5,016 matches
-
ianuarie, variantele de subiecte. Articolul 9 Comisia Națională poate delegă reprezentanți pe langă comisiile județene/a municipiului București. Delegatul Comisiei Naționale are următoarele atribuții: (1) controlează respectarea prezenței metodologii de către comisia județeană/a municipiului București și de către comisia de contestații, inspectează centrele de testare și centrele zonale de evaluare; ... (2) îndruma comisiile județene/a municipiului București în privința organizării și desfășurării testelor naționale; ... (3) propune comisiei județene/a municipiului București sau Comisiei Naționale - atunci când constată disfuncții în respectarea metodologiei - schimbări în componență
ORDIN nr. 5.001 din 31 august 2006 privind aprobarea calendarului, a programelor şi a metodologiei de organizare şi desfăşurare a testelor naţionale, în vederea accesului absolvenţilor clasei a VIII-a în clasa a IX-a a anului şcolar 2007-2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180462_a_181791]
-
fie ținută o evidență a tuturor bovinelor din centru, oferind detalii despre rasă, data fătării și identificarea fiecărui animal, și, de asemenea, o evidență a tuturor controalelor privind bolile și a tuturor vaccinărilor efectuate pentru fiecare animal; ... c) să fie inspectate în mod regulat de către un medic veterinar oficial, cel puțin de două ori pe an, în cadrul controalelor permanente privind condițiile de autorizare și supraveghere; ... d) să fie astfel supravegheate încât să fie prevenită intrarea persoanelor neautorizate. În plus, vizitatorilor autorizați
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
fie ținută o evidență a circulației materialului seminal (la intrarea sau ieșirea din centru) și a statutului de taur donator al cărui material seminal este depozitat acolo și care trebuie să respecte cerințele prezentei norme sanitare veterinare; ... b) să fie inspectate în mod regulat de un medic veterinar oficial, cel puțin de două ori pe an, în cadrul controalelor permanente privind condițiile de aprobare și supraveghere; ... c) să fie astfel supravegheate încât să fie prevenită intrarea persoanelor neautorizate. Mai mult, vizitatorilor autorizați
NORMĂ SANITARĂ VETERINARA din 25 august 2006 (*actualizată*) care stabileşte cerinţele de sănătate a animalelor aplicabile comerţului intracomunitar şi importului de material seminal provenit de la animale domestice din specia bovine. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/180533_a_181862]
-
de deschidere a inspecției 1.1. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii împreună cu conducerea instalației de testare stabilesc: a) motivele inspecției instalației de testare sau ale verificării studiului/studiilor; ... b) identificarea sectoarelor instalației de testare care urmează să fie inspectate; ... c) identificarea studiilor alese pentru verificare; ... d) identificarea documentelor solicitate pentru verificare; ... e) identificarea membrilor personalului aferent sectoarelor inspectate; ... f) detaliile administrative și practice ale inspecției instalației de testare. ... 1.2. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii au următoarele
PROCEDURĂ din 22 iunie 2006 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179412_a_180741]
-
însoțiți de un membru al serviciului de asigurare a calității al instalației de testare. 3. Inspectorii pot solicita o încăpere care să le fie rezervată în scopul analizării documentelor și pentru activitățile legate de inspecție. Capitolul III Desfășurarea inspecției; elementele inspectate 1. Inspecția privind organizarea și personalul instalației de testare 1.1. Inspecția urmărește următoarele obiective: a) să stabilească dacă instalația de testare dispune de un număr suficient de persoane calificate și de resurse de personal; ... b) să stabilească dacă instalația
PROCEDURĂ din 22 iunie 2006 privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179412_a_180741]
-
de deschidere a inspecției 1.1. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii împreună cu conducerea instalației de testare stabilesc: a) motivele inspecției instalației de testare sau ale verificării studiului/studiilor; ... b) identificarea sectoarelor instalației de testare care urmează să fie inspectate; ... c) identificarea studiilor alese pentru verificare; ... d) identificarea documentelor solicitate pentru verificare; ... e) identificarea membrilor personalului aferent sectoarelor inspectate; ... f) detaliile administrative și practice ale inspecției instalației de testare. ... 1.2. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii au următoarele
ORDIN nr. 455 din 6 iulie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179411_a_180740]
-
însoțiți de un membru al serviciului de asigurare a calității al instalației de testare. 3. Inspectorii pot solicita o încăpere care să le fie rezervată în scopul analizării documentelor și pentru activitățile legate de inspecție. Capitolul III Desfășurarea inspecției; elementele inspectate 1. Inspecția privind organizarea și personalul instalației de testare 1.1. Inspecția urmărește următoarele obiective: a) să stabilească dacă instalația de testare dispune de un număr suficient de persoane calificate și de resurse de personal; ... b) să stabilească dacă instalația
ORDIN nr. 455 din 6 iulie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179411_a_180740]
-
de deschidere a inspecției 1.1. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii împreună cu conducerea instalației de testare stabilesc: a) motivele inspecției instalației de testare sau ale verificării studiului/studiilor; ... b) identificarea sectoarelor instalației de testare care urmează să fie inspectate; ... c) identificarea studiilor alese pentru verificare; ... d) identificarea documentelor solicitate pentru verificare; ... e) identificarea membrilor personalului aferent sectoarelor inspectate; ... f) detaliile administrative și practice ale inspecției instalației de testare. ... 1.2. La ședința de deschidere a inspecției, inspectorii au următoarele
ORDIN nr. 728 din 22 iunie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179410_a_180739]
-
însoțiți de un membru al serviciului de asigurare a calității al instalației de testare. 3. Inspectorii pot solicita o încăpere care să le fie rezervată în scopul analizării documentelor și pentru activitățile legate de inspecție. Capitolul III Desfășurarea inspecției; elementele inspectate 1. Inspecția privind organizarea și personalul instalației de testare 1.1. Inspecția urmărește următoarele obiective: a) să stabilească dacă instalația de testare dispune de un număr suficient de persoane calificate și de resurse de personal; ... b) să stabilească dacă instalația
ORDIN nr. 728 din 22 iunie 2006 pentru aprobarea Procedurilor privind efectuarea inspecţiilor instalaţiilor de testare şi verificarea studiilor în vederea respectării principiilor de bună practică de laborator. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179410_a_180739]
-
producție, în cazul unor testări speciale. Semnătura, ștampila ......................... Anexa 2 DOSAR STANDARD AL UNITĂȚII PE CONTROL INDEPENDENTE Prezentul formular este conceput astfel încât, prin completare de către solicitant, să furnizeze informații minime necesare privind locul de efectuare a controlului care va fi inspectat. Formularul Nr. 1: Informații privind unitatea de control 1. Informații generale, 2. Activități relevante pentru Agenția Națională a Medicamentului. 3. Locuri de efectuare a controlului 4. Persoane responsabile și echipa managerială a unității de control Formularul Nr. 2: Informații privind
REGLEMENTĂRI din 17 iulie 2006 privind controlul calităţii medicamentelor pe bază de contract, încheiat între unitatea de producţie şi o unitate de control din afara locului de producţie, în cazul unor testări speciale. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179528_a_180857]
-
norma sanitară veterinară Tabelele nr. 1 și 2 din prezenta anexă sunt utilizate pentru a comunică Comisiei Europene informațiile prevăzute la art. 8 din norma sanitară veterinară. În aceste tabele sunt prevăzute următoarele: a) numărul de exploatații ce pot fi inspectate; ... b) numărul de exploatații inspectate care corespunde numărului de inspecții conform cerințelor prevăzute la art. 4-7 din norma sanitară veterinară; ... c) numărul de exploatații în care nu a fost constatată nicio nonconformitate, care este stabilit pe baza rezultatelor inspecțiilor menționate
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 21 februarie 2008 privind cerinţele minime pentru înregistrarea de informaţii cu ocazia inspecţiilor în exploataţiile în care animalele sunt ţinute pentru scopuri zootehnice. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196065_a_197394]
-
acestuia să fie limitată la operarea și întreținerea echipamentului sub conducerea, responsabilitatea și controlul locatarului. Dacă personalul are responsabilității mai largi, cum ar fi participarea la deciziile privind lucrările în care va fi utilizat echipamentul sau daca operează, asigură service, inspectează și întreține echipamentul sub responsabilitatea și controlul locatorului, atunci activitatea locatorului poate depăși simplă închiriere a echipamentului și poate constitui o activitate antreprenoriala. În acest caz se considera că există un sediu permanent dacă este îndeplinit criteriul permanentei. 9. Activitatea
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193934_a_195263]
-
competențe în orice zona a antrepozitului fiscal, în orice moment în care antrepozitul fiscal este în exploatare și în orice moment în care antrepozitul fiscal este deschis pentru primirea sau expedierea produselor; ... f) să prezinte produsele accizabile pentru a fi inspectate de autoritățile fiscale competențe, la cererea acestora; ... g) să asigure în mod gratuit un birou în incinta antrepozitului fiscal, la cererea autorităților fiscale competențe; ... h) să cerceteze și să raporteze către autoritățile fiscale competențe orice pierdere, lipsa sau neregularitate cu privire la
NORME METODOLOGICE din 22 ianuarie 2004 (*actualizate*) de aplicare a Legii nr. 571/2003 privind Codul fiscal. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193934_a_195263]
-
și statul membru implicat; acesta din urmă ia toate măsurile necesare și informează Comisia Europeană și Ministerul Sănătății Publice asupra deciziilor luate și a motivelor care stau la baza acestor decizii. (8) Ministerul Sănătății Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribuție în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și costul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
fabricație menționate la art. 756. Agenția Națională a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricanții de materii prime și la cererea specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191994_a_193323]
-
și statul membru implicat; acesta din urmă ia toate măsurile necesare și informează Comisia Europeană și Ministerul Sănătății Publice asupra deciziilor luate și a motivelor care stau la baza acestor decizii. (8) Ministerul Sănătății Publice, prin inspectorii direcției de specialitate, inspectează și unitățile de distribuție en detail. (9) Inspectorii direcției de specialitate din Ministerul Sănătății Publice și inspectorii Agenției Naționale a Medicamentului pot preleva probe de la unitățile de distribu��ie în vederea efectuării de analize de laborator. ... (10) Contravaloarea probelor prelevate și
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
fabricație menționate la art. 756. Agenția Națională a Medicamentului poate efectua inspecții la fabricanții de materii prime și la cererea specială a acestora. Astfel de inspecții sunt efectuate de inspectori ai Agenției Naționale a Medicamentului, care sunt împuterniciți: a) să inspecteze localurile de fabricație sau comerciale ale fabricanților de medicamente ori de substanțe active folosite că materii prime și orice laboratoare folosite de deținătorul autorizației de fabricație, pentru a efectua verificări conform art. 725; ... b) să ia probe inclusiv în scopul
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de către fabricantul sau distribuitorul în culpă, daca produsul este necorespunzător calitativ; ... c) să examineze orice document care are legătură cu obiectul inspecției, respectând prevederile naționale în vigoare care stabilesc restricții asupra acestor puteri în ceea ce privește descrierea metodei de fabricație; ... d) să inspecteze localurile, înregistrările și documentele deținătorilor autorizației de punere pe piată sau ale oricăror firme folosite de către deținătorul autorizației de punere pe piată pentru efectuarea activităților prevăzute la cap. X al prezentului titlu și în special la art. 815 și 816
LEGE nr. 95 din 14 aprilie 2006 (*actualizată*) privind reforma în domeniul sănătăţii. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/194161_a_195490]
-
de identificare a organismului notificat care a efectuat inspecția finală a ascensorului în conformitate cu prevederile art. 8 alin. (2) lit. a), b) și c) din hotărâre, acolo unde este cazul; - denumirea, adresa și numărul de identificare a organismului notificat care a inspectat sistemul de asigurare a calității aplicat de montator în conformitate cu prevederile art. 8 alin. (2) lit. a), b), c) și e) din hotărâre, acolo unde este cazul; - identificarea persoanei semnatare, împuternicita să acționeze în numele montatorului ascensorului. ------------- *1) Declarația trebuie redactată în
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196440_a_197769]
-
MINIME care trebuie avute în vedere pentru desemnarea organismelor 1. Organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru efectuarea încercărilor trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul sau producătorul de componente de securitate ori montatorul de ascensoare pe care le inspectează și nu trebuie să fie reprezentanți autoriza��i ai uneia dintre părțile enumerate. În mod similar, organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru aprobarea sistemului calității prevăzut la art. 8 din hotărâre trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196440_a_197769]
-
În mod similar, organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru aprobarea sistemului calității prevăzut la art. 8 din hotărâre trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul sau producătorul de componente de securitate sau montatorul de ascensoare pe care le inspectează și nu trebuie să fie reprezentanți autorizați ai uneia dintre părțile enumerate. Aceștia nu pot să se implice direct sau în calitate de reprezentant autorizat în proiectare, construcție, comercializare sau întreținere a componentelor de securitate ori în montarea de ascensoare. Aceasta nu
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196440_a_197769]
-
de identificare a organismului notificat care a efectuat inspecția finală a ascensorului în conformitate cu prevederile art. 8 alin. (2) lit. a), b) și c) din hotărâre, acolo unde este cazul; - denumirea, adresa și numărul de identificare a organismului notificat care a inspectat sistemul de asigurare a calității aplicat de montator în conformitate cu prevederile art. 8 alin. (2) lit. a), b), c) și e) din hotărâre, acolo unde este cazul; - identificarea persoanei semnatare, împuternicita să acționeze în numele montatorului ascensorului. ------------- *1) Declarația trebuie redactată în
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196441_a_197770]
-
MINIME care trebuie avute în vedere pentru desemnarea organismelor 1. Organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru efectuarea încercărilor trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul sau producătorul de componente de securitate ori montatorul de ascensoare pe care le inspectează și nu trebuie să fie reprezentanți autorizați ai uneia dintre părțile enumerate. În mod similar, organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru aprobarea sistemului calității prevăzut la art. 8 din hotărâre trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul sau
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196441_a_197770]
-
În mod similar, organismul, directorul acestuia și personalul responsabil pentru aprobarea sistemului calității prevăzut la art. 8 din hotărâre trebuie să fie alții decât proiectantul, constructorul, furnizorul sau producătorul de componente de securitate sau montatorul de ascensoare pe care le inspectează și nu trebuie să fie reprezentanți autorizați ai uneia dintre părțile enumerate. Aceștia nu pot să se implice direct sau în calitate de reprezentant autorizat în proiectare, construcție, comercializare sau întreținere a componentelor de securitate ori în montarea de ascensoare. Aceasta nu
HOTĂRÂRE nr. 439 din 10 aprilie 2003 (*actualizată*) privind stabilirea condiţiilor de introducere pe piaţa a ascensoarelor. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/196441_a_197770]