26,035 matches
-
pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
pct . 4. 5 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După injectarea i . v . sau i . m . , parecoxibul este hidrolizat enzimatic la nivel hepatic , fiind convertit rapid în valdecoxib , substanța farmacologic activă . Absorbție Expunerea la valdecoxib după administrarea unei doze unice de Dynastat , măsurată prin aria de sub curba concentrației plasmatice funcție de timp ( ASC ) și prin concentrația maximă ( Cmax ) , variază aproximativ liniar pentru dozele clinice . După administrarea a două doze zilnice , ASC și Cmax variază liniar până la 50 mg i . v . și 20 mg i
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
hepatitic B ) , iar al doilea a inclus 184 de pacienți „ AgHBe negativi ” ( infectați cu un virus care a suferit mutații [ modificări ] , ducând la o formă mai dificil de tratat de hepatită cronică tip B ) . În ambele studii , eficacitatea a fost măsurată analizându- se evoluția afectării hepatice după 48 de săptămâni de tratament , prin biopsie hepatică ( prelevarea și examinarea la microscop a unui fragment de țesut hepatic ) . Studiile au cercetat , de asemenea , eficacitatea Hepsera la pacienții a căror boală era rezistentă la
Ro_435 () [Corola-website/Science/291194_a_292523]
-
la nivel respirator . După ce pacientul primește Helicobacter Test INFAI , ureea marcată cu 13C conținută de test este metabolizată de H . Pylori în dioxid de carbon care de asemenea conține 13 C . Această formă de dioxid de carbon marcat poate fi măsurată în laboratoare specializate cu ajutorul unei metode denumită spectrometrie de masă . Dacă în proba respiratorie recoltată după 30 de minute există dioxid de carbon marcat ( test pozitiv ) , înseamnă că pacientul este infectat cu H . pylori . Dacă în proba respiratorie nu există
Ro_429 () [Corola-website/Science/291188_a_292517]
-
osoase la bărbați cu orhidectomie sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
testosteron ≤0, 5 ng/ ml din ziua 28 până în ziua 364 . Degarelix 240/ 80 mg N=207 Leuprorelină 7, 5 mg N=201 194 * Estimări Kaplan Meier în cadrul grupului Obținerea reducerii antigenului specific prostatic ( PSA ) Mărimea tumorii nu a fost măsurată direct pe parcursul studiului clinic , dar s- a remarcat un răspuns benefic indirect asupra tumorii prin scăderea valorii medii a PSA cu 95 % după 12 luni de tratament cu degarelix . Valoarea medie a PSA la începutul studiului a fost : 8 • pentru
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
osoase la bărbați cu orhidectomie sau care au fost tratați cu un agonist de GnRH . Se poate anticipa că perioade lungi de supresie a producerii de testosteron la bărbați vor avea efecte asupra densității osoase . Densitatea osoasă nu a fost măsurată în timpul tratamentului cu degarelix . Toleranța la glucoză S- a observat o reducere a toleranței la glucoză la bărbații cu orhidectomie sau la cei care au fost tratați cu un agonist GnRH . Se poate produce apariția sau agravarea diabetului zaharat ; de
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
Tabelul 3 : Probabilitatea cumulativă de testosteron ≤0, 5 ng/ ml din ziua 28 până în ziua 364 . Degarelix 240/ 80 mg N=207 Leuprorelină 7, 5 mg N=201 194 Obținerea reducerii antigenului specific prostatic ( PSA ) Mărimea tumorii nu a fost măsurată direct pe parcursul studiului clinic , dar s- a remarcat un răspuns benefic indirect asupra tumorii prin scăderea valorii medii a PSA cu 95 % după 12 luni de tratament cu degarelix . Valoarea medie a PSA la începutul studiului a fost : 19, 8
Ro_378 () [Corola-website/Science/291137_a_292466]
-
la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
la 2 dozaje diferite ( 7, 5 și 15 µg hemaglutinină [ HA ] / doză ) cu adjuvant MF59C. 1 la o distanță de trei săptămâni . Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
pentru anticorpul anti- HA la adulți , măsurate prin SRH ( single radial haemolysis ) , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 33- 49 ) ( 95 % CI : 31- 47 ) 2, 42 ( 2, 02- 2, 89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
89 ) 86 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 85 % ( 95 % CI : 79- 91 ) 7, 85 ( 6, 7- 9, 2 ) Rata de seroprotecție * , rata de conversie serologică * și factorul de conversie serologică ** pentru anticorpul anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
anti- HA la subiecții cu vârsta peste 60 ani , măsurate prin SRH , au fost următoarele : anticorp anti- HA 22 zile de la prima doză 21 zile de la a doua doză Rata de seroprotecție Rata de conversie serologică Factorul de conversie serologică ** * măsurate prin analiza SRH ≥ 25 mm ( 95 % CI : 42- 64 ) ( 95 % CI : 34- 56 ) 2, 85 ( 2, 22- 3, 66 ) 81 % ( 95 % CI : 71- 89 ) 71 % ( 95 % CI : 60- 81 ) 5, 02 ( 3, 91- 6, 45 ) Persistența anticorpilor pentru prototipurile de
Ro_387 () [Corola-website/Science/291146_a_292475]
-
utilizată cu metformină la pacienții cu diabet zaharat de tip 2 care nu sunt suficient controlați numai cu tratament cu metformină . Studiile privind Galvus , ca adjuvant pentru metformină , au fost utilizate pentru susținerea administrării Icandra pentru aceeași indicație . Studiile au măsurat nivelurile în sânge ale unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care indică cât de bine este controlată glicemia . Solicitantul a prezentat , de asemenea , rezultatele a două studii care au arătat că substanțele active din cele două tipuri de comprimate Icandra
Ro_447 () [Corola-website/Science/291206_a_292535]
-
treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]
-
treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe ( acetonă ) . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne , măsurați nivelul zahărului din sânge și măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil . Apoi adresați- vă urgent medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la
Ro_20 () [Corola-website/Science/290780_a_292109]