23,329 matches
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoeza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoeza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoeza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
riscului de progresie a tumorii la pacienți cu anemie asociată cu cancer . În studiile clinice controlate , utilizarea epoetinei alfa și a altor medicamente stimulatoare ale eritropoezei ( MSE ) a arătat : - control locoregional scăzut la pacienții cu cancer avansat de cap și gât supuși radioterapiei , când aceste medicamente sunt administrate pentru a atinge valori țintă ale hemoglobinei mai mari de 14 g/ dl ( 8, 7 mmol/ l ) , - scurtarea supraviețuirii globale și creșterea cazurilor de deces atribuite progresiei bolii la 4 luni , la pacienții
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
le fusese administrată chimioterapie ( două studii clinice ) , fie au utilizat populații de pacienți la care medicamentele care stimulează eritropoeza nu sunt indicate : anemie la pacienții cu cancer cărora nu li se administrează chimioterapie și pacienți cu cancer de cap și gât supuși radioterapiei . În două studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost > 13 g/ dl ; în celelalte trei studii clinice , concentrația țintă a hemoglobinei a fost de 12 - 14 g/ dl . În studiul cu design deschis , nu au existat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
formării unor cheaguri de sânge în vene ( tromboză venoasă profundă ) - de exemplu , dacă ați avut cheaguri de sânge anterior aveți tulburări severe ale circulației sângelui la nivelul inimii ( boală coronară cardiacă ) , arterelor picioarelor sau mâinilor ( boală arterială periferică ocluzivă ) , vaselor gâtului ( afecțiuni vasculare ale carotidelor ) sau creierului ( boală vasculară cerebrală ) sau ați avut recent infarct miocardic sau accident vascular cerebral Informați imediat medicul dacă vă aflați în oricare dintre aceste situații La toți pacienții tratați cu Abseamed , tensiunea arterială trebuie atent
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
răni cauzate de țepi sau așchii ) , • coccidioidomicoză ( infecție micotică a plămânilor cauzată de inspirarea de spori ) . Noxafil este , de asemenea , utilizat pentru a trata pacienții care suferă de candidoză bucofaringiană sau ‘ stomatită candidozică ’ , o infecție micotică a cavității bucale și gâtului datorată Candidei . Acesta este utilizat la pacienții care nu au mai fost tratați pentru această afecțiune . Noxafil este utilizat în cazul în care afecțiunea este severă sau în cazul în care pacientul este imunocompromis ( are un sistem imunitar slăbit ) . Noxafil
Ro_710 () [Corola-website/Science/291469_a_292798]
-
vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 4 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Tulburări oculare Cu frecvență necunoscută : conjunctivită , retinită Tulburări acustice și vestibulare Cu frecvență necunoscută : surditate de cauză neurologică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : rinoree Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , tuse , pneumonie , pneumonită ( vezi pct . 4, 3 ) , durere în gât 7 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie [ de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ( vezi mai jos ) ] , mialgie Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
vaccinurilor cu virus rujeolic la copiii cu tuberculoză netratată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ca în cazul oricărui vaccin , vaccinarea cu M- M- RVAXPRO nu poate asigura protecția tuturor persoanelor vaccinate . Transmitere La majoritatea persoanelor susceptibile , s- a constatat excreția din gât sau nas a unor cantități mici de virus rubeolic viu atenuat timp de 7- 28 zile după vaccinare . 14 faptul că acest virus se transmite persoanelor susceptibile care intră în contact cu indivizii vaccinați . În consecință , transmiterea prin contact fizic
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
Tulburări oculare Cu frecvență necunoscută : conjunctivită , retinită Tulburări acustice și vestibulare Cu frecvență necunoscută : surditate de cauză neurologică Tulburări respiratorii , toracice și mediastinale Mai puțin frecvente : rinoree Cu frecvență necunoscută : bronhospasm , tuse , pneumonie , pneumonită ( vezi pct . 4, 3 ) , durere în gât 17 Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Cu frecvență necunoscută : artrită și/ sau artralgie [ de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ( vezi mai jos ) ] , mialgie Artralgia și/ sau artrita ( de obicei tranzitorii și , rareori , cronice ) și polinevrita sunt caracteristice infectării
Ro_643 () [Corola-website/Science/291402_a_292731]
-
La înrolare , toți pacienții au prezentat un scor al Toronto Western Spasmodic Torticollis Rating Scale ( TWSTRS ) de cel puțin 20 și cel puțin doi mușchi implicați , fără contracturi cervicale și fără alte cauze de reducere a libertății de mișcare a gâtului și fără antecedente ale altor tulburări neuromusculare . TWSTRS este compusă din trei subscale care analizează gravitatea , durerea și incapacitatea . În primul studiu , pacienții rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A ( non- responsivi A ) au fost randomizați pentru a li
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Micardis poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Micardis poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
farmacistului . 4 . Ca toate medicamentele , Micardis poate provoca reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . - foarte frecvente : afectează mai mult de 1 utilizator din 10 Reacțiile adverse rare pot include : infecții ale căilor respiratorii superioare ( de exemplu dureri în gât , inflamarea sinusurilor , răceală ) , număr scăzut al celulelor roșii ale sângelui ( anemie ) , număr scăzut de plachete sanguine ( trombocitopenie ) , senzație de neliniște , senzație de tristețe ( depresie ) , tulburări vizuale , bătăi rapide ale inimii ( tahicardie ) , amețeală la ridicarea în picioare ( hipotensiune arterială ortostatică ) , disconfort
Ro_626 () [Corola-website/Science/291385_a_292714]
-
1 . CE ESTE MIMPARA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Mimpara acționează prin controlarea valorilor hormonului paratiroidian ( PTH ) , calciului și fosforului în organism . Mimpara este utilizat pentru tratarea problemelor la nivelul glandelor paratiroide . Acestea sunt patru glande mici situate la nivelul gâtului , lângă tiroidă , și produc hormonul paratiroidian ( PTH ) . Mimpara se utilizează : • pentru tratarea hiperparatiroidismului secundar la pacienții cu boală renală tratați prin dializă . • pentru reducerea valorilor crescute ale calciului din sânge ( hipercalcemie ) la pacienții cu cancer paratiroidian . • pentru reducerea valorilor crescute
Ro_631 () [Corola-website/Science/291390_a_292719]
-
și corticosteroizii ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MYFENAX Nu luați Myfenax - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Myfenax - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Myfenax reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeli și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea vaselor de sânge • Retenție de lichide
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
și corticosteroizii ) . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI MYFENAX Nu luați Myfenax - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Myfenax - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Myfenax reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De aceea , trebuie
Ro_654 () [Corola-website/Science/291413_a_292742]
-
trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a aparut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul fetei și gâtului , cu febră ) , dar Pr și alți factori pot juca un anumit rol . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului . 35 5 . CUM
Ro_683 () [Corola-website/Science/291442_a_292771]
-
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA Nu luați Micofenolat mofetil TEVA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Micofenolat mofetil TEVA - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Micofenolat mofetil TEVA reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
Convulsii , tensiune musculară crescută , tremor și slăbiciune musculară , dureri articulare • Somnolență , amețeali și dureri de cap , furnicături sau amorțeală , modificări de gust , pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate • Inflamații și infecții ale tractului respirator și gastro- intestinal , dureri în gât , inflamația sinusurilor , mâncărimi de nas și nas care curge • Cancer de piele sau îngroșări necanceroase ale pielii și infecții fungice ale pielii și ale vaginului • Modificări ale tensiunii arteriale , bătăi accelerate ale inimii , dilatarea vaselor de sânge • Retenție de lichide
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]
-
MICOFENOLAT MOFETIL TEVA Nu luați Micofenolat mofetil TEVA - dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la micofenolatul de mofetil , acidul micofenolic sau la oricare dintre celelalte componente ale Micofenolat mofetil TEVA - dacă observați apariția oricărui semn de infecție ( de exemplu febră , durere în gât ) , a vânătăilor - dacă aveți sau ați avut vreodată probleme cu aparatul digestiv , de exemplu ulcere gastrice . Micofenolat mofetil TEVA reduce capacitatea de apărare a organismului dumneavoastră . Din această cauză , există un risc crescut de apariție a cancerului de piele . De
Ro_651 () [Corola-website/Science/291410_a_292739]