KorAP: Find »[drukola/base=aparatură & drukola/pos=noun]« with Poliqarp

<1 ...857 858 859 ...901 >

22,524 matches

Corola-website/Law/91378_a_92165

care se prevede în anexa I specificarea sulfului total prezent sub formă elementară. 3. Principiu După îndepărtarea componenților solubili, sulful elementar se extrage folosind disulfură de carbon și apoi sulful extras se determină gravimetric. 4. Reactivi Disulfură de carbon. 5. Aparatură 5.1. Balon de 100 ml cu dop de sticlă rodată 5.2. Aparat Soxhlet cu elemente de filtrare potrivite 5.3. Evaporator rotativ sub vid 5.4. Cuptor electric cu ventilator, reglat la 90±2°C 5.5. Cutii

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
de albastru de bromotimol în etanol, la 95%, 0,1% (m/V) 4.8. Soluție de verde de bromcresol în etanol la 95%, 0,04% (m/V) 4.9. Soluție etalon de permanganat de potasiu, 0,02 mol/l 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant din sticlă sinterizată, cu porozitate de 5-20 µ 5.2. Baie de apă fierbinte 6. Pregătirea porțiunii de probă ce urmează a fi analizată Se ia cu o pipetă o porțiune de probă din soluția de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
răspunzător pentru testarea acestor soluții. 4.4. Soluție clorură de stronțiu Se dizolvă 75 g clorură de stronțiu (SrCl2 · 6H20) într-o soluție de acid clorhidric (4.2.) și se completează până la 500 ml cu aceeași soluție de acid. 5. Aparatură Spectrofotometru pentru absorbție atomică, cu lampă de magneziu, fixat la 285,2 nm. Flacăra aer-acetilenă. 6. Pregătirea probei Vezi metodele 8.1. și 8.3. 7. Mod de lucru 7.1. Dacă îngrășământul are un conținut declarat de magneziu (Mg

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
18 g/ml) plus un volum de apă 4.11. Soluție de acid clorhidric aproximativ 0,5 mol/l 4.12. Soluție de acid clorhidric aproximativ 1 mol/l 4.13. Soluție de hidroxid de sodiu 5 mol/l 5. Aparatură 5.1. Agitator magnetic sau mecanic 5.2. pH-metru 6. Test de control Se realizează o determinare pe porțiunii de probă din soluțiile (4.1 și 4.3.), astfel încât raportul Ca/Mg să fie aproximativ egal cu cel din soluția

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluat Un volum acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) și un · volum de apă. 4.2. Soluție apoasă de clorură de bariu BaCl2 · 2H2O: 122 g/l. 4.3. Soluție apoasă de azotat de argint: 5 g/l. 5. Aparatură 5.1. Creuzete de porțelan 5.2. Baie de apă fierbinte 5.3. Cuptor reglat la 109°C±1°C 5.4. Cuptor electric reglat la 800°C±1°C 6. Mod de lucru 6.1. Probele de soluție Se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
ml Na Se dizolvă în apă 2,542 g clorură de sodiu (4.4.), într-un vas gradat de 1 000 ml. Se adaugă 10 ml acid clorhidric (4.1.). Se aduce la semn cu apă și se amestecă. 5. Aparatură Spectrofotometru echipat pentru emisie în flacără, reglat la 589,3 nm. 6. Soluții de etalonare 6.1. Se pun 10 ml soluție standard (4.6.) într-un vas gradat de 250 ml. Se aduce la semn și se amestecă. Concentrația

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Soluție de acid clorhidric diluat (HCl) aproximativ 6 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 mg/l) 5. Aparatură Plită electrică cu control al temperaturii. Notă: În cazul în care se determină conținutul de bor al extractului, nu se vor folosi recipiente din borosilicați. Datorită faptului că metoda implică fierbere, se preferă teflonul sau recipientele pe bază de siliciu

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Notă: Extracția este empirică și poate fi incompletă. 4. Reactivi 4.1. Soluție diluată de acid clorhidric (HCl), aproximativ 6 mol/l Se amestecă un volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 5. Aparatură 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm 5.2. pH - metru Notă: În cazul în care se determină conținutul de bor al extractului, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Se preferă în acest caz teflonul sau

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
HCl) aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 20 volume de apă. 4.2. Soluție de peroxid de hidrogen (30 %H2O2, d20 = 1,11 g/ml), fără microelemente. 5. Aparatură Plită electrică cu reglare a temperaturii. 6. Mod de lucru Se iau 25 ml din soluția de extract obținută prin metoda 9.1. sau metoda 9.2. și se pun într-un vas de 100 ml. În cazul metodei 9

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
1 litru cu apă. Se amestecă bine. Aceasta soluție are o concentrație de aproximativ 0,5 mol/l acid clorhidric. 4.4. Soluțiile de calibrare Pentru pregătirea acestora este necesar a se vedea metodele de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice microelementelor ce trebuie determinate. Analistul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și trebuie să fie familiarizat cu aparatura. Aparatul trebuie să permită realizarea de corecturi astfel încât să poată fi utilizat

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
este necesar a se vedea metodele de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice microelementelor ce trebuie determinate. Analistul trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și trebuie să fie familiarizat cu aparatura. Aparatul trebuie să permită realizarea de corecturi astfel încât să poată fi utilizat când este necesar (Co și Zn) Gazele utilizate sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de extract pentru microelementele ce trebuiesc determinate A se

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
în frigider. 4.3.2. Soluție de lucru cu bor (10 µg/l) Se pun 50 ml soluție stoc (4.3.1.) într-un balon cotat de 500 ml Se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrofotometru adecvat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 410 nm și dotat cu celule cu drumul optic de 10 mm. 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 9.1

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 µg/ml) Se pun 10 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 100 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru cobalt (240,7 nm). Spectrometrul trebuie să permită efectuarea de corecturi. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru echipat pentru absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații caracteristice pentru cupru (324,8 nm). 6. Pregătirea soluției de analizat 6.1. Soluție de extract de cupru

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.5.1.) într-un balon cotat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie prevăzut cu sursă de radiații specifice pentru fier (248,3 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluție de extract de fier A se vedea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
4.1.) în soluția de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4 . punctul 5. Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru mangan (279,6 nm). 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract de mangan A se vedea

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
cu molibden (2,5 µg/ml) Se pun 10 ml din soluția intermediară (4.7.2.) într-un balon gradat de 100 ml. Se aduce la semn cu acid clorhidric 6 mol/l (4.1.) și se amestecă bine. 5. Aparatură 5.1. Spectrometru adaptat pentru absorbție moleculară fixat la lungimea de undă de 470 nm; cuve cu drumul optic de 2 mm. 5.2. Pâlnii de separare de 200 sau 250 ml 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de extract

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
100 µg/ml) Se pun 20 ml din soluția stoc (4.4.1.) într-un vas gradat de 200 ml. Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric 0,5 mol/l (4.2.) și se amestecă bine. 5. Aparatură Spectrometru de absorbție atomică: a se vedea metoda 9.4. punctul (5.). Aparatul trebuie să fie echipat cu sursă de radiații caracteristice pentru zinc (213,8 nm). Spectrometrul trebuie să permită realizarea corecțiilor. 6. Pregătirea soluției 6.1. Soluția de

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
Soluție de acid clorhidric (HCl) diluat, circa 6 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 4.2. Soluție concentrată de amoniac (NH4OH, d20 = 0,9 g/ml) 5. Aparatură 5.1. Plită electrică cu control variabil al temperaturii 5.2. pH-metru Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor al unui extract, nu se va folosi sticlărie pe bază de borosilicați. Dat fiind faptul că metoda implică fierbere

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
și poate să fie sau să nu fie cantitativă. 4. Reactivi 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 6 M Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 g/ml) cu 1 volum de apă. 5. Aparatură 5.1. Agitator rotativ fixat la 35-40 rpm Notă: Dacă trebuie să se determine conținutul de bor, nu se va folosi sticlărie de laborator pe bază de borosilicați. Pentru o astfel de extracție se preferă teflonul sau sticlăria pe bază

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
diluat (HCl), aproximativ 0,5 mol/l Se amestecă 1 volum de acid clorhidric (d20 = 1,18 mg/ml) cu 20 volume de apă. 4.2. Soluție peroxid de hidrogen (30% H2O2, d20 = 1,11 g/ml), fără microelemente. 5. Aparatură Plită electrică cu control variabil al temperaturii. 6. Mod de lucru Se iau 25 ml din soluția de extract obținută prin metoda 10.1 sau metoda 10.2 și se pun într-un balon gradat de 100 ml. În cazul

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se aduce la 1 litru cu apă. Se amestecă bine. Această soluție este aproximativ 0,5 mol/l în acid clorhidric. 4.4. Soluții de calibrare Pentru pregătirea acestora, a se vedea metoda individuală de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru pentru absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice pentru microelementele determinate. Persoana care efectuează analiza trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și să fie familiarizată cu aparatul. Aparatura trebuie să permită realizarea de corecții astfel încât acestea să poată

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
se vedea metoda individuală de determinare pentru fiecare microelement. 5. Aparatură Spectrometru pentru absorbție atomică prevăzut cu surse care emit radiații caracteristice pentru microelementele determinate. Persoana care efectuează analiza trebuie să urmeze instrucțiunile producătorului și să fie familiarizată cu aparatul. Aparatura trebuie să permită realizarea de corecții astfel încât acestea să poată fi realizate ori de câte ori este necesar (ex. Zn). Dacă nu se menționează altceva în metoda specifică fiecărui element, gazele folosite sunt aerul și acetilena. 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
1 000 ml cu apă. Se aduce la semn cu apă și se amestecă cu grijă. Se transferă într-o sticlă de plastic pentru păstrare la frigider. 4.6. Pulbere de D manitol (C6H14O6) 4.7. Clorură de sodiu 5. Aparatură 5.1. pH-metru cu electrod de sticlă 5.2. Agitator magnetic 5.3. Vas de laborator de 400 ml cu dop de teflon 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de bor A se vedea metodele 10.1, 10.2

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]
acid acetic (4.4.) cu două volume de apă. 4.6. Soluție de 1-Nitroso-2-Naftol în 100 ml acid acetic (4.4.). Se adaugă 100 ml apă călduță. Se amestecă cu grijă. Se filtrează repede. Soluția obținută trebuie folosită imediat. 5. Aparatură 5.1. Creuzet filtrant P16/ISO 4 793, porozitate 4, capacitate 30 sau 50 ml 5.2. Cuptor de uscare la 130 ± 2°C 6. Pregătirea soluției 6.1. Pregătirea soluției de cobalt A se vedea metodele 10.1. sau

jrc6206as2003 by Guvernul României (2003) [Corola-website/Law/91378_a_92165]