22,065 matches
-
de mâncare , senzație intensă de sete - tulburări vizuale , ochi roșii sau uscați - febră , edemul membrelor inferioare din cauza lichidelor , stare generală de rău , frisoane , senzați anormale , iritabilitate , durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
sete - tensiune arterială crescută , înroșirea feței - tulburări vizuale , ochi roșii sau uscați - febră , edemul membrelor inferioare din cauza lichidelor , stare generală de rău , frisoane , senzați anormale , iritabilitate , durere - simptome ale infecției , herpes simplex - probleme hepatice , cum ar fi hepatită - tulburări ale somnului , somnolență , depresie , senzație de confuzie sau dezorientare , anxietate , în analizele de sânge . Medicul curant vă va explica aceste modificări . De exemplu : număr scăzut de globule albe sau roșii , număr scăzut de trombocite , valori mari ale glicemiei , valori mari ale insulinei
Ro_813 () [Corola-website/Science/291572_a_292901]
-
acești pacienți . Pentru insuficiență renală severă este contraindicat ( vezi pct . 4. 3 ) . 2 4. 3 Contraindicații 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții care au luat sedativ- hipnotice au fost raportate comportamente complexe de tipul „ conducerii în somn ” ( adică , conducerea autovehiculului fără a fi pe deplin conștient , după ingerarea unui sedativ- hipnotic , cu instalarea unei amnezii asupra acestui eveniment ) . Astfel de evenimente pot apărea la persoanele care nu au mai luat sedativ- hipnotice , precum și la cele care au
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ingerarea unui sedativ- hipnotic , cu instalarea unei amnezii asupra acestui eveniment ) . Astfel de evenimente pot apărea la persoanele care nu au mai luat sedativ- hipnotice , precum și la cele care au mai luat asemenea medicamente . Cu toate că comportamentele de tipul conducerii în somn pot apărea numai în urma administrării medicamentelor sedativ- hipnotice în doze terapeutice , utilizarea acestora concomitent cu alcoolul etilic și alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central pare să crească riscul de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei maxime recomandate . Datorită riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu își amintesc , de obicei , aceste evenimente . În cazul utilizării medicamentelor sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon , au fost raportate reacții anafilactice/ anafilactoide severe . La pacienții care au luat prima doză sau la doze ulterioare de medicamente sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind de două săptămâni . Tratamentul nu trebuie prelungit dincolo de această perioadă în lipsa unei reevaluări clinice a pacientului . Poate fi util
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vehicule și de a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament sunt amnezie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul scăzut de afinitate pentru receptorii benzodiazepinici de tip I , reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la pacienți din ambulator , perioada de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la pacienți din ambulator , perioada de latență a somnului a scăzut într- o perioadă de maximum 4 săptămâni la pacienții non- vârstnici , în
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la pacienți din ambulator , perioada de latență a somnului a scăzut într- o perioadă de maximum 4 săptămâni la pacienții non- vârstnici , în condițiile administrării unei doze de Sonata de 10 mg . La pacienții vârstnici , perioada de latență a somnului a scăzut adeseori în mod semnificativ în cazul administrării
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
efectuate la pacienți din ambulator , perioada de latență a somnului a scăzut într- o perioadă de maximum 4 săptămâni la pacienții non- vârstnici , în condițiile administrării unei doze de Sonata de 10 mg . La pacienții vârstnici , perioada de latență a somnului a scăzut adeseori în mod semnificativ în cazul administrării unei doze de Sonata de 5 mg și a scăzut în mod consecvent cu cea determinată de administrarea unei doze de Sonata de 10 mg , comparativ cu placebo , în cadrul studiilor cu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
10 mg , comparativ cu placebo , în cadrul studiilor cu durata de 2 săptămâni . În cadrul studiilor ce au utilizat măsurători obiective de tip PSG , doza de 10 mg de Sonata s- a dovedit superioară față de placebo în ceea ce privește scăderea perioadei de latență a somnului și creșterea duratei somnului , în prima jumătate a nopții . În cadrul studiilor controlate care au determinat procentul intervalelor de timp petrecut în fiecare fază a somnului , s- a dovedit că Sonata păstrează raportul dintre fazele somnului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
placebo , în cadrul studiilor cu durata de 2 săptămâni . În cadrul studiilor ce au utilizat măsurători obiective de tip PSG , doza de 10 mg de Sonata s- a dovedit superioară față de placebo în ceea ce privește scăderea perioadei de latență a somnului și creșterea duratei somnului , în prima jumătate a nopții . În cadrul studiilor controlate care au determinat procentul intervalelor de timp petrecut în fiecare fază a somnului , s- a dovedit că Sonata păstrează raportul dintre fazele somnului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Zaleplonul este absorbit rapid
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
mg de Sonata s- a dovedit superioară față de placebo în ceea ce privește scăderea perioadei de latență a somnului și creșterea duratei somnului , în prima jumătate a nopții . În cadrul studiilor controlate care au determinat procentul intervalelor de timp petrecut în fiecare fază a somnului , s- a dovedit că Sonata păstrează raportul dintre fazele somnului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Zaleplonul este absorbit rapid și aproape complet după administrare orală , iar valorile maxime ale concentrației sunt atinse în decurs de aproximativ o oră . Este absorbită
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
scăderea perioadei de latență a somnului și creșterea duratei somnului , în prima jumătate a nopții . În cadrul studiilor controlate care au determinat procentul intervalelor de timp petrecut în fiecare fază a somnului , s- a dovedit că Sonata păstrează raportul dintre fazele somnului . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Zaleplonul este absorbit rapid și aproape complet după administrare orală , iar valorile maxime ale concentrației sunt atinse în decurs de aproximativ o oră . Este absorbită cel puțin 71 % din doza administrată oral . Zaleplon suferă o
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată , deoarece parametrii farmacocinetici ai Sonata nu sunt modificați la acești pacienți . Pentru insuficiență renală severă este contraindicat vezi pct . 4. 3 . 13 4. 3 Contraindicații Insuficiență renală severă Sindrom de apnee în somn Miastenia gravis Insuficiență respiratorie severă Copii ( cu vârsta sub 18 ani ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții care au luat sedativ- hipnotice au fost raportate comportamente complexe de tipul „ conducerii în somn ” ( adică , conducerea autovehiculului fără
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
Sindrom de apnee în somn Miastenia gravis Insuficiență respiratorie severă Copii ( cu vârsta sub 18 ani ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare La pacienții care au luat sedativ- hipnotice au fost raportate comportamente complexe de tipul „ conducerii în somn ” ( adică , conducerea autovehiculului fără a fi pe deplin conștient , după ingerarea unui sedativ- hipnotic , cu instalarea unei amnezii asupra acestui eveniment ) . Astfel de evenimente pot apărea la persoanele care nu au mai luat sedativ- hipnotice , precum și la cele care au
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
ingerarea unui sedativ- hipnotic , cu instalarea unei amnezii asupra acestui eveniment ) . Astfel de evenimente pot apărea la persoanele care nu au mai luat sedativ- hipnotice , precum și la cele care au mai luat asemenea medicamente . Cu toate că comportamentele de tipul conducerii în somn pot apărea numai în urma administrării medicamentelor sedativ- hipnotice în doze terapeutice , utilizarea acestora concomitent cu alcoolul etilic și alte medicamente deprimante ale sistemului nervos central pare să crească riscul de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
de apariție a unor asemenea comportamente , la fel și depășirea dozei maxime recomandate . Datorită riscului existent pentru pacient și pentru comunitate , se recomandă întreruperea tratamentului cu zaleplon la pacienții în cazul cărora s- a raportat un episod de „ conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
conducere în somn ” . S- au raportat și alte comportamente complexe ( de exemplu , prepararea alimentelor și alimentația , efectuarea de convorbiri telefonice sau activitate sexuală ) la pacienții care nu sunt pe deplin conștienți după ce au luat un sedativ- hipnotic . Asemenea condusului în somn , pacienții nu își amintesc , de obicei , aceste evenimente . În cazul utilizării medicamentelor sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon , au fost raportate reacții anafilactice/ anafilactoide severe . La pacienții care au luat prima doză sau la doze ulterioare de medicamente sedativ- hipnotice , inclusiv zaleplon
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
apară un sindrom tranzitor , în care simptomele care au justificat instituirea tratamentului cu o benzodiazepină sau un medicament înrudit cu benzodiazepinele reapar cu intensitate mărită . Sindromul poate fi însoțit de alte reacții , incluzând modificări ale dispoziției , anxietate sau tulburări ale somnului și agitație . Durata tratamentului Durata tratamentului trebuie să fie cât mai scurtă cu putință ( vezi pct . 4. 2 ) , durata maximă fiind de două săptămâni . Tratamentul nu trebuie prelungit dincolo de această perioadă în lipsa unei reevaluări clinice a pacientului . Poate fi util
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
vehicule și de a folosi utilaje . Sedarea , amnezia , deficitul de concentrare și afectarea funcției musculare pot influența în mod negativ capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . În cazul în care se suprapune o durată insuficientă de somn , poate crește probabilitatea ca starea de veghe să fie afectată ( vezi pct . 4. 5 ) . Se recomandă precauție în cazul pacienților care desfășoară activități de finețe . 4. 8 Reacții adverse Cele mai frecvent raportate reacții adverse raportate la medicament sunt amnezie
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
subtip , cu gradul înalt de selectivitate și nivelul scăzut de afinitate pentru receptorii benzodiazepinici de tip I , reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la pacienți din ambulator , perioada de
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]
-
reprezintă proprietățile responsabile pentru caracteristicile globale ale Sonata . Eficacitatea Sonata a fost demonstrată atât în cadrul unor studii de laborator utilizând determinări obiective asupra somnului prin polisomnografie ( PSG ) , cât și la pacienții din ambulator , prin utilizarea unor chestionare de evaluare a somnului , completate de către aceștia . În cadrul acestor studii , pacienții au fost diagnosticați cu insomnie primară ( psihofiziologică ) . În cadrul studiilor efectuate la pacienți din ambulator , perioada de latență a somnului a scăzut într- o perioadă de maximum 4 săptămâni la pacienții non- vârstnici , în
Ro_970 () [Corola-website/Science/291729_a_293058]