25,849 matches
-
echipamentul utilizat, procedurile de calibrare și procedurile de colectare și stocare a datelor (după caz), * o descriere a procedurilor de asigurare a calității și de control al calității în gestionarea datelor, * după caz, informații despre legăturile relevante cu alte activități întreprinse în cadrul programului comunitar de management și audit ecologic (EMAS). Metodologia de monitorizare se modifică în cazul în care acuratețea datelor declarate se îmbunătățește, cu condiția să fie fezabil din punct de vedere tehnic și să nu conducă la costuri nejustificat
32004D0156-ro () [Corola-website/Law/292286_a_293615]
-
a acesteia (în special săli de reuniune, mijloace de comunicare etc.). Unitatea de criză folosește mijloacele tehnice ale rețelei RASFF pentru a comunica sau disemina informații, în special cererile de informații adresate statelor membre și informațiile înaintate de acestea. Acțiunile întreprinse de unitatea de criză În conformitate cu articolul 57 menționat anterior, unitatea de criză întreprinde următoarele acțiuni: - Acțiuni privind colectarea datelor științifice relevante și a tuturor informațiilor științifice care permit gestiunea riscului în cauză cât mai eficient posibil. În mod special: - punerea
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
criză folosește mijloacele tehnice ale rețelei RASFF pentru a comunica sau disemina informații, în special cererile de informații adresate statelor membre și informațiile înaintate de acestea. Acțiunile întreprinse de unitatea de criză În conformitate cu articolul 57 menționat anterior, unitatea de criză întreprinde următoarele acțiuni: - Acțiuni privind colectarea datelor științifice relevante și a tuturor informațiilor științifice care permit gestiunea riscului în cauză cât mai eficient posibil. În mod special: - punerea la dispoziția tuturor a informațiilor științifice deținute de diferiți membri ai unității de
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
cauză cât mai eficient posibil. În mod special: - punerea la dispoziția tuturor a informațiilor științifice deținute de diferiți membri ai unității de criză; - dacă este necesar, membrii vor trebui să colecteze mai multe informații științifice; - dacă este necesar, coordonarea acțiunilor întreprinse pentru a compensa neajunsurile din punct de vedere științific; - dacă este necesar, membrii vor trebui să ia legătura cu organizațiile internaționale, cu părțile interesate și cu țările terțe pentru a se asigura că toate informațiile relevante sunt accesibile acestora; - dacă
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
articolul 53 alineatul (2), de a adopta măsuri provizorii în situații de urgență, după consultarea statelor membre vizate și informarea celorlalte state membre. Etapa 1 - Comisia convoacă unitatea de criză cât mai curând posibil după înființarea acesteia. - Unitatea de criză întreprinde acțiunile prevăzute la secțiunile 5, 7 și 8. Etapa 2 - Opțiunile stabilite de unitatea de criză sunt transmise Comisiei, iar aceasta le înaintează de îndată statelor membre. - Comisia pregătește măsurile care urmează să fie luate dacă este necesar. De asemenea
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
53 și 54 din Regulamentul (CE) nr. 178/2002. - În cazul în care se solicită un aviz științific de urgență, Autoritatea ia măsurile necesare pentru a se asigura că avizul este emis cât mai curând posibil. Acțiuni permanente care trebuie întreprinse pe întreaga durată a crizei - Pe întreaga durată a crizei, unitatea de criză colectează și evaluează în permanență datele relevante și reevaluează opțiunile existente. Opțiunile actualizate se transmit Comisiei și statelor membre. Comisia poate pregăti măsuri modificate și le poate
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
la secțiunea 2.2, Comisia informează de îndată statele membre și Autoritatea cu privire la faptul că secțiunile 6, 7 și 8 din planul general sunt aplicabile. Cât mai curând posibil după ce s-a decis aplicarea prezentei secțiuni din planul general, Comisia întreprinde următoarele acțiuni: - Stabilește contactul adecvat cu statul membru vizat sau cu statele membre vizate și cu Autoritatea pentru a solicita activarea sistemului lor intern de gestiune a crizelor. Dacă este necesar, trebuie activate mecanismele privind schimbul de date științifice dezvoltate
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
cu privire la rezultatele analizelor efectuate. - Stabilește contactul adecvat sau organizează întruniri cu statul membru sau statele membre vizate direct și cu Autoritatea pentru a se asigura că toate informațiile relevante au făcut obiectul schimbului (date științifice, date rezultate din inspecții etc.). - Întreprinde acțiuni cu privire la comunicare (a se vedea secțiunea 7). Se aplică principiile transparenței menționate la secțiunea 8. Această acțiune se desfășoară constant până la evaluarea riscului într-un mod mai temeinic. Dacă se consideră că riscul este grav și în cazul în
32004D0478-ro () [Corola-website/Law/292435_a_293764]
-
înscriu în cadrul dispozițiilor DSGP care urmăresc garantarea unei executări eficiente și consecvente a cerințelor de siguranță aplicabile. Obiectivele sistemului RAPEX sunt următoarele: (a) de a asigura un schimb rapid de informații între statele membre și Comisie privind măsurile și acțiunile întreprinse cu privire la produsele destinate consumatorilor din cauza unui risc grav pentru sănătatea și siguranța consumatorilor; (b) de a informa statele membre și Comisia cu privire la existența unui risc grav, chiar înainte de a adopta măsuri sau de a întreprinde acțiuni în acest sens; (c
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
Comisie privind măsurile și acțiunile întreprinse cu privire la produsele destinate consumatorilor din cauza unui risc grav pentru sănătatea și siguranța consumatorilor; (b) de a informa statele membre și Comisia cu privire la existența unui risc grav, chiar înainte de a adopta măsuri sau de a întreprinde acțiuni în acest sens; (c) de a obține și a transmite tuturor statelor membre informațiile privind acțiunile întreprinse pe baza informațiilor schimbate de către statele membre destinatare, cu scopul: (a) de a împiedica aprovizionarea consumatorilor cu produse care prezintă un risc
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
consumatorilor; (b) de a informa statele membre și Comisia cu privire la existența unui risc grav, chiar înainte de a adopta măsuri sau de a întreprinde acțiuni în acest sens; (c) de a obține și a transmite tuturor statelor membre informațiile privind acțiunile întreprinse pe baza informațiilor schimbate de către statele membre destinatare, cu scopul: (a) de a împiedica aprovizionarea consumatorilor cu produse care prezintă un risc grav pentru sănătatea și siguranța acestora și, dacă este necesar, de a le retrage de pe piață sau de
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
unui stat membru) care pot prezenta interes pentru toate statele membre, caz în care evenimentele menționate trebuie notificate; - stabilirea criteriilor pentru notificarea informațiilor privind produsele periculoase către Comisie, înainte ca un stat membru să decidă să ia măsuri sau să întreprindă acțiuni în acest sens; - identificarea produselor care fac obiectul unor sisteme echivalente specifice de schimb de informații și, prin urmare, care sunt excluse din domeniul de aplicare a sistemului RAPEX; - clasificarea și indexarea notificărilor în funcție de gradul de urgență a acestora
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
și indexarea notificărilor în funcție de gradul de urgență a acestora. (b) de a stabili conținutul notificărilor, în special informațiile și datele necesare, precum și formularele care urmează să fie utilizate pentru sistemul RAPEX; (c) de a stabili acțiunile de urmărire care trebuie întreprinse de către statele membre care primesc o notificare, precum și informațiile care trebuie furnizate cu privire la acțiunea de urmărire; (d) de a descrie modul în care Comisia trebuie să trateze notificările și informațiile privind activitățile de urmărire; (e) de a stabili termene limită
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
retragerea sau solicitarea de returnare a unui produs; - de a da dispoziție producătorilor și distribuitorilor să retragă un produs, să solicite returnarea acestuia de către consumatori și să îl distrugă. Alte măsuri și acțiuni pe care autoritățile le pot adopta sau întreprinde și pe care trebuie să le notifice sunt următoarele: - acorduri cu producătorii și distribuitorii pentru a întreprinde acțiunile necesare în vederea evitării riscurilor prezentate de produse; - acorduri cu producătorii și distribuitorii pentru a organiza în comun retragerea, solicitarea de returnare a
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
un produs, să solicite returnarea acestuia de către consumatori și să îl distrugă. Alte măsuri și acțiuni pe care autoritățile le pot adopta sau întreprinde și pe care trebuie să le notifice sunt următoarele: - acorduri cu producătorii și distribuitorii pentru a întreprinde acțiunile necesare în vederea evitării riscurilor prezentate de produse; - acorduri cu producătorii și distribuitorii pentru a organiza în comun retragerea, solicitarea de returnare a produselor de către consumatori și distrugerea acestora sau orice alte acțiuni relevante; - acorduri cu producătorii și distribuitorii pentru
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
recurs în momentul respectiv. În orice caz, orice modificare ulterioară a statutului măsurii menționate trebuie comunicată Comisiei. În conformitate cu articolul 5, producătorii și distribuitorii au obligația de a informa autoritățile naționale cu privire la acțiunile sau măsurile cu caracter voluntar pe care le întreprind pentru a preveni riscul pentru consumatori. Autoritățile trebuie să notifice Comisiei aceste măsuri cu caracter voluntar în cazul în care produsul menționat prezintă un risc grav (a se vedea capitolul 4.3). 2.4. Alte informații privind riscurile grave care
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
4. Alte informații privind riscurile grave care pot face obiectul schimbului de informații în cadrul sistemului RAPEX Statele membre pot informa Comisia cu privire la: - orice informații privind existența unui risc grav în etapa precedentă deciziei de a adopta măsuri sau de a întreprinde acțiuni (articolul 12 punctul 1 al treilea paragraf). În astfel de situații, punctele de contact din cadrul sistemului RAPEX trebuie să informeze de asemenea Comisia cu privire la decizia finală; - măsurile privind un anumit lot de produse care a fost retras de pe piață
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
vedere libera circulație a produselor la nivel european, deschiderea economiei europene și comportamentul consumatorilor, care cumpără produse nu numai de pe piața națională, ci și în timpul vacanțelor petrecute în străinătate sau de pe internet, punctele de contact sunt încurajate să raporteze acțiunile întreprinse în cazul în care există incertitudini cu privire la relevanța sau interesul pe care riscul respectiv îl prezintă pentru alte state membre. 3. Criterii de identificare a riscurilor grave 3.1. Definirea riscului grav de DSGP și obiectivele orientărilor privind riscurile grave
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
este suficient de evident pentru a putea stabili nivelul de risc din punct de vedere calitativ. Tabelul B indică gravitatea efectului din tabelul A pentru care există o situație de risc grav și pentru care autoritățile de control urmează să întreprindă o acțiune rapidă. Tabelul A: Estimarea riscului: gravitatea și probabilitatea efectelor negative asupra sănătății/siguranței În tabelul A se combină principalii doi factori care influențează estimarea riscului, și anume gravitatea și probabilitate efectelor negative asupra sănătății/ siguranței. Definițiile următoare ale
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
patrulea paragraf, statele membre trebuie să notifice Comisia cu privire la măsurile cu caracter voluntar luate de producători și distribuitori în cazul unui risc grav. Atunci când autoritățile primesc informații de la producători și distribuitori privind un anumit risc și acțiunile cu caracter voluntar întreprinse pentru a-l evita, ele trebuie să examineze aceste informații pentru a stabili dacă notificarea Comisiei se justifică din cauza existenței unui risc grav, având în vedere criteriile prevăzute la capitolul 3. O astfel de notificare la nivel comunitar este necesară
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
în cazul unui risc grav ale cărui efecte pot depăși teritoriul unui stat membru (având în vedere criteriile pentru notificarea evenimentelor locale: a se vedea capitolul 2.5). Informațiile transmise Comisiei trebuie să cuprindă detalii privind acțiunile cu caracter voluntar întreprinse de producători sau distribuitori. Toate informațiile relevante privind riscul trebuie de asemenea notificate. În mod special: - informațiile necesare pentru identificarea și depistarea produsului sau a lotului de produse; - descrierea riscului; - identificarea producătorilor și a distribuitorilor care participă la aplicarea măsurii
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
sau distribuitori. Toate informațiile relevante privind riscul trebuie de asemenea notificate. În mod special: - informațiile necesare pentru identificarea și depistarea produsului sau a lotului de produse; - descrierea riscului; - identificarea producătorilor și a distribuitorilor care participă la aplicarea măsurii; - descrierea acțiunii întreprinse de producători și distribuitori pentru a evita riscurile pentru consumatori (domeniul de aplicare, țările vizate, monitorizarea); - destinația finală a produsului periculos (distrugere, recondiționare); - acțiunile de urmărire pe care autoritățile naționale le întreprind pentru a monitoriza eficiența măsurilor cu caracter voluntar
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
distribuitorilor care participă la aplicarea măsurii; - descrierea acțiunii întreprinse de producători și distribuitori pentru a evita riscurile pentru consumatori (domeniul de aplicare, țările vizate, monitorizarea); - destinația finală a produsului periculos (distrugere, recondiționare); - acțiunile de urmărire pe care autoritățile naționale le întreprind pentru a monitoriza eficiența măsurilor cu caracter voluntar întreprinse de producători și distribuitori; - acțiunile prevăzute în alte state membre de către producători sau distribuitori. 5. Termene limită pentru înaintarea și transmiterea notificărilor RAPEX 5.1. Termene limită pentru înaintarea notificărilor de la
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
de producători și distribuitori pentru a evita riscurile pentru consumatori (domeniul de aplicare, țările vizate, monitorizarea); - destinația finală a produsului periculos (distrugere, recondiționare); - acțiunile de urmărire pe care autoritățile naționale le întreprind pentru a monitoriza eficiența măsurilor cu caracter voluntar întreprinse de producători și distribuitori; - acțiunile prevăzute în alte state membre de către producători sau distribuitori. 5. Termene limită pentru înaintarea și transmiterea notificărilor RAPEX 5.1. Termene limită pentru înaintarea notificărilor de la statele membre către Comisie Punctele naționale de contact trebuie
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]
-
contact trebuie să notifice Comisia cât mai curând posibil și în termen de cel mult zece zile14 după ce autoritățile competente au luat decizia sau au decis să adopte măsuri 15 privind produsele care prezintă un risc grav. Măsurile sau acțiunile întreprinse de comun acord de autorități și producători și/sau distribuitori trebuie notificate Comisiei cât mai curând posibil și în termen de cel mult zece zile de la încheierea acordului. Punctele de contact trebuie să transmită informații Comisiei cu privire la măsurile cu caracter
32004D0418-ro () [Corola-website/Law/292392_a_293721]