21,412 matches
-
decât doza administrată adulților . Sarcina și alăptarea Este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră înainte de efectuarea transplantului dacă sunteți sau credeți că sunteți gravidă . Nu trebuie să vi se administreze Simulect dacă sunteți gravidă . Trebuie să utilizați măsuri adecvate de contracepție pentru a preveni sarcina în timpul tratamentului și până la 4 luni după ce vi s- a administrat ultima doză de Simulect . Anunțați imediat medicul dumneavoastră dacă ați rămas gravidă în această perioadă , cu toate că ați utilizat măsuri de contracepție . De asemenea
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
infecție la pacienții cu neutropenie care au antecedente de infecții severe ; • pentru a trata neutropenia persistentă la pacienții care prezintă infecție cu virusul imunodeficienței umane ( HIV ) în stadiu avansat , pentru reducerea riscului de infecții bacteriene când alte tratamente nu sunt adecvate . • Tevagrastim poate fi administrat și pacienților care urmează să doneze celule stem pentru transplant pentru a facilita eliberarea acestor celule din măduva spinării . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Tevagrastim ? Tevagrastim se administrează prin
Ro_1044 () [Corola-website/Science/291803_a_293132]
-
pentru personalul medical și broșuri pentru pacienți în care va explica detaliat măsurile care trebuie luate pentru ca medicamentul să fie utilizat în siguranță . De asemenea , va distribui pacienților carduri pentru a se asigura că fiecare pacient a luat toate măsurile adecvate de precauție . Fiecare stat membru se va asigura că materialele educative și cardurile pentru pacienți au fost puse la dispoziția medicilor care prescriu medicamentul și a pacienților . De asemenea , societatea va strânge informații cu privire la folosirea medicamentului în afara indicațiilor aprobate . Cutiile
Ro_1048 () [Corola-website/Science/291807_a_293136]
-
reînceperea lui cu Thelin nu va fi luată în considerare . Faptul că tratamentul cu Thelin determină adeseori o scădere a hemoglobinei și a parametrilor înrudiți ai hematiilor o Necesitatea efectuării unei hemoleucograme complete înainte de utilizare și a monitorizării la intervale adecvate din punct de vedere clinic 2 • Efectul Thelin- ului asupra sângerării o Interacțiunea cu warfarina și cu antagoniștii vitaminei K conduce la un INR crescut o Necesitatea de a reduce doza stabilită de antagonist al vitaminei K la începerea tratamentului
Ro_1051 () [Corola-website/Science/291810_a_293139]
-
Insuficientă renală și hepatică STELARA nu a fost studiat la aceste grupuri de pacienți . Metodă de administrare STELARA este destinat injectării subcutanate . Dacă este posibil , zonele de piele acoperite de psoriazis trebuie evitate ca loc de injectare . După o instruire adecvată în tehnică injectării subcutanate , pacientul își poate autoinjecta STELARA , daca medicul stabilește că acesta acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
STELARA este destinat injectării subcutanate . Dacă este posibil , zonele de piele acoperite de psoriazis trebuie evitate ca loc de injectare . După o instruire adecvată în tehnică injectării subcutanate , pacientul își poate autoinjecta STELARA , daca medicul stabilește că acesta acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienților cu psoriazis și au avut ca rezultat concentrațiile serice maxime la maimuțe care au fost de 100 de ori mai mari decât cele observat la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
Insuficientă renală și hepatică STELARA nu a fost studiat la aceaste grupuri de pacienți . Metodă de administrare STELARA este destinat injectării subcutanate . Dacă este posibil , zonele de piele acoperite de psoriazis trebuie evitate ca loc de injectare . După o instruire adecvată în tehnică injectării subcutanate , pacientul își poate autoinjecta STELARA , daca medicul stabilește că acesta acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
STELARA este destinat injectării subcutanate . Dacă este posibil , zonele de piele acoperite de psoriazis trebuie evitate ca loc de injectare . După o instruire adecvată în tehnică injectării subcutanate , pacientul își poate autoinjecta STELARA , daca medicul stabilește că acesta acțiune este adecvată . Totuși , medicul trebuie să asigure supravegherea adecvată a pacienților . Pacienții trebuie instruiți să iși injecteze întreaga cantitate de STELARA , potrivit indicațiilor din prospect . Instrucțiuni complete pentru administrare sunt oferite în prospect . 4. 3 Contraindicații Hipersensibilitate la substanță activă sau la
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
pacienților cu psoriazis și au avut ca rezultat concentrațiile serice maxime la maimuțe care au fost de 100 de ori mai mari decât cele observate la om . Nu s- au efectuat studii de carcinogenicitate cu ustekinumab datorită absenței de modele adecvate pentru un anticorp fără reactivitate încrucișata cu ÎL- 12/ 23 p de la rozătoare . 6 . 6. 1 Lista excipienților Zahăr L- histidina Monoclorhidrat de L- histidina monohidrat Polisorbat 80 Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități În absență studiilor privind compatibilitatea
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
utiliza STELARA : • Dacă sunteți gravidă sau intenționați să deveniți gravisă în timp ce utilizați STELARA . Efectele acestui medicament la femeile gravide nu sunt cunoscute . Dacă sunteți o femeie cu potențial fertil , se recomandă să evitați o sarcină și trebuie să utilizați metode adecvate de contracepție în timpul tratamentului cu STELARA și cel putin 15 săptămâni după ultimul tratatement cu STELARA . • Dacă alăptați sau daca intenționați să alăptați în timp ce utilizați STELARA . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Nu se cunoaște dacă STELARA poate afecta capacitatea de
Ro_990 () [Corola-website/Science/291749_a_293078]
-
vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
vaccinate . Silgard asigură protecție numai împotriva bolilor determinate de HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 și într- o măsură limitată împotriva bolilor determinate de anumite tipuri HPV înrudite ( vezi pct . 5. 1 ) . De aceea , trebuie continuate măsurile de precauție adecvate împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu a demonstrat efecte terapeutice . De aceea , vaccinul nu este indicat pentru tratarea cancerului cervical , a leziunilor displazice cervicale , vulvare și vaginale de grad înalt sau a verucilor genitale . De asemenea , nu este indicat
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu protejează împotriva altor boli , care nu sunt determinate de papilomavirusuri umane . Vaccinul nu este un substitut pentru controlul medical periodic cervical de rutină . Trebuie să respectați în continuare sfatul medicului dumneavoastră
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu protejează împotriva altor boli , care nu sunt determinate de papilomavirusuri umane . Vaccinul nu este un substitut pentru controlul medical periodic cervical de rutină . Trebuie să respectați în continuare sfatul medicului dumneavoastră
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
unei malformații genetice sau a unei infecții cu HIV Ca și în cazul oricărui alt vaccin , Silgard nu poate asigura protecție 100 % la toate persoanele vaccinate . Silgard nu protejează împotriva fiecărui tip de papilomavirus uman . De aceea , trebuie continuate măsurile adecvate de precauție împotriva bolilor cu transmitere sexuală . Silgard nu protejează împotriva altor boli , care nu sunt determinate de papilomavirusuri umane . Vaccinul nu este un substitut pentru controlul medical periodic cervical de rutină . Trebuie să respectați în continuare sfatul medicului dumneavoastră
Ro_957 () [Corola-website/Science/291716_a_293045]
-
controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 150 mg sau hidroclorotiazidă 12, 5 mg . 2 Dacă tensiunea arterială rămâne
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
12, 5 mg sau 25 mg ) asupra kaliemiei s- au compensat aproape reciproc , la numeroși pacienți . La alți pacienți , un efect sau celălalt poate fi dominant . Determinările periodice ale kaliemiei în vederea detectării unui posibil dezechilibru electrolitic trebuie efectuate la intervale adecvate la pacienții aflați în situație de risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în cazul administrării uneia din componentele individuale pot apărea în timpul administrării Rasilez HCT , chiar dacă nu au fost
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 150 mg/ 25 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 150 mg sau hidroclorotiazidă 25 mg sau cu Rasilez HCT 150 mg/ 12
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
12, 5 mg sau 25 mg ) asupra kaliemiei s- au compensat aproape reciproc , la numeroși pacienți . La alți pacienți , un efect sau celălalt poate fi dominant . Determinările periodice ale kaliemiei în vederea detectării unui posibil dezechilibru electrolitic trebuie efectuate la intervale adecvate la pacienții aflați în situație de risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în cazul administrării uneia din componentele individuale pot apărea în timpul administrării Rasilez HCT , chiar dacă nu au fost
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 12, 5 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 300 mg sau hidroclorotiazidă 12, 5 mg sau cu Rasilez HCT 150
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
lupusului eritematos sistemic . Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
12, 5 mg sau 25 mg ) asupra kaliemiei s- au compensat aproape reciproc , la numeroși pacienți . La alți pacienți , un efect sau celălalt poate fi dominant . Determinările periodice ale kaliemiei în vederea detectării unui posibil dezechilibru electrolitic trebuie efectuate la intervale adecvate la pacienții aflați în situație de risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în cazul administrării uneia din componentele individuale pot apărea în timpul administrării Rasilez HCT , chiar dacă nu au fost
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]