3,127 matches
-
în cazul administrării dozelor care determină o expunere sistemică comparabilă cu cea observată în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este limitată . Se recomandă ca în nici un caz femeile infectate cu HIV să nu alăpteze sugarii pentru a se evita transmiterea HIV . Studiile efectuate la șobolanii care alăptează au arătat că nelfinavirul se excretă în laptele matern . La om , nu sunt disponibile date referitoare la excreția nelfinavirului în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
în cazul administrării dozelor clinice . Experiența clinică referitoare la administrarea la femeile gravide este limitată . Se recomandă ca în nici un caz femeile infectate cu HIV să nu alăpteze sugarii pentru a se evita transmiterea HIV . Studiile efectuate la șobolanii care alăptează au arătat că nelfinavirul se excretă în laptele matern . La om , nu sunt disponibile date referitoare la excreția nelfinavirului în laptele matern . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule si de a folosi utilaje VIRACEPT nu are nici o
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
alăptarea : Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Acest medicament poate fi luat în timpul sarcinii numai după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timp ce luați VIRACEPT . Informații importante privind unele componente ale VIRACEPT : VIRACEPT 50 mg/ g pulbere orală conține ca îndulcitor aspartam . Aspartamul este o sursă de fenilalanină și , de aceea , poate să nu fie potrivit pentru persoanele cu fenilcetonurie . 51 Dacă
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
alăptarea : Cereți sfatul medicului dumneavoastră sau farmacistului înainte de a lua orice medicament . Spuneți medicului dumneavoastră dacă sunteți gravidă sau intenționați să rămâneți gravidă . Acest medicament poate fi luat în timpul sarcinii numai după ce ați discutat cu medicul dumneavoastră . Nu trebuie să alăptați în timp ce luați VIRACEPT . 3 . Luați întotdeauna VIRACEPT exact așa cum v- a recomandat medicul dumneavoastră . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă nu sunteți sigur . Dozele uzuale sunt descrise mai jos . Vă rugăm să respectați aceste instrucțiuni de utilizare
Ro_1145 () [Corola-website/Science/291904_a_293233]
-
riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea XERISTAR
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat pe 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea XERISTAR
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
2, 3 ori mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina se elimină în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea YENTREVE
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de 2, 3 mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
riscul potențial pentru făt . Femeilor trebuie să li se recomande să anunțe medicul dacă rămân gravide sau dacă intenționează să rămână gravide în cursul tratamentului . Alăptarea Conform unui studiu efectuat la 6 paciente în perioada de lactație , care nu își alăptau copiii , duloxetina se elimină foarte puțin în laptele uman . Doza zilnică estimată în mg/ kg la sugar , este aproximativ 0, 14 % din doza maternă ( vezi pct . 5. 2 ) . Dat fiind că siguranța duloxetinei la sugari nu este cunoscută , utilizarea YENTREVE
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
de 2, 3 mai mare iar ASC a fost de 3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
3, 7 ori mai mare la pacienții cu hepatopatie moderată . Farmacocinetica duloxetinei și a metaboliților ei nu a fost studiată la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară sau severă . Femei care alăptează : distribuția duloxetinei a fost studiată la 6 femei care alăptau , la cel puțin 12 săptămâni postpartum . Duloxetina apare în laptele matern iar concentrația la starea de echilibru în laptele matern este în jur de o pătrime din cea plasmatică . La administrarea a 40 mg de două ori pe zi , cantitatea
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Xigris crește riscul de sângerare . Studiul clinic internațional de fază 3 ( PROWESS ) , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
la animale privind efectele asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției și dezvoltării post- natale . În consecință , riscul potențial la om este necunoscut . Nu se cunoaște dacă Xigris se excretă în laptele matern sau dacă există un efect potențial asupra sugarului alăptat la sân . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje 4. 8 Reacții adverse Xigris crește riscul de sângerare . Studiul clinic internațional de fază 3 ( PROWESS ) , multicentric , randomizat , dublu- orb , controlat cu placebo a
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va prescrie Xigris numai dacă este necesar . Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) ajunge în laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 68 mg sodiu pe flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
concepție sau dacă afectează capacitatea dumneavoastră de a avea copii . Dacă sunteți însărcinată , medicul dumneavoastră vă va prescrie Xigris numai dacă este necesar . Nu se cunoaște dacă drotrecogin alfa ( activat ) ajunge în laptele uman și , în consecință , nu trebuie să alăptați atâta timp cât faceți tratament cu Xigris . Informații importante privind unele componente ale Xigris Acest medicament conține aproximativ 17 mg sodiu per flacon . Acest fapt trebuie avut în vedere de către pacienții cu dietă sodică controlată . 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ XIGRIS Doza recomandată
Ro_1187 () [Corola-website/Science/291945_a_293274]
-
Pediatric în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Pediatric trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Pediatric la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Twinrix Pediatric nu are sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 4 4. 8 Reacții adverse Formularea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
Pediatric în lapte nu a fost studiată la animale . Decizia de a continua/ întrerupe alăptarea sau de a continua/ întrerupe tratamentul cu Twinrix Pediatric trebuie luată evaluând atent beneficiul alăptării copilului și beneficiul terapiei cu Twinrix Pediatric la femeia care alăptează . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Twinrix Pediatric nu are sau are o influență neglijabilă asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 11 4. 8 Reacții adverse Formularea
Ro_1096 () [Corola-website/Science/291855_a_293184]
-
în vedere întreruperea tratamentului cu TYSABRI . Nu se cunoaște dacă TYSABRI este excretat în laptele matern , dar acest lucru a fost observat în studii la animale ( vezi pct . 5. 3 ) . Pacientele cărora li se administrează TYSABRI nu trebuie să- și alăpteze sugarii . 4. 7 Efecte asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje Nu s- au efectuat studii privind efectele asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . Pe baza mecanismului farmacologic de acțiune al
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
Nu trebuie să utilizați TYSABRI dacă sunteți gravidă , cu excepția cazului în care ați discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră . Asigurați- vă că l- ați informat imediat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți sau plănuiți să rămâneți . Nu alăptați în timp ce utilizați TYSABRI . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă alegeți să alăptați sau să utilizați TYSABRI . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice alt medicament împreună cu TYSABRI . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor TYSABRI nu
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
discutat acest lucru cu medicul dumneavoastră . Asigurați- vă că l- ați informat imediat pe medicul dumneavoastră dacă sunteți gravidă , credeți că sunteți sau plănuiți să rămâneți . Nu alăptați în timp ce utilizați TYSABRI . Trebuie să discutați cu medicul dumneavoastră dacă alegeți să alăptați sau să utilizați TYSABRI . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice alt medicament împreună cu TYSABRI . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor TYSABRI nu ar trebui să aibă niciun efect asupra capacității de a conduce vehicule sau
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]