23,978 matches
-
trebuie să se analizeze fracțiunea sterolică în dupticat, cu și fără etalon intern. 5.1.2. Se adaugă 50 ml de soluție etanolică de hidroxid de potasiu la 0,2N, se pune în funcțiune condensatorul cu reflux, se încălzește în baie de aburi până la o ușoară fierbere menținând o agitare energică până la producerea saponificării (soluția devine limpede). Se continuă să se încălzească timp de 20 minute, apoi se adaugă 50 ml de apă distilată provenită din partea de sus a condensatorului, se
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Se spală de trei ori faza eterată cu doze de 10-15 ml de apă, se usucă pe sulfatul de sodiu și se filtrează pe hârtie, colectând filtratul într-un balon de 200 ml. Se distilează solventul prin completarea prelungirii la baie de aburi într-un curent de azot pur. Metoda B 2. PRINCIPIU Substanța grasă de analizat trebuie să fie tratată cu metilat de sodiu în soluție metanolică, într-un balon închis, la 85-90°C. 3. INSTRUMENTE 3.1 Balon de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în prealabil cu sulfat de sodiu și filtrată. Se adaugă 0,3 g (aproximativ 0,4 mililitri) de soluție de metilat de sodiu și se închide balonul la flacără. 5.2. Se menține balonul timp de două ore într-o baie la 85-92°C și se agită din când în când; limpezimea conținutului balonului este cea care, după sedimentarea glicerinei și a reziduului de reactivi, indică esterificarea. 5.3. Se aduce la temperatura ambiantă. Se deschide balonul în momentul folosirii esterilor
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
în balonul de sticlă 0,2 g de substanță grasă deshidratată în prealabil în sulfat de sodiu și filtrată, precum și 2 ml de soluție metanolică de acid clorhidric. Se închide balonul la flacără. 5.2. Se menține balonul într-o baie la 100°C timp de patruzeci de minute. 5.3. Se răcește balonul în apă curentă, se deschide, se adaugă 2 ml de apă distilată și 1 ml de hexan. Se centrifughează și se prelevează faza hexanică, care este gata
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
curentă și se detașează condensatorul. 5.2. Se adaugă două picături de indicator și, cu ajutorul unei seringi, 1 ml de sulfat dimetilic, lent. Se închide ermetic eprubeta și se agită 2 sau 3 minute, punând frecvent fundul eprubetei într-o baie de aburi în fierbere: reacția este completă atunci când indicatorul își schimbă culoarea din albastru în galben. Se răcește eprubeta în curent de apă, apoi se deschide și se adaugă 5 ml din soluție metanolică de acid clorhidric. 5.3. După ce
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
LUCRU 5.1. În eprubeta de 20 ml, se introduc produsele care provin din placă și se adaugă 5 ml de reactiv de metilare. 5.2. Se adaptează condensatorul cu reflux și se încălzește timp de 30 minute într-o baie de aburi la temperatura de fierbere (nota 2). 5.3. Se transferă amestecul într-o pâlnie de decantare de 50 ml, cu ajutorul a 10 ml de apă distilată și 10 ml de eter de petrol. Se agită energic, se așteaptă
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
Se adaugă în pâlnia de decantare o cantitate mică de sulfat de sodiu anhidru, se agită, se lasă câteva minute și se filtrează, se colectează apoi filtratul într-o eprubetă de 15 ml cu fund conic. Se evaporă solventul în baie de aburi, într-un curent de azot. Nota 1: Se pot prepara cu ușurință cantități mici de acid clorhidric gazos în laborator modificând soluția disponibilă în comerț (ρ = 1,18) prin adăugarea de câteva picături de acid sulfuric concentrat (ρ
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
poate fi preparată în cantități mari în prealabil, pentru că se poate conserva perfect în sticle cu dop de sticlă păstrate la întuneric. Nota 2: Pentru a controla fierberea, se introduce o baghetă de sticlă în eprubetă și se limitează temperatura băii de aburi la 90°C. ANEXA XI DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE SOLVENȚI HALOGENAȚI VOLATILI ÎN ULEIUL DE MĂSLINE 1. PRINCIPIU Analiză prin cromatografie în fază gazoasă cu tehnica spațiului de cap (tehnica head space). 2. APARATURĂ 2.1. Aparat de cromatografie
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
rezervat pentru a amplasa o cuvă, o scuipătoare sau alte dispozitive similare. Dacă, în timpul realizării testului, probele trebuie menținute la o temperatură constantă mai mare sau mai mică decât temperatura ambiantă, trebuie să existe un echipament adecvat în acest scop (baie de aburi, placă de încălzire etc.). De asemenea, se poate instala o etajeră, la aproximativ 1,10 metri de sol, pentru a aranja diferite accesorii (pahare, materiale de dimensiuni mici etc.). În cazul în care așezarea cabinelor în sala de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
de lucru (a) Uleiuri cu o aciditate exprimată în acid oleic mai mică de 30 % Se introduc, într-un pahar de laborator de 300 mm de formă înaltă, 50 g de ulei brut și se încălzesc până la 65°C la baie de aburi. Agitându-se lent, se adaugă o cantitate de soluție de hidroxid de sodiu de 12 % ce corespunde acidității libere a uleiului, cu un exces de 5 %. Se continuă să se agite timp de cinci minute, menținând temperatura la
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
produselor în cauză menționate anterior sunt cele prevăzute în anexele la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91." ANEXA XV 1. CONȚINUT DE ULEI AL TURTELOR DE MĂSLINE 1.1. Material - aparat de extracție adecvat, echipat cu un balon de 200-250 ml, - baie cu încălzire electrică (baie de nisip, baie de apă etc.) sau placă de încălzire, - balanță analitică, - etuvă reglată la maxim 80°C, - etuvă cu încălzire electrică echipată cu un dispozitiv de termoreglare reglat la 103°C ± 2°C care permite
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
anterior sunt cele prevăzute în anexele la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91." ANEXA XV 1. CONȚINUT DE ULEI AL TURTELOR DE MĂSLINE 1.1. Material - aparat de extracție adecvat, echipat cu un balon de 200-250 ml, - baie cu încălzire electrică (baie de nisip, baie de apă etc.) sau placă de încălzire, - balanță analitică, - etuvă reglată la maxim 80°C, - etuvă cu încălzire electrică echipată cu un dispozitiv de termoreglare reglat la 103°C ± 2°C care permite realizarea unei insuflări de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
prevăzute în anexele la Regulamentul (CEE) nr. 2568/91." ANEXA XV 1. CONȚINUT DE ULEI AL TURTELOR DE MĂSLINE 1.1. Material - aparat de extracție adecvat, echipat cu un balon de 200-250 ml, - baie cu încălzire electrică (baie de nisip, baie de apă etc.) sau placă de încălzire, - balanță analitică, - etuvă reglată la maxim 80°C, - etuvă cu încălzire electrică echipată cu un dispozitiv de termoreglare reglat la 103°C ± 2°C care permite realizarea unei insuflări de aer sau a
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
un exsicator. 2.6. Prima extracție Se pune în aparatul de extracție cartușul (sau hârtia de filtru) ce conține proba. Se toarnă în balon cantitatea necesară de hexan. Se adaptează balonul la aparatul de extracție și se plasează totul pe baia cu încălzire electrică. Încălzirea se efectuează în așa fel încât debitul refluxului să fie de cel puțin trei picături pe secundă (fierbere moderată, fără clocote). După 4 ore de extracție, se lasă să se răcească. Se scoate cartușul aparatului de
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
hârtia de filtru cu hexan. Se colectează filtratul și solventul de spălare într-un al doilea balon, uscat în prealabil și tarat cu o precizie de 1 miligram. 2.8. Eliminarea solventului și cântărirea extractului Se înlătură, prin distilare pe baia cu încălzire electrică, cea mai mare parte a solventului. Se elimină ultimele urme de solvent prin încălzirea balonului în etuvă la 103°C ± 2°C timp de 20 de minute. Se facilitează această eliminare fie prin insuflarea de aer, din
jrc1835as1991 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86985_a_87772]
-
părul de rumegătoare și părul de porc sunt considerate a fi "neprocesate" dacă nu au suportat o spălare industrială sau au fost obținute în urma tăbăcirii, iar penele sau părțile de pene sunt considerate "neprocesate" dacă nu au fost tratate în baie de aburi sau printr-o altă metodă care să asigure că nu este transmis nici un agent patogen. 2. Lâna de oaie neprocesată, părul de rumegătoare, părul de porc, penele și părțile de pene (mărfurile care constau în aceste materiale) pot
jrc1962as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87114_a_87901]
-
cantități de acceleratori sau inhibitori: 2520 20 - Mortar ex 2839 Silicați; silicați metalici alcalini comerciali: 2839 90 - altele Poziția 29 Substanțe chimice organice Poziția 30 Produse farmaceutice ex 3307 Preparate înainte, pentru și după bărbierit, deodorante de corp, preparate de baie, depilatoare și alte preparate de parfumerie, cosmetice sau de toaletă, care nu sunt specificate sau incluse în altă parte; deodorante de cameră preparate, parfumate sau nu, cu sau fără proprietăți dezinfectante: - Preparate pentru parfumarea sau odorizarea încăperilor, inclusiv preparate odorifice
jrc2002as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87154_a_87941]
-
fie respectate în cel mai scurt termen posibil. 42) Carnea de pasăre care trebuie supusă unui proces de răcire prin imersiune, conform procedeului definit la pct. 43), este, imediat după eviscerare, spălată amănunțit prin stropire și cufundată fără întârziere în baie. Stropirea se efectuează cu ajutorul unei instalații care asigură spălarea eficientă a suprafețelor interne și externe ale carcaselor. Pentru carcasele a căror greutate: - nu depășește 2,5 kilograme, cantitatea de apă care trebuie folosită este de cel puțin 1,5 litri
jrc1960as1992 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87112_a_87899]
-
articole similare, tricotate sau croșetate CEE 6105 20 10 6105 20 90 6105 90 10 6109 10 00 6109 90 10 6109 90 30 6110 20 10 6110 30 10 6 6203 41 10 Pantaloni scurți, șorturi, altele decât pentru baie, și pantaloni, țesuți, pentru bărbați și băieți (inclusiv pantaloni lejeri); pantaloni și pantaloni lejeri, țesuți, pentru femei sau fete, din lână, bumbac sau fibre sintetice sau artificiale; partea inferioară a costumelor de sport cu căptușeală, altele decât cele de la categoria
jrc2077as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87229_a_88016]
-
este imposibil ca particularitățile menționate la lit. (d) și (g) să apară pe un fluturaș inclus, aceste caracteristici apar pe o etichetă, pe o bandă sau pe un card incluse sau atașate la produsul cosmetic. În cazul săpunului, sărurilor de baie sau altor produse mici, când, din motive legate de dimensiune sau formă, particularitățile de la lit. (g) nu pot să apară pe etichetă, marcaj, bandă, card sau pe un fluturaș inclus, aceste caracteristici apar pe un aviz în imediata apropiere a
jrc2181as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87333_a_88120]
-
de 0,22 μm (4.8) și se degazează soluția (ex. prin expunere la ultrasunete timp de 10 minute). Această soluție este stabilă timp de o lună dacă este depozitată într-un recipient închis, la întuneric. 4. Aparatura 4.1. Baie cu ultrasunete 4.2. Vaporizator de film rotativ 4.3. Centrifugă 4.4. Echipament HPLC cu detector de raze UV cu lungimi de undă variabile sau detector cu sistem de diode 4.4.1. Coloană pentru cromatografie lichidă, 300 mm
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
tub de centrifugă de 200 ml, se adaugă 0,5 g de ascorbat de sodiu (3.10), 0,5 g de EDTA (3.13) și 20 ml de apă, apoi se amestecă. Se așează tubul timp 5 minute într-o baie de apă (80 ˚C). După răcirea la temperatura camerei se adaugă 20 ml soluție de carbonat de sodiu (3.15) și se amestecă. Se adaugă imediat 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic cu mâna timp
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
se adaugă 20 ml soluție de carbonat de sodiu (3.15) și se amestecă. Se adaugă imediat 100 ml acetat de etil (3.4) și se agită energic cu mâna timp de 15 secunde. Apoi tubul se așează într-o baie cu ultrasunete (4.1) timp de 3 minute și se desface dopul. Se centrifughează timp de 2 minute și se decantează faza de acetat de etil printr-un filtru de fibră de sticlă (4.6), într-o pâlnie de separare
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
3.4). Se transferă cantitatea de strat apos într-un pahar de 250 ml cu fundul rotund și se îndepărtează faza organică. Se evaporă tot acetatul de etil din soluția acidă utilizând un vaporizator de film rotativ (2.4). Temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. În condițiile unui vid la aproximativ 25 mbar se îndepărtează întreaga cantitate de acetat de etil rezidual în 5 minute la 38 ˚C. 5.3. Curățarea 5.3.1. Pregătirea coloanei de
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]
-
minute să se echilibreze cu rășina și se continuă eluția la o rată care să nu depășească 20 ml/min, colectând eluatul în același pahar cu fundul rotund. Se evaporă metanolul cu evaporator de film rotativ (4.2), iar temperatura băii de apă nu trebuie să depășească 40 ˚ C. Se transferă cantitatea de reziduu într-un pahar calibrat de 10 ml, utilizând faza mobilă (3.21). Se aduce la gradație cu ajutorul fazei mobile și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-
jrc2205as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87358_a_88145]