21,412 matches
-
controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren sau hidroclorotiazidă Poate fi recomandată stabilirea treptată a dozelor individuale cu fiecare din cele două componente înainte de trecerea la combinația fixă . Se poate trece direct de la monoterapie la combinația fixă când acest lucru este adecvat din punct de vedere clinic . Rasilez HCT 300 mg/ 25 mg poate fi administrat pacienților a căror tensiune arterială nu este controlată adecvat prin monoterapie cu aliskiren 300 mg sau hidroclorotiazidă 25 mg sau cu Rasilez HCT 300 mg/ 12
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
eritematos sistemic . 55 Excipienți Rasilez HCT conține lactoză . Pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză , deficit de lactază Lapp sau malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . Rasilez HCT conține amidon din grâu . Acesta este adecvat pentru pacienții cu celiachie . Pacienții cu alergie la grâu ( diferită de boala celiacă ) nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Medicamente care afectează concentrația de potasiu : Efectul de depleție potasică
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
12, 5 mg sau 25 mg ) asupra kaliemiei s- au compensat aproape reciproc , la numeroși pacienți . La alți pacienți , un efect sau celălalt poate fi dominant . Determinările periodice ale kaliemiei în vederea detectării unui posibil dezechilibru electrolitic trebuie efectuate la intervale adecvate la pacienții aflați în situație de risc ( vezi pct . 4. 4 și 4. 5 ) . Informații suplimentare privind componentele individuale Reacțiile adverse raportate anterior în cazul administrării uneia din componentele individuale pot apărea în timpul administrării Rasilez HCT , chiar dacă nu au fost
Ro_874 () [Corola-website/Science/291633_a_292962]
-
marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
marcate cu CE . Înainte de perfuzia cu insulină lispro , se vor studia instrucțiunile producătorului pentru a se stabili dacă pompa este sau nu corespunzătoare . Se vor citi și urma instrucțiunile care însoțesc pompa de perfuzie . Se vor folosi rezervorul și cateterul adecvate pentru pompa respectivă . Setul de perfuzie trebuie schimbat la intervale de 48 ore . La inserarea setului de perfuzie se vor respecta regulile de asepsie . În cazul apariției unui episod hipoglicemic , perfuzia trebuie întreruptă până la rezolvarea episodului . Dacă apar valori scăzute
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
NAN = numărul absolut de neutrofile Dacă apar manifestări de toxicitate non- hematologică , moderate sau severe , semnificative clinic , trebuie întreruptă administrarea , aceasta putând fi reluată ulterior prin administrarea dozei de 400 mg o dată pe zi , după remisiunea manifestărilor toxice . Dacă este adecvat din punct de vedere clinic , trebuie avută în vedere creșterea din nou a dozei la 400 mg de două ori pe zi . Creșteri ale valorilor lipazemiei : În cazul creșterilor de Gradul 3- 4 ale valorilor lipazemiei , trebuie reduse dozele la
Ro_1022 () [Corola-website/Science/291781_a_293110]
-
de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . După corectarea anemiei , medicul poate schimba modul de administrare la o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE Medicul poate înlocui tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate fi
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
de 0, 6 micrograme pe fiecare kilogram de greutate corporală . Doza trebuie administrată o dată la 2 săptămâni într- o singură injecție . Medicul poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . După corectarea anemiei , medicul poate schimba modul de administrare la o dată pe lună . - Dacă sunteți tratat în prezent cu un alt FSE Medicul poate înlocui tratamentul
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
a medicamentului administrat anterior . Prima doză de MIRCERA vi se va administra la data planificată pentru injectarea medicamentului utilizat anterior . Medicul dumneavoastră poate crește sau reduce doza sau poate să întrerupă temporar tratamentul pentru a menține hemoglobina la o valoare adecvată pentru dumneavoastră . Ajustările dozei nu vor fi făcute mai frecvent de o dată pe lună . 272 Dacă utilizați mai mult decât trebuie din MIRCERA Vă rugăm contactați medicul sau farmacistul dacă ați luat o doză prea mare de MIRCERA , deoarece poate
Ro_638 () [Corola-website/Science/291397_a_292726]
-
4g . Nu au fost raportate decese și toți pacienții cu supradozaj s- au vindecat fără sechele . Nu există un antidot specific pentru supradozajul cu talidomidă . În cazul supradozajului , trebuie monitorizate semnele vitale ale pacientului și trebuie asigurate măsurile de susținere adecvate pentru a menține tensiunea arterială și statusul respirator . 5 . 5. 1 . Talidomida are un centru chiral și este folosit clinic sub formă de racemat al ( + ) - ( R ) - și ( - ) - ( S ) - talidomidă . Spectrul de acțiune al talidomidei nu este definit complet . 10 Talidomida
Ro_1050 () [Corola-website/Science/291809_a_293138]
-
populația- țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
populația- țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
populația- țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
populația - țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului , cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
populația- țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
populația- țintă care „ au înregistrat un eșec de tratament ” sunt definiți printr- un răspuns insuficient ( PASI < 50 sau PGA mai puțin decât bine ) , sau prin agravarea bolii sub tratament , în condițiile în care au primit un tratament în doză adecvată pentru un timp suficient de lung pentru a permite evaluarea răspunsului cu cel puțin unul dintre cele trei tratamente sistemice majore , după disponibilități . Nu a fost evaluată eficacitatea Enbrel față de alte tratamente sistemice la pacienții cu psoriazis în stadii moderate
Ro_303 () [Corola-website/Science/291062_a_292391]
-
a aduna, inter alia, informații privind măsurile în problematica tinerilor dintr-o paletă de surse, pentru a obține beneficii din proiectele UE pentru tineret și pentru a crește vizibilitatea acțiunilor îndreptate către tineri la nivel comunitar, prin dezvoltarea de mijloace adecvate de dialog cu ei, inclusiv prin Internet. Acțiunea 5.4: Agenții naționale 1. Agenții naționale Asistența comunitară poate fi acordată pentru sprijinirea activităților structurilor înființate de statele membre în conformitate cu art. 5 din decizie. 2. Asistență tehnică și suport operațional În
jrc4550as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89716_a_90503]
-
care contribuie la intensificarea diversității lingvistice și culturale europene. În raportul prevăzut în art.12, Comisia evaluează prin comparație rezultatele sistemelor menționate în anexă, în privința obiectivelor programului. Aceasta va înainta comitetului, în conformitate cu procedura stipulată în art. 8 alin. (2), propuneri adecvate de norme de punere în aplicare referitoare la restul Programului. 1.2 În sectorul de distribuire și propagare 1.2.1. Distribuirea în cinematografe: Următoarele acțiuni vor fi întreprinse în vederea atingerii obiectivelor menționate în art. 3: (a) un proiect de
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
încurajeze utilizarea de noi tehnologii în producția de materiale audiovizuale europene destinate vizionării private (producția de modele digitale care să fie utilizate de toți distribuitorii europeni); (b) să-i încurajeze pe distribuitori în special în privința investițiilor în promovarea și distribuirea adecvată de filme și materiale audiovizuale europene externe; (c) să sprijine diversitatea lingvistică a producțiilor europene (dublare, subtitrare și producție multilingvistică). 1.2.3. Difuzarea la televiziune Încurajarea producătorilor independenți în producerea de materiale (filme artistice, filme documentare și filme de
jrc4549as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89715_a_90502]
-
a partenerilor sociali la nivel european, Comisia evaluează funcționarea acestor dispoziții cu privire la lucrătorii din sectorul transportului de călători în cadrul unor servicii regulate de transport urban, în vederea prezentării de modificări corespunzătoare, dacă este necesar, pentru a asigura o abordare coerentă și adecvată în acest sector. Articolul 5 Prezenta directivă intră în vigoare în ziua publicării în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Articolul 6 Prezenta directivă se adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 22 iunie 2000. Pentru Parlamentul European Pentru Consiliu Președintele Președintele
jrc4585as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89751_a_90538]
-
4 din Directiva 76/895 și art. 8 din Directiva 90/642/CEE. (5) Informațiile privind utilizările noi sau modificate ale pesticidelor incluse în prezenta directivă au fost notificate Comisiei. Informațiile care sprijină aceste utilizări au fost evaluate și este adecvat ca limitele maxime existente ale reziduurilor să se modifice în anexele la directive. (6) Expunerea consumatorilor pe întreaga durată de viață la aceste pesticide, prin intermediul produselor alimentare care pot conține reziduuri din aceste pesticide, a fost estimată și evaluată în conformitate cu
jrc4603as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89769_a_90556]
-
hotărâtoare, când obiectivul este legitim și cerința proporțională. Asemenea împrejurări trebuie incluse în informațiile puse la dispoziția Comisiei de către statele membre. (19) persoanele care au fost supuse unor discriminări pe baza originii rasiale sau etnice trebuie să dispună de mijloace adecvate de protecție legală. Pentru a se asigura un nivel de protecție mai eficient, asociațiile și organismele legale trebuie, de asemenea, să aibă dreptul, în urma hotărârii statelor membre, să întreprindă demersuri în numele sau în sprijinul unei victime, fără a aduce atingere
jrc4592as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89758_a_90545]