26,035 matches
-
ani s- au administrat 0, 5 ml de vaccin gripal inactivat , trivalent , pe cale intramusculară . În acest studiu comparativ au fost evaluate rata seroprotecției * , seroconversia sau rata de creștere semnificativă ** și proporția mediei geometrice a titrului ( PMGT ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin IH ) conform unor criterii predefinite . Datele au fost după cum urmează ( valorile dintre paranteze arată intervalele de încredere de 95 % ) : Intradermică 15µg A/ H1N1 A/ H3N2 B A/ New Caledonia / 20/ 99 A/ Wisconsin / 67/ 2005 B/ Malaysia / 2506/ 2004
Ro_483 () [Corola-website/Science/291242_a_292571]
-
prezentate , de asemenea , rezultatele unui studiu suplimentar pe pacienții cărora nu li s- au administrat medicamente antidiabetice anterior , comparându- se efectul sitagliptinei plus metformina cu acelea ale metforminei în monoterapie sau ale sitagliptinei în monoterapie . În toate studiile s- a măsurat modificarea concentrațiilor în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicii despre cât de bine este controlat nivelul glucozei în sânge . S- au efectuat , de asemenea , două studii de „ bioechivalență ” care au arătat că substanțele active în
Ro_533 () [Corola-website/Science/291292_a_292621]
-
a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 9 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 21 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 33 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 45 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
a fost stabilită prin utilizarea a două scale independente care au fost evaluate la intervale regulate în timpul unei perioade de tratament de 6 luni , după cum se poate observa în tabelul 5 de mai jos : ADAS- Cog , sistem de testare ce măsoară ariile funcției cognitive și determinarea globală ADCS- CGIC ( Alzheimer’ s Disease Cooperative Study- Clinician’ s Global Impression of Change - Studiu Cooperativ al Bolii Alzeheimer - Impresia globală de schimbare a clinicianului ) . 57 Tabelul 5 ADCS- CGIC Demența asociată bolii Placebo Exelon
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , enalapril sau amlodipină ) la 823 de pacienți . A mai fost examinată folosirea acestuia în combinație cu hidroclorotiazida la 1 736 de pacienți . Măsura principală a eficacității a fost - reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . În tratamentul afecțiunilor renale , Karvea a fost examinat în cadrul a două studii de anvergură care au inclus 2 326 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Karvea a fost administrat timp de doi ani
Ro_541 () [Corola-website/Science/291300_a_292629]
-
li s- a administrat vaccinul hepatitic B la naștere , 77, 7 % dintre subiecți au avut titruri de anticorpi HBs ≥ 10 mUI/ ml † “ valoare minimă eficace ” acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi ≥ valoarea minimă eficace măsurate la o lună după vaccinarea rapel cu Infanrix hexa Anticorp ( „ valoare minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
li s- a administrat vaccinul hepatitic B la naștere , 77, 7 % dintre subiecți au avut titruri de anticorpi HBs ≥ 10 mUI/ ml † valoare minimă eficace acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi ≥ valoarea minimă eficace măsurate la o lună după vaccinara rapel cu Infanrix hexa Anticorp ( „ valoarea minimă eficace ” ) Anti- difteria ( 0, 1 UI/ ml ) † Vaccinare de rapel la vârsta de 11 luni după primovaccinarea în schema 3- 5 luni N=532 100, 0 Vaccinare de
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de comprimate separate , au fost folosite pentru a susține folosirea Karvezide . Au fost efectuate studii suplimentare pentru doze de 300 mg irbesartan în combinație cu 25 mg hidroclorotiazidă . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Karvezide în timpul studiilor ? Karvezide a fost mai eficace decât placebo ( preparat inactiv ) și decât hidroclorotiazida în monoterapie în reducerea tensiunii arteriale . Creșterea dozei administrate la 300 mg irbesartan și 25 mg
Ro_544 () [Corola-website/Science/291303_a_292632]
-
tratamentul cu comprimate de 80/ 25 mg , în cazul a 713 pacienți care nu au răspuns la tratamentul cu comprimatele de 80/ 12, 5 mg . În toate studiile , principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . Ce beneficii a prezentat Kinzalkomb în timpul studiilor ? Kinzalkomb a fost mai eficace decât placebo și decât telmisartan administrat în monoterapie în ceea ce privește reducerea tensiunii arteriale diastolice . În cazul pacienților a căror tensiune arterială nu a fost
Ro_558 () [Corola-website/Science/291317_a_292646]
-
doză fixă de 100 mg o dată pe zi . În toate cele trei studii , principalul indicator al eficacității a fost numărul de pacienți la care , după șase luni , a existat o ameliorare a simptomelor de cel puțin 20 % . Simptomele au fost măsurate de către medic și pacient cu ajutorul scorului „ Colegiului American de Reumatologie ” , care include determinarea numărului de articulații dureroase sau sensibile , activitatea bolii , durerea , gradul de invaliditate și nivelurile de proteină C reactivă în sânge ( un marker al inflamației ) . Ce beneficii a
Ro_556 () [Corola-website/Science/291315_a_292644]
-
telmisartan , fie în monoterapie , fie asociat cu hidroclorotiazidă . Kinzalmono a fost comparat cu placebo ( un preparat inactiv ) și cu alte medicamente pentru hipertensiune ( atenolol , lisinopril , enalapril și amlodipină ) . Principala măsură a eficacității a fost reducerea tensiunii arteriale diastolice ( tensiunea arterială măsurată între două bătăi ale inimii ) . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu European
Ro_561 () [Corola-website/Science/291320_a_292649]
-
a câteva săptămâni înainte de a se menține o doză stabilă timp de 12 săptămâni . Principala măsură a eficacității a fost modificarea nivelurilor de durere în intervalul cuprins între începutul studiului și ultimele patru săptămâni ale dozei stabile . Durerea a fost măsurată de pacienți pe o scară cu 11 puncte . În ce stadiu se afla evaluarea cererii în momentul când aceasta a fost retrasă ? Societatea a retras cererea în ziua 181 din perioada de evaluare . După evaluarea de către CHMP a răspunsurilor societății
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]
-
2 . Eficacitatea Liprolog a fost comparată cu aceea a Humulin R ( o insulină umană solubilă produsă prin tehnologia ADN- ului recombinant ) , când au fost asociate cu insuline cu acțiune prelungită administrate o dată sau de două ori pe zi . Studiile au măsurat concentrația unei substanțe în sânge denumită „ hemoglobină glicozilată ” ( HbA1c ) , care oferă un indiciu cu privire la cât de bine este controlată concentrația glucozei în sânge , și concentrațiile glucozei din sânge „ pe stomacul gol ” ( determinate la cel puțin opt ore după masă ) . De
Ro_589 () [Corola-website/Science/291348_a_292677]
-
stabilesc în funcție de indicații . În terapia de substituție , doza administrată trebuie ajustată individual în funcție de răspunsul farmacocinetic și de evoluția clinică . Terapie de substituție în sindroamele de imunodeficiență primară Schema de dozaj utilizată trebuie să determine obținerea unei valori țintă a IgG ( măsurate înainte de următoarea administrare ) de minim 4- 6 g/ l . Pentru echilibrare sunt necesare trei până la șase luni de la inițierea terapiei . Doza inițială recomandată este de 0, 4 - 0, 8 g/ kg , continuând cu o doză de cel puțin 0, 2
Ro_566 () [Corola-website/Science/291325_a_292654]
-
se asigura dizolvarea . 4 . Se adaugă adaugă 1, 0 ml în flaconul protejat , se agită și se lasă 10 minute pentru a permite realizarea reacției de marcare . Volumul total din flacon este de 1, 5 ml . 5 . Pe baza activității măsurate în calibratorul de activitate , se extrage o cantitate suficientă de produs pentru a asigura activitatea dorită ( 750 - 1100 MBq de 99mTc , vezi Doze și mod de administrarea ) . LeukoScan [ 99mTc ] poate fi utilizat după 10 minute și trebuie folosit în decurs
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
De asemenea , eficacitatea asocierii LUMIGAN la tratamentul cu betablocanți a fost comparată cu eficacitatea latanoprost într- un alt studiu pe 437 de pacienți . În toate studiile , măsura principală a eficacității a fost reprezentată de reducerea presiunii intraoculare . Presiunea intraoculară se măsoară în „ milimetri coloană de mercur ” ( mmHg ) . La un pacient cu hipertensiune oculară sau glaucom , presiunea intraoculară are de obicei o valoare mai mare de 21 mmHg . Ce beneficii a prezentat LUMIGAN în timpul studiilor ? Utilizarea LUMIGAN în monoterapie a avut o
Ro_601 () [Corola-website/Science/291360_a_292689]
-
o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim terapeutic cu doze de 800 mg la fiecare 8 ore , concentrațiile plasmatice maxime Cmax măsurate după doza de dimineață , de prânz și cea de seară au fost de 15550 nM , 8720 nM , respectiv 8880 nM . Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim terapeutic cu doze de 800 mg la fiecare 8 ore , concentrațiile plasmatice maxime Cmax măsurate după doza de dimineață , de prânz și cea de seară au fost de 15550 nM , 8720 nM , respectiv 8880 nM . Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
o creștere minimă a concentrațiilor plasmatice . Biodisponibilitatea unei singure doze de 800 mg indinavir a fost de aproximativ 65 % ( 90 % IÎ , 58- 72 % ) . După un regim terapeutic cu doze de 800 mg la fiecare 8 ore , concentrațiile plasmatice maxime Cmax măsurate după doza de dimineață , de prânz și cea de seară au fost de 15550 nM , 8720 nM , respectiv 8880 nM . Concentrațiile plasmatice corespunzătoare la 8 ore după doză au fost de 220 nM , 210 nM , respectiv 370 nM . Nu se
Ro_223 () [Corola-website/Science/290982_a_292311]
-
față de 1, 1 % ) . Decesul datorită reacțiilor adverse a survenit la 1 pacient din brațul AT ( insuficiență cardiacă congestivă ) și la 4 pacienți din brațul AC ( 1 prin șoc septic și 3 prin insuficiență cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
față de 1, 1 % ) . Decesul datorită reacțiilor adverse a survenit la 1 pacient din brațul AT ( insuficiență cardiacă congestivă ) și la 4 pacienți din brațul AC ( 1 prin soc septic și 3 prin insuficiență cardiacă congestivă ) . În ambele brațe , calitatea vieții , măsurată prin chestionarul EORTC , a fost comparabilă și stabilă în timpul tratamentului și ulterior . Docetaxel în asociere cu trastuzumab a fost studiat pentru tratamentul pacientelor cu cancer mamar metastazat ale căror tumori exprimă în exces HER2 și care nu au primit chimioterapie
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]