23,122 matches
-
N/ A 22/ 21 18/ 18 0/ 0 0/ 0 3 * / 1 0/ 0 * valoarea p față de adefovir dipivoxil < 0, 05 , a Răspunsul complet definit ca valori ale ADN VHB < 400 copii/ ml și îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , b îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , c Modificarea
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
valoarea p față de adefovir dipivoxil < 0, 05 , a Răspunsul complet definit ca valori ale ADN VHB < 400 copii/ ml și îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , b îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , c Modificarea mediană față de valoarea inițială a ADN VHB reflectă diferența dintre valoarea inițială a ADN
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
a Răspunsul complet definit ca valori ale ADN VHB < 400 copii/ ml și îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , b îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , c Modificarea mediană față de valoarea inițială a ADN VHB reflectă diferența dintre valoarea inițială a ADN VHB și limita de detecție ( LDD ) a testului
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , b îmbunătățirea scorului Knodell pentru leziunile de necro- inflamație cu cel puțin 2 puncte fără agravarea scorului Knodell pentru leziunile de fibroză , c Modificarea mediană față de valoarea inițială a ADN VHB reflectă diferența dintre valoarea inițială a ADN VHB și limita de detecție ( LDD ) a testului , d Populația utilizată pentru analiza normalizării valorilor ALAT a inclus numai pacienți cu valori
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
periferici , afecțiuni renale și convulsii . Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
afecțiuni renale și convulsii . 354 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
afecțiuni renale și convulsii . 369 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
afecțiuni renale și convulsii . 384 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
afecțiuni renale și convulsii . 399 Reacții adverse raportate foarte rar ( la mai puțin de 1 din 10000 pacienți ) : Foarte rar au fost raportate cazuri de sarcoidoză ( boală caracterizată prin febră persistentă , pierdere în greutate , durere și tumefiere a articulațiilor , precum și leziuni ale pielii și glande tumefiate ) . Pierderea conștienței a apărut foarte rar în cursul tratamentului cu interferon alfa , mai ales la pacienții în vârstă , tratați cu doze mari . S- au raportat și cazuri de accidente vasculare cerebrale ( evenimente cerebrovasculare ) . Informați- vă
Ro_783 () [Corola-website/Science/291542_a_292871]
-
5 ) . Pradaxa trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activăsau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( ClCr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative din punct de vedere clinic . • Leziuni organice cu rsc de sângerare • Tulburări spontane sau farmacologice ale hemostazei . • Insuficiență hepatică sau afecțiune hepatică cu impact posibil asupra duratei de viață . • Tratament concomitent cu chinidină ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
0, 1 ) 19 ( 0, 7 ) 6 ( 0, 2 ) 1 ( 0, 0 ) 27 ( 0, 9 ) 6 ( 0, 2 ) 7 ( 0, 2 ) Investigații diagnostice Frecvente 45 ( 1, 6 ) 35 ( 1, 3 ) 74 ( 2, 4 ) 0 ( 0, 0 ) 6 ( 0, 2 ) ( 0, 1 ) Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente 130 ( 4, 8 ) 99 ( 3, 6 ) 66 ( 2, 4 ) 37 ( 1, 4 ) 31 ( 1, 1 ) 130 ( 4, 9 ) 87 ( 3, 2 ) 45 ( 1, 7 ) 54 ( 2, 0 ) 34 ( 1, 3 ) 93 120
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
trebuie inghițit întreg cu apă , cu sau fără alimente . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Pacienți cu insuficiență renală severă ( Cl Cr < 30 ml/ min ) • Hemoragii active semnificative din punct de vedere clinic . • Leziuni organice cu rsc de sângerare • Tulburări spontane sau farmacologice ale hemostazei . • Insuficiență hepatică sau afecțiune hepatică cu impact posibil asupra duratei de viață . • Tratament concomitent cu chinidină ( vezi pct . 4. 5 ) 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Insuficiență
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
0, 1 ) 19 ( 0, 7 ) 6 ( 0, 2 ) 1 ( 0, 0 ) 27 ( 0, 9 ) 6 ( 0, 2 ) 7 ( 0, 2 ) Investigații diagnostice Frecvente 45 ( 1, 6 ) 35 ( 1, 3 ) 74 ( 2, 4 ) 0 ( 0, 0 ) 6 ( 0, 2 ) ( 0, 1 ) Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Frecvente 130 ( 4, 8 ) 99 ( 3, 6 ) 66 ( 2, 4 ) 37 ( 1, 4 ) 31 ( 1, 1 ) 130 ( 4, 9 ) 87 ( 3, 2 ) 45 ( 1, 7 ) 54 ( 2, 0 ) 34 ( 1, 3 ) 93 120
Ro_799 () [Corola-website/Science/291558_a_292887]
-
vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
vezi pct . 4. 4 ) . • Insuficiență hepatică Experiența terapeutică la pacienții cu insuficiență hepatică moderată , care pot avea diateză hemoragică , este limitată ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 3 Contraindicații • Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți . • Insuficiență hepatică severă . • Leziune hemoragică evolutivă , cum sunt ulcerul gastro- duodenal sau hemoragia intracraniană . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Datorită riscului de sângerare și de reacții adverse hematologice , trebuie determinat numărul elementelor figurate sanguine și/ sau trebuie efectuate alte teste adecvate
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special gastro- intestinale și intraoculare ) . Pacienții trebuie informați că tratamentul cu clopidogrel ( în monoterapie sau în asociere cu AAS ) poate să prelungească timpul de sângerare și că trebuie să se adreseze medicului în cazul oricărei
Ro_794 () [Corola-website/Science/291553_a_292882]
-
Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează QUADRAMET 6 . 1 . CE ESTE QUADRAMET ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ QUADRAMET este un medicament utilizat numai în scop terapeutic . QUADRAMET are o afinitate crescută pentru țesutul scheletic . După injectare se concentrează în leziunile osoase . Deoarece QUADRAMET conține cantități mici dintr- un element radioactiv , samariu - 153 , radiațiile sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase , permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET Nu luați QUADRAMET • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
este un medicament utilizat numai în scop terapeutic . QUADRAMET are o afinitate crescută pentru țesutul scheletic . După injectare se concentrează în leziunile osoase . Deoarece QUADRAMET conține cantități mici dintr- un element radioactiv , samariu - 153 , radiațiile sunt eliberate local la nivelul leziunilor osoase , permițând dezvoltarea unei acțiuni paleative asupra durerii osoase . 2 . ÎNAINTE SĂ LUAȚI QUADRAMET Nu luați QUADRAMET • Dacă sunteți hipersensibil ( alergic ) la acidul etilen diamino tetrametilen fosfonic ( EDTMP ) sau la compuși fosfonați similari , • Dacă sunteți gravidă , • Dacă vi s- a
Ro_850 () [Corola-website/Science/291609_a_292938]
-
în care vă pierdeți conștiența trebuie să vă așeze pe o parte și să vă acorde imediat asistență medicală . Nu trebuie să vă administreze mâncare sau băuturi , pentru că vă puteți îneca . Dacă hipoglicemia severă nu este tratată , aceasta poate provoca leziuni ale creierului ( temporare sau permanente ) și chiar moarte Dacă ați avut un episod de hipoglicemie și v- ați pierdut conștiența sau aveți frecvent episoade de hipoglicemie informați- l pe medicul dumneavoastră . Utilizarea glucagonului Vă puteți reveni mai repede din starea
Ro_705 () [Corola-website/Science/291464_a_292793]