2,962 matches
-
PERF. 5 mg/ml ELOXATIN 5 mg/ml 5 mg/ml SANOFI-AVENTIS FRANCE OXALIPLATIN ACTAVIS 5 mg/ml 5 mg/ml ACTAVIS S.R.L. NOTA: Nu se compensează tratamentul cu Oxaliplatinum pentru cancerul de colon stadiul II (Dukes B) și tratamentul adjuvant al pacienților cu cancer rectal.. 742 L01XC04 ALEMTUZUMABUM **** Protocol: L024C L01XC04 ALEMTUZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 10 mg/ml MABCAMPATH 10 mg/ml 10 mg/ml GENZYME EUROPE BV L01XC04 ALEMTUZUMABUM CONC. PT. SOL. PERF. 30 mg/ml MABCAMPATH 30
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
CHAUVIN 1204 S01XA12 DEXPANTHENOLUM S01XA12 DEXPANTHENOLUM GEL OFT. 5,00% CORNEREGEL(R) 5% DR. GERHARD MANN CHEM-PHARM. FABRIK GMBH 1205 S02CA05 COMBINAȚII S02CA05 COMBINAȚII SOL. AURICULARA SOLUȚIE AURICULARA CU BIOFARM SA CLORAMFENICOL ȘI FLUOCINOLON 1206 R03DX05 OMALIZUMABUM ** Prescriere limitată: Tratamentul adjuvant pentru îmbunătățirea controlului astmului bronșic la pacienții adulți și adolescenți (cu vârsta de 12 ani și peste) cu astm alergic persistent sever care prezintă test cutanat pozitiv sau hiperreactivitate în vitro la un alergen permanent și care au funcția pulmonară
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) cuprinzând anexele nr. 1 şi 2 la Ordinul nr. 1.301/500/2008 pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunz��toare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278678_a_280007]
-
Eter de petrol, interval de fierbere: 40 - 60° C. Indicele de brom trebuie să fie sub 1, iar reziduul de evaporare sub 2 mg/100 ml. 3.2. Sulfat de sodiu anhidru. 3.3. Acid clorhidric 3 N. 3.4. Adjuvant de filtrare, de exemplu pământ de diatomee, Hyflo-supercel. 4. Aparatură 4.1. Extractor. Dacă aparatul este prevăzut cu un sifon (aparat Soxhlet), debitul de reflux trebuie să fie astfel reglat, încât să se obțină cel puțin 10 cicluri pe oră
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
Se aduce amestecul la fierbere lentă cu ajutorul unei flăcări mici sau a unui reșou și se menține astfel timp de o oră. Produsul nu trebuie să se prindă de pereții recipientului. Se răcește și se adaugă o cantitate suficientă de adjuvant de filtrare (3.4) astfel încât să fie evitată orice pierdere de materie grasă în momentul filtrării. Se filtrează cu ajutorul unei hârtii de filtru duble umezită, fără materii grase. Reziduul se spală cu apă până la obținerea unui filtrat neutru. Verificați ca
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
și JO C 12, 16.01.1989. 2 JO C 328, 22.12.1986, p. 5. 3 JO L 136, 20.05.1974, p. 1. 4 JO L 291, 19.11.1969, p. 9. 5 În sensul prezentei directive, prin "adjuvant tehnologic" se înțelege orice substanță care nu este folosită ca ingredient alimentar în sine, folosită în mod intenționat la prelucrarea materiilor prime, a alimentelor ori a ingredientelor acestora pentru a realiza un anumit obiectiv tehnologic în timpul tratării sau prelucrării și
jrc1421as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86562_a_87349]
-
Inducție ziua 0 - grup tratat Injecțiile intradermice descrise în continuare se fac, pe pereche, în regiunea umărului, astfel încât o injecție din fiecare pereche să se situeze de o parte și de alta a liniei mediane: 1. 0,1 mililitri din adjuvantul complet Freund (ACF); 2. 0,1 mililitri de substanță de testare, dacă este cazul, într-un mediu de propagare (solvent); 3. 0,1 mililitri de substanță de testare, în ACF. Injecțiile 1 și 2 se fac una în apropierea celeilalte
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
sistemul de notare; - discutarea rezultatelor, - interpretarea rezultatelor. 3.2. Evaluare și intepretare Vezi introducerea generală, partea B (punctul C). 4. REFERINȚE Vezi introducerea generală, partea B (punctul D). Observații Testul de maximalizare pe cobai (GPMT) este un test de tip adjuvant utilizat pe scară largă. Chiar dacă se pot folosi mai multe metode, indicate în apendice, pentru a determina calitatea unei substanțe de a provoca o reacție de sensibilizare a pielii, testul GPMT este considerat metoda (de referință) preferată. Sensibilitatea acestei metode
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
substanțe, inclusiv calitatea acesteia de a pătrunde în piele, și modurile sale de contact cu subiecții susceptibili de a fi expuși se iau în considerare atunci când se decide alegerea testului. Testele asupra cobailor pot fi subdivizate în teste de tip adjuvant, în care orice stare alergică este potențializată prin dizolvarea sau punerea în suspensie a substanței de testare în adjuvantul complet Freund (ACF) și în teste de tip neadjuvant. În anumite cazuri, se poate recomanda alegerea unui test care implică o
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
fi expuși se iau în considerare atunci când se decide alegerea testului. Testele asupra cobailor pot fi subdivizate în teste de tip adjuvant, în care orice stare alergică este potențializată prin dizolvarea sau punerea în suspensie a substanței de testare în adjuvantul complet Freund (ACF) și în teste de tip neadjuvant. În anumite cazuri, se poate recomanda alegerea unui test care implică o acțiune locală mai degrabă decât injecția intradermică folosită în testul de maximalizare pe cobai. În acest caz, se recomandă
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
expuneri umane. Independent de metoda utilizată, sensibilitatea speciei de cobai folosită pentru testul de sensibilizare cutanată se verifică la intervale regulate (6 luni) cu ajutorul sensibilizanților puternici și moderați cunoscuți, care dau un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Apendice Test Draize Adjuvantul complet Freund (ACF) Optimizarea Mauer Buehler Testul epicutanat în aer liber Adjuvant fracționat Specie Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cale de administrare intradermică (id) intradermică (id) intradermică (id) epicutanată (ec) epicutanată (ec) id și ec Numărul de animale din
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
testul de sensibilizare cutanată se verifică la intervale regulate (6 luni) cu ajutorul sensibilizanților puternici și moderați cunoscuți, care dau un număr satisfăcător de răspunsuri pozitive. Apendice Test Draize Adjuvantul complet Freund (ACF) Optimizarea Mauer Buehler Testul epicutanat în aer liber Adjuvant fracționat Specie Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cobai Cale de administrare intradermică (id) intradermică (id) intradermică (id) epicutanată (ec) epicutanată (ec) id și ec Numărul de animale din lotul de experiment 20 8-10 10-10 10-20 6-8 10-20 Numărul de loturi
jrc904as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86043_a_86830]
-
înscrise pe eticheta propusă, se cere sau se recomandă utilizarea preparatului în amestec cu alte produse fitosanitare sau cu adjuvanți, și/sau atunci când eticheta propusă conține indicații privind compatibilitatea preparatului în amestec cu alte produse fitosanitare, aceste produse fitosanitare sau adjuvanți trebuie să fie compatibile din punct de vedere fizic și chimic în amestec. Compatibilitatea biologică trebuie de asemenea demonstrată pentru amestecuri, și anume trebuie demonstrat că fiecare produs fitosanitar din amestec reacționează așa cum s-a prevăzut și că nu există
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
eficacitate acceptabilă, aceste date/informații ar trebui comunicate în egală măsură pentru perioada anterioară și ulterioară aplicării); (c) prezența și densitatea dăunătorului; (d) stadiul de dezvoltare a culturii și organismului; (e) cantitatea de produs fitosanitar microbian utilizat; (f) cantitatea de adjuvant adăugată, atunci când se solicită aceasta pe etichetă; (g) frecvența și calendarul aplicărilor; (h) tipul de material de aplicare; (i) necesitatea măsurilor speciale de curățare pentru materialul de aplicare. 2.4.4. Statele membre evaluează performanța produsului fitosanitar în seria de
32005L0025-ro () [Corola-website/Law/293952_a_295281]
-
Se precizează că Nocciola del Piemonte/Nocciola Piemonte este denumire rezervată pentru alunele în coajă, alunele decojite și cele semiprelucrate. De asemenea, se precizează că PGI poate fi utilizată la descrierea, prezentarea și promovarea produselor alimentare care conțin, ca ingredient adjuvant de îmbunătățire a calității, a Nocciola del Piemonte/Nocciola Piemonte însă nu și a altui produs de același tip. - Există o modificare formală a descrierii zonei de producție : granițele sale nu se modifică dar, ca urmare a recunoașterii noii provincii
32004R0464-ro () [Corola-website/Law/292846_a_294175]
-
de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Exenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste medicamente. II. Doze și mod de administrare Tratamentul cu EXENATIDA poate fi inițiat cu 5 мg
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: DAPAGLIFLOZINUM I. Criterii de includere în tratamentul specific Dapagliflozin este indicat la pacienții adulți cu vârsta de 18 ani și peste, cu diabet zaharat tip 2 pentru ameliorarea controlului glicemic,tratament adjuvant asociat (dublă terapie). în asociere cu metformin, sulfoniluree, insulină, atunci când acestea, împreună cu măsurile ce vizează optimizarea stilului de viață, nu asigură un control glicemic corespunzător. II. Doze și mod de administrare Doza recomandată de dapagliflozin este de 10 mg administrată
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cu metformin, sulfoniluree, insulină, atunci când acestea, împreună cu măsurile ce vizează optimizarea stilului de viață, nu asigură un control glicemic corespunzător. II. Doze și mod de administrare Doza recomandată de dapagliflozin este de 10 mg administrată o dată pe zi, ca tratament adjuvant asociat terapiei hipoglicemiante menționate anterior. Atunci când dapagliflozin este utilizat în asociere cu insulină sau un secretagog al insulinei, cum este o sulfoniluree, se poate lua în considerare utilizarea unei doze mai mici de insulină sau de secretagog al insulinei pentru
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
cod (A10BD07): DCI "COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM)", se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: "DCI: COMBINAȚII (SITAGLIPTINUM + METFORMINUM) I. Criterii de includere în tratamentul specific: Combinația (sitagliptina+metformin) este indicată la pacienții adulți, diagnosticați cu diabet zaharat tip 2 ca adjuvant la dietă și exercițiul fizic, în vederea ameliorării controlului glicemic: la pacienți controlați inadecvat cu doza maximă tolerată de metformin în monoterapie sau la cei care au fost deja tratați cu asocierea dintre sitagliptin și metformin. La pacienții controlați inadecvat cu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Indicația: Tratamentul pacienților adulți cu subtipuri selectate de sarcom de țesuturi moi, aflat în stadiu avansat, cărora li s-a administrat anterior chimioterapie pentru boala metastatică sau la care boala a progresat în decurs de 12 luni după terapia (neo) adjuvantă. Această indicație se codifică la prescriere prin codul 123 (conform clasificării internaționale a maladiilor revizia a 10-a, varianta 999 coduri de boală). II. Criterii de includere: a) sarcom de țesuturi moi (subtipuri selectate), aflat în stadiu avansat; ... b) tratament
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
10-a, varianta 999 coduri de boală). II. Criterii de includere: a) sarcom de țesuturi moi (subtipuri selectate), aflat în stadiu avansat; ... b) tratament anterior chimioterapic pentru această indicație sau dovada progresiei în decurs de 12 luni după terapie (neo) adjuvantă; ... c) vârstă 18 ani; ... d) absența metastazelor cerebrale; ... e) hemoglobină ≥ 9 g/dl; ... f) număr absolut neutrofile ≥ 1.500/mmc; ... g) număr de trombocite ≥ 100.000/mmc; ... h) bilirubina: ≤ 1,5 x limita superioară a valorilor normale (LSVN); ... i) AST
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
de respectare a indicațiilor de modificare a stilului de viață și de administrare a metforminului în asociere cu derivați de sulfoniluree, în doze maxime tolerate, valoarea HbA1c 7%. B. Lixisenatida este indicată în tratamentul diabetului zaharat tip 2 ca tratament adjuvant la insulină bazală, cu sau fără metformin și/ sau pioglitazonă la adulții la care nu s-a obținut un control glicemic adecvat cu aceste medicamente. II. Doze și mod de administrare Doze Doza inițială: schema de tratament se începe cu
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
Criterii de excludere: ■ antecedente sau simptome de pneumonită interstițială sau de fibroză pulmonară ■ metastaze la nivelul sistemului nervos central necontrolate neurologic ■ administrarea precedentă a chimioterapiei sau terapiei sistemice pentru stadiul metastatic de cancer colorectal, cu excepția pacienților care au primit chimioterapie (adjuvantă, neoadjuvantă sau radiosensibiliare) pe bază de fluoropirimidine în urmă cu mai puțin de 6 luni: ■ radioterapie administrată în urmă cu 14 zile ■ persistența toxicităților determinate de administrarea radioterapiei ■ hipersensibilitate la medicația ce conține platină sau la 5 fluorouracil, sau la
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
includere: pacienți care nu au primit tratament anterior pentru boala metastatică, femei în post-menopauză, neoplasm de sân invaziv stadiul IV, leziune măsurabilă sau nu conform RECIST, tumori pozitive ER și/sau PgR (indiferent de test; tumori primare sau secundare), terapia adjuvantă cu un inhibitor de aromatază a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de începerea tratamentului administrat în studiu, terapia adjuvantă cu trastuzumab a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
RECIST, tumori pozitive ER și/sau PgR (indiferent de test; tumori primare sau secundare), terapia adjuvantă cu un inhibitor de aromatază a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de începerea tratamentului administrat în studiu, terapia adjuvantă cu trastuzumab a fost permisă dacă a fost oprită cu cel puțin un an înainte de începerea tratamentului administrat în studiu, fracția de ejecție cardiacă în intervalul valorilor normale, măsurată prin ecocardiografie (ECHO sau MUGA), scor ECOG 0-1. Criterii de excludere
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
18 ani G. diagnostic histopatologic de adenocarcinom pulmonar stadiul IV H. mutație activatoare a receptorului factorului de creștere epidermal (EGFR) prezentă I. fără tratament sistemic anterior pentru boala avansată (inclusiv inhibitori de tirozin kinaza ai EGFR) Notă: 1). chimioterapia anterioară adjuvantă sau neoadjuvantă este permisă dacă ultimul ciclu a fost administrată cu peste 6 luni în urmă. 2). Chimioradioterapia pentru boala locoregional avansată este de asemenea permisă dacă ultima administrare a chimioterapiei sau radioterapiei a fost cu peste 6 luni în
ANEXĂ din 20 decembrie 2016 la Ordinul nr. 1.036/2016 privind modificarea şi completarea anexei nr. 1 la Ordinul preşedintelui Casei Naţionale de Asigurări de Sănătate nr. 500/2008. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]