23,122 matches
-
și motorii , tremor , crize convulsive Tulburări ale ritmului cardiac incluzând ritm cardiac foarte rapid ( palpitații ) , anomalii ale testelor cardiace ( cum ar fi ECG- uri care evidențiază ritmul cardiac ) Hipertensiune arterială sau hipotensiune arterială 30 Inflamație a pancreasului Inflamație a ficatului , leziuni hepatice , icter ( colorarea în galben a pielii sau a ochilor ) Tulburări ale funcției renale , insuficiența renală Tulburări menstruale Vedere încețoșată Pierdera părului , prurit Ulcere ale cavității bucale Frisoane , senzație generală de rău sau de slăbiciune Dureri difuze la nivelul corpului
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
s- au observat după administrarea individuală a fiecărei substanțe . Datele de toxicologie observate par a nu avea nici o relevanță pentru tratamentul la om . 14 ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate clastogenă relevantă , iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
s- au observat după administrarea individuală a fiecărei substanțe . Datele de toxicologie observate par a nu avea nici o relevanță pentru tratamentul la om . 29 ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate clastogenă relevantă , iar la șobolani și șoareci nu s- au evidențiat efecte carcinogene . Studiile cu hidroclorotiazidă au arătat dovezi echivoce pentru efecte genotoxice
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
conversie a angiotensinei , cât și pentru antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
și pentru antagoniști ai receptorilor angiotensinei II , au fost : reducere a parametrilor eritrocitari ( eritrocite , hemoglobină , hematocrit ) , modificări ale hemodinamicii renale ( creșteri ale ureei și creatininei în sânge ) , creșterea activității reninei plasmatice , hipertrofia/ hiperplazia celulelor juxtaglomerulare și leziuni ale mucoasei gastrice . Leziunile gastrice pot fi prevenite/ ameliorate prin administrarea suplimentară de sare pe cale orală . La câine , s- au observat dilatare și atrofie tubulară renală . În studiile in vitro nu s- au evidențiat pentru telmisartan efecte mutagene și activitate clastogenă relevantă , iar la
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
chirurgii care intenționează să utilizeze Opgenra trebuie să primească un DVD de instruire care să conțină imagini înregistrate în cursul unei operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
operații pe viu a unui pacient și care să includă următoarele informații : - Descrierea medicamentului - Amplasarea în câmp steril - Deschiderea leziunii ( țesuturi moi și dure ) - Reconstituirea medicamentului - Pregătirea câmpului de implantare ( hemostaza ) - Administrare ( implantare ) - Reținerea materialelor implantate ( țesuturi moi ) - Instrumentare - Închiderea leziunii ( drenaj ) - Măsuri de urmărire • ALTE CONDIȚII Sistemul de farmacovigilență Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să se asigure că sistemul de farmacovigilență , descris în versiunea 1. 0 prezentată în Modulul 1. 8. 1 . al Cererii de autorizare de punere
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului , cu febră ) , dar și alți factori pot juca un anumit rol . Foarte rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) a apărut
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Winthrop , deoarece Irbesartan Winthrop nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan Winthrop înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și irbesartan/ hidroclorotiazidă 10/ 10 mg/ kg și zi . Aceste leziuni nu s- au observat la maimuța Macaccus ; scăderea concentrației plasmatice a potasiului , din cauza hidroclorotiazidei și prevenită parțial atunci când hidroclorotiazida s- a administrat în asociere cu irbesartan . Majoritatea efectelor menționate mai sus par să fie datorate acțiunii farmacologice a irbesartanului ( blocarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și irbesartan/ hidroclorotiazidă 10/ 10 mg/ kg și zi . Aceste leziuni nu s- au observat la maimuța Macaccus ; scăderea concentrației plasmatice a potasiului , din cauza hidroclorotiazidei și prevenită parțial atunci când hidroclorotiazida s- a administrat în asociere cu irbesartan . Majoritatea efectelor menționate mai sus par să fie datorate acțiunii farmacologice a irbesartanului ( blocarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și irbesartan/ hidroclorotiazidă 10/ 10 mg/ kg și zi . Aceste leziuni nu s- au observat la maimuță Macaccus ; scăderea concentrației plasmatice a potasiului , din cauza hidroclorotiazidei și prevenită parțial atunci când hidroclorotiazida s- a administrat în asociere cu irbesartan . Majoritatea efectelor menționate mai sus par să fie datorate acțiunii farmacologice a irbesartanului ( blocarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și irbesartan/ hidroclorotiazidă 10/ 10 mg/ kg și zi . Aceste leziuni nu s- au observat la maimuță Macaccus ; scăderea concentrației plasmatice a potasiului , din cauza hidroclorotiazidei și prevenită parțial atunci când hidroclorotiazida s- a administrat în asociere cu irbesartan . Majoritatea efectelor menționate mai sus par să fie datorate acțiunii farmacologice a irbesartanului ( blocarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
gastrice la câțiva șobolani dintr- un studiu de toxicitate cu durata de 6 luni , efectuat cu dozele de irbesartan 90 mg/ kg și zi , hidroclorotiazidă 90 mg/ kg și zi și irbesartan/ hidroclorotiazidă 10/ 10 mg/ kg și zi . Aceste leziuni nu s- au observat la maimuță Macaccus ; scăderea concentrației plasmatice a potasiului , din cauza hidroclorotiazidei și prevenită parțial atunci când hidroclorotiazida s- a administrat în asociere cu irbesartan . Majoritatea efectelor menționate mai sus par să fie datorate acțiunii farmacologice a irbesartanului ( blocarea
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]