3,475 matches
-
de chimioterapie anterior. IV. Stadializarea afecțiunii - NSCLC avansat local sau metastazat V. Criterii de includere: a. NSCLC local avansat/metastatic recidivat după cel puțin un regim chimioterapeutic precedent. b. Vârstă 18 ani, status de performanță ECOG 0-3. c. Toate subtipurile histopatologice de NSCLC. VI. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) a. Doză zilnică recomandată este de 1 tabletă de 150 mg, administrată cu cel puțin o oră înainte sau două ore după masă. Cand este necesara ajustarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
aplicabil - Non-compliant: nu este aplicabil RELUARE TRATAMENT (condiții) - tratamentul poate fi repetitive la fiecare ciclu de chimioterapie PRESCRIPTORI: medici specialiști oncologie medicală; medici specialiști hematologie DCI: TRASTUZUMABUM DEFINIȚIA AFECȚIUNII: cancer mamar STADIALIZAREA AFECȚIUNII: metastatic CRITERII DE INCLUDERE: - cancer mamar documentat histopatologic - stadiu metastatic documentat imagistic - test IHC 3+ sau FISH pozitiv sau CISH pozitiv pentru receptorii HER2 - status de performanță ECOG 0-2 - speranța de viață 3 luni - fracție de ejecție 50% TRATAMENT - scheme terapeutice recomandate: paclitaxel + trastuzumab; docetaxel + trastuzumab; inhibitor de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
malign PEMETREXED în asociere cu cisplatină este indicat în tratamentul pacienților cu mezoteliom pleural malign nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie. ÎI. Stadializarea afecțiunii: mezoteliom pleural malign nerezecabil III. Criterii de includere: Mezoteliom Pleural Malign documentat citologic/histopatologic, nerezecabil la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței corporale), administrată că
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
de prima linie al cancerului pulmonar altul decât cel cu celule mici local avansat sau metastatic având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic ca fiind non - scuamos la care nu s-a administrat anterior chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
la pacienți cu cancer pulmonar altul decât cel cu celule mici, local avansat sau metastazat, având o altă histologie decât cea cu celule predominant scuamoase. ÎI. Stadializarea afecțiunii: NSCLC avansat sau metastatic recidivat III. Criterii de includere: NSCLC documentat citologic/histopatologic că non-scuamos la care s-a administrat anterior o linie de chimioterapie vârstă 18 ani IV. Tratament și mod de administrare Schemă terapeutică recomandată: PEMETREXED + cisplatin, tratament de prima linie Doză recomandată de PEMETREXED este 500 mg/mý (aria suprafeței
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
1. Criterii generale de includere în tratament: 1.1. biochimic: ALT ≥ 2 X LSN peste 6 luni; 1.2. virusologic: AgHBs pozitiv ≥ 6 luni; AgHBe negativ și Ac anti-HBe pozitiv; ADN-VHB pozitiv sau negativ; IgG anti VHD pozitiv; 1.3. histopatologic: leziuni hepatită cronică scor Knodell 4 sau mai mare de 4; 1.4. vârstă sub 65 de ani. 2. Scheme terapeutice: 2.1. VHB replicativ: tratament cu Entecavirum; 2.2. VHD replicativ: tratament cu Interferonum 9-10 MU x 3/săptămâna
EUR-Lex () [Corola-website/Law/242308_a_243637]
-
-a Laborator de examinări complementare medico-legale Compartimentul de histopatologie medico-legală Articolul 44 (1) Activitatea Compartimentului de histopatologie medico-legală se desfășoară în conformitate cu reglementările legale și metodologice în vigoare. ... (2) Compartimentul de histopatologie medico-legală din cadrul Institutului de Medicină Legală Cluj-Napoca efectuează investigații histopatologice pe fragmente de organe, blocuri de parafină și lame histologice colorate uzual sau cu colorații speciale, la solicitarea medicilor legiști din cadrul Institutului de Medicină Legală Cluj-Napoca și al serviciilor de medicină legală Alba, Bistrița-Năsăud, Maramureș, Satu Mare, Sălaj și Sibiu. Secțiunea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/250145_a_251474]
-
vigoare; 2. a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
de a efectua toate investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. II din anexa nr. 7 la ordin, cu excepția examinărilor de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau). b) Pentru examinările de anatomie patologică (histopatologice și de citologie inclusiv examenul Babeș Papanicolau), furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicită contractarea acestora. ... 3. Furnizorul va prezenta un înscris cu mențiunea seriei, a anului de fabricație, a capacității de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
medicale de laborator, pe tipuri, suma aferentă investigațiilor medicale paraclinice - analize medicale de laborator - poate fi repartizată de casele de asigurări de sănătate pe tipuri de servicii medicale paraclinice de laborator, astfel: - analize medicale de laborator; - analize de anatomie patologică (histopatologice și de citologie, inclusiv examenul Babeș Papanicolau) G. Casele de asigurări de sănătate, ca urmare a stabilirii numărului necesar de investigații medicale paraclinice - analize medicale de laborator pe total județ - de către comisia constituită conform art. 44 alin. (5) din Contractul-cadru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255420_a_256749]
-
în vigoare; 2. a) Să facă dovada capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. ÎI pct. 1 din anexă nr. 7 la prezentele norme, cu excepția examinărilor histopatologice și de citologie. b) Pentru examinările histopatologice și de citologie, furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicita contractarea acestora. ... ------------ Pct. 2 al Cap. I din anexă 10 a fost modificat de pct.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]
-
capacității tehnice a fiecărui laborator/punct de lucru de a efectua investigațiile medicale paraclinice - analize medicale de laborator prevăzute la cap. ÎI pct. 1 din anexă nr. 7 la prezentele norme, cu excepția examinărilor histopatologice și de citologie. b) Pentru examinările histopatologice și de citologie, furnizorul are obligația de a face dovada capacității tehnice numai în situația în care solicita contractarea acestora. ... ------------ Pct. 2 al Cap. I din anexă 10 a fost modificat de pct. 29 al art. I din ORDINUL nr.
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222080_a_223409]
-
sunt recoltate într-un mod adecvat în vederea aplicării corecte a testelor. 1.2. Testare de laborator 1.2.1. Cazuri suspecte Țesuturile recoltate de la bovine și transmise pentru teste de laborator conform art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, în conformitate cu ultima ediție a Manualului, cu excepția situațiilor în care materialul suferă o autoliză. Dacă rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau negativ sau dacă materialul suferă o autoliză, țesuturile sunt supuse unei examinări prin una dintre metodele de diagnosticare stabilite
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
2.1. Cazuri suspecte Țesuturile recoltate de la bovine și transmise pentru teste de laborator conform art. 12 alin. (2) sunt supuse unui examen histopatologic, în conformitate cu ultima ediție a Manualului, cu excepția situațiilor în care materialul suferă o autoliză. Dacă rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau negativ sau dacă materialul suferă o autoliză, țesuturile sunt supuse unei examinări prin una dintre metodele de diagnosticare stabilite în Manualul menționat anterior (imunocitochimie, imuno-blotting sau demonstrarea ramificațiilor caracteristice ale fibrelor cu ajutorul microscopului electronic). 1.2
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
de supraveghere controlată prevăzut în anexa III capitolul A partea III sunt examinate pe baza unuia din testele enumerate la pct. 4. În cazul în care rezultatul unui test rapid nu este concludent sau pozitiv, țesuturile se supun unui examen histopatologic al creierului, în conformitate cu ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul suferă o autoliză sau este inadecvat din alte puncte de vedere pentru efectuarea unui examen histopatologic. Dacă rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau negativ sau dacă materialul
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
test rapid nu este concludent sau pozitiv, țesuturile se supun unui examen histopatologic al creierului, în conformitate cu ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul suferă o autoliză sau este inadecvat din alte puncte de vedere pentru efectuarea unui examen histopatologic. Dacă rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau negativ sau dacă materialul suferă o autoliză, țesuturile sunt supuse unei examinări prin una dintre metodele de diagnosticare stabilite la pct. 1.2.1; totuși, metoda utilizată nu trebuie să fie aceeași
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
concludent sau pozitiv, țesuturile se supun unui examen histopatologic al creierului, în conformitate cu ultima ediție a Manualului, cu excepția cazurilor în care materialul suferă o autoliză sau este inadecvat din alte puncte de vedere pentru efectuarea unui examen histopatologic. Dacă rezultatul examenului histopatologic nu este concludent sau negativ sau dacă materialul suferă o autoliză, țesuturile sunt supuse unei examinări prin una dintre metodele de diagnosticare stabilite la pct. 1.2.1; totuși, metoda utilizată nu trebuie să fie aceeași metodă utilizată în testul
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
este considerat un caz pozitiv de ESB dacă rezultatul unuia dintre teste este pozitiv. Un animal examinat în conformitate cu pct. 1.2.2. este considerat un caz pozitiv de ESB dacă rezultatul testului screening este pozitiv sau neconcludent și: - rezultatul examenului histopatologic ulterior este pozitiv, sau - rezultatul unei alte metode de diagnosticare menționate la pct. 1.2.1. este pozitiv. 2. Prelevare de probe și teste de laborator pentru depistarea prezenței EST la ovine și caprine Prelevarea de probe și testarea de
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
se stabilesc în conformitate cu procedura prevăzută în art. 24 alin. (2). 3. Confirmarea prezenței altor forme de EST Testele efectuate pentru confirmarea prezenței unei forme de EST diferită de cele prevăzute la pct. 1 și 2 constau cel puțin în examenul histopatologic al țesutului creierului. În cazul în care consideră necesar acest lucru, autoritatea competentă mai poate solicita unele teste de laborator, precum imunocitochimia și imuno-diagnosticarea pentru depistarea ramificațiilor de fibre asociate scrapiei. În orice caz, în conformitate cu teza anterioară, dacă rezultatul examenului
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
al țesutului creierului. În cazul în care consideră necesar acest lucru, autoritatea competentă mai poate solicita unele teste de laborator, precum imunocitochimia și imuno-diagnosticarea pentru depistarea ramificațiilor de fibre asociate scrapiei. În orice caz, în conformitate cu teza anterioară, dacă rezultatul examenului histopatologic este negativ trebuie efectuat cel puțin un alt examen de laborator. Cele trei teste trebuie efectuate în cazul primei apariții a bolii. 4. Teste rapide În sensul realizării testelor în conformitate cu art. 5 alin. (3) și art. 6 alin. (1), se
jrc5274as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90443_a_91230]
-
determinate ale PSA cuprinse între 4 - 10 nanograme/ml sau între 4 - 10 micrograme/litru fără recomandarea medicului de familie sau de specialitate, pe răspunderea medicului de laborator. *7) Tariful cuprinde bloc inclus la parafină, secționare, colorare hematoxilin-eozina și diagnostic histopatologic. *8) Investigații paraclinice ce pot fi recomandate de medicii de familie, pentru asigurații care au evidențiat pe biletul de trimitere pentru investigații paraclinice management de caz pentru HTA, dislipidemie, diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
dislipidemie, diabet zaharat tip 2, astm bronșic, boală cronică respiratorie obstructivă (BPOC) și boală cronică de rinichi, după caz. NOTA 2: Pentru culturile bacteriene și fungice, prețul include toate etapele diagnosticului: examene microscopice, cultură și identificare. NOTA 3: Toate examinările histopatologice și citologice (cu exceptia testelor imunohistochimice) din pachetul de baza din ambulatoriu se efectuează numai pentru probele recoltate în cabinetele de specialitate din ambulatoriu; din piesele recoltate din ambulatoriu pot fi prelevate maxim 6 blocuri. NOTA 4: Investigațiile paraclinice - analize de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
de nutriție precum și cele pentru afecțiunile oncologice, au valabilitate de până la 90 de zile calendaristice. Pentru celelalte boli cronice, valabilitatea biletului de trimitere pentru investigații paraclinice specifice este de până la 60 zile calendaristice. Biletul de trimitere pentru investigații paraclinice - examinări histopatologice și citologice are termen de valabilitate 90 de zile calendaristice având în vedere specificul recoltării și transmiterii probei/probelor către un furnizor de servicii de anatomie patologică. Biletul de trimitere pentru investigații paraclinice recomandate de medicul de familie/medicul de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
trimitere data prezentării pentru programare și data programării, semnătura și ștampila furnizorului; dacă asiguratul refuză programarea, furnizorul va restitui asiguratului biletul de trimitere pentru ca acesta să se poată prezenta la alt furnizor de investigații medicale paraclinice. Pentru investigații paraclinice - examinări histopatologice și citologice, dacă recoltarea probei/probelor se face de către medicul de specialitate din ambulatoriul clinic, ambele exemplare al biletului de trimitere rămân la medicul care a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]
-
a făcut recoltarea probei/probelor din care un exemplar însoțește proba/probele recoltate și se transmite furnizorului de servicii de anatomie patologică împreună cu aceasta/acestea. La momentul prezentării la furnizorul de investigații paraclinice din ambulatoriu pentru efectuarea investigațiilor, cu excepția examinărilor histopatologice și citologice, asiguratul va declara pe proprie răspundere pe verso-ul biletului de trimitere, că a fost sau nu internat pe perioada de la data eliberării biletului de trimitere până la data efectuării investigațiilor. Dacă recoltarea probei/probelor se face într-un
EUR-Lex () [Corola-website/Law/264391_a_265720]