2,498 matches
-
până 8°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se congela . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină . Pentru condițiile de păstrare a medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon pentru utilizare unică ( sticlă de tip I ) prevăzut cu dop de cauciuc elastomeric , capsă de aluminiu și capac de plastic „ flip- off ” . Un flacon conține : 100 mg panitumumab în
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total de 100 ml . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % ( vezi pct . 4. 2 ) . Nu au fost observate incompatibilități între Vectibix și soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % în pungi de policlorură de vinil sau pungi de
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
personal medical calificat , utilizând o tehnică aseptică . Nu agitați sau scuturați puternic flaconul . Extrageți cantitatea necesară de Vectibix pentru o doză de 6 mg/ kg . Diluați într- un volum total de 100 ml . Dozele mai mari de 1000 mg trebuie diluate în 150 ml soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 0, 9 % . Concentrația finală nu trebuie să depășească 10 mg/ ml . Linia de injectare va fi spălată cu o soluție perfuzabilă de clorură de sodiu , înainte și după administrarea tratamentului cu
Ro_1117 () [Corola-website/Science/291876_a_293205]
-
soluțiile păstrate la frigider trebuie lăsate să ajungă la temperatura camerei . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi peste 30°C . A nu se păstra la frigider sau congela . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon conținând un volum nominal de umplere de 5 ml . Componentele recipientului și ale sistemului de închidere a recipientului includ : flacoane de tip I din sticlă transparentă din borosilicat , dop
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
este disponibil în fiole de uz unic . VISTIDE trebuie administrat de personalul medical specializat în îngrijirea pacienților cu SIDA . Se recomandă măsuri de precauție corespunzătoare , inclusiv utilizarea unui echipament adecvat de siguranță pentru prepararea , administrarea și eliminarea VISTIDE . Prepararea soluției diluate de VISTIDE trebuie efectuată în camera de siguranță biologică , cu flux laminar . Persoana care prepară soluția reconstituită trebuie să poarte mănuși chirurgicale , ochelari de protecție și o robă chirurgicală cu legături înnodate . De ce se administrează medicamentul probenecid împreună cu VISTIDE ? Comprimatele
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
contribui la desfășurarea spectacolelor, actorul cobora în public și anula rama, dinamita convenția, tendință care, cu toate efectele artistice, ironice și meta, mă agresa, din nou. Experiențele amestecau planurile, șchiopătau când publicul era reticent și lăsau un gust de experiență diluată, ratată. (Nu invoc pseudo-modernismul până la capăt, pentru că nu, democratizarea mijloacelor de creație nu înseamnă același lucru cu lipsa de sofisticare, de autenticitate sau, în general, de conținut.<a title="" href="file:///D:/Marus/GAP/numarul%206/GAP%206/pagina%2016
Nu-mi place () [Corola-website/Science/295782_a_297111]
-
krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND trebuie reconstituit și diluat ( vezi pct . Se recomandă ca VFEND să se administreze cu o viteză maximă de 3 mg/ kg și oră , în timp de 1 - 2 ore . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
nevoie de un ajutor”. Directorul spune „Ia-ți-l!”. Asta a însemnat pe de-o parte hârtia necesară, dar si niste mâncare - cir, adică apă fiarta în care se presară niște făină de porumb. Un fel de mămăligă lichidă, dar diluata. Bani nu ți se dădeau pentru munca. Din momentul acela nu am mai ieșit din lagăr la furat. Până atunci, trăiam din furat. Am furat sfecla furajera. Nu mai spun, cănd găseam pe câmp cartofi, era extraordinar. Pentru un singur
„Holocaustul este referitor la evrei, dar există pericolul peste tot – pentru toată lumea.” () [Corola-website/Science/295840_a_297169]
-
dibazic , heptahidrat Polisorbat 80 Apă pentru injecții 9 6. 2 Incompatibilități În lipsa studiilor de compatibilitate , acest medicament nu trebuie asociat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate în secțiunea 6. 6 . 6. 3 Perioada de valabilitate Flacoanele sigilate : 3 ani . Soluții diluate : Din punct de vedere al siguranței microbiologice , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , depozitarea între două utilizări nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml de concentrat pentru soluție în flacon ( sticlă de tip I ) cu un dop ( cauciuc siliconic clorobutilat ) și un sigiliu ( din aluminiu ) cu un capac de tip flip- off
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de 365 + / - 100 secunde . Dacă după 5 minute TCA este mai mic de 225 secunde , trebuie administrată în bolus o a doua doză de 0, 3 mg/ kg . Cu scopul de a evita valorile scăzute ale TCA , medicamentul reconstituit sau diluat trebuie agitat înainte de utilizare și se administrează intravenos în bolus rapid . Când valoarea TCA este mai mare de 225 secunde , nu este necesară o monitorizare suplimentară dacă doza de 1, 75/ kg este administrată corect în perfuzie . Cateterul poate fi
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
microbiologic , medicamentul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de administrare sunt responsabilitatea utilizatorului , dar nu trebuie să fie mai mari de 24 de ore la 2- 8 șC , cu excepția cazului în caresoluția reconstituită/ diluată a fost păstrată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8șC ) . A nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
ore la 2- 8 șC , cu excepția cazului în caresoluția reconstituită/ diluată a fost păstrată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8șC ) . A nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . 16 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Angiox este disponibil sub formă de pulbere liofilizată , în flacoane din sticlă ( tip I ) , de unică utilizare , a 10 ml , închise
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată vizual pentru a observa eventuale particule sau decolorări . Soluția care conține particule nu trebuie utilizată . Soluția reconstituită/ diluată trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ The Medicines Company UK Ltd 115L Milton Park Abington Oxfordshire OX 14 4SA MAREA BRITANIE 8 . NUMĂRUL( ELE ) AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . 22 Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA ȘI VEDEREA COPIILOR 7 . ALTĂ( E ) ATENȚIONARE( ĂRI ) SPECIALĂ( E ) , DACĂ ESTE( SUNT ) NECESARĂ( E ) 8 . 24 Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela 10 . PRECAUȚII SPECIALE PRIVIND ELIMINAREA MEDICAMENTELOR NEUTILIZATE SAU A MATERIALELOR REZIDUALE PROVENITE DIN ASTFEL DE MEDICAMENTE , DACĂ ESTE CAZUL Soluția rămasă neutilizată trebuie aruncată . 11 . NUMELE ȘI ADRESA
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ ANGIOX Nu utilizați Angiox după data de expirare înscrisă pe etichetă și cutiedupă EXP . Soluție reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8 șC ) . A nu se congela . Soluție diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . Soluția reconstituită trebuie să fie limpede până la ușor opalescentă , incoloră pănă la galben pal . Medicul dumneavoastră va verifica soluția și o va arunca , dacă aceasta conține particule sau
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
cu un filtru în linie cu pori de 0, 22 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de la preparare . S stabilit compatibilitatea cu liniile de perfuzie din - a PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
CUM SE PĂSTREAZĂ ATryn A nu se lasă la îndemână și vederea copiilor . Flacoane nedeschise : A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . A nu se utiliza ATryn după data de expirare înscrisă pe etichetă după literele EXP . Soluții diluate : Produsul trebuie folosit imediat . 23 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține ATryn - Substanță activă este antitrombina alfa - Celelalte componente sunt : glicina , clorura de sodiu , citrat de sodiu Cum arata ATryn și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție perfuzabila . Pulbere de culoare albă
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
de ex . : filtru de metilceluloza cu pori de 0, 2 microni . O soluție de clorura de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) poate fi adăugată în vederea diluării până la obținerea concentrației convenabile pentru administrare . Conținutul seringilor de perfuzie sau soluția diluata preparată în pungile de perfuzie trebuie administrată în termen de 8 ore de l preparare . S- a stabilit a compatibilitatea cu liniile de perfuzie din PVC cu filtre în linie . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările
Ro_97 () [Corola-website/Science/290857_a_292186]
-
celor menționate la pct . 6. 6 . 3 ani După prima deschidere și diluare a soluției , stabilitatea chimică și fizică a fost demonstrată pentru 48 de ore , la temperaturi de 2 °C până la 25 °C . Din punct de vedere microbiologic , medicamentul diluat trebuie utilizat imediat . Dacă nu se utilizează imediat , timpul și condițiile de păstrare până la utilizare sunt responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la temperaturi de 2 °C până la 8 °C , cu excepția cazului în
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
asepsie controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la temperaturi sub 30 °C . A nu se congela . A se ține flacoanele în cutie pentru a fi protejate de lumină . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 12 Flacon din sticlă tip I pentru utilizare unică , închis cu dop din cauciuc clorobutilic , de culoare gri , cu inel de aluminiu și capsă flip- off . Dopul din cauciuc al
Ro_152 () [Corola-website/Science/290912_a_292241]
-
și anomalii dentare la generația F1 de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După reconstituire : 24 ore 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
și anomalii dentare la generația F1 de șobolani . 6 . 6. 1 Lista excipienților Clorură de sodiu Acid acetic ( 99 % ) Acetat de sodiu Apă pentru preparate injectabile 6. 2 Incompatibilități Pentru a evita incompatibilitățile potențiale , Bondronat concentrat pentru soluție perfuzabilă trebuie diluat doar cu soluție izotonă de clorură de sodiu sau cu soluție de glucoză 5 % . Bondronat nu trebuie amestecat cu soluții care conțin calciu . 6. 3 Perioada de valabilitate 5 ani După reconstituire : 24 ore 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]