23,058 matches
-
pre - umplute fără ac EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 007 EU/ 1/ 06/ 337/ 007 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 flacoane + 20 seringi pre - umplute fără ac EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 008 EU/ 1/ 06/ 337/ 008 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 flacon + 1 seringă pre- umplută + 1
Ro_642 () [Corola-website/Science/291401_a_292730]
-
pre- umplută + 1 ac EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 009 EU/ 1/ 06/ 337/ 009 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 flacoane + 10 seringi pre - umplute + 10 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 010 EU/ 1/ 06/ 337/ 010 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 flacoane + 20 seringi pre - umplute + 20
Ro_642 () [Corola-website/Science/291401_a_292730]
-
pre - umplute + 10 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 010 EU/ 1/ 06/ 337/ 010 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 flacoane + 20 seringi pre - umplute + 20 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 011 EU/ 1/ 06/ 337/ 011 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : pre- filled syringe ( glass ) 0, 5 ml 1 flacon + 1 seringă pre- umplută + 2
Ro_642 () [Corola-website/Science/291401_a_292730]
-
pre- umplută + 2 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 012 EU/ 1/ 06/ 337/ 012 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 flacoane + 10 seringi pre - umplute + 20 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 013 EU/ 1/ 06/ 337/ 013 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 flacoane + 20 seringi pre - umplute + 40
Ro_642 () [Corola-website/Science/291401_a_292730]
-
pre - umplute + 20 ace EMEA/ H/ C/ 000604/ 0000/ 013 EU/ 1/ 06/ 337/ 013 M- M - RVAXPRO Pulbere și solvent pentru suspensie injectabilă pulbere : flacon ( sticlă ) ; solvent : seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 20 flacoane + 20 seringi pre - umplute + 40 ace
Ro_642 () [Corola-website/Science/291401_a_292730]
-
coloanei vertebrale ) , • infecții ale plăgii . Reacțiile adverse mai puțin frecvente raportate includ : • tumefiere localizată • serom ( o acumulare de fluid în țesuturi ) • migrarea medicamentului ( aceasta a fost observată când medicamentul a fost amestecat cu un produs de sinteză utilizat pentru a umple golurile osoase ) Unele dintre reacțiile adverse frecvente pot apărea ca urmare a intervenției chirurgicale asupra coloanei vertebrale și acestea includ : • infecția plăgii , • osteomielită ( infecție a osului ) , • complicații ale suportului mecanic ( cum ar fi instrumentele utilizate pentru stabilizare ) , • hemoragie în plagă
Ro_737 () [Corola-website/Science/291496_a_292825]
-
leziunilor pielii ( noduli sau umflături ) la pacienți cu sarcom Kaposi , un tip de cancer de piele , la pacienții bolnavi de SIDA . Panretin este utilizat când : • leziunile nu sunt ulcerate sau limfedematoase ( pielea nu s- a rupt , iar leziunile nu sunt umplute cu lichid ) și • pacienții nu răspund la tratamentul antiretroviral deja administrat și • radioterapia și chimioterapia nu sunt indicate și • pacientul nu necesită tratament pentru sarcom Kaposi visceral ( intern ) . Acest medicament poate fi obținut doar pe bază de rețetă . Cum se
Ro_772 () [Corola-website/Science/291531_a_292860]
-
care ajută la obținerea unor imagini mai clare ( scanări ) ale inimii în timpul ecocardiografiei ( o procedură în care imaginea inimii este obținută prin utilizarea ultrasunetelor ) . OPTISON conține microsfere ( bule mici de gaz ) care , după injectare , circulă prin vene spre inimă și umplu camerele stângi ale inimii , permițând medicului să vizualizeze și să evalueze funcția inimii . Acest medicament este utilizat numai pentru diagnostic . 2 . Nu utilizați OPTISON OPTISON . mare de 90 mm Hg ) . - dacă aveți orice alergii cunoscute . - dacă aveți o problemă severă
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
componente ale OPTISON Acest medicament conține mai puțin de 1 mmol de sodiu ( 23 mg ) pe doză , adică este practic „ fără sodiu ” . 3 . OPTISON se administrează prin injecție intravenoasă , pentru a permite microsferelor să pătrundă în camerele cardiace și să umple camera stângă a inimii . Injectarea OPTISON se va face în timpul examinării ultrasonografice , pentru a- i permite medicului să evalueze funcția inimii dumneavoastră . Doza recomandată este de 0, 5 ml - 3, 0 ml pe pacient . O doză de 3, 0 ml
Ro_748 () [Corola-website/Science/291507_a_292836]
-
Mesilatul de garenoxacin era destinat utilizării în tratarea adulților cu următoarele infecții : • exacerbare ( agravare bruscă ) bacteriană acută a bronșitelor cronice ( inflamarea pe termen lung a căilor respiratorii din plămâni ) , • sinuzită bacteriană acută ( infecție de scurtă durată care afectează sinusurile , cavitățile umplute cu aer ale oaselor din jurul nasului și ochilor ) , • pneumonie comunitară dobândită ( o infecție a plămânilor dobândită în afara spitalului ) , • infecții ale pielii și țesutului aflat imediat sub piele , inclusiv infecții ale picioarelor la pacienții cu diabet , • infecții intra- abdominale complicate , inclusiv
Ro_408 () [Corola-website/Science/291167_a_292496]
-
folosirea EVICEL , a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți conținutul celor două flacoane în dispozitivul de aplicare , respectând instrucțiunile de utilizare din ambalajul dispozitivului de aplicare . Ambele seringi trebuie umplute cu volume egale și nu trebuie să conțină bule de aer . Nu este nevoie de ace pentru pregătirea EVICEL în vederea administrării . Păstrând vârful aplicatorului cât mai aproape de suprafața țesutului , dar fără a atinge țesuturile în timpul aplicării , aplicați picături individuale pe
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
care nu au fost încă deschise ( nu este posibilă sterilizarea ulterioară ) . Pregătire : 23 Nu este nevoie de ace pentru pregătirea EVICEL în vederea administrării . Extrageți conținutul celor două flacoane în dispozitivul de administrare respectând instrucțiunile din figura 1 . Ambele seringi trebuie umplute cu volume egale și nu trebuie să conțină bule de aer . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluțiile trebuie să fie clare sau ușor opalescente . Nu folosiți soluții care sunt tulburi sau care prezintă depozite
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
EVICEL și a dispozitivului de aplicare și accesoriului opțional sunt furnizate în ambalajul dispozitivului de aplicare și al accesoriilor . Extrageți cuprinsul celor două fiole în dispozitivul de aplicare , respectând instrucțiunile de utilizare din ambalajul dispozitivului de aplicare . Ambele seringi trebuie umplute cu volume egale și nu trebuie să conțină bule de aer . Nu este nevoie de ace pentru pregătirea EVICEL în vederea administrării . Păstrând vârful aplicatorului cât mai aproape de suprafața țesutului , dar fără a atinge țesuturile în timpul aplicării , aplicați picături individuale pe
Ro_321 () [Corola-website/Science/291080_a_292409]
-
EU/ 1/ 08/ 449/ 001 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 002 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 003 Filgrastim
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
0, 5 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 002 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 003 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 004 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 004 Filgrastim ratiopharm 30 MUI ( 300 µg/ 0, 5 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 5 ml 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 005 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 006 Filgrastim
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
0, 5 ml 10 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 005 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 006 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 007 Filgrastim
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
0, 8 ml 1 seringă pre - umplută EU/ 1/ 08/ 449/ 006 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 5 seringi pre - umplute EU/ 1/ 08/ 449/ 007 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 008 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml EU/ 1/ 08/ 449/ 008 Filgrastim ratiopharm 48 MUI ( 480 µg/ 0, 8 ml ) Soluție pentru injectare sau infuzie . Utilizare subcutanată sau intravenoasă . seringă pre- umplută ( sticlă ) 0, 8 ml 10 seringi pre - umplute 1/ 1
Ro_370 () [Corola-website/Science/291129_a_292458]
-
unui stat membru." 3622 (3) Se elimină acest paragraf și se renumerotează paragrafele (4) până la (8) existente cu numere de la (3) la (7). 3662 Se introduce un nou alin. (4) pentru a se citi după cum urmează: "(4) a) Un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru verificarea periodică conform alin. (2) poate fi transportat pentru o perioadă ce nu depășește trei luni peste acea dată. b) În plus, un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
citi după cum urmează: "(4) a) Un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru verificarea periodică conform alin. (2) poate fi transportat pentru o perioadă ce nu depășește trei luni peste acea dată. b) În plus, un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru verificarea periodică conform alin. (2) poate fi transportat, dacă autoritatea competentă nu dă alte dispoziții, pentru o perioadă ce nu depășește 6 luni peste acea dată, cu scopul de a se permite
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
condiții, se va include în documentul de transport următoarea specificare "Transport conform marginalului 3662 (4) b)"." Alin. (4) existent se renumerotează cu (5). 3663 (3) Se introduce un nou alin. (3), pentru a se citi astfel: "(3) a) Un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului pentru controlul vizual conform alin. (2) poate fi transportat pentru o perioadă ce nu depășește trei luni peste acea dată. b) În plus, un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
a se citi astfel: "(3) a) Un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului pentru controlul vizual conform alin. (2) poate fi transportat pentru o perioadă ce nu depășește trei luni peste acea dată. b) În plus, un IBC umplut anterior datei de expirare a termenului final pentru controlul vizual conform alin. (2) poate fi transportat, dacă autoritatea competentă nu dă alte dispoziții, pentru o perioadă ce nu depășește 6 luni peste acea dată, cu scopul de a permite returnarea
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
211131 Se elimină ultima teză: 211173 Se modifică și se citește: Când recipienții destinați transportului de lichide (1) nu sunt împărțiți prin diafragme sau membrane în secțiuni având o capacitate ce nu depășește 7500 litri, atunci aceștia trebuie să fie umpluți nu mai mult de 80% și nu mai puțin de 20% din capacitatea lor." 211187 Se modifică pentru a se citi: "211187 (1) Cisternele fixe (vehiculele-cisternă), cisternele demontabile și vehiculele-baterie de recipiente construite între 1 ianuarie 1978 și 31 decembrie
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]
-
depășească 725 N/mm2 conform condițiilor tehnice." 212173 Se modifică astfel: Când recipienții destinați transportului de lichide (2) nu sunt împărțiți prin diafragme sau membrane în secțiuni având o capacitate ce nu depășește 7500 litri, atunci aceștia trebuie să fie umpluți nu mai mult de 80% și nu mai puțin de 20% din capacitatea lor." 212182 Se adaugă un nou marginal după cum urmează: "212182 Rezervoarele-cisternă construite înaintea intrării în vigoare a dispozițiilor aplicabile de la 1 ianuarie 1999 care nu se conformează
jrc4107as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89270_a_90057]