2,599 matches
-
a fost raportată întârzierea creșterii . Se recomandă monitorizarea regulată a înălțimii copiilor cărora li se administrează tratament prelungit cu corticosteroizi nazali . În cazul în care creșterea este încetinită , tratamentul trebuie reevaluat în scopul reducerii , dacă este posibil , a dozei de corticosteroizi nazali la doza minimă care menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
menține controlul eficace al simptomelor . În plus , trebuie avută în vedere îndrumarea pacientului la un medic specialist pediatru ( vezi pct . 5. 1 ) . Dacă există orice suspiciune de afectare a funcției corticosuprarenaliene , sunt necesare precauții la trecerea pacienților de la tratamentul cu corticosteroizi sistemici la furoat de fluticazonă . 3 Avamys conține clorură de benzalconiu . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Furoatul de fluticazonă are un clearance rapid printr- o metabolizare în proporție mare la primul pasaj hepatic , mediată
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
un studiu de biodisponibilitate au fost administrate doze nazale de până la 2640 micrograme pe zi , timp de trei zile , fără a fi observate reacții adverse sistemice ( vezi pct . 5. 2 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Furoatul de fluticazonă este un corticosteroid trifluorinat de sinteză care are o afinitate foarte mare pentru receptorul glucocorticoid și are o acțiune antiinflamatorie puternică . Experiența clinică : Rinita alergică sezonieră la adulți și adolescenți : În toate cele 4 studii , furoat de fluticazonă spray nazal , în doză de
Ro_103 () [Corola-website/Science/290863_a_292192]
-
durere sau rigiditate articulară , edem glotic sau prurit generalizat atât la bărbații cât și la femeile la care s- a administrat APTIVUS concomitent cu o doză mică de ritonavir . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
fluticazonă este inhalat . S- au raportat apariția de efecte corticosteroide sistemice , inclusiv sindromul Cushing și supresia corticosuprarenalei , la pacienții care au utilizat ritonavir și propionat de fluticazonă cu administrare inhalorie sau intranazală : această situație poate să apară și cu alți corticosteroizi metabolizați de către P450 3A , ca de exemplu budesonida . În consecință , nu se recomandă utilizarea de tipranavir , administrat cu o doză mică de ritonavir , concomitent cu acești glucocorticoizi decât dacă beneficiul potențial al tratamentului depășește riscul de efecte corticosteroide sistemice ( vezi
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și a umărului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
pentru suspensie orală ( 1 g/ 5 ml ) și pulbere pentru soluție perfuzabilă ( picurare în venă ; 500 mg ) . Pentru ce se utilizează CellCept ? CellCept este utilizat pentru a preveni rejetul de transplant renal , cardiac sau hepatic . Este folosit împreună cu ciclosporina și corticosteroizii ( alte medicamente utilizate pentru prevenirea rejetului de organ ) . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează CellCept ? Tratamentul cu CellCept trebuie început și continuat de către un medic specialist calificat în abordarea terapeutică a transplantului . Modul de
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Un studiu ulterior a evaluat efectele suspensiei orale de CellCept la 100 de copii care au suferit un transplant renal . În toate studiile , toți pacienții au primit , de asemenea , ciclosporină și corticosteroizi , iar măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care , după șase luni , s- a produs rejetul organelor noi . Ce beneficii a prezentat CellCept în timpul studiilor ? CellCept a fost la fel de eficace ca și azatioprina și mai
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
aproximativ 4 % . Care sunt riscurile asociate cu CellCept ? Cel mai mare risc asociat cu CellCept este posibilitatea apariției cancerului , în special limfomul sau cancerul de piele . Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu CellCept administrat în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii ( apărute la mai mult de 1 din 10pacienți ) sunt sepsisul ( infecția sângelui ) , candidoza gastrointestinală ( o infecție fungică la nivelul stomacului sau intestinelor ) , infecția de tract urinar ( infecția la nivelul căilor urinare ) , herpesul simplex ( o infecție virală care produce leziunile herpetice
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
alergice ) la micofenolatul de mofetil sau la acidul micofenolic . Medicamentul nu trebuie administrat femeilor care alăptează . De ce a fost aprobat CellCept ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului CellCept în asociere cu ciclosporina și corticosteroizii sunt mai mari decât riscurile sale în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de transplant la pacienții care primesc transplant alogen renal , cardiac sau hepatic . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru CellCept . 2/ 3 Alte informații cu privire la CellCept : Comisia
Ro_166 () [Corola-website/Science/290926_a_292255]
-
au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
au observat interacțiuni semnificative cu rifampicina , fenitoina , sunătoare ( Hypericum perforatum ) , ceea ce va necesita creșterea dozei de tacrolimus la aproape toți pacienții . Interacțiuni semnificative clinic au mai fost semnalate și în cazul fenobarbitalului . S- a demonstrat că dozele de întreținere de corticosteroizi reduc concentrațiile sanguine de tacrolimus . Dozele mari de prednisolon sau metilprednisolon , administrate în tratamentul rejetului acut , pot să crescă sau să scadă concentrațiile sanguine de tacrolimus . Carbamazepina , metamizolul și izoniazida pot reduce concentrațiile de tacrolimus . Efectul tacrolimus asupra metabolizării altor
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
care s- a administrat o dată pe zi tacrolimus sub formă de Advagraf Transplant hepatic A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 471 de pacienți transplantați hepatic tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 32, 6 % în grupul de pacienți tratati cu Advagraf ( N= 237 ) , și de 29, 3 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
6 % în cazul celor tratați cu Prograf . Transplant renal A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Advagraf și Prograf la 667 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , ambele în asociere cu micofenolat de mofetil ( MMF ) și corticosteroizi . Rata de apariție a episoadelor de rejet acut confirmat bioptic în primele 24 de săptămâni de tratament post- transplant a fost de 18, 6 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf ( N= 331 ) și de 14, 9 % în grupul pacienților
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
92, 8 % în cazul celor tratați cu Prograf . A fost comparată eficacitatea și siguranța utilizării Prograf , ciclosporinei și Advagraf la 638 de pacienți transplantați renal tratați de novo cu aceste medicamente , toate fiind administrate în asociere cu basiliximab , MMF și corticosteroizi . Incidența de apariție a eșecurilor terapeutice la 12 luni post - transplant ( definite prin deces , pierderea grefei , rejet acut al grefei confirmat bioptic sau lipsa evaluării prin neprezentarea pacientului ) a fost de 14, 0 % în grupul de pacienți tratați cu Advagraf
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]
-
h și 3, 9 l/ h . Valoarea mai mare a clearance- ului observată post- transplant poate fi explicată de anumiți factori , precum valorile scăzute ale hematocritului și proteinemiei , care determină creșterea fracțiunii libere a tacrolimus sau accelerarea metabolică indusă de corticosteroizi . Timpul de înjumătățire a tacrolimusului este lung și variabil . La subiecții sănătoși , durata medie a timpului de înjumătățire în sângele total este de aproximativ 43 de ore . Metabolizare si biotransformare Tacrolimus este extensiv metabolizat hepatic , în special de citocromul P450-
Ro_31 () [Corola-website/Science/290791_a_292120]