21,412 matches
-
cu sau fără alimente , la pacienții a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat în urma administrării de telmisartan în monoterapie . Se recomandă ajustarea dozei individuale pentru fiecare din cele două componente înaintea trecerii la combinația în doză fixă . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , se poate avea în vedere trecerea directă de la monoterapie la combinația fixă . • MicardisPlus 80 mg/ 25 mg poate fi administrat la pacienți a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat de MicardisPlus 80 mg/ 12
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
număr limitat de femei gravide ( > 100 ) tratate cu hidroxicarbamidă , un efect al acestui medicament asupra fătului nu poate fi exclus . De asemenea , la șobolani și câini , hidroxicarbamida poate afecta sperma . Femeile trebuie să fie sfătuite să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul tratamentului cu hidroxicarbamidă . Se recomandă cu insistență utilizarea unei metode contraceptive eficace . Dacă rămâneți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă în timpul tratamentului cu Siklos , iar pentru pacienții bărbați care iau Siklos , dacă partenera rămâne gravidă sau intenționează să rămână
Ro_949 () [Corola-website/Science/291708_a_293037]
-
recomandă prudență când se administrează SonoVue la pacienții cu afecțiuni pulmonare semnificative clinic , inclusiv boli pulmonare obstructive cronice severe . Se recomandă ținerea pacientului sub supraveghere medicală atentă în timpul și cel puțin 30 minute după administrarea de SonoVue . SonoVue nu este adecvat pentru utilizare la pacienți ventilați , și la cei cu afecțiuni neurologice instabile . În cadrul studiilor la animale , aplicarea substanțelor de contrast ecografic au determinat apariția reacțiilor adverse biologice ( de exemplu , leziuni celulare endoteliale , rupturi ale capilarelor ) prin interacțiune cu fascicolul de
Ro_973 () [Corola-website/Science/291732_a_293061]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 172 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 180 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 188 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . 196 Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a confirma
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 250 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 204 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 250 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 500 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 212 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 500 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 1000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 220 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 1000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
UI . Dacă apar aceste manifestări , opriți imediat administrarea medicamentului și adresați- vă medicului . Este posibil ca medicul să vă efectueze teste pentru a se asigura că doza curentă de KOGENATE Bayer 2000 UI este suficientă pentru atingerea și menținerea nivelurilor adecvate de factor VIII . 228 Dacă hemoragiile nu sunt controlate cu KOGENATE Bayer 2000 UI , adresați- vă imediat medicului dumneavoastră . Este posibil să fi dezvoltat inhibitori de factor VIII , iar medicul dumneavoastră să considere necesar să vă efectueze teste pentru a
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală .. Utilizarea Soliris cu alimente și băuturi : Femeile cu potențial fertil : Femeile care pot rămâne gravide trebuie să utilizeze metode contraceptive adecvate în timpul și până la 5 luni după tratament . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a utiliza orice medicament . Sarcina Anunțați- l pe medicul dumneavoastră , înainte de a începe tratamentul cu Soliris , dacă sunteți gravidă sau dacă intenționați să rămâneți
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
Extrageți doza necesară de Soliris din flacon/ flacoane folosind o seringă sterilă . • Transferați doza recomandată într- o pungă de perfuzie . • Diluați soluția de Soliris la o concentrație finală de 5 mg/ ml ( jumătate din concentrația inițială ) prin adăugarea unei cantități adecvate de solvent în punga de perfuzie . Pentru dozele de 600 mg , folosiți 60 ml Soliris ( 10 mg/ ml ) și adăugați o cantitate identică de solvent . Pentru dozele de 900 mg , folosiți 90 ml Soliris și adăugați 90 ml solvent . Volumul
Ro_964 () [Corola-website/Science/291723_a_293052]
-
mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
mod normal tratament cu XYNTHA , medicul poate lua în considerare modificarea dozelor recomandate , pe baza valorilor de recuperare ale factorului VIII . În funcție de regimul terapeutic actual , persoanelor cu hemofilie A trebuie să li se recomande să poarte asupra lor o cantitate adecvată de medicament care conține factorul VIII , pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriilor . Pacienții trebuie sfătuiți să se adreseze medicului lor pentru recomandări înaintea călătoriilor . Dozajul și durata tratamentului de substituție depind de severitatea deficitului de factor VIII , de localizarea și intensitatea
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
testului pe substrat cromogenic . Existența unui alt medicament care conține moroctocog alfa , pentru utilizare în afara Europei , cu o potență diferită , atribuită prin utilizarea testului de coagulare într- o singură etapă și necesitatea ca pacienții să aibă asupra lor o cantitate adecvată de ReFacto AF pentru tratamentul prevăzut în timpul călătoriei . Recomandări pentru personalul medical , cu privire la eventuala necesitate de a ajusta dozele la pacienții cărora li se administrează Xyntha în mod uzual , în afara Europei . Importanța raportării reacțiilor adverse suspectate ( incluzând apariția inhibitorului ) , cu
Ro_884 () [Corola-website/Science/291643_a_292972]
-
confizie . Nu conduceți vehicule și nu folosiți utilaje dacă asocierea terapeutică vă provoacă stare de oboseală , somnolență sau confuzie . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI RIBAVIRIN TEVA Utilizați întotdeauna Ribavirin Teva așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Ribavirin Teva , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Pacienți adulți : Ribavirin Teva trebuie utilizat fie în combinație cu peginterferon alfa- 2b ( 1, 5 micrograme/ kg și săptămână ) , fie cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
de Rebetol conține o cantitate mică de lactoză . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul dumneavoastră va stabili doza adecvată de Rebetol , în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest tratament are efect . În funcție de rezultatele
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
ml soluție orală Acest medicament conține zahăr și sorbitol . Dacă vi s- a spus de către medicul dumneavoastră că aveți intoleranță la unele zaharuri , discutați cu el înainte de a lua acest medicament 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI REBETOL Medicul va stabili doza adecvată de Rebetol pentru dumneavoastră sau copilul dumneavoastră în funcție de greutate . Medicul dumneavoastră poate să ajusteze doza de medicament și durata tratamentului , în funcție de răspunsul dumneavoastră . Vi se vor face în mod regulat teste sanguine care vor ajuta medicul să știe dacă acest
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
decât doza administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]