4,490 matches
-
de preparare. ... (8) Etichetarea formulelor de început nu poate să conțină mențiuni nutriționale și referitoare la sănătate decât în cazurile enumerate în anexa nr. 5 și în conformitate cu condițiile stabilite în aceasta. ... (9) Formulele de început și formulele de continuare sunt etichetate într-un mod care să permită consumatorilor să facă o distincție clară între aceste produse, astfel încât să se evite orice risc privind apariția oricărei confuzii între formulele de început și formulele de continuare. ... (10) Cerințele, interdicțiile și restricțiile menționate la
ORDIN nr. 883 din 18 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind alimentele cu destinaţie nutriţională specială, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 387/251/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192652_a_193981]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
una sau mai multe machete ori mostre ale ambalajelor primare și secundare ale medicamentelor ce urmează să fie autorizate; - date privind stabilitatea medicamentului. Articolul 713 (1) Medicamentele homeopate, altele decât cele prevăzute la art. 711 alin. (1), sunt autorizate și etichetate conform prevederilor art. 702 și 704-708. ... (2) Dispozițiile cap. X sunt aplicabile medicamentelor homeopate, cu excepția celor prevăzute la art. 711 alin. (1). ... Secțiunea a 3-a Prevederi speciale aplicabile medicamentelor din plante medicinale cu utilizare tradițională Articolul 714 (1) Se
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
trebuie să fie indicați; ... f) prevederile armonizate pentru implementarea art. 57 din Directivă 2001/83/CE . ... Agenția Națională a Medicamentului aplică prevederile acestui ghid detaliat. Articolul 776 (1) Ambalajul secundar de carton și recipientul medicamentelor conținând radionuclizi trebuie să fie etichetate conform reglementărilor pentru transportul în siguranță al materialelor radioactive stabilite de Agenția Internațională pentru Energie Atomică; în plus, eticheta trebuie să corespundă și prevederilor alin. (2) și (3). ... (2) Eticheta de pe ecranul protector trebuie să includă informațiile menționate la art.
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
amănunt codificările utilizate pe flacon și să indice, unde este cazul, pentru un moment și o dată anume, cantitatea de radioactivitate pe doză sau pe flacon și numărul de capsule sau, pentru lichide, numărul de mililitri din recipient. ... (3) Flaconul este etichetat cu următoarele informații: ... - numele său codul medicamentului, inclusiv numele său simbolul chimic al radionuclidului; - numărul de identificare al seriei și data de expirare; - simbolul internațional pentru radioactivitate; - numele și adresa fabricantului; - cantitatea de radioactivitate conform prevederilor alin. (2). Articolul 777
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
prospectul trebuie să includă orice alte precauții care trebuie luate de utilizator în timpul preparării și administrării medicamentului și precauții speciale pentru eliminarea ambalajului și a conținutului neutilizat. ... Articolul 778 Fără a contraveni prevederilor art. 779, medicamentele homeopate trebuie să fie etichetate în acord cu prevederile prezentului capitol și să conțină o mențiune pe etichetă asupra naturii lor homeopate, într-o formă clară și lizibila. Articolul 779 În plus față de mențiunea clară a cuvintelor "medicament homeopat", eticheta și, unde este cazul, prospectul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
dacă este cazul, la autorizația de expediere și notificările prealabile. 5.1.2. Utilizarea supraambalajelor 5.1.2.1. a) Un supra-ambalaj va fi: (i) marcat cu cuvântul "SUPRA-AMBALAJ"; și (îi) marcat cu numărul UN precedat de literele "UN" și etichetat conform cerințelor privind ambalajele din 5.2.2, pentru fiecare articol de mărfuri periculoase conținute în supraambalaj, cu excepția cazului în care sunt vizibile marcajele și etichetele corespunzătoare tuturor mărfurilor periculoase conținute în supra-ambalaj. Dacă același marcaj sau aceeași etichetă este
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
1 trebuie aplicată pentru substanțele autoreactive de tip B, cu excepția cazului în care autoritatea competentă a acordat o derogare pentru un ambalaj specific deoarece în urma rezultatelor încercărilor consideră că substanța autoreactivă, în respectivul ambalaj, nu are un comportament exploziv; ... b) Eticheta conform modelului nr. 5.2 indică prin însuși conținutul său faptul că produsul poate fi inflamabil, prin urmare o etichetă conform modelului nr. 3 nu mai este necesară. În plus, următoarele etichete trebuie aplicate în cazurile expuse mai jos: ... i
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
Containerul sau vehiculul și coletele sunt marcate, etichetate și prevăzute cu plăcuțele-etichetă în mod corespunzător; 8 În cazul când dioxidul de carbon solid (CO(2) - zăpadă carbonică) este utilizat în scopul refrigerării, containerul sau vehiculul este marcat în exterior sau etichetat într-un loc vizibil, de exemplu, pe ușa din spate, cu următoarea mențiune: PERICOL: CONȚINE CO(2), (ZĂPADĂ CARBONICĂ). A SE AERISI COMPLET ÎNAINTE DE A INTRA; și 9 Documentul de transport pentru substanțele periculoase prescris la punctul 5.4.1
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
Inscripțiile trebuie să fie negre pe fond alb, și literele trebuie să fie de cel puțin 25 mm în înălțime. Această semnalizare este ilustrată în figura de mai jos. Etichetă de avertizare pentru utilajele de transport supuse fumigației -------------- NOTĂ(CTCE) Eticheta de avertizare pentru utilajele de transport supuse fumigației, se găsește în Monitorul oficial al României, Partea I, Nr. 37 bis din 17.01.2008, la pagina 718 (a se vedea imaginea asociată). Partea 6 Prescripții referitoare la construcția și la
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
de măsură. 6.8.3.5.13. Buteliile, tuburile și butoaiele sub presiune, precum și buteliile care fac parte dintr-un cadru de butelii, trebuie să poarte inscripții conform punctului 6.2.1.7. Aceste recipiente nu trebuie neapărat să fie etichetate individual cu etichetele de pericol prescrise la capitolul 5.2. Vehiculele-baterie și CGEM trebuie să poarte plăci-etichete și o semnalizare portocalie conform capitolului 5.3. 6.8.3.6. Prescripții pentru vehiculele-baterie și CGEM care sunt concepute, construite și încercate
ACORD EUROPEAN (VOL. II) din 30 septembrie 1957 referitor la tranSportul rutier internaţional al mărfurilor periculoase (A.D.R.) - text consolidat*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195299_a_196628]
-
producător - persoana fizică sau juridică, responsabilă pentru proiectarea și/sau realizarea unei/unui instalații/echipament în scopul introducerii pe piață și/sau al punerii în funcțiune, în numele său, precum și orice persoană fizică sau juridică, care construiește, montează, instalează, ambalează sau etichetează o instalație/un echipament în vederea introducerii pe piață și/sau punerii în funcțiune sub nume propriu; ... p) punere în funcțiune - acțiunea care are loc în momentul primei utilizări a unei/unui instalații/echipament; ... q) regim de autorizare și verificare tehnică
LEGE nr. 64 din 21 martie 2008 (*republicată*) privind funcţionarea în condiţii de siguranţă a instalaţiilor sub presiune, instalaţiilor de ridicat şi a aparatelor consumatoare de combustibil*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196252_a_197581]
-
de energie, precum și pentru modificarea, completarea și abrogarea unor acte normative. -------------- Art. 21 a fost introdus de art. 19 din HOTĂRÂREA nr. 1.043 din 28 august 2007 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 627 din 12 septembrie 2007. Anexă 1 ETICHETA NOTĂ(CTCE) Reprezentarea grafică a etichetei, se găsește în Monitorul Oficial al României, Partea I, Nr. 455 din 5 iulie 2007, la pagina 9, a se vedea imaginea asociată. Anexă 2 FIȘA Fișa trebuie să conțină informațiile prezentate mai jos
HOTĂRÂRE nr. 1.039 din 28 august 2003 (**republicată**)(*actualizată*) privind stabilirea cerinţelor referitoare la etichetarea şi eficienţa energetică a aparatelor frigorifice de uz casnic pentru introducerea lor pe piaţă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196260_a_197589]
-
împuternicite să depună declarația pentru luna respectiva. ... (4) Nu se preia declarația lunară depusa pe mai multe dischete sau arhivata. Declarația care nu poate fi înregistrată pe o singura discheta se depune pe CD. Discheta sau CD-ul vor fi etichetate și vor conține următoarele informații: ... 1. denumirea/numele angajatorului; 2. codul fiscal/CNP al angajatorului; 3. anul și luna pentru care se depune declarația. (5) Declarația lunară în format electronic depusa pe discheta FD 3,5" sau CD se verifica
PROCEDURĂ din 23 iulie 2004 (*actualizată*) privind declararea lunară de către angajatori a evidentei nominale a asiguraţilor şi a obligaţiilor de plată la bugetul asigurărilor pentru şomaj. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196361_a_197690]
-
sex cu cea percheziționata. ... Identificarea și păstrarea obiectelor Articolul 107 (1) Obiectele sau înscrisurile se prezintă persoanei de la care sunt ridicate și celor care asistă, pentru a fi recunoscute și a fi însemnate de către acestea spre neschimbare, după care se etichetează și se sigilează. (2) Obiectele care nu pot fi însemnate ori pe care nu se pot aplica etichete și sigilii se împachetează sau se închid, pe cît posibil laolaltă, după care se aplică sigilii. ... (3) Obiectele care nu pot fi
CODUL DE PROCEDURĂ PENALĂ din 12 noiembrie 1968 (**republicat**)(*actualizat*) (actualizat până la data de 28 martie 2008*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196257_a_197586]
-
se modifică și se completează după cum urmează: 7.1. Coloanele 3 și 4 ale punctului "E 385 Etilenă diamină tetra-acetat de calciu disodic" se modifică și vor avea următorul cuprins: ──────┬──────────────────────┬────────────────────────────────────┬─────────── "E 385 Articolul II Produsele alimentare puse în vânzare sau etichetate înainte de data de 15 august 2008, care nu respectă prevederile prezentului ordin, se pot comercializa până la epuizarea stocurilor. Articolul III Prezentul ordin transpune Directiva 2006/52/CE care amendează Directiva 95/2/CE privind aditivii alimentari, alți decât coloranții și
ORDIN nr. 1.347 din 3 august 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătăţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192901_a_194230]
-
se modifică și se completează după cum urmează: 7.1. Coloanele 3 și 4 ale punctului "E 385 Etilenă diamină tetra-acetat de calciu disodic" se modifică și vor avea următorul cuprins: ──────┬──────────────────────┬────────────────────────────────────┬─────────── "E 385 Articolul II Produsele alimentare puse în vânzare sau etichetate înainte de data de 15 august 2008, care nu respectă prevederile prezentului ordin, se pot comercializa până la epuizarea stocurilor. Articolul III Prezentul ordin transpune Directiva 2006/52/CE care amendează Directiva 95/2/CE privind aditivii alimentari, alți decât coloranții și
ORDIN nr. 182 din 23 octombrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănăt��ţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192914_a_194243]
-
se modifică și se completează după cum urmează: 7.1. Coloanele 3 și 4 ale punctului "E 385 Etilenă diamină tetra-acetat de calciu disodic" se modifică și vor avea următorul cuprins: ──────┬──────────────────────┬────────────────────────────────────┬─────────── "E 385 Articolul II Produsele alimentare puse în vânzare sau etichetate înainte de data de 15 august 2008, care nu respectă prevederile prezentului ordin, se pot comercializa până la epuizarea stocurilor. Articolul III Prezentul ordin transpune Directiva 2006/52/CE care amendează Directiva 95/2/CE privind aditivii alimentari, alți decât coloranții și
ORDIN nr. 912 din 7 noiembrie 2007 pentru modificarea şi completarea Normelor privind aditivii alimentari destinaţi utilizării în produsele alimentare pentru consum uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănăt��ţii şi familiei şi al ministrului agriculturii, alimentaţiei şi pădurilor nr. 438/295/2002. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192915_a_194244]
-
unei strategii privind educația publicului, actualizată anual, la care se adaugă planul de acțiune de punere în aplicare a prevederilor acesteia. 126. Sunt puse la dispoziție facilități corespunzătoare în scopuri educative. 127. Spa��iul aferent individului expus sau amplasamentul este etichetat vizibil pentru public, iar informația minimă include denumirea speciei (denumirea comună și științifică), distribuția în habitatul natural, caracteristicile biologice principale și gradul de conservare. 128. Este obligatorie implicarea în activități de cercetare proprii și în comun cu alte unități permanente
PROCEDURĂ din 19 noiembrie 2007 (*actualizată*) de emitere a autorizaţiei de mediu. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/192960_a_194289]
-
e) să se asigure ca și cisternele goale, necurățate și nedegazate (vehicule cisternă, cisterne demontabile, vehicule baterie, CGEM, cisterne mobile și containere cisternă), sau vehiculele goale, necurățate și containerele mari sau mici pentru transportul în vrac, să fier marcate și etichetate în conformitate cu ADR și ca cisternele goale, necurățate, să fie închise și să prezinte aceleași garanții de etanșeitate ca și cum ar fi pline. ... " id="id litA912" a) să verifice dacă mărfurile periculoase ce urmează să fie transportate sunt autorizate pentru transport conform ADR
ACORD EUROPEAN (VOL. I) din 30 septembrie 1957. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194848_a_196177]
-
a cauzei. ... (2) În toate cazurile termenul de păstrare nu va depăși termenul de valabilitate a produsului. Termenul de valabilitate se menționează în rubrica "Observațiile biroului vamal" din cererea de analiză. ... Articolul 5 (1) Probele prelevate se sigilează și se etichetează. Pentru etichetare se folosesc etichete conform modelului prevăzut în anexa nr. 1. ... (2) Prelevarea se efectuează conform prevederilor legale în vigoare. ... (3) Operațiunea de prelevare se încheie prin întocmirea unui proces-verbal de prelevare, conform modelului prezentat în anexa nr. 2
NORMĂ din 11 februarie 2008 privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195265_a_196594]
-
analiză obiectul cererii; ... b) au codul tarifar susceptibil înscris de biroul vamal în cererea de analiză același cu cel declarat în declarația vamală și pentru care nu există alte motive temeinice care să justifice cererea de analiză; ... c) nu sunt etichetate sau sunt etichetate necorespunzător; ... d) nu sunt sigilate sau sunt sigilate necorespunzător; ... e) se prezintă într-o stare alterată; ... f) au ambalaje deteriorate și există suspiciunea violării integrității conținutului. ... (3) Decizia privind neefectuarea analizei pentru probele menționate la alin. (2
NORMĂ din 11 februarie 2008 privind funcţionarea Laboratorului vamal central şi modalitatea de efectuare a analizelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/195265_a_196594]