2,138 matches
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 5 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 5 milioane UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 5 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 10 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 10 milioane UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 10 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 18 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 18 milioane UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 18 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
Un flacon cu pulbere conține interferon alfa- 2b 30 milioane UI și eliberează , după reconstituire conform recomandării , interferon alfa- 2b 30 milioane UI pe ml . 3 . LISTA EXCIPIENȚILOR Excipienți : glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , si soluție de albumina umană O fiola cu solvent conține 1 ml apă pentru preparate injectabile . 4 . FORMĂ FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 30 milioane UI/ ml pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila 1 flacon cu pulbere , 1 fiola cu solvent , 1 seringă pentru
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a infecțiilor nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . 360 Se recomandă cu fermitate că de fiecare data cand vi se administrează o doză de ÎntronA , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ÎntronA - Substanță activă este interferon alfa- 2b recombinant , 1 milion UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a infecțiilor nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . 372 Se recomandă cu fermitate că de fiecare data cand vi se administrează o doză de ÎntronA , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ÎntronA - Substanță activă este interferon alfa- 2b recombinant , 3 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a infecțiilor nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . 384 Se recomandă cu fermitate că de fiecare data cand vi se administrează o doză de ÎntronA , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ÎntronA - Substanță activă este interferon alfa- 2b recombinant , 5 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a infecțiilor nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . 396 Se recomandă cu fermitate că de fiecare data cand vi se administrează o doză de ÎntronA , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ÎntronA - Substanță activă este interferon alfa- 2b recombinant , 10 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de sânge și plasma , pentru a se asigura că cei care prezintă riscul
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
medicamente derivate din sânge sau plasma umană , posibilitatea de transmitere a infecțiilor nu poate fi complet exclusă . Acest lucru este valabil și în cazul virusurilor necunoscute sau noi sau altor tipuri de infecții . Nu există raportări de infecții virale prin albumina fabricată conform specificațiilor Farmacopeei Europene prin procesele tehnologice stabilite . 408 Se recomandă cu fermitate că de fiecare data cand vi se administrează o doză de ÎntronA , să se înregistreze numele și numărul seriei de fabricație a produsului , pentru a exista
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ÎntronA - Substanță activă este interferon alfa- 2b recombinant , 18 milioane UI/ ml . - Celelalte componente sunt glicina , fosfat disodic anhidru , dihidrogenofosfat de sodiu monohidrat , și soluție de albumina umană . - Solvent : apă pentru preparate injectabile 1 ml/ fiola ÎntronA se prezintă sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabila sau perfuzabila . Pulberea este de culoare alb până la crem și este conținuta într- un flacon de 2 ml din
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]
-
sau nu folosiți utilaje dacă medicamentul va provoacă somnolenta , oboseală sau stare de confuzie . Informații importante privind unele componente ale ÎntronA Medicul dumneavoastră vă poate recomanda să vă vaccinați împotriva hepatitei A și B dacă utilizați în mod regulat/ repetat albumina derivată din plasma umană . Acest medicament conține că excipient soluție de albumina umană . Când medicamentele se fabrică din sângele sau plasma umană , se iau anumite măsuri pentru a preveni transmiterea infecțiilor la pacienți . Acestea includ selecția atentă a donatorilor de
Ro_495 () [Corola-website/Science/291254_a_292583]