21,402 matches
-
mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări neurologice sechelare cu deficit tip bi-tri-tetraparetic/plegic cu/fără tulburări trofice, afectând deplasarea și gestualitatea normală sau tulburări de tip epileptic ori alte tulburări de focar; - sechele după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Forma severă (Duchenne,) - Forma benignă (Becker); b. Fenotipul Duchenne - forma centurilor; c. DMP forma: - Facio-scapulo-humerală, - Distală, - Oculo-faringiană. 2. Miotonii (determinate genetic) - este implicat un deficit de membrană celulară: a. miotonia congenitală (Thompson), b. distrofia miotonică (Steinert). 3. Polimiozita primitivă (cu leziuni musculare de tip inflamator) 4. Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT DEFICIENȚĂ GRAV │ │ └───────────┴──────────────────────────────────────────────────────────────────┘ * Se caracterizează printr-o simptomatologie dureroasă cu traseu EMG polimorf și leziuni musculare de tip inflamator. Sunt delimitate trei tipuri de polimiozită: a. Polimiozita primitivă incompletă, b. Polimiozita din colagenoze, ┐trebuie luate în considerare c. Polimiozita paraneoplazică. │criteriile stabilite ┘pentru afecțiunile respective. UȘOR │ și chiar imposibilitatea convergenței); │ ├───────────┤ 2. tulburări de fonație (disfonie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261798_a_263127]
-
Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin leziuni osoase, tulburări în metabolismul imunoglobulinelor, insuficiență medulară și insuficiență renală. b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
prin strivire, ... b) pierderea vascularizației, ... c) gangrene de cauze variate (arteriopatii, diabet zaharat, embolii), ... d) durere severă de cauză circulatorie, ... e) tumori maligne, ... f) infecție necontrolabilă terapeutic; ... Starea bontului: scurt; cu cicatrici vicioase; cu calus vicios; cu nevroame hiperalgice, cu leziuni trofice, fistule cronice; cu sechele complexe; GRAV DEFICIENȚĂ Deficit motor minim la un membru sau care nu afectează │ │UȘOARĂ │prehensiunea, manipulația. UȘOR DEFICIENȚĂ │ Deficiență locomotorie accentuată. DEFICIENȚĂ Deficit grav de locomoție: GRAVĂ │ - persoana nu se poate deplasa nici cu sprijin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
rulant, alte dispozitive) sau este imobilizat la pat; a. Afecțiuni neurologice congenitale sau contractate precoce cu tulburări posturale și gestuale de intensitate variată, de exemplu: - malformații congenitale (ex: mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări neurologice sechelare cu deficit tip bi-tri-tetraparetic/plegic cu/fără tulburări trofice, afectând deplasarea și gestualitatea normală sau tulburări de tip epileptic ori alte tulburări de focar; - sechele după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Forma severă (Duchenne,) - Forma benignă (Becker); b. Fenotipul Duchenne - forma centurilor; c. DMP forma: - Facio-scapulo-humerală, - Distală, - Oculo-faringiană. 2. Miotonii (determinate genetic) - este implicat un deficit de membrană celulară: a. miotonia congenitală (Thompson), b. distrofia miotonică (Steinert). 3. Polimiozita primitivă (cu leziuni musculare de tip inflamator) 4. Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT DEFICIENȚĂ GRAV │ │ └───────────┴──────────────────────────────────────────────────────────────────┘ * Se caracterizează printr-o simptomatologie dureroasă cu traseu EMG polimorf și leziuni musculare de tip inflamator. Sunt delimitate trei tipuri de polimiozită: a. Polimiozita primitivă incompletă, b. Polimiozita din colagenoze, ┐trebuie luate în considerare c. Polimiozita paraneoplazică. │criteriile stabilite ┘pentru afecțiunile respective. UȘOR │ și chiar imposibilitatea convergenței); │ ├───────────┤ 2. tulburări de fonație (disfonie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261797_a_263126]
-
Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin leziuni osoase, tulburări în metabolismul imunoglobulinelor, insuficiență medulară și insuficiență renală. b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
prin strivire, ... b) pierderea vascularizației, ... c) gangrene de cauze variate (arteriopatii, diabet zaharat, embolii), ... d) durere severă de cauză circulatorie, ... e) tumori maligne, ... f) infecție necontrolabilă terapeutic; ... Starea bontului: scurt; cu cicatrici vicioase; cu calus vicios; cu nevroame hiperalgice, cu leziuni trofice, fistule cronice; cu sechele complexe; GRAV DEFICIENȚĂ Deficit motor minim la un membru sau care nu afectează │ │UȘOARĂ │prehensiunea, manipulația. UȘOR DEFICIENȚĂ │ Deficiență locomotorie accentuată. DEFICIENȚĂ Deficit grav de locomoție: GRAVĂ │ - persoana nu se poate deplasa nici cu sprijin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
rulant, alte dispozitive) sau este imobilizat la pat; a. Afecțiuni neurologice congenitale sau contractate precoce cu tulburări posturale și gestuale de intensitate variată, de exemplu: - malformații congenitale (ex: mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări neurologice sechelare cu deficit tip bi-tri-tetraparetic/plegic cu/fără tulburări trofice, afectând deplasarea și gestualitatea normală sau tulburări de tip epileptic ori alte tulburări de focar; - sechele după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Forma severă (Duchenne,) - Forma benignă (Becker); b. Fenotipul Duchenne - forma centurilor; c. DMP forma: - Facio-scapulo-humerală, - Distală, - Oculo-faringiană. 2. Miotonii (determinate genetic) - este implicat un deficit de membrană celulară: a. miotonia congenitală (Thompson), b. distrofia miotonică (Steinert). 3. Polimiozita primitivă (cu leziuni musculare de tip inflamator) 4. Miastenia (boala sinapsei neuro-musculare) 5. Boli degenerative și heredodegenerative ale SNC (boli genetice cu aspect anatomo-patologic de tip degenerativ): a. amiotrofia neuronală Charcot - Marie Tooth, b. scleroza laterală amiotrofică (SLA), c. eredoataxia spinocerebeloasă Friedreich, d.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Scăderea forței musculare distale la membrele superioare; 3.Evaluare grad de handicap în polimiozită primitivă* ┌───────────┬──────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │PARAMETRI │ EMG = caracterizată printr-un traseu constând din activitate UȘOR DEFICIENȚĂ ACCENTUAT DEFICIENȚĂ GRAV │ │ └───────────┴──────────────────────────────────────────────────────────────────┘ * Se caracterizează printr-o simptomatologie dureroasă cu traseu EMG polimorf și leziuni musculare de tip inflamator. Sunt delimitate trei tipuri de polimiozită: a. Polimiozita primitivă incompletă, b. Polimiozita din colagenoze, ┐trebuie luate în considerare c. Polimiozita paraneoplazică. │criteriile stabilite ┘pentru afecțiunile respective. UȘOR │ și chiar imposibilitatea convergenței); │ ├───────────┤ 2. tulburări de fonație (disfonie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261800_a_263129]
-
Font 8* Face parte din sindromul limfoproliferativ cronic. Evoluție în patru stadii (vezi B. Hodgkin). 3. Mielomul multiplu* *Font 8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
8* Criterii majore: NB În remisiuni: - scade componența monoclonală cu 50-75% și eliminarea proteinei BJ în urină cu 90%, - se stabilizează leziunile osoase și - se normalizează calciul seric. Evoluție stadială (trei stadii): I. Hb 12gr% a. Ca seric normal b. Leziuni osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
osoase absente c. IgG sub 5gr%, IgA sub 3gr% d. Proteina BJ în urină sub 4gr/24h II. Intermediar între I-III III. Hb Ca seric peste 12mg% Complicații specifice * a. Produsă de proliferarea malignă a celulelor plasmocitare, caracterizată prin leziuni osoase, tulburări în metabolismul imunoglobulinelor, insuficiență medulară și insuficiență renală. b. Fracturi patologice, sindrom de compresiune medulară, insuficiență renală, infecții, sindrom hemoragipar, sindrom de hipercalcemie, sindrom de hipervâscozitate. c. Durata medie de viață în formele netratate este de peste 7 luni
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
prin strivire, ... b) pierderea vascularizației, ... c) gangrene de cauze variate (arteriopatii, diabet zaharat, embolii), ... d) durere severă de cauză circulatorie, ... e) tumori maligne, ... f) infecție necontrolabilă terapeutic; ... Starea bontului: scurt; cu cicatrici vicioase; cu calus vicios; cu nevroame hiperalgice, cu leziuni trofice, fistule cronice; cu sechele complexe; GRAV DEFICIENȚĂ Deficit motor minim la un membru sau care nu afectează │ │UȘOARĂ │prehensiunea, manipulația. UȘOR DEFICIENȚĂ │ Deficiență locomotorie accentuată. DEFICIENȚĂ Deficit grav de locomoție: GRAVĂ │ - persoana nu se poate deplasa nici cu sprijin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
rulant, alte dispozitive) sau este imobilizat la pat; a. Afecțiuni neurologice congenitale sau contractate precoce cu tulburări posturale și gestuale de intensitate variată, de exemplu: - malformații congenitale (ex: mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]
-
mielomeningocelul, porencefalia, hidrocefalia, microcefalia); - sechele neurologice ( pareze, paralizii etc.) - după meningoencefalopatii infantile; - leziuni traumatice ale SNC; - sechele după sindrom ischemic medular cu parapareze sau plegii, tertrapareze sau tetraplegii, monopareze sau monoplegii; - sechele după traumatisme cerebrale severe; - paralizii de plex brahial; - leziuni de nervi periferici care produc tulburări de manipulație, uni sau bilaterale; - tulburări neurologice sechelare cu deficit tip bi-tri-tetraparetic/plegic cu/fără tulburări trofice, afectând deplasarea și gestualitatea normală sau tulburări de tip epileptic ori alte tulburări de focar; - sechele după
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261799_a_263128]