2,571 matches
-
există date privind supradozajul cu Exelon plasturi transdermici . Tratament Deoarece rivastigmina are un timp de înjumătățire plasmatică de aproximativ 3, 4 ore și o durată de inhibare a acetilcolinesterazei de aproximativ 9 ore , se recomandă ca , în cazurile de supradozaj asimptomatic , toți plasturii transdermici cu Exelon să fie îndepărtați imediat și să nu se mai aplice niciun alt plasture transdermic în următoarele 24 ore . În supradozajul însoțit de greață și vărsături severe , trebuie avută în vedere utilizarea de antiemetice . Dacă este
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Examenul clinic trebuie să cuprindă evaluarea semnelor clinice de redistribuire a grăsimii corporale ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reconstituire imunologică La pacienții infectați cu HIV , cu imunodeficiență gravă la instituirea TARC , poate apare o reacție inflamatorie la agenți patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , ce poate fi cauza unor stări clinice grave sau de agravare a simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții au fost observate în primele săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinita cu citomegalovirus , infecții
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
sânilor și acumularea de grăsime în zona dorsocervicală ( ceafă de bizon ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Sindromul de reactivare imunitară La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă la inițierea terapiei antiretrovirale combinate , poate apare o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( sindromul de reactivare imunitară ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Osteonecroza S- au raportat cazuri de osteonecroză , în special la pacienți cu factori de risc generali cunoscuți , boală HIV 13 în stadiu avansat și expunere pe termen lung la tratamentul
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi unde Q . Comparativ cu placebo , administrarea de eptifibatidă conform schemei terapeutice 180/ 2, 0 a redus semnificativ incidența evenimentelor care constituiau obiectivul primar ( tabelul 4 ) : aceasta reprezintă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
al studiului a fost apariția decesului de orice cauză sau a unui nou infarct miocardic acut ( IMA ) ( evaluat „ în orb ” de către un Comitet pentru Evenimente Clinice - CEC ) într- un interval de 30 de zile de la randomizare . Acest IMA putea fi asimptomatic , definit prin creșterea valorii serice a enzimei CK- MB sau apariția unei noi unde Q . Comparativ cu placebo , administrarea de eptifibatidă conform schemei terapeutice 180/ 2, 0 a redus semnificativ incidența evenimentelor care constituiau obiectivul primar ( tabelul 4 ) : aceasta reprezintă
Ro_486 () [Corola-website/Science/291245_a_292574]
-
la pacienții cu insuficiență hepatică , inclusiv la pacienții cu valori pre - tratament ale ALT sau AST > 3x LSVN . Monitorizarea enzimelor hepatice Au fost raportate rare cazuri de disfuncție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și valorile testelor funcției hepatice au revenit la normal după întreruperea tratamentului . Testele funcției hepatice trebuie efectuate înainte de inițierea tratamentului cu Jalra pentru a cunoaște valorile inițiale ale pacienților . În timpul tratamentului cu Jalra funcția hepatică trebuie monitorizată
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
au necesitat întreruperea tratamentului . Nu s- a constatat nicio asociere între reacțiile adverse și vârstă , etnie , durata de expunere sau doza zilnică . S- au raportat rare cazuri de disfucție hepatică ( inclusiv hepatită ) . În aceste cazuri , pacienții au fost , în general , asimptomatici , fără sechele clinice și funcția hepatică a revenit la normal după întreruperea tratamentului . În datele din studiile de monoterapie controlată și terapie adăugată cu durata de până la 24 săptămâni , incidența creșterii valorii ALT sau AST 3x LSVN ( clasificată ca prezentă
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată . Sindromul de reactivare imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Sindrom de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la germeni patogeni asimptomatici sau reziduali oportuniști și să determine condiții clinice grave sau să agraveze simptomele . În mod tipic , asemenea tip de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante au fost retinite cu citomegalovirus , infecții
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . • Tulburări renale și ale căilor urinare : insuficiență renală ( foarte rar ) . • La pacienții infectați cu HIV cu imunodeficiență severă în momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) se poate produce o reacție inflamatorie mergând până la infecții asimptomatice sau infecții oportuniste reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Există o experiență limitată despre supradozajul cu saquinavir . În timp ce supradozajul acut sau cronic de saquinavir administrat în monoterapie nu determină complicații majore , în asociere cu alți inhibitori de protează
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost : 20
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost : 20 Tulburări renale și ale căilor urinare : hematurie , proteinurie , cristalurie ; piurie la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Tulburări hepatobiliare : hiperbilirubinemie izolată asimptomatică ( bilirubinemie totală ≥ 2, 5 mg/ dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2, 4 g/ zi . Creșterea ALAT și ASAT . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani sau peste , s- a observat piurie asimptomatică de etiologie necunoscută la 10, 9 % ( 6/ 55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele dintre aceste evenimente s- au asociat cu creșteri ale creatininemiei . Tulburări metabolice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost : 46
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost : 46 Tulburări renale și ale căilor urinare : hematurie , proteinurie , cristalurie ; piurie la copiii cu vârsta de 3 ani și peste . Tulburări hepatobiliare : hiperbilirubinemie izolată asimptomatică ( bilirubinemie totală ≥ 2, 5 mg/ dl , 43 mcmol/ l ) , raportată predominant ca bilirubină indirectă crescută și rareori asociată cu creșteri ale ALAT , ASAT sau ale fosfatazei alcaline , a apărut la aproximativ 14 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
doze mai mari de 2, 4 g/ zi comparativ cu dozele mai mici de 2, 4 g/ zi . Creșterea ALAT și ASAT . În studiile clinice la copii și adolescenți cu vârsta de 3 ani sau peste , s- a observat piurie asimptomatică de etiologie necunoscută la 10, 9 % ( 6/ 55 ) dintre pacienții cărora li s- au administrat CRIXIVAN în doză recomandată de 500 mg/ m la fiecare 8 ore . Unele dintre aceste evenimente s- au asociat cu creșteri ale creatininemiei . Tulburări metabolice
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
ecografie vezicală și renală . Nu se cunosc efectele de lungă durată ale nefrolitiazei la pacienții pediatrici . Se recomandă hidratarea adecvată a tuturor pacienților aflați în tratament cu indinavir ( vezi pct . 4. 2 și 4. 8 ) . La pacienții cu leucociturie severă , asimptomatică ( > 100 celule/ câmp de putere mare ) , s- au observat cazuri de nefrită interstițială cu calcificări medulare și atrofie corticală . La pacienții cu risc crescut cum sunt copiii , trebuie avut în vedere screening- ul urinar . Dacă se evidențiază leucociturie severă
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
hepatice preexistente , tratați cu indinavir , s- a observat o incidență crescută a nefrolitiazei . Sindromul de Reactivare Imună La pacienții infectați cu HIV , cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții asimptomatice sau reziduale cu germeni oportuniști , determinând stări clinice grave sau agravări ale simptomelor . În mod caracteristic , astfel de reacții s- au observat în decursul primelor săptămâni sau luni de la inițierea TARC . Exemple relevante sunt retinită cu cytomegalovirus , infecții micobacteriene generalizate
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
după expunere îndelungată la terapia antiretrovirală combinată ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate apărea o reacție inflamatorie la infecții oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . Rezultatele testelor de laborator Modificările de laborator raportate de investigatori ca fiind posibil , probabil sau sigur legate de CRIXIVAN la ≥ 10 % dintre pacienții tratați cu CRIXIVAN în monoterapie sau în asociere , au fost : 72
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]