2,574 matches
-
este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Amprenavirul este metabolizat în principal la nivelul ficatului de către
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
a conduce vehicule sau de a folosi utilaje ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse Siguranța Agenerase a fost studiată la adulți și la copii cu vârste ≥ 4 ani , în studii clinice controlate , în asociere cu diferiți alți agenți antiretrovirali . Evenimentele adverse despre care se consideră că se asociază cu administrarea de Agenerase sunt reprezentate de simptomele gastro- intestinale , erupțiile și paresteziile orale/ periorale . 53 dintre aceste reacții , nu este clar dacă sunt legate de administrarea de Agenerase , de tratamentele
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
nutriție Frecvente : hipertrigliceridemie , creșteri ale amilazelor , redistribuție anormală a țesutului adipos , anorexie Mai puțin frecvente : hiperglicemie , hipercolesterolemie Hipertrigliceridemia , creșterile amilazelor și hiperglicemia ( de grad 3- 4 ) au fost raportate în principal la pacienți cu valori anormale la momentul inițial . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , inclusiv dispariția țesutului adipos subcutanat periferic și facial , creșterea adipozității intraabdominale și faciale , hipertrofia mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Redistribuția țesutului adipos a fost rară în studiul PROAB 3001 cu amprenavir . Doar un caz ( ceafă de bizon ) a fost raportat la 113 ( < 1 % ) subiecți care nu mai primiseră anterior tratament antiretroviral , tratați cu amprenavir în asociere cu lamivudină/ zidovudină pentru o perioadă medie de 36 de săptămâni . În studiul PROAB 3006 , au fost raportate șapte cazuri ( 3 % ) la 245 de subiecți care mai primiseră anterior INRT , tratați cu amprenavir și la
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
245 de subiecți care mai primiseră anterior INRT , tratați cu amprenavir și la 27 ( 11 % ) din 241 de subiecți tratați cu indinavir , în asociere cu diferiți INRT , pentru o perioadă medie de 56 săptămâni ( p < 0, 001 ) . 54 Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și creșterea concentrației de acid lactic ( vezi pct . 4. 4 ) . Frecvente : Tulburări ale stării afective , tulburări depresive Tulburări ale sistemului nervos Foarte frecvente : Frecvente
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
cu analogi nucleozidici , au fost raportate creșteri ale CPK , mialgii , miozită și , rar , rabdomioliză . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Tulburări generale și la nivelul locului de administrare 55 Experiența limitată cu Agenerase soluție orală a arătat un profil de siguranță similar cu cel pentru capsule . La pacienții care au mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
păstrează , în general . În prezent , există date cu privire la rezistența încrucișată între amprenavir și alți inhibitori de protează pentru toate 4 căile rezistenței fosamprenavirului , fie singură sau în asociere cu alte mutații . Pe baza datelor de la douăzecișicinci pacienți netratați anterior cu antiretrovirale , la care a eșuat tratamentul cu fosamprenavir ( unul dintre ei prezentând rezistență inițială la lopinavir și saquinavir și altul la tipranavir ) căile rezistenței asociate cu amprenavir produc rezistență încrucișată limitată la atazanavir/ ritonavir ( trei din 25 tulpini izolate ) , darunavir/ ritonavir
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
În studii in vitro , legarea de proteinele plasmatice a amprenavirului a fost de aproximativ 90 % . Amprenavirul se leagă în principal de alfa- 1- acid glicoproteină ( AAG ) , dar și de albumină . S- a demonstrat că concentrațiile de AAG scad în timpul terapiei antiretrovirale . Această modificare duce la scăderea concentrației plasmatice a substanței active totale , dar cantitatea de amprenavir liber , care reprezintă forma activă , rămâne probabil nemodificată . În vreme ce concentrațiile absolute ale substanței libere rămân constante , procentul de substanță activă liberă variază în funcție de oscilațiile concentrațiilor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în doze mici pentru amplificarea eficacității sale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră și pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice severe și care posibil se pot finaliza cu deces și pot necesita teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - 80 Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 83 S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . 83 S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de țesut gras la nivelul cefei ( ‘ ceafă de bizon ‘ ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . Terapia antiretrovirală combinată poate de asemenea să determine creșterea concentrației de glucoză și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
umane ( HIV ) . Agenerase este utilizat la adulții și la copiii cu vârste peste 4 ani infectați cu HIV- 1 și care au primit anterior tratament cu inhibitori de protează ( IP ) . Agenerase se prescrie pentru utilizare în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . În mod normal , medicul dumneavoastră vă va recomanda că administrarea Agenerase capsule trebuie asociată cu ritonavir în doze mici pentru amplificarea eficacității sale . Alegerea tratamentului cu Agenerase se va baza pe testele de rezistență efectuate de către medicul dumneavoastră și pe
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
medicament . Trebuie să spuneți medicului dumneavoastră despre orice afecțiune medicală pe care o aveți sau ați avut- o . - Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți istoric de boli hepatice . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de reacții adverse hepatice severe și care posibil se pot finaliza cu deces și pot necesita teste de sânge pentru verificarea funcției hepatice . - Nu a fost studiată utilizarea de Agenerase împreună cu ritonavir la pacienții cu boală
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
Au existat raportări de creștere a frecvenței sângerărilor la pacienții hemofilici care iau inhibitori de protează . Nu se cunoaște cauza . Este posibil să aveți nevoie de administrare suplimentară de factor VIII pentru a controla sângerarea . - La pacienții care primesc terapie antiretrovirală combinată poate să apară redistribuția , acumularea sau reducerea țesutului gras . Contactați- vă medicul dacă observați modificări legate de țesutul gras . - La unii pacienți cu stadii avansate ale infecției HIV ( SIDA ) și cu istoric de infecții oportuniste , pot apare semne și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm informați- vă imediat medicul . - Dacă aveți orice alte motive de îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
îngrijorare legate de starea dumneavoastră de sănătate , discutați - Afecțiuni osoase Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . 88 Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
vârsta peste 12 ani ) ( cu greutate mai mare de 50 kg ) : doza uzuală de Agenerase capsule este de 600 mg de două ori pe zi împreună cu ritonavir 100 mg de două ori pe zi , și în asociere cu alte medicamente antiretrovirale . Dacă medicul dumneavoastră decide că tratamentul cu ritonavir nu este adecvat pentru dumneavoastră , trebuie să creșteți doza de Agenerase ( 1200 mg de două ori pe zi ) . - Copii ( cu vârsta cuprinsă între 4 și 12 ani ) și pacienți cu greutate mai
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
și B , au existat raportări ale creșterii frecvenței hemoragiilor în timpul administrării de inhibitori de protează . Dacă acest lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
lucru vi se întâmplă și dumneavoastră , spuneți imediat medicului dumneavoastră . S- au raportat durere , sensibilitate sau slăbiciune musculară mai ales în cazul terapiei antiretrovirale cu inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori , aceste tulburări musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului ca urmare a modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]