23,122 matches
-
credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De obicei , medicul dumneavoastră vă va sfătui să luați un alt medicament în locul Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS deoarece Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu este recomandat în primele trei luni de sarcină și poate determina leziuni grave asupra fătului , dacă este folosit după primele 3 luni de sarcină . Un medicament antihipertensiv corespunzător trebuie să înlocuiască de obicei Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS înainte de începerea sarcinii . Produsul nu trebuie folosit în al 2- lea și al 3- lea trimestru
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
Exjade , deferasirox , este un „ chelator de fier . ” El se leagă de fier în organism pentru a forma un compus numit „ chelat ” , care poate fi excretat de organism , în special prin fecale . Aceasta ajută la corectarea supraîncărcării cu fier și împiedică leziunile datorate surplusului de fier . Cum a fost studiat Exjade ? Înainte de a fi testate pe oameni , efectele medicamentului Exjade au fost testate pe modele experimentale . Principalul studiu pentru măsurarea eficacității a comparat Exjade cu deferoxamina la 591 de pacienți cu beta
Ro_338 () [Corola-website/Science/291097_a_292426]
-
anumită regiune anatomică sau pe o anumită arie țintă trebuie să fie suficient pentru a acoperi toată suprafața dorită . La nevoie , aplicarea se poate repeta . 2 Pentru uz epilezional . Reconstituiți soluția conform instrucțiunilor de la pct . 6. 6 . Înainte de aplicare , suprafața leziunii trebuie să fie cât mai uscată . A se vedea pct . 6. 6 pentru instrucțiuni detaliate . 4. 3 Contraindicații EVICEL nu trebuie aplicat intravascular . Hipersensibilitate la substanțele active sau la oricare dintre excipienți . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
având o posibilă relație cauzală cu tratamentul cu EVICEL . Toate aceste evenimente enumerate mai jos au fost frecvente ( definită ca > 1/ 100 , < 1/ 10 ) . Reacții adverse în studiul de chirurgie retroperineală sau intraabdominală Infecții și infestări Investigații diagnostice Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvența reacțiilor adverse în studiile de chirurgie retroperitoneală sau intraabdominală Printre cei 135 de pacienți care au fost supuși chirurgiei retroperineale sau intraabdominale ( 67 de pacienți au fost tratați cu EVICEL și 68
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Valori crescute ale concentrațiilor serice ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale concentrațiilor serice ale alanin aminotransferazei Leziuni , intoxicații și complicații legate de Mai puțin frecvente În studiile clinice pivot cu doze de Emselex de 7, 5 mg și 15 mg , reacțiile adverse au fost raportate conform tabelului de mai sus . Majoritatea reacțiilor adverse au avut o intensitate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
urinare , dureri ale vezicii urinare Mai puțin frecvente Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Mai puțin frecvente Investigații diagnostice Mai puțin frecvente Valori crescute ale concentrațiilor serice ale aspartat aminotransferazei , valori crescute ale concentrațiilor serice ale alanin aminotransferazei Leziuni , intoxicații și complicații legate de Mai puțin frecvente În studiile clinice pivot cu doze de Emselex de 7, 5 mg și 15 mg , reacțiile adverse au fost raportate conform tabelului de mai sus . Majoritatea reacțiilor adverse au avut o intensitate
Ro_297 () [Corola-website/Science/291056_a_292385]
-
odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
odată cu reapariția ADN- ului VHB . La unii dintre acești pacienți , reactivarea VHB a fost asociată unor afecțiuni hepatice severe , incluziv decompensare și insuficiență hepatică . Disfuncția mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici provoacă in vitro și in vivo leziuni mitocondriale în grade variabile . Au fost raportate cazuri de disfuncție mitocondrială la copii HIV seronegativi expuși la analogi nucleozidici in utero și/ sau postnatal . S- au înregistrat și unele tulburări neurologice cu debut tardiv ( hipertonie , convulsii , comportament anormal ) . Până în prezent
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
majoră necesită frecvent transfuzii de sânge . Când pacienții primesc transfuzii repetate , hematiile transfuzate sunt sursă de fier . Totuși , organismul nu poate îndepărta pe cale naturală excesul de fier și de aceea acesta se acumulează . În timp , excesul de fier poate produce leziuni ale organelor importante , cum ar fi inima sau ficatul . Substanța activă conținută de Ferriprox , deferiprona , este un „ chelator de fier ” . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged materiile fecale ( scaun ) . Acest lucru ajută la corectarea supraîncărcării cu fier și previne leziunile provocate de excesul de fier . Cum a fost studiat Ferriprox ? Inițial Ferriprox a fost evaluat în trei studii care au implicat 247 de pacienți cu vârsta mai mare de 10 ani care prezentau talasemie majoră , studiul principal comparând eficacitatea medicamentului
Ro_360 () [Corola-website/Science/291119_a_292448]
-
a memantinei , care , la om , este de 0, 5 μmol/ l în cortexul frontal . 7 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
inhibiție ) a memantinei , care , la om , este de 0, 5 μmol/ l în cortexul frontal . 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . În studiile de toxicitate după administrarea de doze repetate au fost observate inconstant modificări oculare la rozătoare și la câine , dar nu
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
demonstrat o farmacocinetică lineară pentru doze cuprinse între 10 și 40 mg . Relația farmacocinetică/ farmacodinamie : 5. 3 Date preclinice de siguranță În studiile de scurtă durată la șobolan , memantina , ca orice alt antagonist NMDA , a indus vacuolizare neuronală și necroză ( leziuni Olney ) doar după administrarea unor doze care au determinat atingerea unor valori foarte mari ale concentrațiilor plasmatice maxime . Ataxia și alte semne preclinice au precedat vacuolizarea și necroza . Deoarece efectele nu au fost observate nici în studiile de lungă durată
Ro_275 () [Corola-website/Science/291034_a_292363]
-
dacă este cazul, modifică apendicele 7 al anexei II astfel încât să ia în considerare încercările de evaluare a gleznei manechinului Hybrid III, inclusiv încercările pe vehicule; c) reexaminează, înainte de sfârșitul anului 1997, și, dacă este cazul, modifică valorile limită pentru leziunile gâtului (prevăzute la punctele 3.2.1.2 și 3.2.1.3 ale anexei II), în funcție de valorile înregistrate în cursul încercărilor de omologare și de datele cercetărilor accidentologice și biomecanice; d) efectuează, de asemenea, înainte de sfârșitul anului 1997, modificările
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
mai mare de 1000 și accelerația capului care rezultă nu depășește 80 g timp de mai mult de 3 ms. Aceasta din urmă corespunde unui calcul cumulativ care exclude mișcarea de întoarcere a capului; 3.2.1.2. Criteriile de leziune a gâtului (NIC) nu sunt superioare valorilor indicate în figurile 1 și 214 3.2.1.3. Mișcarea cervicală în jurul axei y nu este mai mare de 57 Nm în extensie 1 3.2.1.4. Criteriul compresiei toracelui (THCC
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
accelerației rezultante a capului în timpul impactului către față care este depășită în mod cumulativ timp de 3 ms este calculată pe baza accelerației rezultante a capului măsurate conform apendicelui 1 pct. 5.2.1 din prezenta anexă. 2. CRITERIILE DE LEZIUNE A GÂTULUI (NIC) 2.1. Aceste criterii sunt determinate de forțele de compresiune axială, de forțele de tracțiune axială și de efortul de forfecare, la îmbinarea cap/gât, exprimate în kN și măsurate conform dispozițiilor apendicelui 1 pct. 5.2
jrc3038as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88194_a_88981]
-
este rănită grav sau mortal deoarece: - s-a aflat în aeronavă, sau - a intrat în contact direct cu o parte a aeronavei, inclusiv cu piese desprinse din aeronavă, sau - a fost expusă direct la suflul reactoarelor, cu excepția cazurilor în care leziunile provin din cauze naturale, auto accidentare sau accidentare de către alte persoane, sau atunci când leziunile sunt produse călătorilor clandestini care se ascund în afara zonelor prevăzute în mod normal pentru călători și echipaj; sau 2. aeronava suferă o avarie sau o ruptură
jrc2501as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87655_a_88442]
-
în contact direct cu o parte a aeronavei, inclusiv cu piese desprinse din aeronavă, sau - a fost expusă direct la suflul reactoarelor, cu excepția cazurilor în care leziunile provin din cauze naturale, auto accidentare sau accidentare de către alte persoane, sau atunci când leziunile sunt produse călătorilor clandestini care se ascund în afara zonelor prevăzute în mod normal pentru călători și echipaj; sau 2. aeronava suferă o avarie sau o ruptură structurală care: - afectează rezistența structurală, performanța sau caracteristicile de zbor ale aeronavei, și - în
jrc2501as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87655_a_88442]
-
acestei carcase sau a acestui recipient numai cu un instrument special sau prin măsuri de protecție corespunzătoare. 1.2.7. Protecția împotriva altor riscuri Echipamentele și sistemele de protecție trebuie proiectate și fabricate astfel încât: (a) să evite rănirea sau alte leziuni care ar putea fi cauzate de contactul direct sau indirect; (b) să asigure că nu se produc temperaturi de suprafață ale pieselor accesibile sau radiații care ar putea reprezenta un pericol; (c) să elimine pericolele de natură neelectrică dovedite de
jrc2475as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87629_a_88416]
-
Hanover Tumour Registry (RENI) în nomenclatura și elaborarea rapoartelor referitoare la tumori. Trebuie să se identifice sistemul utilizat. Este de o importanță capitală ca materialul biologic reținut pentru examenul histopatologic să conțină material selectat pentru a oferi alte informații privind leziunile constatate pe parcursul examenului macropatologic. Dacă acestea sunt corespunzătoare pentru elucidarea mecanismului de acțiune și dacă sunt disponibile, trebuie să se efectueze și să se raporteze tehnicile histologice specifice (colorația), tehnicile histochimice și examenele la microscop electronic. Linie directoare pentru test
jrc2516as1994 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87670_a_88457]