22,650 matches
-
77/2009 . Suma totală (nediferențiată pentru fiecare membru ADPFR) repartizată de UPFR către ADPFR, pentru membrii acestuia, va fi repartizată ulterior fiecărui membru de către ADPFR. Articolul 3 Părțile convin ca sumele totale colectate cu titlu de copie privată pentru operele reproduse după înregistrări sonore să fie repartizate după cum urmează: 94,8% revin UPFR și 5,2% revin ADPFR. Articolul 4 Pentru repartizarea sumelor cuvenite în baza prezentului protocol, ADPFR garantează UPFR ca va repartiza potrivit propriilor criterii de repartiție stabilite de
PROTOCOL din 21 august 2013 privind criteriile de repartizare a sumelor cuvenite ADPFR reprezentând remuneraţie compensatorie pentru copia privată pentru operele reproduse după înregistrări sonore pentru perioada 2013-2014. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/255392_a_256721]
-
Guvernului nr. 476/2001 pentru aprobarea Normelor metodologice de aplicare a Legii nr. 123/2001 privind regimul străinilor în România, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 276 din 29 mai 2001, precum și orice alte dispoziții contrare. ... NOTĂ: Reproducem mai jos prevederile art. II și mențiunea de transpunere a normelor comunitare din Legea nr. 56/2007 pentru modificarea și completarea Ordonanței de urgență a Guvernului nr. 194/2002 privind regimul străinilor în România, precum și art. 8 și mențiunea de
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 194 din 12 decembrie 2002 (**republicată**)(*actualizată*) privind regimul străinilor în România**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/257787_a_259116]
-
de Mediu, precum și din cadrul Ministerului Sănătății și al structurilor sale teritoriale, din cadrul Ministerului Muncii, Familiei, Protecției Sociale și Persoanelor Vârstnice, prin Inspecția Muncii și inspectoratele teritoriale de muncă, și de către ofițerii și agenții de poliție din cadrul Ministerului Afacerilor Interne. NOTĂ: Reproducem mai jos prevederile art. II din Legea nr. 263/2005 pentru modificarea și completarea Legii nr. 360/2003 privind regimul substanțelor și preparatelor chimice periculoase, publicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 899 din 7 octombrie 2005, care
LEGE nr. 360 din 2 septembrie 2003 (*republicată*) privind regimul substanţelor şi preparatelor chimice periculoase*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259744_a_261073]
-
Prevederile alin. (1) nu se aplică situațiilor prevăzute la art. 67 și 73 din Regulamentul (CE) nr. 1.122/2009 al Consiliului, iar pentru cazurile de forță majoră se aplică prevederile art. 75 din același regulament. ... *) NOTĂ C.T.C.E. S.A. PIATRA-NEAMT: Reproducem mai jos art. II-VI din HOTĂRÂREA nr. 911 din 5 septembrie 2012 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 654 din 14 septembrie 2012: "ART. II Solicitarea eliberării certificatului prevăzut la art. 8 alin. (2) din Hotărârea Guvernului nr. 759/2010
HOTĂRÂRE nr. 759 din 21 iulie 2010 (*actualizată*) privind acordarea de ajutoare specifice pentru îmbunătăţirea calităţii produselor agricole în sectorul de agricultură ecologică. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/256456_a_257785]
-
pacienții care au afecțiuni renale grave sau afecțiuni hepatice moderate . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . Cum acționează Invirase ? Substanța activă din Invirase , saquinavir- ul , este un inhibitor de protează . Atunci când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , încetinind răspândirea infecției . Acesta încetinește viteza cu care saquinavir- ul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația de saquinavir în sânge . Invirase , administrat în combinație cu alte medicamente antivirale , reduce cantitatea de HIV din sânge și menține virusul la un
Ro_501 () [Corola-website/Science/291260_a_292589]
-
vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
vaccin tetravalent recombinant non- infecțios adjuvant , preparat din particule asemănătoare virusului , înalt purificate ( VLPs ) ale proteinei majore L1 a capsidei HPV tipurile 6 , 11 , 16 și 18 . VLPs nu conțin ADN viral , ele nu pot infecta celulele și nu pot reproduce sau determina boală . HPV infectează doar oamenii , dar studiile cu papilomavirusuri analoage la animale sugerează că eficacitatea vaccinurilor VLP L1 este mediată prin dezvoltarea unui răspuns imun umoral . HPV 16 și HPV 18 sunt estimate a fi responsabile de aproximativ
Ro_407 () [Corola-website/Science/291166_a_292495]
-
suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) 2 . Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) * din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme ** per doză de 0, 5 ml * reproduse în ouă ** exprimat în microgram hemaglutinină . Adjuvant MF59C. 1 conținând : scualen 9, 75 miligrame polisorbat 80 sorbitan trioleat 1, 175 miligrame 1, 175 miligrame Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemie . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă în
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
7 1 . Focetria suspensie injectabilă Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) 2 . Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) * din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme ** per doză de 0, 5 ml * reproduse în ouă ** exprimat în microgram hemaglutinină . Adjuvant MF59C. 1 conținând : scualen 9, 75 miligrame polisorbat 80 sorbitan trioleat 1, 175 miligrame 1, 175 miligrame Acest vaccin respectă recomandările OMS și decizia UE pentru pandemie . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Suspensie injectabilă . Lichid
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
suspensie injectabilă în flacon multidoză Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) 2 . Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) * din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme ** per doză de 0, 5 ml * reproduse în ouă ** exprimat în microgram hemaglutinină . Adjuvant MF59C. 1 conținând : scualen 9, 75 miligrame polisorbat 80 sorbitan trioleat 1, 175 miligrame 1, 175 miligrame Excipienți : 0, 05 miligrame Acesta este un flacon multidoză . Vezi pct . 6. 5 pentru numărul de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Focetria suspensie injectabilă în seringă preumplută Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O doză ( 0, 5 ml ) conține : Substanțe active : Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) , reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Focetria suspensie injectabilă Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O doză ( 0, 5 ml ) conține : Substanțe active : Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) , reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : 3 . Clorură de sodiu , clorură de potasiu , dihidrogenofosfat de potasiu , fosfat disodic dihidrat , clorură de magneziu hexahidrat , clorură de calciu dihidrat , citrat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
AMBALAJUL SECUNDAR 1 . Focetria suspensie injectabilă în flacon multidoză Vaccin gripal pandemic ( antigen de suprafață , inactivat , cu adjuvant ) . 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVE O doză ( 0, 5 ml ) conține : Substanțe active : Antigene de suprafață ale virusului gripal ( hemaglutinină și neuraminidază ) , reproduse în ouă , cu adjuvant MF59C. 1 , din tulpina : A/ Vietnam/ 1194/ 2004 ( H5N1 ) 7, 5 micrograme hemaglutinină Adjuvant : MF59C. 1 emulsie ulei în apă conținând scualen , ca fază uleioasă , stabilizat cu polisorbat 80 și sorbitan trioleat în soluție tampon citrat
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
probleme ușoare sau moderate cu ficatul . Este interzisă utilizarea acestui medicament de către pacienții care au probleme grave cu ficatul . Cum acționează Prezista ? Substanța activă din Prezista , darunavirul , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se poate reproduce normal și astfel viteza replicării este încetinită . Ritonavirul este un alt inhibitor de protează care se utilizează ca suport pentru a potența activitatea altui medicament ( potențator farmacocinetic ) . Acesta încetinește viteza cu care darunavirul este descompus ( metabolizat ) , mărind astfel concentrația darunavirului
Ro_811 () [Corola-website/Science/291570_a_292899]
-
doză mică care trebuie mărită treptat în timpul primelor 14 zile de tratament . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Cum acționează Norvir ? Ritonavirul , substanța activă conținută în Norvir , este un inhibitor de protează . Când enzima este blocată , virusul nu se reproduce normal , răspândirea infecției fiind astfel încetinită . Ritonavir blochează , de asemenea , activitatea unei enzime hepatice numite CYP3A , care este foarte importantă în metabolizarea medicamentelor , inclusiv a altor inhibitori de protează . Scăzând rata de metabolizare 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14
Ro_697 () [Corola-website/Science/291456_a_292785]
-
medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală ) . De asemenea , poate ajuta la creșterea numărului de celule T numite celule CD4 . Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
medicament antiretroviral utilizat în tratamentul infecției cu HIV . Emtricitabina este un inhibitor nucleozidic de reverstranscriptază ( transcriptaza inversă ) ( INRT ) care acționează prin interferarea cu mecanismul normal de acțiune al unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul HIV să se poată reproduce . Emtriva poate scădea cantitatea de virus HIV din sânge ( încărcătura virală ) . De asemenea , poate ajuta la creșterea numărului de celule T numite celule CD4 . Pentru tratamentul infecției cu HIV , Emtriva trebuie întotdeauna asociată cu alte medicamente . Puteți încă să transmiteți
Ro_300 () [Corola-website/Science/291059_a_292388]
-
date valoarea minimă și cea maximă (bmin și bmax). Lungimea ansamblului de vehicule este lungimea autovehiculului și a remorcii sau a semiremorcii puse în linie dreaptă, una în spatele celeilalte. II. Valorile date pe actul doveditor de respectare a cerințelor vor reproduce cu exactitate măsurările efectuate direct pe vehicul. ANEXA IV PARTEA A DIRECTIVE ABROGATE (prevăzute în art. 10) - Directiva 83/3/CEE privind greutățile, dimensiunile și alte anumite caracteristici tehnice ale anumitor vehicule rutiere și modificările succesive ale acesteia. - Directiva 86
jrc3019as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88174_a_88961]
-
a vehiculelor; întrucât metoda de stabilire a punctului H a unui scaun este dată în anexa III la Directiva Consiliului 77/649/CEE5, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 90/630/CEE6 și, prin urmare, nu este necesar să fie reprodusă în prezenta directivă; întrucât se face trimitere la Directiva Consiliului 74/60/CEE7, modificată ultima dată de Directiva Comisiei 78/632/CEE8 și la Directiva Consiliului 78/932/CEE9; întrucât este necesar să se acorde în continuare atenție elaborării unor
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
sau păstrată în poziție fixă pe cadrul vehiculului; 2.13. "Punctul R" înseamnă punctul de referință al locurilor pe scaun conform definiției din anexa III la Directiva 77/649/CEE; 2.14. "Linia de referință" reprezintă o linie de pe manechin reprodusă în figura 1. 3. Cerințe 3.1. Tetiera se montează pe fiecare scaun din față al fiecărui vehicul din categoria M1. (Se mai pot omologa conform prezentei anexe scaunele dotate cu tetiere, proiectate să fie montate în alte poziții și
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
fiecare spațiu liber, utilizând pentru aceasta o sferă cu diametrul de 165 mm, după cum urmează: - forța trece prin centrul de greutate al celei mai mici dintre secțiunile spațiului liber, de-a lungul planurilor transversale paralele cu linia de referință și - reproduce un moment de 373 Nm aproape de punctul R. 4.3.4. Se determină tangenta Y la capul fals de formă sferică, paralelă cu linia de referință deplasată. 4.3.5. Se măsoară distanța X prevăzută la pct. 3.10 din
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
fi asociate cu ajutorul unui sistem de benzi de tip "arici" la nivelul gulerului, de capse interioare la extremitățile mânecilor și fermoar la nivelul deschiderii. 3. Patru articole de îmbrăcăminte confecționate din material textil (100% bumbac), cu un motiv decorativ imprimat, reprodus pe fiecare dintre ele, prezentate în același ambalaj pentru vânzarea cu amănuntul, cuprinzând: Clasificarea este conformă cu dispozițiile din regulile generale 1 și 6 de interpretare a Nomenclaturii Combinate, cu regula generală 3 lit. (b) de interpretare a Nomenclaturii Combinate
jrc3128as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88284_a_89071]
-
simbolului grafic, ADOPTĂ PREZENTUL REGULAMENT: Articolul 1 Simbolul grafic prevăzut în art. 20 din Regulamentul (CEE) nr. 3763/91, în art. 31 din Regulamentul (CEE) nr. 1600/92 și în art. 26 din Regulamentul (CEE) nr. 1601/92 este simbolul reprodus în anexă. Articolul 2 Pentru reproducerea și utilizarea simbolului grafic, se respectă regulile tehnice reproduse în anexă. Articolul 3 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu
jrc3164as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88320_a_89107]
-
CEE) nr. 3763/91, în art. 31 din Regulamentul (CEE) nr. 1600/92 și în art. 26 din Regulamentul (CEE) nr. 1601/92 este simbolul reprodus în anexă. Articolul 2 Pentru reproducerea și utilizarea simbolului grafic, se respectă regulile tehnice reproduse în anexă. Articolul 3 Prezentul regulament intră în vigoare în a treia zi de la publicarea în Jurnalul Oficial al Comunităților Europene. Prezentul regulament este obligatoriu în toate elementele sale și se aplică direct în toate statele membre. Adoptat la Bruxelles
jrc3164as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88320_a_89107]
-
extremitatea părții sistemului de evacuare montat pe motor. (2) Dacă pe motor este montat un încetinitor de evacuare, valva acestuia trebuie menținută în poziție total deschisă. (3) Presiunea de alimentare cu combustibil poate fi ajustată, dacă este necesar, pentru a reproduce presiunile existente în aplicația avută în vedere (mai ales când se folosește un sistem de "recirculare a combustibilului"). (4) Clapeta pentru admisia aerului este comanda regulatorului pneumatic al pompei de injecție. Regulatorul sau sistemul de injecție pot conține și alte
jrc2722as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87876_a_88663]