25,745 matches
-
de somatostatin sau combinație analog de somatostatin și Pegvisomant sau Pegvisomant în doză maximală; ... – doza de Cabergolină recomandată: 2-4 mg/săptămână. ... Există dovezi că tratamentul cu doze mari de cabergolină pe perioade lungi de timp este asociat cu apariția disfuncțiilor valvulare cardiace. Deși la pacienții care primesc dozele convenționale din tumorile hipofizare nu s-au găsit valvulopatii, se recomandă ca pacienții care primesc Cabergolină pe o perioadă mai mare de 5 ani să fie monitorizați ecocardiografic anual prin efectuarea de ecocardiografie. ... b
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
tumorilor cu sindrom neurooftalmic, apoplexie hipofizară (care necesită decompresie) sau hipertensiune intracraniană, chirurgia se practică cu prioritate. • Indiferent de mărimea tumorii, în caz de sindrom sever de apnee de somn (documentat prin polisomnografie, cu indice apnee-hipopnee peste 30) sau insuficiență cardiacă cu debit cardiac crescut, se poate opta pentru tratament cu analogi de somatostatin până la normalizarea parametrilor clinici pentru maximum 6 luni, cu scopul de a reduce riscul operator. • Postoperator, în cazul în care rezecția nu este completă și boala
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
neurooftalmic, apoplexie hipofizară (care necesită decompresie) sau hipertensiune intracraniană, chirurgia se practică cu prioritate. • Indiferent de mărimea tumorii, în caz de sindrom sever de apnee de somn (documentat prin polisomnografie, cu indice apnee-hipopnee peste 30) sau insuficiență cardiacă cu debit cardiac crescut, se poate opta pentru tratament cu analogi de somatostatin până la normalizarea parametrilor clinici pentru maximum 6 luni, cu scopul de a reduce riscul operator. • Postoperator, în cazul în care rezecția nu este completă și boala nu este controlată
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
afară de control optim SSA: analog de somatostatină de generația I, octreotid sau lanreotid A. Se recomandă tratament medicamentos la pacientul cu acromegalie persistentă după tratamentul chirurgical, la pacienții cu contraindicații operatorii sau preoperator, 6 luni, la cei cu insuficiență cardiacă sau apnee de somn severă sau, selecționat, la pacienții care au șanse mici de succes terapeutic prin terapie chirurgicală (macroadenoame invazive cu extensie în sinusul cavernos sau osoasă, dar care nu determină efect de compresie pe chiasma optică). La pacienții
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
2, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 26 cod (A10BK01-03): INSUFICIENȚĂ CARDIACĂ CRONICĂ I. Indicația terapeutică Tratamentul pacienților adulți, simptomatici, cu insuficiență cardiacă cronică ... II. Criterii pentru includerea unui pacient în tratament 1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; ... b) fracția de ejecție a ventriculului stâng
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
1. Criterii de includere Pacienți cu insuficiență cardiacă cronică, simptomatică (clasele II-IV NYHA), diagnosticată după cum urmează: a) fracția de ejecție a ventriculului stâng ≤ 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; ... b) fracția de ejecție a ventriculului stâng > 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; și peptide natriuretice cu valori crescute (NT-proBNP ≥ 300 pg/ml în ritm sinusal, respectiv ≥ 600 pg/ml în
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; ... b) fracția de ejecție a ventriculului stâng > 40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; și peptide natriuretice cu valori crescute (NT-proBNP ≥ 300 pg/ml în ritm sinusal, respectiv ≥ 600 pg/ml în fibrilație atrială); și dovada imagistică de afectare cardiacă structurală (hipertrofie ventriculară stângă sau dilatarea atriului stâng). ... În toate situațiile, tratamentul cu dapagliflozinum/empagliflozinum trebuie asociat
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
40%, documentată prin ecocardiografie sau RMN cardiac, la un pacient având semne și simptome de insuficiență cardiacă; și peptide natriuretice cu valori crescute (NT-proBNP ≥ 300 pg/ml în ritm sinusal, respectiv ≥ 600 pg/ml în fibrilație atrială); și dovada imagistică de afectare cardiacă structurală (hipertrofie ventriculară stângă sau dilatarea atriului stâng). ... În toate situațiile, tratamentul cu dapagliflozinum/empagliflozinum trebuie asociat tratamentului etiologic (atunci când el există), tratamentului comorbidităților și tratamentului cu celelalte clase terapeutice având indicație în tratamentul insuficienței cardiace, în funcție de profilul
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
dovada imagistică de afectare cardiacă structurală (hipertrofie ventriculară stângă sau dilatarea atriului stâng). ... În toate situațiile, tratamentul cu dapagliflozinum/empagliflozinum trebuie asociat tratamentului etiologic (atunci când el există), tratamentului comorbidităților și tratamentului cu celelalte clase terapeutice având indicație în tratamentul insuficienței cardiace, în funcție de profilul clinic al pacientului. ... 2. Criterii de excludere: – pacienții cu RFG < 25 ml/minut (pentru dapagliflozinum); ... – pacienții cu RFG < 20 ml/minut (pentru empagliflozinum); ... – diabet zaharat tip I; ... – vârsta sub 18 ani; ... – afecțiuni ereditare rare de intoleranță la galactoză
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
este contraindicat: – la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți; ... – în sarcină sau alăptare; ... – în caz de intervenție chirurgicală majoră. ... ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare – Nu se recomandă utilizarea dapagliflozinum/empagliflozinum la pacienții cu insuficiență cardiacă și diabet zaharat de tip 1. ... – Insuficiență renală: utilizarea dapagliflozinum/empagliflozinum nu necesită ajustarea dozei în funcție de rata de filtrare glomerulară (RFG). Dapagliflozinum poate fi inițiat la pacienții cu RFG ≥ 25 ml/min/1,73 m^2. Datorită experienței limitate, inițierea dapagliflozinum nu este
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
5 mg pe zi. Dacă aceasta este bine tolerată, doza poate fi crescută la 10 mg pe zi. ... – Vârstnici (≥ 65 de ani): nu este necesară ajustarea dozei în funcție de vârstă. ... – Dapagliflozinum/Empagliflozinum se utilizează cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă și diabet zaharat de tip 2, având în vedere riscul crescut de cetoacidoză diabetică; dacă există suspiciune de cetoacidoză diabetică, tratamentul cu dapagliflozinum/empagliflozinum se întrerupe imediat. ... – Dapagliflozinum/Empagliflozinum se utilizează cu prudență la pacienții cu risc de depleție volemică și/sau hipotensiune
ORDIN nr. 1.386/292/2024 () [Corola-llms4eu/Law/280016]
-
scadere ponderală; [ ] durere abdominală; [ ] masă palpabilă abdominală; [ ] masa palpabilă la tușeu rectal; [ ] anemie; [ ] Nu Aparatura utilizată Model colonoscop: …………………………. . Serie colonoscop: …………………………… Model procesor video: ……………………… Dispozitiv suplimentar examinare [ ] Da Dispozitivul suplimentar utilizat: [ ] ENDOCUFF [ ] PLASTIC CAP [ ] ALTUL ………………. . [ ] Nu Comorbidități: [ ] Da Tip comorbiditate: [ ] PATOLOGIE CARDIACĂ (ischemică, tulburare de ritm cardiac cronică, HTAE); [ ] PULMONARĂ (BPCO); [ ] DIABET ZAHARAT [ ] ALTELE …………… [ ] Nu Dispozitiv intracardiac: [ ] Defibrilator [ ] Pace maker [ ] Nu CLASA ASA: [ ] 1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 4 [ ] 5 MEDICAȚIE ANTITROMBOTICĂ [ ] Da [ ] Nu MEDICAȚIE ANTIAGREGANTĂ [ ] Da Data ultimei doze antiagregante ......../. . ...../ ........... Antiagregant: [ ] Aspirină [ ] Clopidogrel
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]
-
palpabilă abdominală; [ ] masa palpabilă la tușeu rectal; [ ] anemie; [ ] Nu Aparatura utilizată Model colonoscop: …………………………. . Serie colonoscop: …………………………… Model procesor video: ……………………… Dispozitiv suplimentar examinare [ ] Da Dispozitivul suplimentar utilizat: [ ] ENDOCUFF [ ] PLASTIC CAP [ ] ALTUL ………………. . [ ] Nu Comorbidități: [ ] Da Tip comorbiditate: [ ] PATOLOGIE CARDIACĂ (ischemică, tulburare de ritm cardiac cronică, HTAE); [ ] PULMONARĂ (BPCO); [ ] DIABET ZAHARAT [ ] ALTELE …………… [ ] Nu Dispozitiv intracardiac: [ ] Defibrilator [ ] Pace maker [ ] Nu CLASA ASA: [ ] 1 [ ] 2 [ ] 3 [ ] 4 [ ] 5 MEDICAȚIE ANTITROMBOTICĂ [ ] Da [ ] Nu MEDICAȚIE ANTIAGREGANTĂ [ ] Da Data ultimei doze antiagregante ......../. . ...../ ........... Antiagregant: [ ] Aspirină [ ] Clopidogrel [ ] Altul: …………………. . [ ] Nu MEDICAȚIE ANTICOAGULANTĂ [ ] Da
ANEXE din 28 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285165]
-
Administrarea Tucatinib trebuie oprită definitiv la pacienții care nu pot tolera doza de 150 mg administrată oral de două ori pe zi. Pentru recomandări de modificare a dozelor de tucatinib pentru reacții adverse consultați RCP-ul produsului. ... IV. Monitorizare: – Funcția cardiacă trebuie evaluată la inițierea tratamentului și monitorizată pe parcursul acestuia, ori de câte ori este nevoie, inclusiv după încheierea tratamentului; ... – Pacienții cu deficiență completă sau parțială de dihidro-pirimidin-dehidrogenază (DPD) au risc crescut de toxicități severe și fatale în cursul tratamentului
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
fi folosite sau ● sunt cu o boală cu recădere rapidă ... ... 2. Criterii de excludere din tratamentul cu rituximab pentru pacienții cu pemfigus vulgar – pacienți cu forme ușoare de boală și cu răspuns satisfăcător la tratamentul cu alte terapii sistemice ... – insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată, severă. ... – infecții severe active ... – pacienți cu status imun afectat sever ... – hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți ... ... ... III. Diagnosticul pacientului cu pemfigus vulgar Diagnosticul pacientului cu PV se bazează pe anamneză, examen clinic, examen histologic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cu o boală cu recădere rapidă ... ... 2. Criterii de excludere din tratamentul cu rituximab pentru pacienții cu pemfigus vulgar – pacienți cu forme ușoare de boală și cu răspuns satisfăcător la tratamentul cu alte terapii sistemice ... – insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată, severă. ... – infecții severe active ... – pacienți cu status imun afectat sever ... – hipersensibilitate la substanța activă sau la excipienți ... ... ... III. Diagnosticul pacientului cu pemfigus vulgar Diagnosticul pacientului cu PV se bazează pe anamneză, examen clinic, examen histologic, imunofluorescență directă și ELISA
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
tractului respirator superior Infecție cu virus herpetic Herpes zoster Herpes bucal Conjunctivită Rinofaringită Candidoză bucală Infecție la nivelul tractului urinar Neoplasme benigne, maligne Papilom cutanat Tulburări psihice Tulburare depresivă persistentă Depresie majoră Iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală Tulburări cardiace Tahicardie Tulburări gastro-intestinale Durere la nivelul abdomenului superior Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
cazul acestor IRR, scăderea vitezei de perfuzare sau întreruperea perfuziei cu rituximab poate să ducă la ameliorarea simptomatologiei. De asemenea, în anumite cazuri, poate să fie necesară administrarea antihistaminicelor, antipireticelor, a oxigenului, a soluțiilor saline, a bronhodilatatoarelor și glucocorticoizilor. Tulburări cardiace Se impune monitorizarea atentă a pacienților cu boli cardiace dat fiind faptul că au fost observate episoade de angină pectorală, aritmii, insuficiență cardiacă și infarct miocardic la pacienții tratați cu rituximab și avizul medicului specialist. Infecții Celulele B, ținta terapiei
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
perfuziei cu rituximab poate să ducă la ameliorarea simptomatologiei. De asemenea, în anumite cazuri, poate să fie necesară administrarea antihistaminicelor, antipireticelor, a oxigenului, a soluțiilor saline, a bronhodilatatoarelor și glucocorticoizilor. Tulburări cardiace Se impune monitorizarea atentă a pacienților cu boli cardiace dat fiind faptul că au fost observate episoade de angină pectorală, aritmii, insuficiență cardiacă și infarct miocardic la pacienții tratați cu rituximab și avizul medicului specialist. Infecții Celulele B, ținta terapiei cu rituximab, joacă un rol important în menținerea unui
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
poate să fie necesară administrarea antihistaminicelor, antipireticelor, a oxigenului, a soluțiilor saline, a bronhodilatatoarelor și glucocorticoizilor. Tulburări cardiace Se impune monitorizarea atentă a pacienților cu boli cardiace dat fiind faptul că au fost observate episoade de angină pectorală, aritmii, insuficiență cardiacă și infarct miocardic la pacienții tratați cu rituximab și avizul medicului specialist. Infecții Celulele B, ținta terapiei cu rituximab, joacă un rol important în menținerea unui răspuns imun normal, astfel, pacienții tratați cu acest medicament prezintă un risc crescut de
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
dacă răspunsul este DA, furnizați detalii) Afecțiune DA/NU Diagnostic lună/an Evoluție/Tratament actual Infecții acute Infecții recidivante/persistente TBC (tratament actual, tratament anterior, ultima evaluare pneumologică) HTA (grad, tratament, controlul bolii, ultimul control cardiologic) Boala ischemică coronariană (grad, ultimul control cardiologic) Insuficiență cardiacă congestivă (NYHA, ultimul control cardiologic) AVC (ultimul control neurologic) Boli demielinizante (ultimul control neurologic) Epilepsie (ultimul control neurologic) Alte afecțiuni neurologice (ultimul control neurologic) Boli hematologice (ultimul control hematologic) Boli alergice Neoplazii (ultimul control oncologic) Boli renale (ultimul control nefrologic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
tractului respirator superior Infecție cu virus herpetic Herpes zoster Herpes bucal Conjunctivită Rinofaringită Candidoză bucală Infecție la nivelul tractului urinar Neoplasme benigne, maligne Papilom cutanat Tulburări psihice Tulburare depresivă persistentă Depresie majoră Iritabilitate Tulburări ale sistemului nervos Cefalee Amețeală Tulburări cardiace Tahicardie Tulburări gastro-intestinale Durere la nivelul abdomenului superior Afecțiuni cutanate și ale țesutului subcutanat Alopecie Prurit Urticarie Erupții cutanate/rash Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Fatigabilitate Astenie Pirexie Leziuni, intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Reacții legate
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
crescută, greață, astenie, durere, dispnee, eritem, hiperhidroză, hiperemie facială/bufeuri, hipotensiune arterială/tensiune arterială scăzută și erupție cutanată tranzitorie/erupție pruritică. Contraindicații: – hipersensibilitatea la substanța activă sau la proteinele murine, sau la oricare dintre excipienți ... – infecții severe active ... – status imun sever afectat ... – insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată, severă ... Interacțiuni medicamentoase: În cazul pacienților care prezintă anticorpi umani anti-șoarece sau anti-medicament, dacă s-au observat reacții alergice sau de hipersensibilitate la administrarea altor anticorpi monoclonali pentru diagnostic și tratament. Anterior de inițierea tratamentului
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]
-
dispnee, eritem, hiperhidroză, hiperemie facială/bufeuri, hipotensiune arterială/tensiune arterială scăzută și erupție cutanată tranzitorie/erupție pruritică. Contraindicații: – hipersensibilitatea la substanța activă sau la proteinele murine, sau la oricare dintre excipienți ... – infecții severe active ... – status imun sever afectat ... – insuficiență cardiacă severă sau boală cardiacă necontrolată, severă ... Interacțiuni medicamentoase: În cazul pacienților care prezintă anticorpi umani anti-șoarece sau anti-medicament, dacă s-au observat reacții alergice sau de hipersensibilitate la administrarea altor anticorpi monoclonali pentru diagnostic și tratament. Anterior de inițierea tratamentului sunt necesare: – consult cardiologic
ANEXĂ din 29 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/283768]