215,507 matches
-
și, după acordarea autorizației, titularul autorizației sau reprezentantul acestuia, își are sediul în cadrul Comunității. (7) Autorizațiile acordate în conformitate cu prezentul regulament nu aduc atingere Directivei 2002/53/CE, Directivei 2002/55/CE și Directivei 68/193/CEE. Articolul 5 Cererea de acordare a autorizației (1) Pentru a obține autorizația prevăzută la art. 4 alin. (2), se depune o cerere în conformitate cu dispozițiile expuse în continuare. (2) Cererea se trimite autorității naționale competente dintr-un stat membru. (a) Autoritatea națională competentă: (i) confirmă primirea
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
concluziile privind evaluarea riscurilor realizată în conformitate cu principiile enunțate în anexa II la Directiva 2001/18/ CE sau, dacă introducerea pe piață a OMG-ului a fost autorizată în conformitate cu partea C din Directiva 2001/18/CE, o copie a deciziei de acordare a autorizației; (b) un plan de monitorizare a efectelor asupra mediului în conformitate cu anexa VII la Directiva 2001/18/CE, inclusiv o propunere privind durata planului de monitorizare; această durată poate fi diferită de perioada propusă pentru aprobare. Într-un astfel
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
comunitar și alți factori legitimi relevanți în problema luată în considerare. În cazul în care propunerea de decizie nu este în conformitate cu avizul Autorității, Comisia furnizează o explicație pentru diferențele în cauză. (2) În cazul în care proiectul de decizie preconizează acordarea unei autorizații, aceasta cuprinde elementele prevăzute la art. 6 alin. (5), numele titularului autorizației și, dacă este cazul, identificatorul unic atribuit OMG-ului în conformitate cu Regulamentul (CE) nr. 1830/2003. (3) Decizia finală privind cererea se adoptă în conformitate cu procedura prevăzută la
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
aduce atingere altor dispoziții de drept comunitar care reglementează utilizarea și introducerea pe piață a substanțelor care pot fi utilizate numai dacă sunt incluse într-o listă de substanțe înregistrate sau autorizate, prin excluderea altor substanțe din lista respectivă. (7) Acordarea autorizației nu reduce răspunderea civilă și penală generală a oricărui operator de produse alimentare în ceea ce privește produsul alimentar în cauză. (8) Se consideră că trimiterile din părțile A și D ale Directivei 2001/18/ CE la OMG-urile autorizate în conformitate cu partea
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
sau care conțin furajul în cauză; (5) Autorizațiile prevăzute la alin. (2) se acordă, refuză, reînnoiesc, modifică, suspendă sau revocă numai din motivele și în conformitate cu procedurile prevăzute în prezentul regulament. (6) Solicitantul unei autorizații prevăzute la alin. (2) și, după acordarea autorizației, titularul autorizației sau reprezentantul acestuia își au sediul în cadrul Comunității. (7) Autorizația prevăzută de prezentul regulament se acordă fără a aduce atingere Directivelor 2002/53/CE, 2002/55/CE și 68/193/CEE. Articolul 17 Cererea de acordare a
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
după acordarea autorizației, titularul autorizației sau reprezentantul acestuia își au sediul în cadrul Comunității. (7) Autorizația prevăzută de prezentul regulament se acordă fără a aduce atingere Directivelor 2002/53/CE, 2002/55/CE și 68/193/CEE. Articolul 17 Cererea de acordare a autorizației (1) Pentru a obține autorizația prevăzută la art. 16 alin. (2), se depune o cerere în conformitate cu dispozițiile prevăzute în continuare. (2) Cererea se adresează autorității naționale competente a unui stat membru. (a) Autoritatea națională competentă: (i) confirmă primirea
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
riscurilor realizată în conformitate cu principiile enunțate în anexa II la Directiva 2001/18/ CE sau, în cazul în care introducerea pe piață a OMG-ului a fost autorizată în conformitate cu partea C din Directiva 2001/18/CE, o copie a deciziei de acordare a autorizației; (b) un plan de monitorizare a efectelor asupra mediului în conformitate cu anexa VII la Directiva 2001/18/CE, inclusiv o propunere privind durata planului de monitorizare; această durată poate fi diferită de perioada propusă pentru aprobare. În acest caz
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
comunitar și alți factori legitimi relevanți în problema luată în considerare. În cazul în care proiectul de decizie nu este în conformitate cu avizul Autorității, Comisia furnizează o explicație pentru diferențele în cauză. (2) În cazul în care proiectul de decizie preconizează acordarea unei autorizații, acesta cuprinde elementele prevăzute la art. 18 alin. (5), numele titularului autorizației și, dacă este cazul, identificatorul unic atribuit OMG-ului, astfel cum este definit în Regulamentul (CE) nr. 1830/2003. (3) Decizia finală privind cererea se adoptă
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
aduce atingere altor dispoziții de drept comunitar care reglementează utilizarea și introducerea pe piață a substanțelor care pot fi utilizate numai dacă sunt incluse într-o listă de substanțe înregistrate sau autorizate, prin excluderea altor substanțe din lista respectivă. (7) Acordarea autorizației nu reduce răspunderea civilă și penală generală a oricărui operator de furaje în ceea ce privește furajele în cauză. (8) Se consideră că trimiterile din părțile A și D ale Directivei 2001/18/ CE la OMG-urile autorizate în conformitate cu partea C din
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
și ca furaj, se depune o singură cerere în aplicarea art. 5 și 17, iar aceasta va duce la emiterea unui singur aviz din partea Autorității și la o singură decizie la nivel comunitar. (2) Autoritatea examinează dacă o cerere de acordare a autorizației trebuie depusă atât pentru utilizarea ca produs alimentar, cât și ca furaj. Articolul 28 Registrul comunitar (1) Comisia întocmește și păstrează un registru comunitar al produselor alimentare și furajelor modificate genetic, denumit în continuare "registrul". (2) Registrul este
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
28 Registrul comunitar (1) Comisia întocmește și păstrează un registru comunitar al produselor alimentare și furajelor modificate genetic, denumit în continuare "registrul". (2) Registrul este pus la dispoziția publicului. Articolul 29 Accesul publicului (1) Publicul are acces la cererea de acordare a autorizației, la informațiile suplimentare furnizate de solicitant, la avizele emise de autoritățile competente desemnate în conformitate cu art. 4 din Directiva 2001/18/CE, la rapoartele de monitorizare și la informațiile furnizate de titularul autorizației, cu excepția informațiilor confidențiale. (2) În vederea gestionării
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
informații cuprinse în dosarul aferent cererii, solicitate în temeiul art. 5 alin. (3) și (5) și al art. 17 alin. (3) și (5), nu pot fi utilizate în beneficiul unui alt solicitant pe o perioadă de 10 ani de la data acordării autorizației, cu excepția cazului în care celălalt solicitant a convenit cu titularul autorizației că datele și informațiile în cauză pot fi utilizate. La expirarea perioadei de 10 ani, rezultatele întregii evaluări sau ale unei părți a evaluării realizate pe baza datelor
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
să fie accidentală și inevitabilă din punct de vedere tehnic; (b) materialul modificat genetic să fi beneficiat de un aviz favorabil din partea Comitetului (Comitetelor) științific(e) al(e) Comunității sau din partea Autorității înainte de data aplicării prezentului regulament; (c) cererea de acordare a autorizației să nu fi fost respinsă în conformitate cu dispozițiile legale comunitare relevante; și (d) metodele de detecție să fie puse la dispoziția publicului. (2) Pentru a determina dacă prezența acestui material este accidentală sau inevitabilă din punct de vedere tehnic
jrc6189as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91361_a_92148]
-
scutire și a evita deturnările de trafic prin unele din aceste țări în cadrul cumulării regionale de origine, unele operațiuni cu caracter minim și cu o valoare adăugată scăzută în sectorul orezului și al zahărului care sunt în prezent suficiente pentru acordarea statutului de produs originar în raport cu sistemul de preferințe tarifare generalizate în conformitate cu art. 70 din Regulamentul Comisiei (CEE) nr. 2454/936, modificat ultima dată de Regulamentul (CE) nr. 444/20027, nu trebuie considerate ca prelucrări sau transformări suficiente pentru a conferi
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
la cumularea regională după denumirea grupurilor regionale. (8) Cu această ocazie, trebuie modificat art. 76 din Regulamentul (CEE) nr. 2454/93. (9) Trebuie să se acorde mai multă flexibilitate termenului acceptat în cadrul unei declarații incomplete pentru prezentarea unui document de acordare a unui drept redus sau nul. (10) Sistemul de gestionare a contingentelor tarifare prevede, ca măsură destinată să reducă taxele și costurile administrative suportate la import și să favorizeze uniformitatea de tratament, că unele contingente tarifare sunt considerate critice. Experiența
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
mărfurilor respective și când importatorul poate prezenta a posteriori un document care dovedește că el ar fi putut beneficia de aceste tratamente în momentul punerii în liberă circulație. Această posibilitate trebuie extinsă la cazurile în care un document care permite acordarea unui tratament tarifar favorabil datorită naturii mărfurilor este prezentat a posteriori. De fapt, în lipsa unei manevre sau a unei neglijențe evidente, obligația de a plăti drepturile de import pare disproporționată în raport cu funcția de protecție creată de tariful vamal comun. (23
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Regulamentul (CEE) nr. 2454/93 se modifică după cum urmează: 1) La art. 70, alin. (1) se înlocuiește cu următorul text: "1. Fără a aduce atingere alin. (2), următoarele prelucrări sau transformări se consideră insuficiente pentru acordarea caracterului de produs originar, fie că sunt sau nu îndeplinite condițiile din art. 69 : a) manipulările destinate să asigure conservarea produselor în aceeași stare în timpul transportului și stocării; b) distribuirea și colectarea coletelor; c) spălarea, curățarea; înlăturarea prafului, eliminarea oxidului
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
se înlocuiește cu următorul text: Se hotărăște în legătură cu aceasta din urmă în conformitate cu procedura comitetului." 5) La art. 101, alin. (1) se înlocuiește cu următorul text: "1. Fără a aduce atingere alin. (2), următoarele prelucrări sau transformări se consideră insuficiente pentru acordarea caracterului originar, fie că se îndeplinesc sau nu condițiile din art. 100: a) manipulările destinate să asigure conservarea în aceeași stare a produselor în timpul transportului și stocării; b) distribuirea și colectarea coletelor; c) spălarea, curățarea; înlăturarea prafului, eliminarea oxidului, a
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
vizată de asemenea de una din celelalte liniuțe din același alineat și nu a dovedit vreo neglijență evidentă în îndeplinirea obligațiilor sale. Durata suspendării este limitată la un an. Totuși, autoritățile vamale pot prelungi acest termen din motive temeinic justificate. Acordarea suspendării este condiționată de constituirea, de către persoana care beneficiază de ea, a unei garanții valabile corespunzătoare valorii drepturilor respective, cu excepția cazului în care o asemenea garanție, care acoperă integral valoarea respectivă, există deja și cu condiția ca garantul să nu
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
un tratament tarifar preferențial sau de un tratament tarifar favorabil datorită naturii mărfurilor; b) documentul astfel prezentat se referă în mod expres la mărfurile respective; c) toate condițiile referitoare la acceptarea acestui document sunt îndeplinite; d) toate celelalte condiții pentru acordarea tratamentului comunitar, unui tratament tarifar preferențial sau a unui tratament tarifar favorabil datorită naturii mărfurilor sunt îndeplinite." 26) Art. 900 se modifică după cum urmează: a) alin. (2) se înlocuiește cu următorul text: "2. Restituirea sau remiterea drepturilor de import în
jrc6107as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91279_a_92066]
-
propuneri pentru aplicarea satisfăcătoare și optimă a convenției. Controlul aplicării corecte a Convenției Schengen rămâne exclusiv în responsabilitatea Statelor Schengen. Comitetul permanent se va limita la efectuarea verificărilor ce au fost definite în mandatul ce urmează. Aceste două sarcini justifică acordarea Comitetului permanent a două mandate distincte: 1. să pregătească rapoartele ce vor servi drept bază în vederea estimării satisfacerii tuturor condițiilor prealabile pentru intrarea în vigoare a Convenției Schengen într-un stat candidat. În aceste condiții, el va fi denumit "comitetul
jrc6281as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91455_a_92242]
-
Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman ( CHMP ) a decis că beneficiile Cervarix sunt mai mari decât riscurile sale pentru prevenirea leziunilor premaligne cervicale și a cancerului de col uterin cauzate de HPV , tipurile 16 și 18 . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Cervarix . Alte informații despre Cervarix : Comisia Europeană a acordat societății GlaxoSmithKline Biologicals S. A . o autorizație de introducere pe piață pentru Cervarix , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la 20 septembrie 2007 . EPAR- ul complet
Ro_184 () [Corola-website/Science/290944_a_292273]
-
European Medicines Agency Londra , 19 martie 2008 Ref . doc . EMEA/ 224473/ 2008 Denumire comună internațională ( DCI ) : certolizumab pegol La 15 noiembrie 2007 , Comitetul pentru Produse Medicamentoase de Uz Uman a adoptat un aviz negativ , recomandând refuzul acordării autorizației de introducere pe piață pentru produsul medicamentos CIMZIA 200 mg pulbere și solvent pentru soluție injectabilă destinat pentru tratarea bolii Crohn , active și severe . Societatea care a solicitat autorizația este UCB Pharma SA . Solicitantul a cerut reexaminarea avizului . După ce
Ro_196 () [Corola-website/Science/290956_a_292285]
-
fixă cu echipaj 62241200-5 Închiriere de elicoptere cu echipaj 62300000-5 Servicii de transport spațial 62400000-6 Servicii aeriene și servicii conexe 62410000-9 Servicii de pulverizare aeriană 62420000-2 Servicii de combatere aeriană a incendiilor din păduri 62430000-5 Servicii de transport aerian pentru acordarea ajutorului 62440000-8 Servicii de exploatare a aeronavelor 62441000-5 Servicii de pilotaj 62450000-1 Servicii de exploatare a avioanelor 63000000-9 Servicii de transport anexe și conexe; servicii de agenții de turism 63100000-0 Servicii de manipulare și de depozitare a încărcăturilor 63110000-3 Servicii
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
citire a contoarelor 66000000-0 Servicii de intermediere financiară 66100000-13 Servicii de intermediere financiară, cu excepția serviciilor de bancă de investiții, servicii de asigurare și de pensie 3 66110000-43 Servicii de bănci centrale 3 66120000-73 Servicii de depozite 3 66130000-03 Servicii de acordare de credit 3 66140000-33 Servicii de leasing financiar 3 66200000-23 Servicii de bănci de investiții 3 66300000-3 Servicii de asigurare și de pensie, cu excepția serviciilor de asigurări sociale obligatorii 66310000-6 Servicii de asigurare de viață și de pensie privată 66311000-3
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]