12,524 matches
-
eliberate pentru: boli rare - medicamente incluse condiționat Total cheltuieli medicamente pentru bolnavi cu boli rare - medicamente incluse condiționat Total cheltuieli medicamente bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită bolnavi cu boala Fabry bolnavi cu hemofilie A C6 C7 C8 C9 C10 C11=C6+…+C10 C12=C1+C2+C3+C4+C5+C11 TABEL 3 SITUAȚIA STOCULUI DE MEDICAMENTE Afecțiune Valoare medicamente în stoc la începutul perioadei de
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
în stoc la sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 afecțiuni oncologice hipertensiune pulmonară scleroză multiplă tulburare depresivă majoră insuficiență renală cronică boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice purpura trombocitopenică trombotică dobândită boala Fabry hemofilie A TOTAL *se vor menționa unitățile sanitare de la care/către care s-a efectuat transferul de medicamente C4 afecțiuni oncologice = C1 din tabelul 2 C4 hipertensiune pulmonară = C2 din
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
tabelul 2 C4 tulburare depresivă majoră = C4 din tabelul 2 C4 insuficiență renală cronică = C5 din tabelul 2 C4 boli rare - boala Crohn luminală non-activă/ușor activă, cufistule perianale complexe = C6 din tabelul2 C4 boli rare - alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice = C7din tabelul2 C4 purpura trombocitopenică trombotică dobândită = C8 din tabelul 2 C4 boli rare - boala Fabry = C9 din tabelul 2 C4 hemofilie A = C10 din tabelul 2 C4 TOTAL = C12 din tabelul 2 Anexa nr. 6 (Anexa
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cronică cost mediu/bolnav cu insuficiență renală cronică număr bolnavi cu boala Crohn luminală non-activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe număr bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice cost mediu/bolnav cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită număr bolnavi cu boala Fabry cost mediu/bolnav cu boala
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
non-activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe număr bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice cost mediu/bolnav cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită număr bolnavi cu boala Fabry cost mediu/bolnav cu boala Fabry număr bolnavi cu hemofilie A cost mediu/bolnav cu hemofilie A TOTAL TOTAL
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
medicamente: unități sanitare farmacii cu circuit deschis Total număr bolnavi cu boli rare - medicamente incluse condiționat Total număr bolnavi număr bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe număr bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenic ă trombotică dobândită număr bolnavi cu boala Fabry număr bolnavi cu hemofilie A număr bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15=C9+…+ C14 C16=C3+C4+C5+C6+C7+C8+C15 TABEL 2 SITUAȚIA
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
rare - medicamente incluse condiționat unități sanitare farmacii cu circuit deschis Total cheltuieli medicamente pentru bolnavi cu boli rare - medicamente incluse condiționat bolnavi cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice bolnavi cu purpura trombocitopeni că trombotică dobândită bolnavi cu boala Fabry bolnavi cu hemofilie A bolnavi cu cistinoză nefropatică confirmată Total cheltuieli medicamente C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15=C9+…+ C14 C16=C3+C4+C5+C6+C7+C8+C15 TABEL 3 SITUAȚIA STOCULUI
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
în stoc la sfârșitul perioadei de raportare C0 C1 C2 C3 C4 C5=C1+C2+C3-C4 afecțiuni oncologice hipertensiune pulmonară scleroză multiplă tulburare depresivă majoră insuficiență renală cronică boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice purpura trombocitopenică trombotică dobândită boala Fabry hemofilie A TOTAL *se vor menționa CAS de la care/ către care s-a efectuat transferul de medicamente C4 afecțiuni oncologice = C1 din tabelul 2 C4 hipertensiune pulmonară = C4 din tabelul
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
C4 tulburare depresivă majoră = C7 din tabelul 2 C4 insuficiență renală cronică = C8 din tabelul 2 C4 boli rare - boala Crohn luminală non-activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe = C9 din tabelul 2 C4 boli rare - alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice = C10 din tabelul 2 C4 purpura trombocitopenică trombotică dobândită = C11 din tabelul 2 C4 boli rare - boala Fabry = C12 din tabelul 2 C4 hemofilie A = C13 din tabelul 2 C4 TOTAL = C1+C4+C6+C7+C8+C9+C10+C11+C12+C13 din tabelul 2 Anexa nr.
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
cronică cost mediu/bolnav cu insuficiență renală cronică număr bolnavi cu boala Crohn luminală non-activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe număr bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice cost mediu/bolnav cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită număr bolnavi cu boala Fabry cost mediu/bolnav cu boala Fabry
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
luminală non-activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe cost mediu/bolnav cu boala Crohn luminală non- activă/ușor activă, cu fistule perianale complexe număr bolnavi cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non-neurologice cost mediu/bolnav cu alfa - manozidoză ușoară până la moderată cu manifestări non- neurologice număr bolnavi cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită cost mediu/bolnav cu purpură trombocitopenică trombotică dobândită număr bolnavi cu boala Fabry cost mediu/bolnav cu boala Fabry număr bolnavi cu hemofilie A cost mediu/bolnav cu hemofilie A TOTAL TOTAL
ANEXE din 3 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288706]
-
se realizează conform normelor prevăzute în Ordinul Ministrului Sănătății nr. 964/2022 cu modificările și completările ulterioare. Programul Național de Vaccinare trebuie să constituie parte integrantă a proiectelor de resurse umane, finanțare și logistică. Programul Național de Vaccinare înregistrează performanțe încă moderate, cu acoperiri vaccinale situate sub țintele recomandate de OMS. Astfel, analiza datelor de estimare a acoperirilor vaccinale pentru anul 2022 relevă faptul ca pentru vaccinul BCG acoperirile vaccinale sunt optime (peste 95%). În schimb, acoperirile vaccinale pentru 4 doze de
STRATEGIE NAȚIONALĂ din 20 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/275714]
-
internaționale. ... ... Contraindicații absolute: – hipersensibilitate la substanțele active sau la excipienți, conținute în oricare dintre preparatele vaccinale. ... Contraindicații temporare: – bolile acute febrile severe. ... False contraindicații: – reacții locale adverse de intensitate redusă sau medie (tumefiere locală, eritem local etc.), subfebrilitate sau febră moderată după o primă doză de vaccin, sincopă la administrarea primei doze de vaccin; ... – administrarea de antibiotice; ... – perioada de convalescență a unei boli; ... – contactul recent cu o persoană diagnosticată cu o boală infecțioasă; ... – istoric personal sau al unor rude de alergie
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
alergii minore sau condiții medicale comune, care nu au legătură cu componentele vaccinului, nu constituie contraindicații; ... – alergii la antibiotice sau alte medicamente; ... – în general, vaccinul împotriva hepatitei B este considerat sigur pentru majoritatea persoanelor. ... Contraindicații temporare: – boală acută cu febră moderată sau severă. Se poate amâna vaccinarea până când persoana este recuperată complet. ... În cazul unei reacții alergice minore la o doză anterioară de vaccin împotriva hepatitei B, vaccinarea poate fi amânată până se efectuează o evaluare medicală adecvată. Precauții: – dacă
ORDIN nr. 5.135/1.766/2024 () [Corola-llms4eu/Law/289883]
-
la un număr mai mare de sosiri, în țară sosesc grupuri mai diverse, iar dacă există facilități mai bune și accesibilitate crescută, mai mulți turiști interni călătoresc în interiorul țării. La estimarea proiecțiilor de cheltuieli, s-a anticipat o creștere moderată a cheltuielii medii per turist. ● Având în vedere faptul că unul dintre obiectivele strategiei este creșterea calității experiențelor și serviciilor, implementarea acesteia va contribui la creșterea perioadei pe care care turiștii o vor petrece în cadrul destinațiilor, respectiv a duratei
STRATEGIA NAȚIONALĂ din 25 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/289428]
-
pentru a putea permite formularea unor concluzii referitoare la această grupă de pacienți. ... – Insuficiență hepatică - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică incipientă. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pacienții cu insuficiență hepatică incipientă. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice valoare a transaminazelor) sau severă (bilirubină totală > 3 x LSVN și orice valoare a transaminazelor). ... Modificarea dozei: – Nu se recomandă creșterea sau reducerea dozei. Poate fi necesară
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
foarte frecvente): fatigabilitatea (33%), erupția cutanată (20%), pruritul (18%), diareea (16%) și greața (14%), creșterea valorii AST, ALT, bilirubinei totale, creșterea valorii fosfatazei alcaline, creșterea valorii creatininei, limfopenie, trombocitopenie, anemie. Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată (grad 1 sau 2). Reacții adverse frecvente (între 1% și 10% incidență): infecții ale tractului respirator superior, reacție la administrarea în perfuzie, hipotiroidism, hipertiroidism, hiperglicemie, hiponatremie, scăderea apetitului alimentar, neuropatie periferică, cefalee, amețeli, hipertensiune arterială, pneumonită, dispnee, tuse, colită, stomatită
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pentru a putea permite formularea unor concluzii referitoare la această grupă de pacienți. Insuficiență hepatică - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice valoare a transaminazelor) sau severă (bilirubină totală > 3 x LSVN și orice valoare a transaminazelor). Modificarea dozei. Principii de tratament al efectelor secundare – Nu se recomandă creșterea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au fost fatigabilitatea (30%), erupția cutanată (17%), pruritul (12%), diareea (12%) și greața (12%). Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată (grad 1 sau 2). ● Pneumonită mediată imun S-au observat cazuri severe de pneumonită sau afecțiune pulmonară interstițială, inclusiv decese. Se impune monitorizare pentru depistarea semnelor clinice și radiologice și a simptomelor sugestive pentru pneumonită: modificări radiologice (de exemplu, opacități
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pentru a putea permite formularea unor concluzii referitoare la această grupă de pacienți. ... – Insuficiență hepatică - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice valoare a transaminazelor) sau severă (bilirubină totală > 3 x LSVN și orice valoare a transaminazelor). ... Modificarea dozei. Principii de tratament al efectelor secundare – Nu se recomandă creșterea
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
hepatologie, pneumologie, etc.). ... ... VI. Efecte secundare. Reacții adverse mediate imun Cele mai frecvente reacții adverse (≥ 10%) au fost fatigabilitatea (30%), erupția cutanată (17%), pruritul (12%), diareea (12%) și greața (12%). Majoritatea reacțiilor adverse au fost de intensitate ușoară până la moderată (grad 1 sau 2). ● Pneumonită mediată imun S-au observat cazuri severe de pneumonită sau afecțiune pulmonară interstițială, inclusiv decese. Se impune monitorizare pentru depistarea semnelor clinice și radiologice și a simptomelor sugestive pentru pneumonită: modificări radiologice (de exemplu, opacități
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]
-
pentru a putea permite formularea unor concluzii referitoare la această grupă de pacienți. ... – Insuficiență hepatică - pe baza rezultatelor de farmacocinetică populațională, nu este necesară ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară. Datele provenite de la pacienții cu insuficiență hepatică moderată sau severă sunt limitate pentru a permite formularea unor concluzii referitoare la aceste grupe de pacienți. Nivolumab trebuie administrat cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică moderată (bilirubină totală > 1,5 - 3 x limita superioară a valorilor normale [LSVN] și orice
ANEXĂ din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288192]