3,415 matches
-
g Geloză 10,0 la 20,0 g Apă 1 000 ml pH 8,0 (după sterilizare). 4.3 Soluție la 0,8 % (p/t) de clorură de sodiu Se dizolvă în apă 8 g de clorură de sodiu, se diluează la 1000 ml și se sterilizează. 4.4 Tampon fosfato-bicarbonat, pH 8,0 Hidrogenofosfat de potasiu, K2HPO4 16,7 g Dihidrogenofosfat de potasiu, KH2PO4 0,5 g Carbonat acid de sodiu, NaHCO3 20,0 g Apă până la 1 000 ml
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
fosfato-bicarbonat (4.4.) 50/50 (v/v) 4.6 Substanță etalon Spiramicină cu activitate cunoscută (în UI). 5 Soluții etalon 5.1 Se dizolvă o cantitate cântărită cu exactitate din substanța etalon (4.6.) în amestec (4.5.) și se diluează cu același amestec pentru a se obține o soluție de bază la 1000 UI de spiramicină/ ml. Păstrată în flacon astupat la 4°C, această soluție este stabilă timp de 5 zile. Pornind de la această soluție și folosind diluări succesive
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
cantitate de eșantion de 20,0 g pentru hrană; de 1,0 - 20,0 g pentru preamestecuri. Se adaugă 100 ml din amestec (4.5.) și se agită timp de 30 de minute. Se centrifughează sau se decantează, apoi se diluează soluția rezultată cu ajutorul amestecului (4.5) pentru a se obține o concentrație estimată de spiramicină de 1 UI/ ml (= U8.). Pentru conținuturile de spiramicină mai mici de 2,5 mg/kg de aliment, extracția se efectuează după cum urmează: se cântărește
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
de 30 de minute, apoi se centrifughează câteva minute. Se prelevă 50 ml din soluția rezultată și se evaporă până la aproximativ 4 ml sub presiune redusă, într-un evaporator rotativ, la o temperatură care să nu depășească 40°C. Se diluează reziduul cu ajutorul amestecului (4.5.) pentru a se obține o concentrație estimată de spiramicină de 1 UI/ ml (= U8). 6.2 Soluții de extract Din soluția U8 se prepară, prin diluări succesive (1+1), cu ajutorul amestecului (4.5.), soluțiile U4
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
soluția de extract sub formă de oxalat, care se determină prin titrare cu permanganat de potasiu. 4. REACTIVI 4.1. Acid clorhidric diluat: Un volum de acid clorhidric (d = 1,18) și un volum de apă. 4.2. Acid sulfuric diluat 1:10: Un volum de acid sulfuric (d = 1,84) în zece volume apă. 4.3. Soluție de amoniac diluată 1:1: Un volum de amoniac (d = 0,88) și un volum de apă. 4.4. Soluție saturată de oxalat
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
sau din soluția (7.1). Se trec într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2) și se amestecă. Factorul de diluție este 200/10. 7.3. Se diluează această soluție (7.2) cu soluție de acid clorhidric 0,5 m (4.2), astfel încât să se obțină o concentrație în intervalul optim de lucru al spectrofotometrului (5.1). V2 este volumul probei în 100 ml. Factorul de diluție este
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
Xb = concentrația soluției-martor, determinată de pe curba de etalonare, în g/ml. D1 = factorul de diluție când soluția este diluată (7.1). Acesta este egal cu patru dacă se iau 25 ml. Acesta este egal cu unu când soluția nu este diluată. D2 = factorul de diluție din 7.3. M = masa probei supusă extracției. MgO(%) = Mg(%) / 0,6. Metoda 8.8 DETERMINAREA MAGNEZIULUI PRIN COMPLEXOMETRIE 1. OBIECT Prezentul document stabilește procedura de determinare a magneziului din extractele de îngrășăminte. 2. DOMENIU DE
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
prezență de negru eriocrom T Se pipetează o parte alicotă (8.1) din soluția de analizat într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.12) folosind pH-metrul. Se diluează cu apă la aproximativ 100 ml. Se adaugă 5 ml din soluția tampon (4.9); pH-ul măsurat de aparat trebuie să fie 10,50,1. Se adaugă 2 ml soluție de cianură de potasiu (4.7) și trei
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
din soluția de analizat, egală cu cea luată pentru titrarea de mai sus, și se pune într-un pahar de 400 ml. Se neutralizează surplusul de acid cu soluție de hidroxid de sodiu 5 m (4.13), folosind pH-metrul. Se diluează cu apă până la aproximativ 100 ml. Se adaugă 10 ml. de soluție KOH/KCN (4.8) și indicatorul (4.4) sau (4.5). Se amestecă ușor cu un agitator (5.1) și se titrează cu soluție de EDTA (4.2
jrc1458as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86599_a_87386]
-
rezistenței la înaintare și inerție. Se face o încercare cu durată totală de 13 minute și cu patru cicluri fără întrerupere. Fiecare ciclu are 15 faze (regim de ralanti, accelerare, viteză constantă, decelerare etc.). În timpul încercării gazele de eșapament se diluează și se colectează într-unul sau mai mulți saci eșantioane proporționale. Gazele de eșapament se diluează, se iau eșantioane și se analizează urmând procedura descrisă mai jos; se măsoară volumul total al gazelor diluate. 5.2.1.1.3. Încercarea
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
cu patru cicluri fără întrerupere. Fiecare ciclu are 15 faze (regim de ralanti, accelerare, viteză constantă, decelerare etc.). În timpul încercării gazele de eșapament se diluează și se colectează într-unul sau mai mulți saci eșantioane proporționale. Gazele de eșapament se diluează, se iau eșantioane și se analizează urmând procedura descrisă mai jos; se măsoară volumul total al gazelor diluate. 5.2.1.1.3. Încercarea se face conform procedurii descrise la anexa III. Metodele folosite pentru colectarea și analiza gazelor trebuie
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
1. Sistemul de eșantionare a gazelor de eșapament este proiectat să permită măsurarea emisiilor reale de poluanți în gazul de eșapament. Sistemul ce trebuie utilizat este sistemul de eșantionare cu volum constant (EVC). Aceasta presupune că gazele evacuate sunt continuu diluate cu aer ambiant în condiții controlate. Pentru măsurarea emisiei de gaze prin eșantionarea cu volum constant trebuie satisfăcute două condiții, volumul total al amestecului de gaze de eșapament și de aer de diluare trebuie măsurat și în mod continuu trebuie
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
valoarea reală a gazelor de calibrare. Pentru concentrații de mai puțin de 100 ppm, erorile de măsurare nu trebuie să depășească ± 3 ppm. Eșantionul de aer ambiant trebuie măsurat cu același analizor și scală ca și eșantionul corespunzător de gaze diluate de eșapament. 4.3.1.3. Catalizatorul Nu trebuie folosit nici un dispozitiv de uscare a gazului înaintea analizorului numai în cazul în care s-a dovedit că nu are nici un efect asupra conținutului de poluanți din debitul de gaz. 4
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
acest gaz de calibrare nu trebuie să depășească 5% din conținutul de NO). Concentrația reală a gazului de calibrare trebuie să fie de ± 2% din valoarea nominală. Concentrațiile menționate la apendicele 6 se pot obține cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Dispozitivul de amestecare trebuie să permită determinarea concentrației de gaze de calibrare diluate cu o precizie de ± 2 %. 4.6. Echipament suplimentar 4.6.1. Temperaturi Temperaturile indicate în apendicele 8 se
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
fie de ± 2% din valoarea nominală. Concentrațiile menționate la apendicele 6 se pot obține cu ajutorul unui separator de gaze, diluând cu N2 purificat sau cu aer sintetic purificat. Dispozitivul de amestecare trebuie să permită determinarea concentrației de gaze de calibrare diluate cu o precizie de ± 2 %. 4.6. Echipament suplimentar 4.6.1. Temperaturi Temperaturile indicate în apendicele 8 se măsoară cu o precizie de ± 1,5°C. 4.6.2. Presiunea Presiunea atmosferică trebuie să fie măsurabilă cu o precizie
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
de eșapament destinat măsurării emisiilor masice reale de la eșapamentul unui vehicul conform prevederilor prezentei directive. Principiul eșantionării cu diluare variabilă pentru măsurarea emisiilor masice este satisfăcut dacă se îndeplinesc trei condiții: 2.1.1 gazele de eșapament de la vehicul trebuie diluate în continuu cu aer ambiant în condiții specificate; 2.1.2 volumul total de amestec de gaze de eșapament și aer pentru diluare trebuie măsurat cu precizie; 2.1.3 pentru analiză trebuie colectat un eșantion întotdeauna proporțional de gaze
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
măsurat în timpul încercării. Concentrațiile eșantionului se corectează pentru a lua în considerare conținutul poluant al aerului ambiant. 2.2 Rezumat tehnic Figura 1 reprezintă o schemă sumară a sistemului de eșantionare. 2.2.1 Gazele de eșapament ale vehiculului trebuie diluate cu suficient aer ambiant încât să se evite orice condensare a apei în sistemul de eșantionare și măsurare. 2.2.2 Sistemul de eșantionare a gazului de eșapament trebuie să facă posibilă măsurarea concentrațiilor medii volumetrice de CO2, CO, HC
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
0,4kPa în timpul încercării. 2.3.3.4 Măsurarea diferenței de presiune față de presiunea atmosferică se face înainte și, dacă este necesar, după dispozitivul de măsurare a volumului. 2.3.4 Eșantionarea gazelor 2.3.4.1 Gaze de eșapament diluate 2.3.4.1.1 Eșantionul de gaze de eșapament diluate se prelevează înainte de dispozitivul de aspirație, dar după dispozitivele de condiționare (dacă există). 2.3.4.1.2 Debitul nu trebuie să devieze cu mai mult de ±2% față de
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
tranzit: 3.1.3.5.1 - de două ori mai mare decât debitul maxim al gazelor de eșapament produse prin accelerațiile ciclului de încercare sau 3. 1.3.5.2 - suficientă pentru ca în sacul de eșantionare a gazelor de eșapament diluate concentrația de CO2 să fie sub 3% din volum 3.1.3.6 Un senzor de temperatură (T1) (acuratețe și precizie ±1°C), montat într-un punct imediat în amonte de pompa volumetrică; el trebuie proiectat pentru a monitoriza continuu
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
3% din volum 3.1.3.6 Un senzor de temperatură (T1) (acuratețe și precizie ±1°C), montat într-un punct imediat în amonte de pompa volumetrică; el trebuie proiectat pentru a monitoriza continuu temperatura amestecului de gaze de eșapament diluate în timpul încercării. 3.1.3.7 Un manometru (G1) (acuratețe și precizie ±0,4kPa) montat imediat în amonte de volumetru și folosit la înregistrarea gradientului de presiune între amestecul de gaz și de aer ambiant. 3.1.3.8 Un
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
3.1.3.10 Un filtru (F) pentru extragerea particulelor solide din debitele de gaz colectate pentru analiză. 3.1.3.11 Pompe (P) pentru colectarea unui debit constant de aer de diluare și de amestec aer/gaze de eșapament diluat în timpul încercării. 3.1.3.12 Regulatoare de debit (N) pentru un debit constant uniform al eșantioanelor de gaz prelevate în timpul încercării de la sondele de eșantionare S1 și S2; debitul eșantioanelor de gaz trebuie să fie astfel încât, la sfârșitul fiecărei
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
eșantionare (S1 și S2) pentru prelevare de eșantioane proporționale din aerul de diluare și din gazul de eșapament diluat. 3.2.3.5 Un difuzor de aer pentru debit critic (SV) pentru prelevare de eșantioane proporționale din gazul de eșapament diluat la sonda de eșantionare S2. 3.2.3.6 Un filtru (F) pentru extragerea particulelor solide din gazele prelevate pentru analiză. 3.2.3.7 Pompe (P) pentru colectarea unei părți din aerul și gazul de eșapament diluat în saci
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
de eșapament diluat la sonda de eșantionare S2. 3.2.3.6 Un filtru (F) pentru extragerea particulelor solide din gazele prelevate pentru analiză. 3.2.3.7 Pompe (P) pentru colectarea unei părți din aerul și gazul de eșapament diluat în saci în timpul încercării. 3.2.3.8 Regulator de debit (N) pentru un debit constant al eșantioanelor de gaz prelevate în timpul încercării de la sonda de eșantionare S1; debitul eșantioanelor de gaz trebuie să fie astfel încât, la sfârșitul încercării, cantitatea
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
de capacitate: 3.2.3.18.1 de două ori mai mare decât debitul maxim al gazelor de eșapament produse prin accelerațiile ciclului de acționare; 3.2.3.18.2 suficientă pentru ca în sacul de eșantionare a gazelor de eșapament diluate concentrația de CO2 să fie sub 3% din volum 3.2.4 Aparatură suplimentară necesară la încercarea vehiculelor cu motor diesel. La încercarea vehiculele cu motor diesel, pentru respectarea cerințelor de la pct. 4.3.1.1 și pct. 4.3
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]
-
3.3.1.8 Un senzor de temperatură (T1) (acuratețe și precizie ±1°C), montat într-un punct imediat în amonte de dispozitivul de măsurare a volumului; el trebuie proiectat pentru a monitoriza continuu temperatura amestecului de gaze de eșapament diluate în timpul încercării. 3.3.1.9 Un manometru (G1) (acuratețe și precizie ±0,4kPa) montat imediat în amonte de volumetru și folosit la înregistrarea gradientului de presiune între amestecul de gaz și de aer ambiant. 3.3.1.10 Un
jrc837as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85975_a_86762]