26,035 matches
-
apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
unități pe care doriți să- l injectați . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în rezervor . H 5 units select ed 24 unit s select ed • Nu folosiți scala reziduală pentru a vă măsura doza de insulină . Injectarea insulinei Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de medicul sau de asistenta dumneavoastră . I Injectați doza prin apăsarea butonului de injectare până la capăt până când poziția 0 ajunge în dreptul indicatorului . Fiți atenți să apăsați
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
apar treptat . Acestea includ : urinare frecventă , senzație de sete , pierderea poftei de mâncare , senzație de rău ( greață sau vărsături ) , amețeală sau oboseală , piele uscată și roșie , gură uscată și respirație cu miros de fructe . Dacă prezentați oricare dintre aceste semne : măsurați nivelul zahărului din sânge ; măsurați corpii cetonici din urină , dacă este posibil , apoi adresați- vă medicului . Acestea pot fi semne ale unei stări critice numită cetoacidoză diabetică . Dacă nu sunteți tratat pentru această stare , ea poate duce la comă diabetică
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
Verificați întotdeauna ca butonul de injectare să fie apăsat complet iar selectorul dozei să fie fixat la zero . • Selectați numărul de unități necesare rotind selectorul dozei în sens invers acelor de ceasornic ( figura C ) . Nu utilizați scala reziduală pentru a măsura doza de insulină . • Veți auzi un clic pentru fiecare unitate selectată . Nu puteți selecta o doză mai mare decât numărul de unități de insulină rămase în cartuș . C Injectarea insulinei • Introduceți acul în piele . Folosiți tehnica de injectare recomandată de
Ro_584 () [Corola-website/Science/291343_a_292672]
-
dopaminei în creier , ceea ce ar putea fi îmbunătățit cu rotigotină . Cum a fost studiat Neupro ? Eficacitatea Neupro în tratamentul bolii Parkinson în stadiu incipient a fost studiată pe un total de 830 de pacienți , în cadrul a două studii . Studiile au măsurat rezultatele înainte și după tratament , obținute cu ajutorul unui chestionar standard , numit Scara de evaluare unificată a bolii Parkinson ( Unified Parkinson’ s Disease Rating Scale , UPDRS ) . O îmbunătățire a scorului de 20 % a fost luată drept măsură a beneficiului care ar
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
severă . Eficacitatea Neupro la doze între 0, 5 și 3 mg/ 24h a fost comparată cu cea a placebo . Principala măsură a eficacității a fost modificarea simptomelor între începutul studiului și după șase luni de tratament cu o doză stabilă , măsurată cu ajutorul a două scări standard . Ce beneficii a demonstrat Neupro în timpul studiilor ? Neupro a fost mai eficace decât placebo în tratamentul bolii Parkinson . În stadiul incipient al bolii , rezultatele la UPDRS obținute cu Neupro au indicat o îmbunătățire față de placebo
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
2, 8 ore . În sindromul picioarelor neliniștite , pacienții care au utilizat doze de Neupro între 1 și 3 mg/ 24 h au prezentat în ambele studii o îmbunătățire mai mare decât cei care au utilizat placebo , astfel cum a fost măsurată pe ambele scări de simptome . Care sunt riscurile asociate Neupro ? Cele mai frecvente efecte secundare asociate cu Neupro la pacienți cu boala Parkinson ( observate la mai mult de 1 din 10 pacienți ) sunt somnolența ( toropeala ) , amețeala , greața ( starea de rău
Ro_684 () [Corola-website/Science/291443_a_292772]
-
avut succes ( la care nu au existat semne de inflamații oculare sau au existat semne puține ) , fie de procentul de pacienți pentru care tratamentul nu a dat rezultate ( cu semne de inflamații oculare moderate sau severe ) . Aceste procente au fost măsurate la două săptămâni după operație . Ce beneficii a prezentat NEVANAC în timpul studiilor ? NEVANAC a fost mai eficace decât placebo și la fel de eficace ca ketorolac în reducerea semnelor inflamatorii . În studiul care a comparat doze diferite , pacienții care au utilizat NEVANAC
Ro_688 () [Corola-website/Science/291447_a_292776]
-
include de asemenea vârsta stabilirii diagnosticului și vârsta declanșării simptomelor . În momentul începerii tratamentului , subiecții aveau vârsta de maxim 6 luni . Subiecții din grupul istoric de referință netratat s- au născut în 1993 sau mai târziu . Indicii ecocardiografici ai cardiomiopatiei , măsurați ca o scădere a masei ventriculare stângi ( MVS ) , s - au ameliorat . După 52 de săptămâni de tratament , MVS a scăzut față de momentul intrării în studiu , la toți cei 14 pacienți cu date disponibile și s- a încadrat în limite normale
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
tratament , evaluările MVS au fost disponibile la 10 pacienți , dintre care la 9 scăzuseră până la limita normală . După 52 de săptămâni de tratament , 3 din cei 8 pacienți cu date disponibile au înregistrat progrese a funcției motorii , după cum au fost măsurate prin scorurile de performanță corespunzătoare vârstei de la începutul studiului , în AIMS . Șase din cei 11 pacienți cu date disponibile au continuat să aibă progrese de dezvoltare motorie după Săptămâna 52 ( cu durate ale tratamentului individual al pacienților cuprinse între 58
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
de pacienți cu rezultate inițiale motorii mai bune , prezintă stabilitate sau ameliorare a parametrilor de creștere ( greutate ) , în timp ce marea majoritate a pacienților , indiferent de rezultatele lor motorii sau de caracteristicile de la momentul intrării în studiu , prezintă o corectare a cardiomiopatiei , măsurată prin modificări ale scorului Z MVS . Totalitatea datelor sugerează faptul că diagnosticarea și tratamentul precoce , în stadiul inițial al bolii , pot fi esențiale pentru obținerea celor mai bune rezultate la acești pacienți cu declanșare infantilă a bolii . Boala Pompe cu
Ro_661 () [Corola-website/Science/291420_a_292749]
-
OPTISON , iar ca substanță de referință s- au folosit microsfere de albumină pline cu aer , injectate intravenos . Cele două substanțe au fost administrate în zile diferite cu un interval liber de 2 până la 10 zile între administrări . Eficacitatea a fost măsurată în principal prin lungimea endocardului ventriculului stâng ( suprafața internă ) vizibilă înainte și după injectarea OPTISON și a substanței de referință și prin evaluarea de către investigator a vizibilității endocardului înainte și după fiecare injectare . Ce beneficii a prezentat OPTISON în timpul studiilor
Ro_746 () [Corola-website/Science/291505_a_292834]
-
parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau minim ( 66- 95 % ) . Un răspuns major ( 0- 35 % ) combină atât răspunsul complet , cât și răspunsul parțial . Criterii de răspuns molecular major : în sângele periferic , reducerea a ≥ logaritm 3 în numărul transcripțiilor Bcr- Abl ( măsurate prin determinarea PCR cantitativă în timp real a revers - transcriptazei ) peste o valoare inițială standardizată . Ratele de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau minim ( 66- 95 % ) . Un răspuns major ( 0- 35 % ) combină atât răspunsul complet , cât și răspunsul parțial . Criterii de răspuns molecular major : în sângele periferic , reducerea a ≥ logaritm 3 în numărul transcripțiilor Bcr- Abl ( măsurate prin determinarea PCR cantitativă în timp real a revers - transcriptazei ) peste o valoare inițială standardizată . Ratele de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau minim ( 66- 95 % ) . Un răspuns major ( 0- 35 % ) combină atât răspunsul complet , cât și răspunsul parțial . Criterii de răspuns molecular major : în sângele periferic , reducerea a ≥ logaritm 3 în numărul transcripțiilor Bcr- Abl ( măsurate prin determinarea PCR cantitativă în timp real a revers - transcriptazei ) peste o valoare inițială standardizată . Ratele de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
parțial ( 1- 35 % ) , minor ( 36- 65 % ) sau minim ( 66- 95 % ) . Un răspuns major ( 0- 35 % ) combină atât răspunsul complet , cât și răspunsul parțial . Criterii de răspuns molecular major : în sângele periferic , reducerea a ≥ logaritm 3 în numărul transcripțiilor Bcr- Abl ( măsurate prin determinarea PCR cantitativă în timp real a revers - transcriptazei ) peste o valoare inițială standardizată . Ratele de răspuns hematologic complet , răspuns citogenetic major și răspuns citogenetic complet la tratamentul de primă linie au fost estimate cu ajutorul abordării Kaplan- Meier , pentru
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
studii la aproximativ 1 400 de pacienți adulți cu diabet zaharat de tip 1 sau de tip 2 pentru a evalua eficacitatea Optisulin administrat prin injectare la orice oră din zi , comparativ cu administrarea prin injectare seara . Toate studiile au măsurat nivelul glucozei din sânge pe stomacul gol ( măsurată după ce pacientul nu a mâncat timp de cel puțin opt ore ) sau al unei substanțe numite hemoglobină glicozilată ( HbA1c ) , care oferă indicații despre cât de bine este controlat nivelul glucozei din sânge
Ro_749 () [Corola-website/Science/291508_a_292837]
-
nu poate fi evitată , se recomandă ca doza de sirolimus să fie mult redusă în momentul inițierii tratamentului cu posaconazol și să se efectueze monitorizări foarte frecvente ale concentrațiilor maxime de sirolimus în sângele total . Concentrațiile plasmatice de sirolimus trebuie măsurate la începerea , în timpul administrării concomitente și la întreruperea tratamentului cu posaconazol , iar dozele de sirolimus trebuie ajustate în consecință . Este de notat faptul că relația dintre concentrația plasmatică minimă și ASC ale sirolimus se modifică în timpul administrării concomitente cu posaconazol
Ro_711 () [Corola-website/Science/291470_a_292799]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Clearance- ul plasmatic total al telmisartanului după administrare orală este > 1. 500 ml/ min . Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare a fost > 20 ore . Hidroclorotiazidă : La om
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
mici . Telmisartanul este metabolizat prin glucuronoconjugare , formând acilglucuronid , produs inactiv din punct de vedere farmacologic . Glucuronidul produsului inițial este singurul metabolit care a fost identificat la om . După o singură doză de telmisartan marcat 14C , glucuronidul reprezintă 11 % din radioactivitatea măsurată în plasmă . Izoenzimele citocromului P450 nu sunt implicate în metabolizarea telmisartanului . Hidroclorotiazidă : Aproximativ 60 % din doza orală se elimină ca substanță nemodificată într- un interval de 48 ore . Pacienți vârstnici : Farmacocinetica telmisartanului nu diferă la vârstnici față de cei cu vârste
Ro_629 () [Corola-website/Science/291388_a_292717]
-
fost studiat în tratamentul și prevenirea osteoporozei în patru studii principale . Trei dintre studii au evaluat prevenirea osteoporozei la 1 764 de femei , cărora li s- a administrat Optruma sau placebo ( un preparat inactiv ) timp de doi ani . Studiile au măsurat densitatea osoasă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008
Ro_752 () [Corola-website/Science/291511_a_292840]
-
de fază III , efectuat la adulți și vârstnici . În acest studiu comparativ , având drept comparator un vaccin gripal derivat din ou , rata de seroprotecție * , rata de seroconversie sau de creștere semnificativă ** și raportul mediilor geometrice ( RMG ) pentru anticorpii anti- HA ( măsurați prin testul de inhibiție a hemaglutinării ( IH )) au fost evaluate conform unor criterii predefinite . Datele obținute la adulți au fost următoarele ( valorile din paranteze reprezintă intervalele de încredere 95 % ) : Anticorpi anti- HA cu specificitate A/ H1N1 A/ H3N2 B 86
Ro_742 () [Corola-website/Science/291501_a_292830]
-
crescută și diabet zaharat de tip 2 cu boală de rinichi , analizele de sânge pot arăta o concentrație crescută de potasiu . Frecvente : amețeli , senzație de rău/ vărsături , oboseală și analizele de sânge pot arăta concentrații crescute ale unei enzime care măsoară funcția mușchilor și a inimii ( enzima creatin - kinază ) . La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 cu boală de rinichi au fost , de asemenea , raportate amețeli la ridicarea în picioare din poziția culcat sau așezat , 100
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]
-
crescută și diabet zaharat de tip 2 cu boală de rinichi , analizele de sânge pot arăta o concentrație crescută de potasiu . Frecvente : amețeli , senzație de rău/ vărsături , oboseală și analizele de sânge pot arăta concentrații crescute ale unei enzime care măsoară funcția mușchilor și a inimii ( enzima creatin - kinază ) . La pacienții cu tensiune arterială crescută și diabet zaharat de tip 2 cu boală de rinichi au fost , de asemenea , raportate amețeli la ridicarea în picioare din poziția culcat sau așezat , 107
Ro_520 () [Corola-website/Science/291279_a_292608]