2,454 matches
-
virusului hepatitci B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și peste ) considerați cu risc de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
recombinant ( Ag HBs ) * ..... 10, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în seringă preumplută Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la adulți și adolescenți ( cu vârsta de 16 ani și mai mari ) considerați cu risc
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
virusului hepatitic B , recombinant ( Ag HBs ) * ..... 40, 0 micrograme Adsorbit pe sulfat hidroxifosfat amorf de aluminiu ( 0, 5 miligrame Al+ ) * obținut din tulpină recombinantă a drojdiei Saccharomyces cerevisiae ( tulpina 2150- 2- 3 ) 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă Suspensie albă , ușor opacă . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Acest vaccin este indicat pentru imunizarea activă împotriva infectării cu virus hepatitic B determinată de toate subtipurile cunoscute , la pacienții adulți dializați și predializați . Este de așteptat ca hepatita D să fie de
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
includ în mod curent recomandări pentru o doză de rapel . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va informa dacă este necesară administrarea unei doze de rapel . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul administrează vaccinul sub formă de injecție intramusculară . Locul preferat pentru administrare la nou- născuți și sugari este partea superioară a coapsei . La copii și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccinare includ în mod curent recomandări pentru o doză de rapel . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va informa dacă este necesară administrarea unei doze de rapel . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Acul se atașează prin răsucire în sensul acelor de ceasornic , până când acul se fixează la seringă . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
includ în mod curent recomandări pentru o doză de rapel . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va informa dacă este necesară administrarea unei doze de rapel . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
vaccinare includ în mod curent recomandări pentru o doză de rapel . Medicul dumneavoastră sau farmacistul vă va informa dacă este necesară administrarea unei doze de rapel . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Acul se atașează prin răsucire în sensul acelor de ceasornic , până când acul se fixează la seringă . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți și adolescenți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
în considerare o doză de rapel dacă nivelul anticorpilor împotriva antigenului de suprafață al virusului hepatitic B ( Ag anti- HBs ) este sub 10 UI/ l . Mod de administrare : Este necesar să agitați bine flaconul până la obținerea unei suspensii albe , ușor opace . Medicul va administra vaccinul ca pe o injecție intramusculară . La adulți este preferat ca loc de injectare mușchiul părții superioare a brațului . Acest vaccin nu trebuie administrat niciodată într- o venă . În situații excepționale , vaccinul poate fi administrat subcutanat la
Ro_428 () [Corola-website/Science/291187_a_292516]
-
pe partea inferioară a corpului în ziua următoare ) . Nu aplicați un nou plasture pe aceeași porțiune de piele de două ori în decurs de 14 zile . Cum să aplicați Exelon plasturi transdermici Plasturii Exelon sunt plasturi din plastic subțire și opac care se lipește pe piele . Fiecare plasture este sigilat într- un plic care îl protejează până când sunteți gata să îl aplicați . Nu deschideți plicul sau nu scoateți un plasture decât exact înainte de a- l aplica . - Fiecare plasture este sigilat în
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 27 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 0, 25 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține clorhidrat de topotecan echivalent cu topotecan 0, 25 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , de culoare albă până la alb- gălbui și au inscripțiile ‘ HYCAMTIN ’ și ‘ 0, 25 mg ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 5. 1 ) . HYCAMTIN capsule trebuie prescris și tratamentul trebuie supravegheat numai de către un medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 38 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI HYCAMTIN 1 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține clorhidrat de topotecan echivalent cu topotecan 1 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , de culoare roz și au inscripțiile ‘ HYCAMTIN ’ și ‘ 1 mg ’ . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice 5. 1 ) . HYCAMTIN capsule trebuie prescris și tratamentul trebuie supravegheat numai de către un medic cu experiență în utilizarea chimioterapicelor . Doza inițială Doza recomandată de HYCAMTIN
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI INVIRASE 200 mg capsule 2 . O capsulă conține saquinavir 200 mg sub formă de mesilat de saquinavir . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulă opacă , de culoare maro deschis și verde , cu inscripția „ ROCHE ” și codul „ 0245 ” pe fiecare jumătate a învelișului capsulei . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Invirase este indicat în tratamentul pacienților adulți infectați cu virusul imunodeficienței umane dobândite ( HIV- 1 ) . Invirase trebuie
Ro_502 () [Corola-website/Science/291261_a_292590]
-
și fizică după prima administrare s- a demonstrat pentru o perioadă de 28 zile la temperatura de 25°C . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane din polietilenă de joasă densitate , de culoare albă opacă , cu dop filetat din polistiren . Fiecare flacon are un volum de umplere de 3 ml . Sunt disponibile următoarele mărimi de ambalaj : cutii care conțin 1 sau 3 flacoane a câte 3 ml . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminare 7 . Allergan
Ro_404 () [Corola-website/Science/291163_a_292492]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 10 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 80 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 80 mg . Excipient : zahăr 80 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / . 25 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI EMEND 125 mg capsule 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare capsulă conține aprepitant 125 mg . Excipient : zahăr 125 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg conține aprepitant 125 mg . Fiecare capsulă de 80 mg conține aprepitant 80 mg . Excipient : zahăr 125 mg ( în capsula de 125 mg ) . Excipient : zahăr 80 mg ( în capsula de 80 mg ) . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele de 125 mg sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsulele de 125 mg sunt opace , cu corp de culoare albă și capac de culoare roz și inscripționate radial , pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 462 ” și „ 125 mg ” . Capsulele de 80 mg sunt opace , cu corp și capac de culoare albă și inscripționate radial pe corpul capsulei , cu cerneală de culoare neagră , cu „ 461 ” și „ 80 mg ” . 4. 1 Indicații terapeutice Prevenirea senzației de greață și vărsăturilor acute și tardive asociate terapiei anticanceroase pe
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de 40 mg este opacă , cu corpul alb și capacul galben- muștar având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 464 ” și „ 40 mg ” , cu cerneală de inscripționare de culoare neagră . Capsule EMEND 40 mg sunt disponibile în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
dioxid de titan ( E 171 ) , shellac , hidroxid de potasiu și oxid negru de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o capsulă
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • Blister din aluminiu conținând o
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
mg conține și oxid roșu de fer ( E 172 ) și oxid galben de fer ( E 172 ) . Capsula poate conține de asemenea laurilsulfat de sodiu și siliciu coloidal anhidru . Cum arată EMEND și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
și conținutul ambalajului Capsula de EMEND 125 mg este opacă cu un corp de culoare albă și vârf roz având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 462 ” și „ 125 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . Capsula de EMEND 80 mg este opacă cu un corp și vârf de culoare albă având inscripționate radial , la nivelul corpului , „ 461 ” și „ 80 mg ” , cu cerneală de culoare neagră . EMEND capsule 125 mg și capsule 80 mg este furnizat în următoarele mărimi de ambalaj : • ambalaje pentru
Ro_294 () [Corola-website/Science/291053_a_292382]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 2 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 2 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 2mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
AUTORIZAȚIEI 21/ 02/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 6( 33 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 5 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 5 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 5mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]
-
AUTORIZAȚIEI 21/ 02/ 2005 10 . DATA REVIZUIRII TEXTULUI 11 ( 33 ) 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Orfadin 10 mg capsule 2 . Fiecare capsulă conține nitizinonă 10 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule . Capsule albe , opace , inscripționate cu “ NTBC 2mg ” pe una din fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul pacienților cu diagnostic confirmat de tirozinemie ereditară de tip 1 ( TE- 1 ) , în asociere cu reducerea aportului alimentar de tirozină și fenilalanină . 4. 2 Doze și
Ro_760 () [Corola-website/Science/291519_a_292848]