23,122 matches
-
Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă dumneavoastră credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Karvezide deoarece Karvezide nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru de sarcină sau dacă alăptați . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va sfătui să întrerupeți
Ro_546 () [Corola-website/Science/291305_a_292634]
-
suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea Științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Panretin ? Panretin este un gel care conține substanța activă alitretinoin ( 0, 1 % ) . Pentru ce se utilizează Panretin ? Gelul Panretin este utilizat pentru tratarea leziunilor pielii ( noduli sau umflături ) la pacienți cu sarcom Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
activă alitretinoin ( 0, 1 % ) . Pentru ce se utilizează Panretin ? Gelul Panretin este utilizat pentru tratarea leziunilor pielii ( noduli sau umflături ) la pacienți cu sarcom Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute cu lichid ) și • pacienții nu răspund la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
utilizat pentru tratarea leziunilor pielii ( noduli sau umflături ) la pacienți cu sarcom Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute cu lichid ) și • pacienții nu răspund la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom Kaposi visceral ( intern ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se utilizează Panretin ? Tratamentul cu Panretin trebuie inițiat și controlat de un doctor cu experiență în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi . Panretin se aplică de două ori pe zi pe leziunile pielii , evitând pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros , apoi este lăsat să se usuce timp de trei până la cinci minute înainte de îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
Tratamentul cu Panretin trebuie inițiat și controlat de un doctor cu experiență în tratarea pacienților cu sarcom Kaposi . Panretin se aplică de două ori pe zi pe leziunile pielii , evitând pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros , apoi este lăsat să se usuce timp de trei până la cinci minute înainte de îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări poate fi mărit la de trei sau patru ori pe zi . De obicei
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
două ori pe zi pe leziunile pielii , evitând pielea sănătoasă și utilizând suficient gel pentru a acoperi fiecare leziune cu un strat gros , apoi este lăsat să se usuce timp de trei până la cinci minute înainte de îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări poate fi mărit la de trei sau patru ori pe zi . De obicei , Panretin este aplicat timp de până la 12 săptămâni , iar tratamentul este continuat după această perioadă doar la leziunile care au răspuns la
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
îmbrăcare . În funcție de răspunsul fiecărei leziuni la tratament , numărul de aplicări poate fi mărit la de trei sau patru ori pe zi . De obicei , Panretin este aplicat timp de până la 12 săptămâni , iar tratamentul este continuat după această perioadă doar la leziunile care au răspuns la tratament . Panretin este utilizat în cazul bărbaților , informațiile despre utilizarea în cazul femeilor fiind puține , deoarece acestea suferă rar de sarcom Kaposi . Cum acționează Panretin ? Substanța activă din Panretin , alitretinoin , este un agent anticancerigen care aparține
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
fost implicați 402 pacienți , în total , iar eficacitatea Panretin a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv , în acest caz un gel fără substanță activă ) . Principalul criteriu al eficacității a fost răspunsul de ansamblu la tratament , având în vedere răspunsul leziunilor tratate ( scăderea ariei de acoperire a leziunilor , aplatizarea leziunilor ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
eficacitatea Panretin a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv , în acest caz un gel fără substanță activă ) . Principalul criteriu al eficacității a fost răspunsul de ansamblu la tratament , având în vedere răspunsul leziunilor tratate ( scăderea ariei de acoperire a leziunilor , aplatizarea leziunilor ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
a fost comparată cu placebo ( un preparat inactiv , în acest caz un gel fără substanță activă ) . Principalul criteriu al eficacității a fost răspunsul de ansamblu la tratament , având în vedere răspunsul leziunilor tratate ( scăderea ariei de acoperire a leziunilor , aplatizarea leziunilor ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
la pacienții cărora li s- a administrat placebo . Care sunt riscurile asociate cu Panretin ? Reacțiile secundare cel mai des întâlnite în cazul Panretin ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt erupțiile cutanate ( înroșirea , descuamarea , inflamarea ) , pruritul ( mâncărimea ) , leziuni ale pielii ( crăpare , formarea de coji , formarea de cruste , scurgeri , eliminarea de țesut seros ) și durerile ( arsuri , iritare ) . Pentru o listă completă a reacțiilor secundare înregistrate la utilizarea Panretin , a se vedea prospectul . Panretin nu trebuie utilizat de persoanele cu
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
utilizat de persoanele cu hipersensibilitate ( alergice ) la retinoide în general , alitretinoin în particular sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat la pacientele însărcinate sau care alăptează . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat pentru a trata leziunile sarcomului Kaposi apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Panretin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea leziunilor cutanate la
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
la retinoide în general , alitretinoin în particular sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat la pacientele însărcinate sau care alăptează . De asemenea , Panretin nu trebuie utilizat pentru a trata leziunile sarcomului Kaposi apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Panretin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea leziunilor cutanate la pacienții cu sarcom Kaposi asociat SIDA
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
a trata leziunile sarcomului Kaposi apropiate fizic de leziuni cauzate de o altă afecțiune dermatologică . De ce a fost aprobat Panretin ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Panretin sunt mai mari decât riscurile pentru tratarea leziunilor cutanate la pacienții cu sarcom Kaposi asociat SIDA . Reprezentanții CHMP solicită acordarea licenței de comercializare pentru Panretin . Alte informații despre Panretin : Comisia Europeană a acordat autorizație de comercializare pentru Panretin valabilă pe întregul teritoriu al Uniunii Europene la data de
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
alăptarea Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan BMS , deoarece Irbesartan BMS nu este recomandat la începutul sarcinii și poate determina leziuni grave la făt , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască , de obicei , Irbesartan BMS înainte de a rămâne gravidă . Medicamentul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_509 () [Corola-website/Science/291268_a_292597]
-
apoi odihniți - vă . Când simptomele hipoglicemiei au dispărut sau când valorile glicemiei s- au stabilizat , continuați tratamentul cu NovoNorm . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte . Dacă ați avut un episod hipoglicemic și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie , informați- l pe medicul dumneavoastră . Doza de NovoNorm , dieta sau exercițiul fizic pot necesita ajustări
Ro_703 () [Corola-website/Science/291462_a_292791]
-
Aceste proceduri au o eficiență limitată împotriva virușilor neîncapsulați , cum este virusul hepatitei A . Ecocardiografia de contrast cu OPTISON trebuie efectuată sub monitorizare EKG . În studiile la animale , utilizarea agenților de contrast ecografic a prezentat efecte secundare biologice ( de exemplu , leziuni celulare endoteliale , ruptură capilară ) , apărute prin interacțiunea cu fasciculul de ultrasunete . Aspectele de eficacitate și siguranță la pacienții cu vârste mai mici de 18 ani nu s- au studiat . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
de aplicare , cicatrice la locul de aplicare , edem la locul de aplicare , ulcerație la locul de aplicare , încălzirea locului de aplicare , edem al feței , iritabilitate , edem localizat , edem periferic , edem ce lasă godeu Complicații rezultate din utilizarea lentilelor de contact Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizzate 4. 9 Supradozaj Nu au fost raportate reacții adverse grave după ingestia accidentală de doze mari de contraceptive orale . Supradozajul poate produce greață sau vărsături . La unele femei , pot să apară sângerări vaginale
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
aveți oricare din cele enumerate mai jos sau acestea au apărut sau s- au agravat în timpul utilizării EVRA : - Aveți greutatea de 90 kg sau peste - Aveți hipertensiune arterială sau tensiunea arterială este în creștere - Aveți o boală sanguină care determină leziuni la nivelul rinichiului numită ‘ SUH ’ ( sindrom - Aveți epilepsie sau orice altă boală care poate produce crize ( convulsii ) - Aveți diabet zaharat - Aveți depresie - Aveți calculi biliari - Aveți boli ale ficatului inclusiv îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) - Aveți o boală
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]