2,517 matches
-
folosite în detergenții de spălare manuală a vaselor pentru utilizarea profesională. Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare parte a acestui criteriu va fi pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
pentru utilizarea profesională. Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare parte a acestui criteriu va fi pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE cu modificările ulterioare sau cu Directiva 1999/45/ CE cu modificările ulterioare nu trebuie să depășească 0,1 % din masa
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
cu pielea) nu trebuie să fie atribuite produsului în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE cu modificările ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau ingredient clasificat cu fraze de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în scopul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE cu modificările ulterioare sau cu Directiva 1999/45/ CE cu modificările ulterioare nu trebuie să depășească 0,1 % din masa totală a produsului final. Evaluare și verificare: concentrațiile
32005D0342-ro () [Corola-website/Law/293661_a_294990]
-
de bună practică al Asociației internaționale pentru materii prime de parfumerie (IFRA). Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare aspect al acestui criteriu trebuie pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fi fost atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
prime de parfumerie (IFRA). Evaluare și verificare: o declarație de conformitate cu fiecare aspect al acestui criteriu trebuie pusă la dispoziția organismului competent. 7. Substanțe sensibilizante Frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) nu trebuie să fi fost atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i s-au atribuit frazele de risc R42 (poate
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
contactul cu pielea) nu trebuie să fi fost atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i s-au atribuit frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE, cu modificările sale, sau cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale, nu trebuie să depășească 0,1 % în greutate
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
atribuite produsului în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale ulterioare. Concentrația oricărei substanțe sau a oricărui ingredient căruia i s-au atribuit frazele de risc R42 (poate cauza sensibilizare prin inhalare) și/sau R43 (poate cauza sensibilizare prin contactul cu pielea) în sensul clasificării în conformitate cu Directiva 67/548/CEE, cu modificările sale, sau cu Directiva 1999/45/CE, cu modificările sale, nu trebuie să depășească 0,1 % în greutate din produsul final. Evaluare și verificare: concentrația exactă
32005D0344-ro () [Corola-website/Law/293663_a_294992]
-
pentru tineri. Cooperarea ar putea acoperi următoarele domenii: ― traducerea literară, ― conservarea și restaurarea monumentelor și siturilor de interes istoric și cultural, ― pregătirea persoanelor care lucrează în domeniul cultural, ― schimbul de artiști și de opere de artă, ― organizarea de evenimente culturale, ― sensibilizarea reciprocă și diseminarea informațiilor privind evenimentele culturale importante, ― încurajarea cooperării în domeniul audiovizual, în special formarea profesională și coproducția, ― distribuirea de ziare și de publicații literare, tehnice și științifice. Articolul 78 Obiectivul cooperării în domeniul învățământului și formării profesionale este
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
în toate formele și manifestările sale, fie că aceasta se bazează pe rasă, origine etnică sau religie, în special în domeniile învățământului, ocupării forței de muncă, formării profesionale și locuințelor. În acest scop se organizează campanii de informare și de sensibilizare a publicului. În acest context, părțile asigură, în special pentru toate persoanele care se consideră victime ale unei astfel de discriminări, accesul la procedurile judiciare și administrative. Dispozițiile prezentului articol nu reglementează diferențele de tratament bazate pe naționalitate. Articolul 89
22005A1010_01-ro () [Corola-website/Law/293357_a_294686]
-
societate. O nouă strategie comunitară privind sănătatea și securitatea (2002-2006)" din 11 martie 2002, subliniază rolul important pe care Agenția Europeană pentru Sănătate și Securitate în Muncă, denumită în continuare "agenția", trebuie să-l aibă în activitățile de promovare, de sensibilizare și de anticipare necesare pentru realizarea obiectivelor care sunt prezentate aici. (3) Rezoluția Consiliului din 3 iulie 2002 privind comunicarea Comisiei, intitulată " Adaptarea la schimbările în muncă și în societate. O nouă strategie comunitară privind sănătatea și securitatea (2002-2006)"3
32005R1112-ro () [Corola-website/Law/294253_a_295582]
-
2002 privind comunicarea Comisiei, intitulată " Adaptarea la schimbările în muncă și în societate. O nouă strategie comunitară privind sănătatea și securitatea (2002-2006)"3, prevede că agenția trebuie să joace un rol important în colectarea și difuzarea informațiilor în ceea ce privește bunele practici, sensibilizarea și anticiparea riscurilor. Consiliul invită Comisia să promoveze cooperarea între statele membre și partenerii sociali la nivel european, în perspectiva viitoarei extinderi, prin intermediul agenției, și își exprimă satisfacția în legătură cu intenția Comisiei de a prezenta o propunere având drept scop îmbunătățirea
32005R1112-ro () [Corola-website/Law/294253_a_295582]
-
A.K. (1981). În: Developmental Toxicology, Kimmel, C.A. and J. Buelke-Sam (eds.), Raven Press, New York. (23) Palmer, A.K. (1978). În Handbook of Teratology, Vol. 4, J.G. Wilson and F.C. Fraser (eds.), Plenum Press, New York. ANEXĂ 2H B.42. SENSIBILIZAREA DERMICA: TESTUL LOCAL PE GANGLIONII LIMFATICI 1. METODĂ Această metodă de testare este echivalentă cu OCDE TG 429 (2002). 1.1 INTRODUCERE Validarea și acceptarea testului local pe ganglionii limfatici (LLNA) sunt suficiente pentru a justifica adoptarea acestuia că noua
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cu OCDE TG 429 (2002). 1.1 INTRODUCERE Validarea și acceptarea testului local pe ganglionii limfatici (LLNA) sunt suficiente pentru a justifica adoptarea acestuia că noua metodă (1)(2)(3). Acesta reprezintă a doua metodă de evaluare a potențialului de sensibilizare dermica al substanțelor chimice la animale. Cealaltă metodă (B.6) implică teste pe cobai, în special testul de maximizare la cobai și testul Buehler (4). LLNA reprezintă o metodă alternativă de identificare a substanțelor chimice care produc o sensibilizare dermica
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
de sensibilizare dermica al substanțelor chimice la animale. Cealaltă metodă (B.6) implică teste pe cobai, în special testul de maximizare la cobai și testul Buehler (4). LLNA reprezintă o metodă alternativă de identificare a substanțelor chimice care produc o sensibilizare dermica și de confirmare a faptului că substanțele chimice nu au un potențial semnificativ de sensibilizare dermica. Acest lucru nu înseamnă în mod necesar că LLNA trebuie utilizat întotdeauna în locul testului pe cobai, ci că acest test este de aceeași
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în special testul de maximizare la cobai și testul Buehler (4). LLNA reprezintă o metodă alternativă de identificare a substanțelor chimice care produc o sensibilizare dermica și de confirmare a faptului că substanțele chimice nu au un potențial semnificativ de sensibilizare dermica. Acest lucru nu înseamnă în mod necesar că LLNA trebuie utilizat întotdeauna în locul testului pe cobai, ci că acest test este de aceeași calitate și că poate fi utilizat că o alternativă pentru care rezultatele pozitive sau negative nu
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
poate fi utilizat că o alternativă pentru care rezultatele pozitive sau negative nu necesită în general confirmări suplimentare. LLNA oferă anumite avantaje atât legate de progresul științific, cât și în ceea ce privește bunăstarea animală. În cadrul testul se studiază etapă de inducere a sensibilizării dermice și sunt furnizate date cantitative adecvate pentru evaluarea relației doză-efect. Detaliile privind validarea LLNA și o prezentare a lucrărilor asociate sunt publicate (5)(6)(7)(8). În plus, trebuie avut în vedere faptul că agenții de sensibilizare slabi/moderați
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
inducere a sensibilizării dermice și sunt furnizate date cantitative adecvate pentru evaluarea relației doză-efect. Detaliile privind validarea LLNA și o prezentare a lucrărilor asociate sunt publicate (5)(6)(7)(8). În plus, trebuie avut în vedere faptul că agenții de sensibilizare slabi/moderați, recomandați că substanțe martor pozitiv adecvate pentru metodele de testare pe cobai, sunt adecvați și pentru utilizarea în cadrul LLNA (6)(8)(9). LLNA este o metodă în vivo și, în consecință, nu elimina utilizarea animalelor pentru evaluarea activității
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
moderați, recomandați că substanțe martor pozitiv adecvate pentru metodele de testare pe cobai, sunt adecvați și pentru utilizarea în cadrul LLNA (6)(8)(9). LLNA este o metodă în vivo și, în consecință, nu elimina utilizarea animalelor pentru evaluarea activității de sensibilizare prin contact. Cu toate acestea, metoda oferă posibilitatea de a reduce numărul de animale necesare în acest scop. În plus, LLNA permite îmbunătățirea considerabilă a modului în care sunt utilizate animalele pentru testele de sensibilizare prin contact. LLNA se bazează
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animalelor pentru evaluarea activității de sensibilizare prin contact. Cu toate acestea, metoda oferă posibilitatea de a reduce numărul de animale necesare în acest scop. În plus, LLNA permite îmbunătățirea considerabilă a modului în care sunt utilizate animalele pentru testele de sensibilizare prin contact. LLNA se bazează pe evaluarea evenimentelor imunologice stimulate de substanțele chimice pe parcursul etapei de inducere a sensibilizării. Spre deosebire de testele pe cobai, LLNA nu impune inducerea unor reacții de hipersensibilitate dermica provocate de o probă declanșatoare. În plus, spre deosebire de
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
animale necesare în acest scop. În plus, LLNA permite îmbunătățirea considerabilă a modului în care sunt utilizate animalele pentru testele de sensibilizare prin contact. LLNA se bazează pe evaluarea evenimentelor imunologice stimulate de substanțele chimice pe parcursul etapei de inducere a sensibilizării. Spre deosebire de testele pe cobai, LLNA nu impune inducerea unor reacții de hipersensibilitate dermica provocate de o probă declanșatoare. În plus, spre deosebire de testul de maximizare la cobai, pentru LLNA nu este necesară utilizarea unui adjuvant. Astfel, LLNA reduce suferință animalelor. În ciuda
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
cobai (de exemplu rezultatele fals negative la LLNA pentru anumite metale, rezultatele fals pozitive pentru anumiți agenți iritanți dermici) (10). Vezi și Introducere partea B. 1.2 PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE LLNA se bazează pe principiul conform căruia agenții de sensibilizare induc o proliferare primară a limfocitelor din ganglionul limfatic care drenează zona în care a fost aplicată substanță chimică. Această proliferare este proporțională cu doză aplicată (și cu puterea alergenului) și constituie o metodă simplă pe baza căreia se pot
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
limfocitelor din ganglionul limfatic care drenează zona în care a fost aplicată substanță chimică. Această proliferare este proporțională cu doză aplicată (și cu puterea alergenului) și constituie o metodă simplă pe baza căreia se pot efectua măsurători cantitative obiective ale sensibilizării. Prin LLNA această proliferare este evaluată că relație doză-efect, comparându-se proliferarea la grupul tratat cu cea de la grupul martor tratat cu vehicul. Se determina raportul dintre proliferarea produsă la grupul tratat și cea produsă la grupul martor tratat cu
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
produsă la grupul tratat și cea produsă la grupul martor tratat cu vehicul, numit indice de stimulare, care trebuie să aibă cel putin valoarea trei pentru că o substanță de testat să poată fi evaluată în continuare ca potențial agent de sensibilizare dermica. Metodele descrise în prezentul document se bazează pe utilizarea marcării radioactive pentru măsurarea proliferării celulare. Cu toate acestea, pentru evaluarea proliferării se pot utiliza și alte criterii, cu condiția să existe justificări și dovezi științifice adecvate, inclusiv citări și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]
-
în considerare relația doză-efect și, daca este cazul, semnificația statistică (3)(6)(8)(12)(14). Dacă rezultatele obținute nu sunt suficient de concludențe, trebuie examinate diversele proprietăți ale substanței de testat, inclusiv dacă prezintă similitudini structurale cu agenți cunoscuți de sensibilizare dermica și dacă provoacă iritații cutanate excesive, precum și relația doză-efect observată. Aceste considerații, precum și altele, sunt discutate în detaliu în alt document (7). 2. DATE Datele trebuie recapitulate sub formă de tabel, precizându-se valorile DPM medii și individuale și
32004L0073-ro () [Corola-website/Law/292696_a_294025]