2,716 matches
-
alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții care încep tratament cu febuxostat . Naproxen și alți inhibitori ai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau sindrom de malabsorbție de glucoză- galactoză nu trebuie să utilizeze acest medicament . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
alte forme de interacțiune Mercaptopurină/ azatioprină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , se cunoaște faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe active se administrează concomitent , iar concentrația de teofilină trebuie monitorizată la pacienții care încep tratament cu febuxostat . Naproxen și alți inhibitori ai
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
este generat în cascada hipoxantină → xantină → acid uric . Ambele etape ale transformărilor de mai sus sunt catalizate prin xantinoxidază ( XO ) . Febuxostatul este un derivat 2- ariltiazolic care își atinge efectul terapeutic de scădere a concentrației serice de acid uric prin inhibarea selectivă a XO . Febuxostatul este un inhibitor puternic , selectiv , nepurinic al XO ( NP- SIXO ) , cu o valoare in vitro a constantei inhibitorii Ki mai mică decât un nanomol . S- a demonstrat că febuxostatul inhibă puternic atât forma oxidată a XO
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
necesar consult medical . Dacă apare un supradozaj semnificativ cu orlistat , se recomandă ca pacientul să fie ținut sub observație timp de 24 ore . Pe baza studiilor efectuate la om și animale , orice efect sistemic care poate fi atribuit proprietăților de inhibare a lipazei de către orlistat ar trebui să fie rapid reversibil . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupă farmacoterapeutică : medicamente cu acțiune periferică pentru tratarea obezității , Cod ATC A08AB01 . Orlistat este un inhibitor potent , specific și de lungă durată al lipazelor gastro-
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
de legare fiind lipoproteinele și albuminele ) . 7 lactonic 4 ) și M3 ( M1 cu componentă N- formil leucină clivată ) , reprezintă circa 42 % din concentrația plasmatică totală . M1 și M3 au un inel beta- lactonic deschis și o activitate extrem de slabă de inhibare a lipazei ( de 1000 , respectiv de 2500 ori mai slabă decât orlistatul ) . Având în vedere această activitate inhibitorie redusă și concentrațiile plasmatice mici la doze terapeutice ( în medie de 26 ng/ ml , respectiv 108 ng/ ml ) , acești metaboliți sunt considerați
Ro_56 () [Corola-website/Science/290816_a_292145]
-
care au moduri diferite de ac iune : • rosiglitazona accentueaz sensibilitatea celulelor ( esutul adipos , mu chi i ficat ) la insulin , ceea ce înseamn c organismul va putea folosi mai bine insulină pe care o secret ; • principala ac iune a metforminei const în inhibarea produc iei de glucoz i în reducerea absorb iei acesteia în intestine . Ca rezultat al ac iunii ambelor substan e active , glucoză din sânge se reduce , ceea ce faciliteaz inerea sub control a diabetului de tip 2 . Tratamentul cu Avandamet al
Ro_104 () [Corola-website/Science/290864_a_292193]
-
dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
dezoxicitidin kinază la metabolitul său 5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Există un număr de interacțiuni cunoscute între inhibitorii neselectivi de MAO și alte medicamente . Rasagilina nu trebuie administrată concomitent cu alți inhibitori de MAO , deoarece poate exista un risc pentru inhibare neselectivă a MAO care poate determina crize de hipertensiune arterială ( vezi pct . 4. 3 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de petidină și inhibitori de MAO , similar altor inhibitori selectivi ai MAO- B . Utilizarea concomitentă de
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
fluoxetină sau fluvoxamină trebuie evitată ( vezi pct . 4. 4 ) . Pentru inhibitorii MAO , la fel ca și pentru alți inhibitori ai MAO- B s- au raportat interacțiuni medicamentoase în cazul utilizării concomitente cu simpatomimetice . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , nu se recomandă administrarea concomitentă de rasagilină și simpatomimetice cum sunt cele conținute în decongestionantele nazale și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
și orale sau în medicația pentru tratamentul răcelii , care conține efedrină sau pseudoefedrină ( vezi pct . 4. 4 ) . Există raportări privind interacțiunile medicamentoase în cazul utilizării concomitente de dextrometorfan și inhibitori neselectivi de MAO . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină nu este recomandată administrarea concomitentă de rasagilină și dextrometorfan ( vezi pct . 4. 4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
4 ) . S- au raportat reacții adverse grave în cazul utilizării concomitente de inhibitori ai recaptării serotoninei ( SSRI ) , antidepresive triciclice și tetraciclice și inhibitori de MAO , ca și alți inhibitori selectivi de MAO- B . De aceea , având în vedere acțiunea de inhibare a MAO exercitată de rasagilină , antidepresivele trebuie administrate cu prudență . În boala Parkinson la pacienții aflați sub tratament cronic cu levodopa ca terapie adjuvantă nu există efecte clinice semnificative privind influența tratamentului cu levodopa asupra clearance- ului rasagilinei . Studiile in
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
Boala Parkinson este asociată cu simptome de halucinație și confuzie . În perioada de după punerea pe piață a medicamentului aceste simptome au fost observate și la pacienți cu boală Parkinson tratați cu rasagilină . 4. 9 Supradozaj Teoretic , supradozajul poate produce o inhibare semnificativă a MAO- A și MAO- B . Într- un studiu cu doză unică , voluntarii sănătoși au fost tratați cu 20 mg pe zi și într- un studiu cu durata de zece zile voluntarii sănătoși au fost tratați cu 10 mg
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină , blocante ale canalului de calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină , blocante ale canalului de calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
sau farmacodinamicii digoxinei , warfarinei , fenprocumonei și metforminului . Administrarea asociată a pioglitazonei cu sulfoniluree nu afectează farmacocinetica sulfonilureei . Studiile la om sugerează absența inducerii principalelor izoenzime inductibile ale citocromului P450 , 1A , 2C8/ 9 și 3A4 . Studiile in vitro nu au evidențiat inhibarea nici unei izoenzime a citocromului P450 . Nu sunt de așteptat interacțiuni cu substanțele metabolizate de aceste enzime , de exemplu anticoncepționale orale , ciclosporină , blocante ale canalului de calciu și inhibitorii HMGCoA reductazei . Asocierea pioglitazonei cu gemfibrozil ( un inhibitor al izoenzimei 2C8 a
Ro_19 () [Corola-website/Science/290779_a_292108]
-
farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
farmacodinamice ALIMTA ( pemetrexed ) este un medicament anticanceros , anti- folat multi- țintă , care acționează prin perturbarea unor procese metabolice cruciale folat- dependente , esențiale pentru replicarea celulară . Studiile in vitro au arătat că pemetrexed se comportă ca un antifolat multi- țintă prin inhibarea timidilat sintetazei ( TS ) , dihidrofolat reductazei ( DHFR ) și glicinamid ribonucleotid formiltransferazei ( GARFT ) , care sunt enzimele cheie , folat- dependente , pentru biosinteza de novo a nucleotidelor timidinice și purinice . Pemetrexed este transportat în celulă atât de purtătorul de folat redus cât și de
Ro_53 () [Corola-website/Science/290813_a_292142]
-
atribuite sulfonamidelor . În cazul administrării orale a inhibitorilor anhidrazei carbonice , au fost raportate tulburări ale echilibrului acido- bazic . Utilizarea acestui medicament trebuie întreruptă dacă apar semne de reacții grave sau de hipersensibilitate . 3 Există posibilitatea cumulării efectelor sistemice cunoscute ale inhibării anhidrazei carbonice la pacienții la care se administrează oral un inhibitor al anhidrazei carbonice și AZARGA . Administrarea concomitentă de AZARGA și de inhibitori ai anhidrazei carbonice pe cale orală nu a fost studiată și nu este recomandată ( vezi pct . 4. 5
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]