3,400 matches
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
În cazul următoarelor evenimente hemoragice , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
sub nivelul recomandat de activitate plasmatică ( exprimat în % față de normal sau în UI/ dl ) în perioada corespunzătoare . Tabelul 1 de mai jos poate fi folosit ca ghid de dozaj în cazul episoadele hemoragice sau intervențiilor chirurgicale . Tabel 1 Ghid de dozaj în cazul episoadelor hemoragice și intervențiilor chirurgicale Gravitatea hemoragiei / tipul de factor VIII necesar ( % durata din normal sau UI/ dl ) tratamentului ( zile ) 20 - 40 Se administrează injecții repetate la fiecare 12- 24 ore ( de la 8 la 24 de ore , în
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 106 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 116 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 126 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 136 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 146 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Fig . d Fig . e 156 În eventualitatea apariției următoarelor accidentelor hemoragice prezentate , activitatea factorului VIII nu trebuie să scadă sub nivelul precizat ( exprimat în % din normal sau UI/ dl ) , în perioada corespunzătoare . Următorul tabel poate fi folosit ca ghid de dozaj în episoadele de hemoragie și intervenții chirurgicale . Doza și frecvența administrării trebuie adaptată răspunsulu clinic individual . În anumite circumstanțe ( de exemplu prezența unui titru scăzut de inhibitori ) , poate fi necesară administrarea de doze mai mari decât doza calculată folosind formula
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
Comprimatele de Combivir nu trebuie utilizate la copii cu greutate mai mică de 14 kg , deoarece doza 2 nu poate fi ajustată corespunzător cu greutatea copilului . La acești pacienți , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru acești pacienți și pentru pacienții care au dificultăți în înghițirea comprimatelor , sunt disponibile soluții orale de lamivudină și zidovudină . Pentru situațiile în care este necesară întreruperea terapiei cu una dintre substanțele active din Combivir sau reducerea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
comprimat administrat de două ori pe zi . 32 Fiecare doză de Combivir trebuie administrată la interval de aproximativ 12 ore . La copiii cu greutatea mai mică de 14 kg , trebuie administrate preparate separate de lamivudină și zidovudină , conform recomandărilor de dozaj a acestor medicamente . Pentru tratamentul pacienților incapabili să înghită comprimatele , este disponibilă forma de soluție , atât pentru lamivudină , cât și pentru zidovudină . Dacă medicul dumneavoastră dorește să vă reducă doza de Combivir , de exemplu în cazul în care aveți probleme
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
în funcție de evaluarea clinică individuală a fiecărui pacient , se recomandă ca funcția renală , calcemia , fosfatemia și magnezemia să fie monitorizate . La pacienții cu insuficiență hepatică severă , având în vedere că nu sunt disponibile date clinice , nu se pot face recomandări de dozaj . La pacienții cu risc de insuficiență cardiacă , trebuie evitată hiperhidratarea . Înainte de începerea terapiei cu Bondronat pentru metastaze osoase , hipocalcemia sau alte tulburări ale metabolismului osos și mineral trebuie tratate eficient . La toți pacienții este important aportul adecvat de calciu și
Ro_146 () [Corola-website/Science/290906_a_292235]
-
pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
pe cealaltă față cu semnul . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al anginei pectorale cronice stabile la pacienți cu ritm sinusal normal , care au contraindicație sau intoleranță la beta- blocante . 4. 2 Doze și mod de administrare Pentru diferitele dozaje , sunt disponibile comprimate filmate conținând 5 mg , respectiv 7, 5 mg ivabradină . De regulă , doza de inițiere recomandată este de 5 mg ivabradină de două ori pe zi . După trei- patru săptămâni de tratament , doza poate fi mărită la 7
Ro_220 () [Corola-website/Science/290979_a_292308]
-
maxime au fost urmate de un profil de eliminare bifazic format dintr- o pantă inițială descendentă rapidă și o pantă succesivă lentă , cu un timp de înjumătățire prin eliminare cuprins între 100 și 263 de ore , la un interval de dozaj cuprins între 12, 5 mg și 75 mg . Prin contrast , administrarea intratecală de 30 mg de citarabină liberă a prezentat un profil bifazic al concentrațiilor în LCR , cu un timp de înjumătățire prin eliminare de 3, 4 ore . Parametrii farmacocinetici
Ro_247 () [Corola-website/Science/291006_a_292335]
-
dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii cu vârste până la 12 ani , dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pacienții cu insuficiență renală gravă . 6 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la animale de laborator au evidențiat efecte embriotoxice și fetotoxice ( resorbție și avort post- implantare ) la șobolani , la un nivel de dozaj de 100 mg/ kg și zi și la iepuri cărora li s- au administrat 50 mg/ kg și zi de cisteamină . Efectele teratogene au fost descrise la șobolani , când cisteamina a fost administrată în timpul perioadei de organogeneză la o doză
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
dozei . Nivelurile de cistină leucocitară trebuie determinate după 5 până la 6 ore de la administrare și trebuie controlate frecvent la începutul terapiei ( de exemplu , lunar ) și la fiecare 3- 4 luni , după stabilizarea dozei . Pentru copii cu vârste până la 12 ani , dozajul de CYSTAGON trebuie stabilit în funcție de suprafața corporală ( g/ m / și zi ) . Dozele inițiale trebuie să reprezinte între 1/ 4 și 1/ 6 din doza de întreținere prevăzută și trebuie crescute progresiv , într- un interval de 4 - 6 săptămâni , pentru a
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
pacienții cu insuficiență renală gravă . 13 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile privind toxicitatea asupra funcției de reproducere la animale de laborator au evidențiat efecte embriotoxice și fetotoxice ( resorbție și avort post- implantare ) la șobolani , la un nivel de dozaj de 100 mg/ kg / și zi și la iepuri cărora li s- au administrat 50 mg/ kg / și zi de cisteamină . Efectele teratogene au fost descrise la șobolani , când cisteamina a fost administrată în timpul perioadei de organogeneză la o doză
Ro_236 () [Corola-website/Science/290995_a_292324]
-
ml ( dintr- un flacon de 50 mg ) la volum redus 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml . INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg ) 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
ml ** Doza de 70 mg se poate prepara din două flacoane de 50 mg în cazul în care flaconul de 70 mg nu este disponibil INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg ) 1
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
moderată ( dintr- un flacon de 50 mg ) la volum redus 0, 33 mg/ ml * Pentru reconstituirea tuturor tipurilor de flacoane trebuie utilizați 10, 5 ml INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 3 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 50 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]
-
utilizați 10, 5 ml ** Dacă flaconul de 70 mg nu este disponibil , doza de 70 mg poate fi preparată din două flacoane de 50 mg INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE LA COPII ȘI ADOLESCENȚI Calcularea suprafeței corporale ( Body Surface Area , BSA ) pentru dozaj la copii și adolescenți Înainte de prepararea perfuziei , calculați suprafața corporală ( BSA ) a pacientului utilizând următoarea formulă ( formula Mosteller 4 ) : Prepararea perfuziei de 70 mg/ m pentru copii și adolescenți cu vârsta > 3 luni ( utilizând un flacon de 70 mg
Ro_163 () [Corola-website/Science/290923_a_292252]