dispozitivului de prevenire a supraîncărcării montat pe recipient și instalația de țevi care conectează recipientul la unitatea cu pompă/ventilator de aspirație. (5) Cisterna trebuie să fie înzestrată cu manometru de presiune/de vid, ce trebuie să fie montat într-o poziție în care poate fi citit cu ușurință de persoana care acționează unitatea cu pompă/ventilator de aspirație. O
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]