90,566 matches
-
domnului/doamnei .........., funcția .........., departament .........., telefon .........., fax ........... (semnături autorizate) Numele .......... Funcția .......... Numele .......... Funcția .......... Anexa nr. 2.2 LISTA cu detaliile de contact ale persoanelor desemnate de .............................. (denumirea completă a dealerului primar) să transmită și să primească mesaje electronice în rețeaua VPN securizată RCI-IPF administrată de Banca Națională a României aferente operațiunilor de administrare a datoriei publice guvernamentale pe piața titlurilor de stat administrată de Banca Națională a României A. .........................(denumirea completă a dealerului primar). . . ................. desemnează pe fiecare dintre următoarele persoane ca fiind împuternicită pentru
NORMĂ nr. 1 din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254349]
-
ale persoanelor desemnate de .............................. (denumirea completă a dealerului primar) să transmită și să primească mesaje electronice în rețeaua VPN securizată RCI-IPF administrată de Banca Națională a României aferente operațiunilor de administrare a datoriei publice guvernamentale pe piața titlurilor de stat administrată de Banca Națională a României A. .........................(denumirea completă a dealerului primar). . . ................. desemnează pe fiecare dintre următoarele persoane ca fiind împuternicită pentru a transmite și a primi mesaje în format electronic prin rețeaua VPN securizată RCI-IPF administrată de Banca Națională a
NORMĂ nr. 1 din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254349]
-
piața titlurilor de stat administrată de Banca Națională a României A. .........................(denumirea completă a dealerului primar). . . ................. desemnează pe fiecare dintre următoarele persoane ca fiind împuternicită pentru a transmite și a primi mesaje în format electronic prin rețeaua VPN securizată RCI-IPF administrată de Banca Națională a României, în legătură cu ofertele de participare la licitațiile/subscripțiile publice de titluri de stat: Numele, prenumele, funcția ................................................. ................................................. ................................................. Adresa de mesagerie VPN securizată RCI-IPF ... .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. B. ....................(denumirea completă a dealerului primar). . . ................ desemnează pe fiecare dintre următoarele persoane ca
NORMĂ nr. 1 din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254349]
-
de titluri de stat: Numele, prenumele, funcția ................................................. ................................................. ................................................. Adresa de mesagerie VPN securizată RCI-IPF ... .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. B. ....................(denumirea completă a dealerului primar). . . ................ desemnează pe fiecare dintre următoarele persoane ca fiind împuternicită pentru a primi mesaje în format electronic prin rețeaua VPN securizată RCI-IPF administrată de Banca Națională a României, în legătură cu notificările de acceptare/refuz a/al ofertelor de participare la licitațiile/subscripțiile publice de titluri de stat. Numele, prenumele, funcția ................................................. ................................................. ................................................. Adresa de mesagerie VPN securizată RCI-IPF .............................................................................. .............................................................................. .............................................................................. ... (semnături autorizate) Numele ............. Funcția ........... Numele ............ Funcția ............ Anexa nr. 3
NORMĂ nr. 1 din 19 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/254349]
-
afecţiunii: EMESIS-UL Anticipator (înainte de instituirea chimioterapiei) Acut (apărut în primele 24 h postchimioterapie) Cu debut tardiv (apărut între 24 h şi 120 h postchimioterapie Criterii de includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) vârsta: peste 18 ani tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt emetogene Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza: Trebuie să se administreze o capsulă de 300 mg/0,5 mg cu aproximativ o oră înainte de începerea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
includere (vârstă, sex, parametrii clinico-paraclinici etc.) vârsta: peste 18 ani tratamentul poate fi administrat oricărui pacient care se află în regim terapeutic cu antineoplazice/chimioterapice înalt emetogene Tratament (doze, condiţiile de scădere a dozelor, perioada de tratament) Doza: Trebuie să se administreze o capsulă de 300 mg/0,5 mg cu aproximativ o oră înainte de începerea fiecărui ciclu de chimioterapie. Doza recomandată de dexametazonă administrată oral trebuie redusă cu aproximativ 50% atunci când se utilizează concomitent cu capsulele de netupitant/palonosetron Monitorizarea tratamentului (parametrii
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
400 pg/ml pentru IRC std 2 - 4); Administrare de derivaţi de vitamina D. Această indicaţie se codifică 251. Terapia cu rhGH (somatropin) la copiii mici pentru vârsta gestaţională (SGA, MVG) este indicată şi este parte a acestui ghid. Terapia se administrează la copiii care îndeplinesc toate următoarele criterii: Au greutatea la naştere sub 2 DS sau/şi lungimea sub 2 DS raportat la valorile normale corespunzătoare vârstei gestaţionale ( anexa 2 ); Au la 4 ani o statură < -2,5 DS; Au vârsta osoasă normală/mai
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
punct de vedere etic, după normele europene. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENŢĂ STATURALĂ Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniţiată şi monitorizată, în toate circumstanţele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii. Se administrează somatropină biosintetică în injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecţiune - între 25 - 60 mcg/kg corp/zi până la terminarea creşterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. "situaţii de oprire definitivă a tratamentului") sau apariţia efectelor adverse
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
existenței unei mari variatii interindividuale in absorbție, în senzitivitatea la GH, și in lipsa unei dovezi clare ca administrarea unei doze de substituție mai mari este necesară pentru pacienții cu greutate corporală mai mare. Este recomandat ca GH să fie administrat seara la culcare pentru a mima secreția de GH din timpul nopții. Creșterea dozelor trebuie să fie graduală, individualizată și condusă in funcție de răspunsul clinic și biochimic apreciat prin dozarea IGF1 plasmatic la fiecare 6 săptămani, dupa orice modificare
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cu hormoni sexuali Terapia de substituție cu steroizi sexuali trebuie să fie optimizată inainte de testarea GH sau inițierea terapiei de substituție cu GH Studierea interacțiunilor între terapia de substituție cu steroizi sexuali și acțiunea GH a demonstrat că estrogenii administrați pe cale orală diminuează acțiunea GH, conducând la necesitatea administrării unor doze mai mari de GH Este preferabil ca terapia de substituție cu estrogeni la pacientele cu hipopituitarism să fie administrată pe cale transdermică datorită interacțiunilor cu GH și necesitatea
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
steroizi sexuali și acțiunea GH a demonstrat că estrogenii administrați pe cale orală diminuează acțiunea GH, conducând la necesitatea administrării unor doze mai mari de GH Este preferabil ca terapia de substituție cu estrogeni la pacientele cu hipopituitarism să fie administrată pe cale transdermică datorită interacțiunilor cu GH și necesitatea creșterii dozelor de GH Terapia de substituție cu hormoni sexuali după perioada normală de menopauză trebuie sa fie bazată pe recomandările normale pentru populația generală Orice modificare în regimul terapeutic estrogenic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
2 ani (suplimentar fata de evaluarea anuală): DXA SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A ADULTILOR CU DGH Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie iniţiată şi monitorizată, în toate circumstanţele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la adulți. Se administrează somatropină biosintetică în injecţii subcutanate zilnice în dozele recomandate. Tratamentul de initiere: Vârsta < 30 ani: 0,4-0,5 mg/zi (vezi si sectiunea B) Vârsta 30-60 ani: 0,2-0,3 mg/zi Vârsta > 60 ani: 0,1-0,2 mg/zi Se recomanda doze mici de GH (0,1-0,2 mg/zi) la
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
hipoglicemiei (scăderea sub 40 mg/dl (2,2 mmol/l) sau cu 50% faţă de valoarea iniţială) este necesară doar în cazul lipsei de răspuns a GH Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH - la semne clinice de hipoglicemie se poate administra gustare de carbohidraţi Hipoglicemia persistentă şi cu afectarea stării de conştientă se va corecta cu glucoză 10% (nu 33%) administrată i.v *) este indicat pentru testare doar în perioada de tranziţie Anexa Nr. 2 Standardele OMS de definire a nou-născutului mic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
de răspuns a GH Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH - la semne clinice de hipoglicemie se poate administra gustare de carbohidraţi Hipoglicemia persistentă şi cu afectarea stării de conştientă se va corecta cu glucoză 10% (nu 33%) administrată i.v *) este indicat pentru testare doar în perioada de tranziţie Anexa Nr. 2 Standardele OMS de definire a nou-născutului mic pentru vârsta gestaţională (SGA) (Villar et al. Lancet 2014;384:857-68) GREUTATE LA NAŞTERE (kg) - BĂIEŢI Vârsta gestaţională (săptămâni + zile) -2 0
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
hipoglicemiei (scăderea sub 40 mg/dl (2,2 mmol/l) sau cu 50% faţă de valoarea iniţială) este necesară doar în cazul lipsei de răspuns a GH Hipoglicemia persistentă şi cu afectarea stării de conştientă se va corecta cu glucoză 10% (nu 33%) administrată i.v Macimorelin 0.5 mg/kgcorp Soluția orală se administrează în 30 de minute 30-45-60-90 Poate cauza disgeuzie. Se recomanda efectuarea EKG si întreruperea medicației ce poate determina prelungirea QT. Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH se recomandă abord
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
cu 50% faţă de valoarea iniţială) este necesară doar în cazul lipsei de răspuns a GH Hipoglicemia persistentă şi cu afectarea stării de conştientă se va corecta cu glucoză 10% (nu 33%) administrată i.v Macimorelin 0.5 mg/kgcorp Soluția orală se administrează în 30 de minute 30-45-60-90 Poate cauza disgeuzie. Se recomanda efectuarea EKG si întreruperea medicației ce poate determina prelungirea QT. Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
disgeuzie. Se recomanda efectuarea EKG si întreruperea medicației ce poate determina prelungirea QT. Arginină 0,5 g/KgC în piv de 30 min GHRH se recomandă abord venos permanent prin linie i.v cu ser fiziologic la semne clinice de hipoglicemie se poate administra gustare de carbohidraţi ” La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziţiei nr. 188 cod (L01XX45): DCI CARFILZOMIBUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: ”Protocol terapeutic corespunzător poziţiei nr. 188 cod (L01XX45): DCI CARFILZOMIBUM DEFINIŢIA AFECŢIUNII Mielomul multiplu (MM
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
DCI CARFILZOMIBUM DEFINIŢIA AFECŢIUNII Mielomul multiplu (MM) CRITERII DE INCLUDERE ÎN TRATAMENTUL SPECIFIC În combinaţie cu daratumumab și dexametazonă, cu lenalidomidă şi dexametazonă, şi respectiv în combinaţie numai dexametazonă pentru tratamentul pacienţilor adulţi cu mielom multiplu la care s-a administrat anterior cel puţin o linie terapeutică. Indicat în combinaţii terapeutice conform ghidurilor ESMO si NCCN actualizate CRITERII DE EXCLUDERE hipersensibilitatea la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţi sarcină şi alaptarea DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE DOZA DE ADMINISTRAT se
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
doză de 20 mg/m 2 (maxim = 44 mg) în ciclul 1, ziua 1+2; dacă este tolerată, doza se creşte în ziua 8 a ciclului 1 la 56 mg/m 2 (maxim = 123 mg) Începând cu ciclul 2 de tratament, se administrează 56 mg/m 2 pentru fiecare din cele 6 administrări/ciclu Daratumumab: Daratumumab se administrează intravenos în doză de 16 mg/kg greutate corporală reală; cu o doză fracţionată de 8 mg/kg în zilele 1 şi 2 ale ciclului 1 de tratament. Ulterior
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
2; dacă este tolerată, doza se creşte în ziua 8 a ciclului 1 la 56 mg/m 2 (maxim = 123 mg) Începând cu ciclul 2 de tratament, se administrează 56 mg/m 2 pentru fiecare din cele 6 administrări/ciclu Daratumumab: Daratumumab se administrează intravenos în doză de 16 mg/kg greutate corporală reală; cu o doză fracţionată de 8 mg/kg în zilele 1 şi 2 ale ciclului 1 de tratament. Ulterior, daratumumab se administrează în doză de 16 mg/kg o dată pe săptămână în
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
2 pentru fiecare din cele 6 administrări/ciclu Daratumumab: Daratumumab se administrează intravenos în doză de 16 mg/kg greutate corporală reală; cu o doză fracţionată de 8 mg/kg în zilele 1 şi 2 ale ciclului 1 de tratament. Ulterior, daratumumab se administrează în doză de 16 mg/kg o dată pe săptămână în zilele 8, 15 şi 22 ale ciclului 1 de tratament şi în zilele 1, 8, 15 şi 22 ale ciclului 2 de tratament, apoi o dată la 2 săptămâni timp
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
ciclului 2 de tratament, apoi o dată la 2 săptămâni timp de 4 cicluri de tratament (ciclurile 3 - 6 de tratament) şi, apoi, o dată la 4 săptămâni în ciclurile rămase sau până la progresia bolii. Alternativ, daratumumab poate fi administrat subcutanat în doză de 1800 mg în zilele 1, 8, 15 şi 22 ale ciclului 1 de tratament şi în zilele 1, 8, 15 şi 22 ale ciclului 2 de tratament, apoi o dată la 2 săptămâni timp de 4
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
2 de tratament, apoi o dată la 2 săptămâni timp de 4 cicluri de tratament (ciclurile 3 6 de tratament) şi, apoi, o dată la 4 săptămâni în ciclurile rămase sau până la progresia bolii În zilele în care se administrează mai mult de unul dintre aceste medicamente, ordinea recomandată de administrare este următoarea: dexametazonă, medicamente pre-perfuzie pentru daratumumab, carfilzomib, daratumumab şi medicamente post-perfuzie pentru daratumumab Dexametazona: 40 mg oral sau intravenos în zilele: 1,8,15,22 ale ciclului de 28 zile. Trebuie
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
mai mult de unul dintre aceste medicamente, ordinea recomandată de administrare este următoarea: dexametazonă, medicamente pre-perfuzie pentru daratumumab, carfilzomib, daratumumab şi medicamente post-perfuzie pentru daratumumab Dexametazona: 40 mg oral sau intravenos în zilele: 1,8,15,22 ale ciclului de 28 zile. Trebuie administrată cu 30 minute - 4 ore înainte de carfilzomib Tratamentul se continuă până la progresia bolii sau până cand apar toxicităţi inacceptabile. Carfilzomibum în combinaţie cu lenalidomidă si cu dexametazonă Un ciclul terapeutic are 28 zile. Carfilzomib: PEV 10 minute, 2
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]
-
începe cu o doză de 20 mg/m 2 (maxim = 44 mg) în ciclul 1, ziua 1+2; dacă este tolerată, doza se creşte în ziua 8 a ciclului 1 la 27 mg/m 2 (maxim = 60 mg). * Alernativ carfilzomib se poate administra săptămânal în doza de 56 mg/m 2 (maxim 123 mg) În ciclurile 2-12 de tratament, se administrează 27 mg/m 2 pentru fiecare din cele 6 administrări/ciclu Începand cu ciclul 13 de tratament, dozele de carfilzomib din ziua 8 şi 9
ANEXĂ din 11 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/252607]