2,360 matches
-
5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare galbenă inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
3, 0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
5 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac și corp de culoare roșie inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
0 mg rivastigmină . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Capsule Capsule cu capac roșu și corp de culoare portocalie inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie , conținând o pulbere alb- gălbuie până la galben pal . 4 . DATE CLINICE 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței Alzheimer . Tratamentul simptomatic al formelor ușoare până la moderat severe ale demenței la pacienții cu boala Parkinson idiopatică . 4. 2 Doze și mod de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
capsulă Exelon 4, 5 mg conține 4, 5 mg rivastigmină . Fiecare capsulă Exelon 6, 0 mg conține 6, 0 mg rivastigmină . Cum arată Exelon și conținutul ambalajului Exelon 1, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare galbenă , inscripționate pe corp „ EXELON 1, 5 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 3, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 3 mg ” cu cerneală roșie . Exelon 4, 5 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac și un corp de culoare roșie , inscripționate pe corp „ EXELON 4, 5 mg ” cu cerneală albă . Exelon 6, 0 mg capsule , care conțin o pulbere alb- gălbuie până la galben pal , prezintă un capac roșu și un corp de culoare portocalie , inscripționate pe corp „ EXELON 6 mg ” cu cerneală roșie . Ele sunt ambalate în blistere disponibile în trei tipuri diferite de ambalaje ( a 28 , 56 sau 112 capsule ) și flacoane din
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
A MEDICAMENTULUI Kuvan 100 mg comprimate solubile 2 . Fiecare comprimat solubil conține 100 mg diclorhidrat de sapropterină ( echivalent cu 77 mg sapropterină ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat solubil . Comprimat solubil de culoare galben pal până la aproape alb , inscripționat cu “ 177 ” pe una dintre fețe . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice De asemenea , Kuvan este indicat pentru tratamentul hiperfenilalaninemiei la pacienții adulți și copii cu deficit de tetrahidrobiopterină ( BH4 ) , care au fost identificați că răspund la
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
E421 ) , hidrogenofosfat de calciu anhidru , crospovidonă de tip A , acid ascorbic ( E300 ) , stearil fumarat de sodiu și riboflavină ( E101 ) . 21 Cum arată Kuvan și conținutul ambalajului Kuvan este disponibil sub formă de comprimate solubile . Comprimatele solubile sunt de culoare galben pal până la aproape alb și sunt inscripționate cu “ 177 ” pe una dintre fețe . Kuvan poate fi disponibil în flacoane cu capac securizat pentru copii a câte 30 , 120 sau 240 comprimate solubile . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Merck
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
PPIX este puternic fluorescentă ( valoarea maximă la λ=635 nm ) și poate fi vizualizată la un microscop neurochirurgical standard , după modificările adecvate . Emisia fluorescentă poate fi clasificată în fluorescență roșu intens ( solid ) ( corespunde țesutului tumoral solid , viabil ) și fluorescență roz pal ( corespunde celulelor tumorale infiltrative ) , în timp ce țesutul cerebral normal lipsit de nivele crescute de PPIX reflectă lumina albastru- violet și apare albastru . Într- un studiu clinic de faza I/ II la 21 de pacienți , s- a detectat o relație doză- eficacitate
Ro_414 () [Corola-website/Science/291173_a_292502]
-
monohidrat și apă purificată . Cantități mici de acid clorhidric sau hidroxid de sodiu pot fi adăugate pentru a menține aciditatea ( valorile pH- ului ) la nivel normal . Cum arată LUMIGAN și conținutul ambalajului LUMIGAN este o soluție oftalmică incoloră până la galben pal , limpede , disponibilă într- un ambalaj care conține fie 1 flacon din plastic , fie 3 flacoane din plastic , fiecare cu capac filetat . Fiecare flacon este umplut aproximativ doar pe jumătate și conține 3 mililitri de soluție . Această cantitate este suficientă pentru
Ro_603 () [Corola-website/Science/291362_a_292691]
-
peretele flaconului și nu direct pe produsul liofilizat . Înclinați și rotiți ușor fiecare flacon . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . Efectuați o verificare imediată a flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare . Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
se prezintă sub formă de pulbere pentru concentrat pentru soluție perfuzabilă ( într - un ambalaj cu : 1 , 10 sau 25 flacoane ) . Myozyme este disponibil sub formă de pulbere albă până la aproape albă . După reconstituire , este o soluție limpede , incoloră până la galben pal , care poate conține particule . Soluția reconstituită trebuie să fie apoi diluată . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Deținătorul autorizației de punere pe piață Genzyme Europe B. V . , Gooimeer 10 , 1411 DD , Naarden , Olanda Producătorul Genzyme Ltd . , 37 Hollands
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
a 50 mg Myozyme cu 10, 3 ml de apă pentru preparate injectabile . Nu răsturnați , învârtiți sau agitați flaconul . Volumul reconstituit este de 10, 5 ml , conține 5 mg enzimă/ ml și are aspectul unei soluții limpezi , incolore până la galben pal , care poate conține particule sub formă de benzi albe subțiri sau fibre transparente . 25 flacoanelor după reconstituire pentru a detecta eventuale suspensii sau modificări de culoare .. Nu utilizați soluția dacă în timpul verificării imediate observați particule străine altele decât cele descrise
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
solventul pentru a permite acestuia să se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea în circa 5 minute . Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
Soluția trebuie să fie limpede , incoloră până la galben pal și are un pH neutru . Imediat înainte de administrare , soluția trebuie inspectată vizual pentru a detecta eventualele particule nedizolvate și modificările de culoare . Soluția trebuie să fie limpede și incoloră până la galben pal . Nu utilizați soluția dacă prezintă modificări de culoare sau depuneri . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE PE PIAȚĂ Sanquin Plesmanlaan 125 NL- 1066 CX Amsterdam Olanda 7 8 . NUMĂRUL ( ELE
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
se prelingă pe peretele flaconului . 6 . Îndepărtați flaconul gol și acul de transfer . 7 . Rotiți ușor flaconul pentru a dizolva complet pulberea . Nu agitați ! Pulberea se dizolvă în cel mult 5 minute producând o soluție limpede , incoloră pană la galben pal . Imediat înainte de administrare , trebuie să inspectați vizual soluția : soluția trebuie să fie limpede și fără depuneri . După dizolvare medicamentul trebuie utilizat imediat ( în cel mult 3 ore ) . Nonafact nu trebuie amestecat niciodată cu alte medicamente . 21 1 . Cu ajutorul unui ac
Ro_695 () [Corola-website/Science/291454_a_292783]
-
U/ ml soluție injectabilă . 2 . Un ml conține toxină botulinică de tip B 5000 U . NeuroBloc 5000U/ ml conține mai puțin de 1 mmol sodiu per ml . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție limpede și incoloră până la galben pal . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice NeuroBloc este indicat pentru tratamentul distoniei cervicale ( torticolis ) . Vezi pct . 5. 1 . pentru date privind eficacitatea la pacienții care răspund / sunt rezistenți la administrarea toxinei botulinice de tip A . 4. 2 Doze și mod de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
flacon care conține 0, 5 ml , 1, 0 ml sau 2, 0 ml soluție . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
sodiu , albumină serică umană ( conține , ca excipienți , caprilat de sodiu și acetiltriptofanat de sodiu ) , acid clorhidric ( pentru ajustarea pH- ului ) și apă pentru preparate injectabile . Cum arată NeuroBloc și conținutul ambalajului NeuroBloc este o soluție limpede și incoloră până la galben pal , ambalată într- un flacon din sticlă , care conține 0, 5 ml ( 2500 Unități ) , 1, 0 ml ( 5000 Unități ) sau 2, 0 ml ( 10. 000 Unități ) soluție injectabilă . Eisai Limited Mosquito Way Hatfield Herts AL10 9SN Marea Britanie Eisai Manufacturing Limited Mosquito
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Ltd . Tel . + 44 ( 0 ) 208 600 1400 ( Jungtinė Karalystė ) 34 ------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical Soluția din flacoane este gata de utilizare . NeuroBloc este livrat sub forma unei soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
soluții injectabile sterile , limpede și incoloră până la galben pal , în flacoane de unică folosință . Orice soluție neutilizată trebuie îndepărtată ( vezi instrucțiunile de mai jos ) . Flacoanele trebuie inspectate vizual înainte de utilizare . Dacă soluția NeuroBloc nu este limpede și incoloră până la galben pal sau dacă flaconul pare a fi deteriorat , medicamentul trebuie îndepărtat conform procedurilor standard pentru deșeuri medicale cu potențial biotoxic , în conformitate cu reglementările locale . NeuroBloc poate fi diluat cu o soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) . A
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
Nu mai mult de 10 mg/kg E 230 BIFENIL Sinonime Difenil Definiție Denumire chimică 1,1'-bifenil Fenilbenzen Einecs 202-163-5 Formulă chimică C12H10 Masă moleculară 154,20 Compoziție Conținut de cel puțin 99,8% Descriere Solid alb sau galben pal spre chihlimbariu, având un miros caracteristic Identificare A. Interval de topire 68,5°C la 70,5°C B. Limite de distilare Se distilează complet la 2,5°C diferență între 252,5°C și 257,5°C Puritate Benzen
jrc3037as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88193_a_88980]