2,290 matches
-
mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
a li se administra doze crescute sau un număr mai mare din aceste medicamente în timpul terapiei cu filgrastim , pacienții pot fi expuși unui risc mai mare de a dezvolta trombocitopenie și anemie . Este recomandată monitorizarea regulată a numărului de celule sangvine ( vezi mai sus ) . Infecții și afecțiuni maligne care determină mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
faptul că interacțiunile imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
mic de pacienți . Trebuie efectuate analize de urină regulate pentru a monitoriza acest eveniment . Nu s- au stabilit siguranța și eficacitatea la nou- născuți și la pacienții cu neutropenie autoimună . Precauții speciale la pacienții infectați cu HIV Numărul de celule sangvine NAN trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Unii pacienți pot răspunde foarte rapid și printr- o creștere considerabilă a numărului neutrofilelor în urma dozei inițiale de filgrastim . Este recomandat ca NAN să fie măsurat
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
a li se administra doze crescute sau un număr mai mare din aceste medicamente în timpul terapiei cu filgrastim , pacienții pot fi expuși unui risc mai mare de a dezvolta trombocitopenie și anemie . Este recomandată monitorizarea regulată a numărului de celule sangvine ( vezi mai sus ) . Infecții și afecțiuni maligne care determină mielosupresie Neutropenia poate fi determinată de infecții oportuniste ale măduvei osoase cum sunt cele determinate de complexul Mycobacterium avium sau afecțiuni maligne cum este limfomul . La pacienții cu infecții ale măduvei
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
Tulburări musculo- scheletice și ale țesutului conjunctiv Foarte frecvente Foarte rare Dureri toracice , dureri musculoscheletice Exacerbarea poliartritei reumatoide Tulburări renale și ale căilor urinare Foarte rare Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte rare Mobilizarea celulelor periferice progenitoare sangvine la donatorii sănătoși Reacția adversă cea mai frecvent raportată a fost durere musculoscheletică tranzitorie ușoară sau moderată . Leucocitoza ( leucocite > 50 x 109/ l ) a fost observată la 41 % dintre donatori , iar trombocitopenia tranzitorie ( trombocite < 100 x 109/ l
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
frecvența , durata și severitatea mucozitei orale ( inflamație a mucoasei de acoperire a gurii , care merge de la durere și înroșire până la ulcerație severă ) . Kepivance este utilizat de pacienții care au o probabilitate mare de a dezvolta mucozită severă din cauză că au cancer sangvin și sunt supuși unui tratament mieloablativ ( un tratament care distruge măduva osoasă ) și primesc transplant autolog de celule stem ( un transplant cu propriile lor celule producătoare de celule ale sângelui ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
face capabilă să producă palifermin . Substanța înlocuitoare , palifermin , acționează în același fel ca și KGF , produs natural . Cum a fost studiat Kepivance ? Kepivance a fost studiat pe 212 pacienți care au primit tratament citotoxic la doză înaltă , pentru un cancer sangvin ( în majoritatea cazurilor , limfom non- Hodgkin ) . Palifermin a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) . Principala măsură a eficacității a fost perioada , în număr de zile , în care pacientul a prezentat mucozită orală severă . Ce beneficii a prezentat Kepivance în timpul
Ro_548 () [Corola-website/Science/291307_a_292636]
-
Macula asigură vederea centrală necesară pentru observarea detaliilor în viața de zi cu zi , cum ar fi pentru a conduce vehicule , a citi și a recunoaște chipurile celor din jur . Forma umedă de DMS este provocată de formarea de vase sangvine anormale sub maculă , care pot determina scurgeri de lichide și hemoragii . Acest lucru provoacă pierderea vederii . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Lucentis ? Lucentis se administrează sub forma unei injecții în ochiul afectat . Pentru
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
de o structură specifică ( numită antigen ) din anumite celule ale corpului . Ranibizumabul acționează împotriva factorului A de creștere al endoteliului vascular ( VEGF- A ) . VEGF- A se găsește la un nivel ridicat în ochii pacienților cu DMS și determină mărirea vaselor sangvine și scurgerea de lichid . Aceste efecte agravează boala . Blocând acest factor , ranibizumabul reduce mărirea vaselor de sânge și scurgerea . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London , E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18
Ro_598 () [Corola-website/Science/291357_a_292686]
-
cerebral Angina pectorală ; infarct miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hemoragie vaginală , mastodinie , dismenoree , chist ovarian , simptome de menopauză Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . Scăderea concentrațiilor sangvine ale : hematocritului , testosteronului Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate * Hipertensiunea arterială , vărsăturile și diareea sunt incluse în Tabelul 2 deoarece acestea au fost raportate mai frecvent în aceste studii cu o
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hemoragie vaginală , mastodinie , dismenoree , chist ovarian , simptome de menopauză Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . Scăderea concentrațiilor sangvine ale : hematocritului , testosteronului Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate * Hipertensiunea arterială , vărsăturile și diareea sunt incluse în Tabelul 2 deoarece acestea au fost raportate mai frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
miocardic Tulburări vasculare Greață , boală de reflux gastro- esofagian , diverticul , vărsături , * disfagie , sindromul colonului iritabil Tulburări musculo - scheletice și ale țesutului conjunctiv Tulburări renale și ale căilor urinare Hiperplazie benignă de prostată , prostatită , creșterea antigenului specific de prostată Creșterea concentrațiilor sangvine ale : potasiului , sodiului , hemoglobinei . frecvent în aceste studii cu o durată de 3 ani , spre deosebire de Tabelul 1 care include reacțiile adverse din studii clinice cu durată de 12 săptămâni . În datele finale ( determinate ) ale studiului APC , la pacienții tratați cu
Ro_730 () [Corola-website/Science/291489_a_292818]
-
în cauză (cunoscute în general ca "formule oficiale"). 3. Produselor medicinale destinate studiilor de cercetare și dezvoltare. 4. Produselor intermediare destinate prelucrării suplimentare de către un producător autorizat. 5. Radionuclide sub formă de surse sigilate. 6. Sângelui integral, plasmei sau celulelor sangvine de origine umană. Articolul 4 1. Nici o dispoziție din prezenta directivă nu aduce atingere normelor comunitare pentru protecția radioactivă a persoanelor care se supun unui examen sau tratament medical, ori normelor comunitare de stabilire a standardelor fundamentale de securitate pentru
jrc5137as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90305_a_91092]
-
animalelor sau ca parte a acestei proceduri. La sfârșitul perioadei de testare și atunci când se colectează probe de sânge pe parcurs, se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine, măsurarea timpului de coagulare. Determinările de biochimie clinică în scopul determinării efectelor toxice majore în țesuturi și, în special, efectele asupra rinichiului și a ficatului sunt practicate pe probe de sânge obținute de la fiecare animal imediat înainte de sacrificare sau ca
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
este cazul, în condiții adecvate. La încheierea testului, probele se colectează imediat înainte de sacrificarea animalelor sau ca parte a acestei proceduri. Se procedează la următoarele examene hematologice: hematocrit, concentrație de hemoglobina, numărătoarea eritrocitelor și a leucocitelor, formula leucocitara, numărătoarea plachetelor sangvine și o măsurare a potențialului de coagulare, cum sunt timpul de coagulare, timpul de protombină sau de tromboplastina, la începutul studiului și apoi la intervale lunare sau la jumatatea perioadei de testare și, în cele din urmă, la încheierea testului
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
recomandă că animalele să nu primească hrană pentru o perioada adecvată speciei înainte de prelevarea probei de sânge. Analizele recomandabile cuprind măsurarea următoarelor: calciu, fosfor, clor, sodiu, potasiu, glucoză à jeun, alaninaminotransferază, aspartat aminotransferază, ornitin decarboxilază, gamaglutamiltranspeptidază, acid uric, albumina, creatinina sangvină, bilirubina totală și proteine serice totale. Analizele de urină trebuie efectuate cel puțin la început, apoi la jumatatea perioadei și la încheierea testului, folosind probe de urină prelevate după un anumit orar. Analizele cuprind: aspect, volum, osmolaritate sau densitate, pH
jrc5127as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90295_a_91082]
-
de amestecuri testate Număr de turme infectate Număr de avorturi declarate, indiferent de cauză Număr de avorturi datorate infectării cu Brucella Număr de cazuri în care Brucella abortus a fost izolat Număr de animale care au fost supuse testelor serologice sangvine Număr de turme respinse Număr de animale pozitive Număr de animale care au fost supuse unui examen microbiologic Număr de animale depistate pozitiv la examenul microbiologic Examen serologic Examen serologic sangvin Total 1 Trebuie comunicate informații regionale detaliate, în afară de cazul
jrc5972as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91144_a_91931]
-
Număr de animale care au fost supuse testelor serologice sangvine Număr de turme respinse Număr de animale pozitive Număr de animale care au fost supuse unui examen microbiologic Număr de animale depistate pozitiv la examenul microbiologic Examen serologic Examen serologic sangvin Total 1 Trebuie comunicate informații regionale detaliate, în afară de cazul în care statutul de zonă oficial indemnă a fost acordat pentru întreg teritoriul statului membru. 2 Vă rugăm precizați. ANEXA III Criterii referitoare la informațiile care trebuie comunicate în conformitate cu art. 8
jrc5972as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91144_a_91931]
-
emitent, - numele și adresa registrului genealogic de origine, - rasa, - numărul inițial de înscriere în registrul genealogic (dacă este disponibil), - numele animalului, - data emiterii certificatului, - sistemul de identificare (ex. microcip, tatuaj, marcaj, fotografie), - identificarea, - informații privind efectuarea unei analize a grupei sangvine sau a unui test care să ofere o garanție științifică echivalentă pentru verificarea pedigriului, - data nașterii, - numele și adresa proprietarului, - numele și numărul registrului genealogic ale părinților și ale armăsarului iepei, precum și numele registrelor genealogice, - rezultatele testelor de performanță și
jrc2913as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88068_a_88855]
-
laborator. MALARIE Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu malaria, de exemplu febră și simptome asociate comune, ce includ cefalee, dureri dorsale, frisoane, transpirație, mialgie, greață, vomă, diaree și tuse. Criterii de laborator pentru diagnostic - Evidențierea paraziților de malarie în frotiuri sangvine - Detectarea acidului nucleic al Plasmodium Clasificare a cazurilor Posibil: N.A. Probabil: N.A. Confirmat: Un acces de parazitemie palustră confirmat în laborator la orice persoană (simptomatică sau asimptomatică). RUJEOLĂ Descriere clinică Tablou clinic compatibil cu rujeola, adică o erupție cutanată generalizată
jrc5505as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90675_a_91462]
-
faptul că interacțiunile imunologice dintre grefele CPSP alogene și primitor pot fi asociate cu un risc crescut de boli acute și cronice grefă versus gazdă , comparativ cu transplantul de măduvă osoasă . Precauții speciale la pacienții cu NCS Numărul de celule sangvine Numărul de trombocite trebuie atent monitorizat , în special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
special în timpul primelor câteva săptămâni de terapie cu filgrastim . Trebuie avută în vedere întreruperea intermitentă sau micșorarea dozei de filgrastim la pacienții care dezvoltă trombocitopenie , adică număr de trombocite constant < 100000/ mm . Pot apărea și alte modificări ale celulor sangvine , inclusiv anemie și creștere tranzitorie a progenitorilor mieloizi , care necesită monitorizarea atentă a numărului de celule . Transformarea în leucemie sau sindrom mielodisplazic Trebuie acordată atenție deosebită în diagnosticarea neutropeniilor cronice severe pentru a le deosebi de alte tulburări hematopoietice , cum
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]