23,122 matches
-
Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 11 Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 31 Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 51 Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
Tulburări metabolice și de nutriție Frecvente : tulburări de apetit alimentar Mai puțin frecvente : hiperuricemie Infecții și infestări Frecvente : sepsis ( inclusiv cu rezultat fatal ) , pneumonie ( inclusiv bacteriană , virală și fungică ) , infecție/ inflamație a tractului respirator superior , infecție herpetică virală , enterocolită 71 Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente : contuzii Tumori benigne , maligne și nespecificate ( incluzând chisturi și polipi ) Mai puțin frecvente : sindrom de liză tumorală Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : edem generalizat , frisoane Mai puțin frecvente
Ro_980 () [Corola-website/Science/291739_a_293068]
-
La pacienții cu gripă la care s- a administrat Tamiflu s- au raportat după punerea pe piață convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale sau deces . Aceste evenimente au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
La pacienții cu gripă la care s- a administrat Tamiflu s- au raportat după punerea pe piață convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale sau deces . Aceste evenimente au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
La pacienții cu gripă la care s- a administrat Tamiflu s- au raportat după punerea pe piață convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale sau deces . Aceste evenimente au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
La pacienții cu gripă la care s- a administrat Tamiflu s- au raportat după punerea pe piață convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale sau deces . Aceste evenimente au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel de evnimenteneuropsihice au fost
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot apare și fără o afecțiune severă evidentă . În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente precum convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale , în unele situații finalizate cu deces . Aceste evenimenet au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot apare și fără o afecțiune severă evidentă . În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente precum convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale , în unele situații finalizate cu deces . Aceste evenimenet au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
pot apare și fără o afecțiune severă evidentă . În timpul tratamentului cu Tamiflu au fost raportate evenimente precum convulsii și delir ( inclusiv simptome precum alterarea nivelului de conștiență , confuzie , comportament anormal , delir , halucinații , agitație , anxietate , coșmaruri ) , în foarte puține cazuri determinând leziuni accidentale , în unele situații finalizate cu deces . Aceste evenimenet au fost raportate în principal la pacienții copii și adolescenți și cel mai adesea au avut un debut brusc și o rezoluție rapidă . Contribuția Tamiflu la aceste evenimente este necunoscută . Astfel
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de azacitidină . Majoritatea reacțiilor adverse au apărut în timpul primelor 2 cicluri și au avut o tendință de scădere pe perioada ciclurilor ulterioare . Reacțiile adverse subcutanate , cum sunt erupții cutanate tranzitorii/ inflamație/ prurit la locul injectării , erupții cutanate tranzitorii , eritem și leziuni cutanate , pot necesita un tratament concomitent cu medicamente cum sunt antihistaminice , corticosteroizi și antiinflamatoare nesteroidiene ( AINS ) . Reacții adverse gastro- intestinale Reacțiile adverse gastro- intestinale asociate tratamentului cu azacitidină raportate cel mai frecvent au inclus constipație , diaree , greață și vărsături . Aceste
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
mare în vasele care transportă sângele de la inimă la plămâni . 29 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI VENTAVIS Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la iloprost sau la oricare dintre celelalte componente ale Ventavis . • Dacă aveți risc de sângerare - de exemplu , ulcere gastrice active , leziuni sau hemoragii de orice tip • Dacă aveți o acumulare importantă de lichid în plămâni , asociată cu dificultăți respiratorii . • Dacă afecțiunea dumneavoastră se datorează mai degrabă blocării sau îngustării unei vene decât blocării sau îngustării unei artere . Dacă în ultimele 3
Ro_1130 () [Corola-website/Science/291889_a_293218]
-
o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența administrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la TAXOTERE . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
piept , respirație îngreunată • febră sau frisoane • dureri de spate • tensiune arterială scăzută . Este posibil să apară reacții mai severe . Între două perfuzii cu TAXOTERE pot să apară următoarele , iar frecvența poate varia în funcție de asocierea de medicamente primită : 93 • sângerare nazală • leziuni în cavitatea bucală • disconfort gastric , inclusiv greață , vărsături și diaree , constipație • durere abdominală • indigestie • cădere temporară a părului ( în cele mai multe cazuri creșterea normală a părului trebuie să se reia ) • înroșirea și umflarea palmelor sau tălpilor , care pot determina cojirea pielii
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
o perfuzie o dată la 3 săptămâni . Medicul dumneavoastră poate modifica doza și frecvența adminstrărilor , în funcție de analizele de sânge , de starea dumneavoastră generală și de răspunsul dumneavoastră la TAXOTERE . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră în special în caz de diaree , leziuni în cavitatea bucală , senzație de amorțeală sau înțepături sau febră și să- i dați rezultatele analizelor de sânge . Această informație îi va permite să decidă dacă este necesară o reducere a dozei . Dacă aveți orice nelămurire referitoare la utilizarea acestui
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
va discuta despre acestea cu dumneavoastră și vă va explica potențialele riscuri și beneficii ale tratamentului dumneavoastră . Reacțiile adverse raportate cel mai frecvent la TAXOTERE singur sunt : scăderea numărului de celule roșii sau de celule albe sanguine , alopecie , greață , vărsături , leziuni în cavitatea bucală , diaree și oboseală . Severitatea evenimentelor adverse ale TAXOTERE poate fi crescută când TAXOTERE este administrat în asociere cu alte chimioterapice . În timpul perfuziei efectuate în spital , pot să apară următoarele reacții alergice ( apărute la mai mult de 1
Ro_1028 () [Corola-website/Science/291787_a_293116]
-
existentă . 20 Aveți grijă deosebită când utilizați VISTIDE : Puteți continua să luați medicamentele antiretrovirale ( medicația anti- HIV ) și medicația pentru prevenirea infecțiilor oportuniste asociate SIDA . Cu toate acestea , va trebui să întrerupeți toate celelalte tratamente cu medicamente care pot determina leziuni renale , datorită reacțiilor adverse renale ale VISTIDE . Trebuie să spuneți medicului dacă luați alte medicamente despre care se știe că pot leza rinichii , cum sunt tenofovirul , aminoglicozidele , amfotericina B , foscarnetul , pentamidina intravenos și vancomicina . Administrarea acestor medicamente trebuie întreruptă CU
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
astfel de modificări să apară la om și să determine infertilitate . Nu trebuie să vi se administreze VISTIDE dacă sunteți gravidă . Dacă ramâneți gravidă în timpul tratamentului cu acest medicament , trebuie să informați imediat medicul . S- a demonstrat că VISTIDE produce leziuni la animalele nenăscute și nu trebuie utilizat în sarcină decât dacă beneficiile potențiale justifică riscurile pentru făt . Femeile de vârstă fertilă trebuie să utilizeze metode contraceptive în timpul tratamentului cu VISTIDE și timp de 1 lună ulterior . Nu trebuie să vi
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală . După reacții hepatice , cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
intensiv în timpul primelor 18 săptămâni de tratament . Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare erupție cutanată izolată . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a manifestat erupții cutanate severe sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de simptome sistemice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
formă de erupție cutanată în primele 2 săptămâni ale perioadei de inițiere nu trebuie să crească doza până la dispariția manifestărilor cutanate . Orice pacient care prezintă forme severe de erupții cutanate sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice precum febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare de disconfort general , trebuie să întrerupă medicamentul și să solicite imediat o evaluare medicală . Dacă pacienții prezintă erupții cutanate care se presupune că ar fi asociate administrării de VIRAMUNE , trebuie efectuate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
sau la pacienți bărbați adulți cu numărul de limfocite CD4 mai mare de 400 celule/ mm . Aceasta se bazează pe apariția cazurilor de hepatotoxicitate gravă și care pun viața în pericol , observate în studiile controlate și necontrolate . În anumite cazuri leziunile hepatice au avansat chiar dacă tratamentul a fost întrerupt . Pacienții care prezintă semne sau simptome de hepatită , reacții cutanate severe sau reacții de hipersensibilitate trebuie să întrerupă tratamentul cu VIRAMUNE și să solicite imediat o evaluare medicală . După reacții hepatice , cutanate
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
afectări viscerale . Pacienții trebuie monitorizați intensiv în timpul Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare erupție cutanată izolată . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a manifestat erupții cutanate severe sau erupții cutanate însoțite de simptome sistemice ( cum sunt febră , pustule , leziuni bucale , conjunctivită , edeme faciale , mialgii sau artralgii sau stare generală alterată ) , incluzând sindrom Stevens- Johnson sau necroliză epidermică toxică . VIRAMUNE trebuie întrerupt definitiv la orice pacient care a prezentat reacții de hipersensibilitate ( caracterizate prin erupții cutanate însoțite de simptome sistemice
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]