22,798 matches
-
a unei doze de tolcaponă luată la o masă este totuși de 80 % până la 90 % . Distribuție : Volumul de distribuție ( Vss ) al tolcaponei este mic ( 9 l ) . Tolcapona nu se distribuie extensiv în țesuturi , datorită legării sale în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 99, 9 % ) . Experimentele in vitro au demonstrat că tolcapona se leagă în principal de albumina serică . Metabolizare/ eliminare : Tolcapona este aproape complet metabolizată înainte de excreție , o cantitate foarte mică ( 0, 5 % din doză ) regăsindu- se nemodificată în urină
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
Pacienți care au prezentat somnolență și/ sau un episod de adormire cu debut brusc nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . Mai mult , se poate avea în vedere reducerea dozei de levodopa sau întreruperea terapiei . 16 Legarea de proteine : Deși tolcapona se leagă în proporție mare de proteine , studiile in vitro au demonstrat că tolcapona în concentrații terapeutice nu deplasează warfarina , tolbutamida , digitoxina și fenitoina de pe locurile lor de legare . Catecoli și alte medicamente metabolizate de catecol- O- metiltransferază
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
de adormire cu debut brusc nu trebuie să conducă vehicule sau să folosească utilaje . Mai mult , se poate avea în vedere reducerea dozei de levodopa sau întreruperea terapiei . 16 Legarea de proteine : Deși tolcapona se leagă în proporție mare de proteine , studiile in vitro au demonstrat că tolcapona în concentrații terapeutice nu deplasează warfarina , tolbutamida , digitoxina și fenitoina de pe locurile lor de legare . Catecoli și alte medicamente metabolizate de catecol- O- metiltransferază ( COMT ) : Tolcapona poate să influențeze farmacocinetica medicamentelor metabolizate de
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
a unei doze de tolcaponă luată la o masă este totuși de 80 % până la 90 % . Distribuție : Volumul de distribuție ( Vss ) al tolcaponei este mic ( 9 l ) . Tolcapona nu se distribuie extensiv în țesuturi , datorită legării sale în proporție mare de proteinele plasmatice ( > 99, 9 % ) . Experimentele in vitro au demonstrat că tolcapona se leagă în principal de albumina serică . Metabolizare / eliminare : Tolcapona este aproape complet metabolizată înainte de excreție , o cantitate foarte mică ( 0, 5 % din doză ) regăsindu- se nemodificată în urină
Ro_1024 () [Corola-website/Science/291783_a_293112]
-
un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Adult conține cantități mici din virusul inactivat al hepatitei A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . În viitor , dacă sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , acesta va fi capabil să producă anticorpi mult mai rapid . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
un vaccin . Vaccinurile acționează prin „ învățarea ” sistemului imunitar ( mecanismul natural de apărare al organismului ) cum să se apere împotriva bolilor . Twinrix Paediatric conține cantități mici de virusuri inactivate de hepatită A și din „ antigenul de suprafață ” al virusului hepatitei B ( proteine aflate la suprafața virusului ) . După ce o persoană este vaccinată , sistemul imunitar recunoaște virusurile și antigenii de suprafață drept „ substanțe străine ” și produce anticorpi împotriva acestora . În viitor , când sistemul imunitar este expus din nou virusurilor , va fi capabil să producă
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
is authorised provided the source is acknowledged . hepatitei B sunt produși printr- o metodă cunoscută sub denumirea de „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : aceștia sunt produși de o levură care a primit o genă ( ADN ) , devenind astfel capabilă de producerea acestor proteine . Twinrix Paediatric este identic cu vaccinul Twinrix Adult care este disponibil în Uniunea Europeană ( UE ) din anul 1996 . Singura diferență dintre cele două vaccinuri este cantitatea de vaccin conținută în fiecare fiolă sau seringă . Substanțele active conținute de Twinrix Paediatric și
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
pacientelor cu cancer de sân avansat sau metastazat despre care s- a demonstrat că „ exprimă ” factorul ErbB2 în cantitate mare . Acest lucru se referă la faptul că la suprafața celulelor canceroase se produce ( se exprimă ) o cantitate mare dintr- o proteină specifică , numită ErbB2 ( cunoscută și sub numele de HER2 ) . Termenul „ metastazat ” se referă la cancerul care s - a extins în alte părți ale organismului . Tyverb este folosit în asociere cu capecitabina ( alt medicament împotriva cancerului ) . Tyverb se utilizează doar la
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
pacienții cu cancer renal , în doze intravenoase repetate de temsirolimus de până la 220 mg/ m . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Temsirolimus este un inhibitor selectiv al țintei rapamicinei la mamifere ( mTOR , mammalian target of rapamycin ) . Temsirolimus se leagă de o proteină intracelulară ( FKBP- 12 ) , iar complexul proteină - temsirolimus se leagă de mTOR , care controlează diviziunea celulară , inhibând activitatea acestuia . Inhibarea activității mTOR conduce la oprirea creșterii G1 în celulele tumorilor tratate , în urma întreruperii selective a procesului de translație a proteinelor reglatoare
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
intravenoase repetate de temsirolimus de până la 220 mg/ m . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Temsirolimus este un inhibitor selectiv al țintei rapamicinei la mamifere ( mTOR , mammalian target of rapamycin ) . Temsirolimus se leagă de o proteină intracelulară ( FKBP- 12 ) , iar complexul proteină - temsirolimus se leagă de mTOR , care controlează diviziunea celulară , inhibând activitatea acestuia . Inhibarea activității mTOR conduce la oprirea creșterii G1 în celulele tumorilor tratate , în urma întreruperii selective a procesului de translație a proteinelor reglatoare ale ciclului celular , cum sunt ciclinele
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
o proteină intracelulară ( FKBP- 12 ) , iar complexul proteină - temsirolimus se leagă de mTOR , care controlează diviziunea celulară , inhibând activitatea acestuia . Inhibarea activității mTOR conduce la oprirea creșterii G1 în celulele tumorilor tratate , în urma întreruperii selective a procesului de translație a proteinelor reglatoare ale ciclului celular , cum sunt ciclinele de tip D , c- myc și ornitin decarboxilaza . Temsirolimus își exercită efectul legându- se de FKBP- 12 și mTOR , cu formarea unui complex . Odată cu legarea mTOR în acest complex , este blocată capacitatea acestuia
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
și ornitin decarboxilaza . Temsirolimus își exercită efectul legându- se de FKBP- 12 și mTOR , cu formarea unui complex . Odată cu legarea mTOR în acest complex , este blocată capacitatea acestuia de a fosforila , adică de a controla activitatea factorilor de translație a proteinelor ( 4E- BP1 și S6K , ambii aflați într- o etapă ulterioară mTOR pe calea metabolică a P13 kinazei/ AKT ) care controlează diviziunea celulară . În plus față de reglarea proteinelor ciclului celular , mTOR poate regla și translația factorilor inductibili de către hipoxie , HIF- 1
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
acestuia de a fosforila , adică de a controla activitatea factorilor de translație a proteinelor ( 4E- BP1 și S6K , ambii aflați într- o etapă ulterioară mTOR pe calea metabolică a P13 kinazei/ AKT ) care controlează diviziunea celulară . În plus față de reglarea proteinelor ciclului celular , mTOR poate regla și translația factorilor inductibili de către hipoxie , HIF- 1 și HIF- 2 alfa . 11 temsirolimus să se datoreze , în parte , capacității sale de a scădea valorile HIF și VEGF în tumoră sau microclimatul tumoral , afectând astfel
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
a fost observată la maimuțe și a fost asociată cu un răspuns inflamator , putându- se datora unei dereglări a florei intestinale normale . Răspunsuri inflamatorii generalizate , după cum este indicat de valorile crescute ale fibrinogenului și numărului neutrofilelor și/ sau de modificările proteinelor serice , au fost observate la șoareci , șobolani și maimuțe , cu toate că în unele cazuri aceste modificări clinice de ordin patologic au fost puse pe seama inflamației dermice sau intestinale , după cum s- a menționat mai sus . Temsirolimus nu s- a dovedit genotoxic în cadrul
Ro_1062 () [Corola-website/Science/291821_a_293150]
-
obținerea unei imagini mai clare . În VASOVIST , gadoliniul este legat de o altă substanță chimică sub formă de chelat ( un tip de substanță chimică ) , astfel încât metalul nu este eliberat în organism , fiind astfel preparat încât rămâne în sânge , legat de proteinele serice . Cum a fost studiat VASOVIST ? Efectele VASOVIST au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe oameni . VASOVIST a fost evaluat în patru studii implicând 693 de pacienți . Pacienții au fost supuși unei scanări MRA din cauza
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . Concentrații plasmatice terapeutice se obține după prima administrare de fesoterodină . 8 Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
fesoterodină de la 4 mg la 28 mg , concentrațiile metabolitului activ din plasmă sunt proporționale cu doza . Concentrația plasmatică maximă este atinsă după aproximativ 5 ore . 18 Concentrații terapeutice se obțin după prima administrare de fesoterodină . Distribuție Afinitatea metabolitului activ pentru proteinele din plasmă este scăzută , aproximativ 50 % se leagă de albumină și glicoproteina alfa- 1- acidă . Volumul mediu de distribuție a metabolitului activ la starea de echilibru după perfuzare intravenoasă este de 169 l . Metabolizare După administrare orală , fesoterodina este hidrolizată
Ro_1063 () [Corola-website/Science/291822_a_293151]
-
va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest RCP va fi actualizat , după cum va fi necesar . Mecanism de acțiune : Mecanismul de acțiune al TRISENOX nu este complet elucidat . De asemenea , trioxidul de arsen determină leziuni sau degradarea proteinei de fuziune LPM/ RAR alfa ( Leucemie promielocitară/ Receptor- alfa al acidului retinoic ) . Studii clinice : TRISENOX a fost studiat la 52 de pacienți cu LAP , tratați anterior cu antraciclină și un retinoid , în două studii deschise , cu un singur braț , non
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
o acumulare a AsIII de aproximativ două ori mai mare comparativ cu o singură administrare prin perfuzie . Distribuție : Volumul de distribuție ( Vd ) pentru AsIII este mare ( > 400 l ) , indicând o distribuție semnificativă în țesuturi , cu o legare neglijabilă de proteine . De asemenea , Vd este dependent de greutate , crescând odată cu creșterea greutății corporale . Cantitatea totală de arsen se acumulează în principal la nivelul ficatului , rinichilor și inimii și , într- o măsură mai mică , la nivelul plămânilor , părului și unghiilor . Metabolizare : Metabolizarea
Ro_1082 () [Corola-website/Science/291841_a_293170]
-
de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din compartimentele materne și fetale diferă substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După perfuzia cu 300 micrograme/ minut la
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
de 1, 7 ± 0, 3 ore . Valoarea medie a clearance- ului a fost de 41, 8 ± 8, 2 litri/ oră . Valoarea medie a volumului aparent de distribuție a fost de 18, 3 ± 6, 8 litri . La femeile gravide , legarea de proteinele plasmatice a atosibanului se face în proporție de 46 până la 48 % . Nu se știe dacă fracțiunea liberă din compartimentele materne și fetale diferă substanțial . Atosiban nu afectează eritrocitele . Atosiban traversează bariera feto- placentară . După perfuzia cu 300 micrograme/ minut la
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
membrane după 30 de săptămâni de sarcină - dacă fătul a crescut insuficient și are o frecvență anormală a bătăilor cardiace - dacă prezentați sângerare uterină care necesită naștere imediată - dacă aveți preeclampsie severă ( tensiune arterială mare , retenție de fluide și/ sau proteine prezente în urină ) sau eclampsie ( convulsii asociate cu preeclampsia ) , necesitând nașterea - dacă sunteți suspectată de infecție uterină - dacă placenta acoperă canalul de naștere - dacă placenta este detașată - dacă fătul prezintă afecțiuni în condițiile cărora continuarea sarcinii prezintă riscuri - dacă sunteți
Ro_1071 () [Corola-website/Science/291830_a_293159]
-
carcinomului metastatic de colon sau rect . Acesta este cancerul părții inferioare a intestinului ( intestinul gros ) care s- a răspândit și în alte părți ale organismului . Vectibix este utilizat în monoterapie la pacienții ale căror celule canceroase prezintă la suprafață o proteină numită receptorul factorului de creștere epidermică ( RFCE ) și care conțin o genă „ KRAS ” fără mutații . Dacă suferă mutații în cadrul celulelor canceroase , KRAS este o genă care stimulează dezvoltarea tumorii . Vectibix este utilizat după ce schema de tratament cu medicamente anticancer care
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
60 de minute , dar dozele mai mari pot avea nevoie de un timp de perfuzare de 90 de minute . Cum acționează Vectibix ? Substanța activă din Vectibix , panitumumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost creat pentru a recunoaște și a se lega de o structură specifică ( numită antigen ) , care se poate găsi în anumite celule ale organismului . Panitumumabul a fost creat pentru a se atașa de RFCE care se găsește la
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]