2,953 matches
-
asociat cu Viagra ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este durerea de cap . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viagra , a se consulta prospectul . Viagra nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sildenafil sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la cei la care activitatea sexuală nu este indicată ( de exemplu bărbați cu boli cardiace severe cum sunt angina instabilă sau insuficiența cardiacă severă ) . De asemenea , nu trebuie administrată
Ro_1132 () [Corola-website/Science/291891_a_293220]
-
sunt : amețeli , dureri de cap , diplopie ( vedere dublă ) și greață ( stare de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vimpat , a se consulta prospectul . Folosirea Vimpat nu este recomandată în cazul pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lacosamidă sau oricare alt ingredient al acestui medicament , sau care au blocuri atrioventriculare de gradul doi sau trei ( un tip de tulburări de ritm cardiac ) . Comprimatele Vimpat nu pot fi utilizate în cazul persoanelor cu hipersensibilitate la arahide sau
Ro_1140 () [Corola-website/Science/291899_a_293228]
-
albe ) , efecte secundare la nivelul stomacului , inclusiv greața și vărsăturile , și reacții la locul de injectare . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vidaza , a se consulta prospectul . Vidaza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la azacitidină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Vidaza ? Alte informații despre Vidaza : 2/ 3 Documentele care înregistrează desemnarea Vidaza ca medicament orfan sunt disponibile aici ( sindroame mielodisplazice ) și aici ( LAM ) . EPAR- ul complet
Ro_1137 () [Corola-website/Science/291896_a_293225]
-
la nivelul locului de injectare ( Lipodistrofie ) . acela i loc , esutul gras de sub piele din acest loc se poate sub ia ( lipoatrofie ) sau îngro a ( lipohipertrofie ) . Schimbarea locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modific ri od Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului , sau • Dac brusc v
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
locului la fiecare injectare poate ajuta la prevenirea acestor modific ri od Semne de alergie . La locul inject rii pot s apar reac îi alergice locale ( ro ea , tumefac ie , mânc rime ) . Adresa i- v medicului imediat : • Dac semnele de alergie se extind i în alte p r i ale corpului , sau • Dac brusc v sim i i r u i începe i s transpira i , s v rsa i , prezența i dificultate în respira ie , prezența i b ț i
Ro_1127 () [Corola-website/Science/291886_a_293215]
-
efect secundar asociat cu Viracept ( observat la mai mult de 1 din 10 pacienți ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Viracept , a se consulta prospectul . Viracept nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la nelfinavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Viracept nu se administrează pacienților care iau oricare dintre medicamentele de mai jos : • rifampicină ( utilizat pentru tratarea tuberculozei ) ; • sunătoare ( un preparat vegetal utilizat pentru a trata depresia ) ; • omeprazol ( utilizat pentru
Ro_1143 () [Corola-website/Science/291902_a_293231]
-
acestor efecte adverse , iar testele sanguine pentru afectarea hepatică trebuie efectuate regulat pe tot parcursul tratamentului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu VIRAMUNE , a se vedea prospectul . VIRAMUNE nu se administrează persoanelor ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice severe sau care prezintă teste sanguine pozitive pentru afectarea hepatică . Medicamentul nu trebuie folosit la pacienții care iau sunătoare ( un preparat din plante care se folosește pentru tratamentul
Ro_1151 () [Corola-website/Science/291910_a_293239]
-
de fotosensibilitate ( arsuri solare pe ariile tegumentare expuse la lumină ) , astenie ( slăbiciune ) și hipercolesterolemie ( creșterea nivelului sanguin de colesterol ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Visudyne , a se consulta prospectul . Visudyne nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergie ) la verteporfină sau la oricare dintre celelalte ingrediente , la pacienții cu porfirie ( incapacitatea de a metaboliza substanțele chimice numite porfirine ) sau la pacienții cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Visudyne ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_1159 () [Corola-website/Science/291918_a_293247]
-
crescut de creatinină în sânge ( un produs de descompunere la nivelul mușchilor ) , astenie ( slăbiciune ) și febră . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vistide , a se consulta prospectul . Vistide nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cidofovir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu disfuncții renale , pacienților care iau alte medicamente care pot fi nocive pentru rinichi sau pacienților care nu pot lua probenecid din cauza unei
Ro_1157 () [Corola-website/Science/291916_a_293245]
-
cu Vivanza ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt durerea de cap și înroșirea feței . Pentru lista completă a efectelor secundare asociate cu Vivanza , a se consulta prospectul . Vivanza nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la vardenafil sau la oricare dintre celelalte ingrediente care intră în compoziția medicamentului , precum și în cazul în care activitatea sexuală nu este recomandată ( de exemplu , în cazul bărbaților cu afecțiuni cardiace severe , precum angina instabilă sau insuficiența cardiacă gravă ) . De
Ro_1163 () [Corola-website/Science/291922_a_293251]
-
sinusurilor și migrenă ) , edemul periferic ( umflarea , în special la nivelul gleznelor și picioarelor ) și retenția lichidiană . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Volibris , a se consulta prospectul . Volibris nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la soia , ambrisentan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece poate cauza defecte congenitale ( din naștere ) , Volibris nu trebuie utilizat la femeile însărcinate sau la femeile care ar putea rămâne însărcinate dacă nu utilizează mijloace contraceptive sigure . Medicamentul
Ro_1166 () [Corola-website/Science/291924_a_293253]
-
potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de 100 mg de două ori pe zi nu a fost evaluată clinic . Utilizarea dozelor mai mari de ritonavir poate modifica
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
potențialul de sensibilitate încrucișată între medicamentele din clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția de reacții
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
clasa sulfonamide și fosamprenavir . În studiile pivot cu Telzir , la pacienții care au utilizat fosamprenavir cu ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția de reacții alergice la anumite persoane . 28 Administrarea concomitentă
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
ritonavir nu s- a evidențiat creșterea riscului de apariție a erupțiilor cutanate la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide comparativ cu cei fără alergie la sulfonamide . Cu toate acestea , Telzir trebuie utilizat cu precauție la pacienții cu antecedente de alergie la sulfonamide . Telzir suspensie orală conține propil și metil parahidroxibenzoat . Aceste produse pot determina apariția de reacții alergice la anumite persoane . 28 Administrarea concomitentă de Telzir 700 mg de două ori pe zi cu ritonavir în doze mai mari de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
acest subpunct la „ Utilizarea altor medicamente cu Telzir ” → Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Telzir → Înainte să utilizați Telzir , medicul dumneavoastră trebuie să știe : Dacă aveți o alergie cunoscută la medicamente care conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
la subpunctul „ Nu luați aceste medicamente cu Telzir ” . Spuneți medicului dumneavoastră dacă considerați că una dintre aceste situații este valabilă pentru dumneavoastră . Aveți grijă deosebită când utilizați Telzir → Înainte să utilizați Telzir , medicul dumneavoastră trebuie să știe : Dacă aveți o alergie cunoscută la medicamente care conțin sulfonamide , deoarece puteți fi alergic și la Telzir . Dacă aveți o boală hepatică . Medicul dumneavoastră vă poate scădea dozele de Telzir și ritonavir , în funcție de gravitatea afectării ficatului dumneavoastră . Pe parcursul tratamentului cu Telzir , veți fi supravegheat
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
de rău ) , anemia ( număr scăzut de globule roșii ) și creșterea nivelului unor enzime hepatice în sânge . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xarelto , a se consulta prospectul . Xarelto nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivaroxaban sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care sângerează sau pacienților care au o afecțiune hepatică asociată cu un risc crescut de sângerare , deși poate fi administrat cu prudență pacienților cu probleme
Ro_1173 () [Corola-website/Science/291931_a_293260]
-
frecvent efect secundar ( observat la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xelevia , a se consulta prospectul . Xelevia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptin sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Xelevia ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Xelevia sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea pacienților cu diabet zaharat
Ro_1176 () [Corola-website/Science/291934_a_293263]
-
și creșterea frecvenței scaunelor . Aceste simptome apar în general la începutul tratamentului și sunt trecătoare . Pentru descrierea completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xenical , a se consulta prospectul . Xenical nu trebuie utilizat la persoane care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la orlistat sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoane care suferă de mult timp de un sindrom de malabsorbție ( situația în care nutrimentele din hrană sunt absorbite cu greu în timpul digestiei ) , de colestază ( o
Ro_1182 () [Corola-website/Science/291940_a_293269]
-
cutanată cu erupții și dureri localizate la nivelul mâinilor și picioarelor ) , fatigabilitatea ( oboseală ) și astenia ( slăbiciune ) Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Xeloda , a se consulta prospectul . Xeloda nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la capecitabină , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la fluorouracil . Xeloda nu trebuie administrat următoarelor grupe de pacienți : • pacienți care au avut reacții severe și neașteptate la terapia cu fluoropirimidină ( un grup de antineoplazice ) ; • pacienți cu deficiență de
Ro_1179 () [Corola-website/Science/291937_a_293266]
-
altor medicamente anticoagulante , cea mai comună reacție adversă a Xigris este sângerarea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Xigris , a se consulta prospectul . Xigris nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la drotrecogin alfa ( activat ) , la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau la trombina bovină ( o proteină bovină ) sau pacienților care suferă de o boală veche a ficatului sau o tumoare cerebrală . Xigris nu trebuie administrat pacienților cu
Ro_1186 () [Corola-website/Science/291944_a_293273]
-
acționează împotriva infecției HIV- 1 prin reducerea numărului de viruși din sânge . VIRAMUNE este prescris pentru a fi utilizat în asociere cu alte antiretrovirale HIV . Medicul dumneavoastră va stabili care medicamente sunt cele mai bune pentru dumneavoastră . 2 . - dacă aveți alergie ( hipersensibilitate ) la nevirapină sau la oricare dintre celelalte componente ale - dacă ați avut anterior inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) , erupție cutanată severă sau afecțiuni - dacă aveți o afecțiune hepatică cronică sau modificări ale funcției hepatice . - dacă utilizați preparate conținând sunătoare ( Hypericum
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]